Структура дефектная

Во многих аналогичных ситуациях, когда прочность твердых тел различной природы, контактирующих с теми или иными средами, оказывается пониженной, эта объясняется уменьшением поверхностной энергии твердого тела в результате адсорбции, хемосорбции, смачивания и других физико-химических взаимодействий [254]. Такой подход, впервые предложенный П. А. Ребиндером, оказывается весьма плодотворным и при описании геологических процессов. Однако сложность природных систем и недоступность большинства из них. прямому наблюдению требует большой осторожности в выводах и тщательного учета всех взаимосвязанных факторов, от которых зависит возможность эффекта и степень его проявления. К этим факторам относятся химический состав твердого тела и среды, определяющий характер межатомных взаимодействий реальная структура (дефектность) твердого тела условия деформирования. [c.92]

Путем соответствующего подбора условий реакций часто становится возможным обнаружить детали структуры дефектного кристаллического образца, последовательно удаляя аморфную или слабо кристаллическую фракцию. [c.99]

Фазы переменного состава такого типа часто называются твердыми растворами вычитания, а их структуры — дефектными, или дефицитными. Появление их, очевидно, так же как и в некоторых случаях твердых растворов внедрения, связано с переменной валентностью одного из элементов. Так, в пирротине при избыточном содержании серы против нормального стехиометрического соотношения 1 1 часть атомов железа из двухвалентного состояния переходит в трехвалентное. [c.233]

Фазы переменного состава такого типа часто называются твердыми растворами вычитания, а их структуры — дефектными, или дефицитными. Появление их, очевидно-, так же как и в некоторых случаях твердых [c.226]

Состав, структура, дефектность, гидратационная активность. [c.272]

Изменение степени раздува и соответственно вытяжки материала приводит к уменьшению размеров дефектных участков в готовой пленке. Если при этом не изменяется ни производительность, ни толщина пленки, т. е. регулируется скорость намотки, то продолжительность охлаждения при том же расстоянии до линии затвердевания увеличивается, а значит, увеличивается и доля светорассеяния, обусловленного кристаллизацией. Образование кристаллитов заметно сказывается на прозрачности пленок. Это можно заметить, анализируя данные табл. 1. Ясно, что при увеличении степени раздува и постоянной производительности (или при удлинении расстояния до линии затвердевания и уменьшении производительности) мутность пленок возрастает. Даже в тех случаях, когда для обеспечения постоянства времени охлаждения одновременно с увеличением степени вытяжки увеличивается и производительность, величина мутности вначале уменьшается, достигая минимального значения, а затем вновь возрастает. Начальное повышение прозрачности можно связать с эффектом растяжения и изменения структуры дефектных участков пленки при раздувке, последующее же понижение прозрачности может быть вызвано изменением кристаллической структуры при ориентации или уве-личением размеров дефектов шприцевания при повышенной производительности, а также одновременно обеими этими причинами. [c.263]

Существует несколько различных способов описания структуры дефектных кристаллов мы остановимся на двух, наиболее употребительных. [c.23]

К настоящему времени в результате этих исследований температурно-временная зависимость прочности обнаружена на большом числе металлов и сплавов, различных по своему кристаллографическому строению, исходной дислокационной структуре, дефектности и физико-механическим свойствам. [c.67]

Когда размеры полимерного тела существенно превышают размеры надмолекулярных структур, дефектность заметно уменьшается и релаксация напряжения проходит не так глубоко. Величина релаксирующего модуля увеличивается с ростом отношения Ыа. Однако при переходе от хорошо развитых сферолитных структур к менее совершенным образованиям податливость полимерного тела начинает возрастать, и хотя отношение Ыа продолжает увеличиваться, релаксация напряжения проходит глубже. Релаксирующий модуль Е становится меньше, и на графике зависимости Е от Ыа (рис. IV.93) образуется максимум [c.356]

Продолжительная термическая обработка при высокой температуре упорядочивает структуру дефектных фаз. При этом образуются новые центры кристаллизации, вокруг которых нарастают реальные кристаллы. [c.64]

Однако исследование структуры дефектного вюстита при повышенных температурах связано с трудностями эксперимента [60— 68]. Поэтому и количество научных работ в этой области значительно меньше, чем при использовании информации, полученной на закаленной нестехиометрической закиси железа [9—12, 17, 19, 24—28, [c.113]

