Культивирование и очистка

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ, ОЧИСТКА И ТИТРОВАНИЕ РАБДОВИРУСОВ [c.112]

Культивирование, очистка и титрование рабдовирусов 127 [c.127]

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ, ОЧИСТКА И ТИТРОВАНИЕ АДЕНОВИРУСОВ [c.254]

Культивирование, очистка и титрование аденовирусов [c.255]

Нужно отметить, что значительное влияние биопрепарата на процесс очистки почвы от нефтепродуктов наблюдается после 1,5 месяца культивирования. Так, степень биодеструкции нефти на глубине 10 см на контрольном участке составляет 79,7 %, а количество клеток микроорганизмов - 9,6-10 кл/г почвы. По-видимому, за это время идет адаптация микроорганизмов к довольно высокой концентрации нефти и нефтепродуктов в почве и восстановление численности аборигенной микрофлоры. [c.151]

В зависимости от источника технология получения ферментных препаратов имеет свои особенности. При извлечении ферментов из растительного сырья и животных тканей технология сводится к экстракции энзимов и очистке их от сопутствующих балластных веществ. Технология ферментных препаратов микробного происхождения более сложная, так как дополнительно включает этапы культивирования микроорганизмов — продуцентов ферментов, в том числе этапы получения посевного материала и производственной культуры соответствующего микроорганизма. [c.76]

Основой для разработки методов многоступенчатой очистки является идея культивирования на очистных станциях активных илов, приспособленных к окислению отдельных групп органических загрязнений. Такие схемы применяют для высококонцентрированных сточных вод. [c.189]

В качестве продуцента при производстве вакцин используют особые, адаптированные на специальных питательных средах культуры вирусов и бактерий. Работая с живыми вакцинами надо следить за тем, чтобы под воздействием мутагенных факторов культура не восстановила свою вирулентность или не потеряла свои антигенные свойства. Важно подобрать такую питательную среду, чтобы облегчить дальнейшую очистку препарата. В производстве вакцин широко используют среду, приготовленную из гидролизата казеина с добавками глюкозы, дрожжевого автолизата или кукурузного экстракта. При получении дифтерийного токсина или вакцин кишечных заболеваний, культивируя глубинным методом аэробные бактерии, используют обычные системы аэрации. При культивировании анаэробных бактерий, например возбудителя столбняка, для удаления кислорода из среды через нее пропускают инертный газ, например азот. [c.125]

В среду добавляют кукурузный экстракт (30-70 г/л), содержащий молочную и пантотеновую кислоты, усиливающие рост бактерий. Пантотеновую кислоту, стимулирующую также синтез витамина, рекомендуют вносить s сред> дополнительно. Бактерии культивируют при 30°С, поддерживая pH на уровне 6,5 - 7,0 путем введения (NH4)0H. Ферментацию производят в ферментерах на 500 л, содержащих 340 л среды, инокулированных 7 л посевного материала. В первые 80 ч культура растет под небольшим давлением и при слабом перемешивании (без аэрации), в следующие 88 ч включают аэрацию (2 м ч) и перемешивание. Возможны некоторые вариации в культивировании. Витамин В,, сохраняется в клетках бактерий, поэтому проводят его экстракцию 1) выделение витамина из клеток и превращение его в цианкобаламин, 2) выделение неочищенного продукта ( 80% чистоты), который можно использовать в животноводстве.З) дальнейшую очистку до уровня 91 - 98% ( для медицинских целей) [9]. [c.48]

Технология получения экзотоксинов включает следующие стадии культивирование соответствующего штамма патогенного микроба-продуцента на определенной питательной среде и при оптимальных режимах (pH, температура, аэрация или анаэробиоз, продолжительность выращивания), обезвреживание формалином при 37—40°С, сепарирование клеток (отход) от культуральной жидкости, содержащей анатоксин очистка, концентрирование, добавление адсорбента, фасовка, упаковка. [c.468]

Функциональная блок-схема лабораторной установки для экспериментальных исследований статических и динамических характеристик процесса биохимической очистки в аэротенке изображена на рис. 63. Установка основана на принципе непрерывного культивирования микроорганизмов. [c.139]

В этой главе мы обсудим культивирование, очистку и титрование герпесвирусов, взяв в качестве примера по одному представителю каждого из подсемейств, указанных выше. Особое внимание, однако, будет уделено вирусам простого герпеса — наиболее интенсивно изучаемым вирусам этой группы. Коротко будут рассмотрены цитомегаловирус человека и герпесвирус саймири. [c.270]