Остановимся подробнее на основных результатах низкотемпературных исследований структуры дефектного вюстита. [c.113]

Исследования последних лет показали, что в формировании активности твердофазных реагентов большую роль играют собственные микродобавки, т. е. примеси, обусловленные химической предысторией [1]. Влияние фазы, продуктом топохимического превращения которой является реагент, не ограничено только ориентационным воздействием при формировании решетки. Твердофазный продукт довольно прочно удерживает и химические следы предшественника . Например, оксид магния, полученный термическим разложением гидроксида, сохраняет в решетке гидроксильные группы [от 0,1 до 0,01% (ат.)] даже после нагревания до 2200 °С, обработки в высоком вакууме и ионной бомбардировки с целью уменьшить поверхностные эффекты [77]. Более того, выращенные из такого материала монокристаллы MgO имеют микропоры, заполненные водородом под давлением 4-10 Па [78]. Водород возникает в результате взаимодействия гидроксильных форм со структурными вакансиями. Еще более интересная ситуация имеет место в оксиде алюминия, полученном термическим разложением сульфата [1]. Показано, что метастабильный продукт разложения у-А Оз, имеющий структуру дефектной шпинели с высокой концентрацией катионных вакансий, способен структурно связывать серу, координация которой в сульфат-ионе очень сходна с координацией катионов в тетраэдрических узлах кубической упаковки шпинели. Присутствие же структурно связанной серы в тетраэдрических узлах шпинельной структуры сильно затрудняет превращение последней, связанное с изменением порядка анионных слоев при переходе от кубической структуры к гексагональной. В этом и кроется причина аномально высокой стабильности у-А Оз, приготовленной из сульфата. Фазовое превращение суль- [c.241]

Дефекты реальных кристаллов определяют, как известно, их структурную разупорядоченность, которая является важнейшим фактором, определяющим реакционную способность твердых тел, так или иначе связанную с переносом вещества. Из современных представлений физики спекания кристаллических порошков [174] следует, что высокая слеживаемость минеральных удобрений и других неорганических солей связана с подвижностью структурных элементов солевой системы и, соответственно, с малой прочностью структуры дефектных кристаллических блоков. [c.204]

Структуры дефектного флюорита. Структуры типа флюорита, дефектные по катионам, по-видпмому, встречаются редко. Примером служит К агПРв (ранее ему приписывали состав [c.306]

Координационные полиэдры атомов А для случаев (1) и (2) изображены на рис. 6.12. В действительности не известно ни Одного соединения с параметро.м л = 0,375. Максимальное значение X составляет 0,355, а в некоторых случаях, когда октаэдры ВХб удлинены, величина х становится меньше 0,3125 (например, в СагЫЬоОу х = 0,305). Тем не менее соотношение между граничной (пока неизвестной) структурой, отвечающей случаю (1), и флюоритом представляет вполне определенный интерес, ибо некоторые соединения обнаруживают способность к переходу от структуры пирохлора к структуре дефектного флюорита. [c.309]

Рис. 6.12. Зависимость положений вакансионных пиков (5—Р , см. рис. 6.11.) Р (а) и Р (б) — центров в корунде от величины релаксации атомов вокруг анионной вакансии. Релаксация 1 — исходная (нерелаксированная) структура, 5 — полностью оптимизированная структура дефектного кристалла а-А120з Ко- Обозначены края валентной (ВЗ) и зоны поводимости (ЗП)

При изучении ультраструктуры целлюлозных волокои и для понимания поведения целлюлозы при химических реакциях можно с успехом использовать представления о целлюлозе как веществе, имеющел структуру дефектного кристалла. Известно, что для таких [c.43]

Эйрих и Марк [87] далее указывают, что треххлористый и двухлористый титан обладают структурой, аналогичной структуре иодистого кадмия, где ионы титана расположены в гексагонально упакованных плоскостях и каждый ион титана окружен О атомами хлора — 3 под плоскостью и 3 над плоскостью. Таким образом, каждый слой ионов титана прикрыт двумя наружными слоями ионов хлора. Разница между треххлористым и двухлористым титаном заключается в том, что в решетке последнего из каждых трех иопов титана один отсутствует. Таким образом, на поверхности кристаллов этих солей обычно нет ионов титана, за исключением мест, где структура дефектна. Ионы хлора наружных слоев способны образовывать ковалентные связи с подобными хлорсодержащими соединениями. Кроме того, они обладают ясно выраженной тенденцией отдавать электроны, поскольку восстановленные ионы титана могут играть роль источника электронов. [c.184]

В последние годы теоретический анализ зонной структуры дефектных (в том числе и несте.хиометрическн.х) тугоплавки.х соединений получил дальнейшее развитие. Соответствующий материал обсуждается в дополнении редактора перевода. — Прим. ред. [c.16]

Соединения АоВд кристаллизуются в алмазоподобной структуре, дефектной по отношению к нормальной структуре типа структуры сфалерита или вюрцита, в соответствии с составом 2 3, в котором V3 катионных мест является вакантной. Эти собственные дефекты вызывают специфические свойства у соединений А2В3. [c.174]

Одним из проявлений воздействия примесей на решетки матричных минералов является дефектность. По существу, проблемы изоморфизма и дефектности взаимосвязаны [27], поскольку всякий инородный атом в решетке — это уже дефект, нарушающий микросимметрию, электростатический баланс и т. д. Практически дефектен всякий твердый раствор. Задача состояла в том, чтобы изучить зависимость между количеством нримеси и дефектностью, между дефектностью и гидратационной активностью, т. е. опять-таки выявить взаимосвязь в ряду состав—структура—дефектность—гидратационная активность. [c.272]

Дефектность становится одним из главных факторов, определяющих гидратационную активность твердых растворов. Исследование дефектности твердых растворов главного цементного минерала ЗСаО -SiOj с ZnO позволило получить новые данные о взаимосвязи между составом, структурой, дефектностью и гидратационной активностью [31]. Выбор ZnO в качестве компонента твердого раствора был обусловлен тем, что этот окисел позволяет стабилизировать весь ряд модификаций твердых растворов трехкальциевого силиката — от низкосимметричных триклинных до моноклинных и далее до самых высокосимметричных ромбоэдрических [3, 14, 21]. Все модификации твердых растворов структурно сходны с соответствующими модификациями минерала без примесей, образующимися в интервале температур от комнатной до 1100° С. Изучение свойств модификаций твердых растворов [c.273]

Следовательно, препараты целлюлозы и ее полностью замещенных производных наиболее правильно рассматривать как сте-реорегулярные высокоориентированные кристаллические полимеры, обладающие значительной неоднороднбстью структуры (дефектный кристалл). Наличие в целлюлозных препаратах упорядоченных областей, в которых существует трехмерный порядок, не вызывает сомнений. [c.56]

Введение функциональных групп в известной мере нарушает регулярность, сттоения макромолекул СКИ-3, что должно приводить к большей дефектности образующихся кристаллических структур. Дефектные кристаллические структуры плавятся при более низких температурах, поэтому брекерные смеси на основе модифицированного каучука СКИ-3 быстро теряют прочность при повышении температуры (табл. И). [c.51]

Никель-цинк-кобальтовые ферриты с большим избытком РегОз представляют собой твердые растворы феррита N1 — Хп — Со стехиометрического состава с у-РегОз (у-РегОз имеет структуру дефектной шпинели с большим количеством катионных вакансий). Благодаря наличию последних процесс анизотропного упорядо-чения ионов Со +, лежащих вблизи катионных вакансий, может протекать быстро следовательно, процессы установления индукции, а значит, и обратимой магнитной проницаемости при приложении импульса подмагни-чивающего поля также могут (протекать быстро, поэтому Т] для них мало. [c.98]

Монтмориллонит — минерал с весьма несовершенной кристаллической структурой, дефектные элементарные слои которого сочленены посредством ослабленных ван-дер-ва-альсовых сил через молекулы воды и гидратированные катионы — создает в межслоевом пространстве емкость, которая способна изменяться и вмещать молекулы достаточно больших размеров и в больших количествах. Возможность увеличения мелчслоевого пространства в сочетании с несовершенствами во взаимном расположении слоев и нестехиометрическими замещениями в октаэдрах создает у монтмориллонита наиболее высокую сорбционную способность. [c.54]

Структура дефектных интерферирующих РНК вируса гриппа и их прогениторных генов [c.249]