В последние годы специалистами ВНИИОСугля и других организаций разработаны и проверены в промышленных условиях новые технологии очистки сточных вод, в том числе технология биологической очистки шахтных вод на основе промышленного культивирования макрофитов, технология очистки карьерных вод с использованием фильтрующих дамб из вскрышных пород, а также фильтров с восходящим потоком. По результатам испытаний перечисленные технологии рекомендованы для промышленного применения на предприятиях угольной промышленности. [c.141]

На примере деструкции фенола рассматривается возможность совершенствования процесса обезвреживания токсичных стоков ксенобиотиков с использованием гибридной системы очистки с совмещением процесса химического и биологического окисления по месту и времени. Показана возможность биологического окисления токсичных веществ в виде высококонцентрированных стоков в условиях замкнутой системы. Процесс реализуется с использованием микробного ценоза, преадаптированного к окислительному стрессу в периодическом режиме с подпиткой концентрированным субстратом. Полученные показатели в 2-3 раза (по скорости окисления) и в 10-20 раз (по количеству суммарно окисленного фенола в среде биологического культивирования) превышают величины, реализуемые в традиционных процессах биологического окисления. Обнаруженное явление роста преадаптированной к окислительному стрессу популяции микроорганизмов без накопления токсичных продуктов метаболизма позволяет создавать малоотходные высокопроизводительные системы культивирования микроорганизмов и биологической очистки и обезвреживания высококонцентрированпых стоков. [c.227]

Один из методов повышения производительности биореакторов в технологии биосинтеза связан с так называемым "высокоплотностным культивированием" микроорганизмов, которое реализуется при проведении процесса по специальной программе с подпиткой субстратом в периодическом режиме культивирования [24]. Это повышает концентрацию клеток микроорганизмов в среде культивирования и при поддержании неизменной удельной скорости биосинтеза общую производительность биореактора. Однако такой процесс требует тщательного выдерживания необходимых параметров биосинтеза (прежде всего текущей концентрации органического субстрата и концентрации растворенного кислорода, а также pH и содержания минеральных компонентов питания). Кроме того, питательные субстраты должны подаваться в биореактор в концентрированном виде. Процесс с подпиткой был бы одним из наилучших решений при биологическом обезвреживании концентрированных токсичных стоков и отходов, поскольку он может привести не только к увеличению производительности биореактора, но и к уменьшению объема вторичных стоков и отходов со стадии биологической очистки, Однако применительно к переработке токсичных соединений возможности тфоцесса с подпиткой резко ограничиваются из-за образования побочных продуктов метаболизма, ингибирующих процесс окисления. Так, в наших экспериментах в обычными консорциумами фенолдеструкторов ингибирование окисления в режиме с [c.235]

Клетка. Основу биотехнологической системы составляют процессы микробиологического синтеза, направленные на получение разнообразных целевых продуктов биосинтеза — белков, аминокислот, липидов и др. Важную роль играют также процессы биологической очистки, направленные на утилизацию органических и неорганических соединений растущими на данном субстрате микроорганизмами. Индустриальное использование процессов культивирования микроорганизмов связано со способностью клеток в определенных условиях окружающей среды расти и размно- [c.7]

Дана биохимическая и технологическая характеристика сырья. Описа1 ы методы подготовки сырья к сбраживанию. Освещено получение солода и ферментных препаратов, культивирование дрожжей, сбраживание, выделение спирта из бражки, его ректификация. Рассмотрены методы использования побочных продуктов и очистки сточных вод. [c.2]

Для M.Q. орг. соед. в качестве сырья применяют нанб. дешевые источники азота (напр., нитраты или соли аммония) и углерода (напр,, углеводы, орг. к-ты, спирты, жиры, углеводороды, в т.ч. газообразные). М.с. включает ряд последоват. стадий. Главные из них-подготовка необходимой культуры мшфоорганизма-иродуцента, выращивание продуцента, культивирование продуцеггга в заданных условиях, в ходе к-рого и осуществляется М. с. (эту стадию часто наз. ферментацией), фильтрация и отделение биомассы, выделение и очистка требуемого продукта (если это необходимо), сушка. [c.82]

Существует несколько технологических вариантов промышленного гфоизводства лимонной кислоты. Первоначально был разработан вариант процесса, основывающийся на поверхностной ферментации, позднее — на глубинном культивировании. Последнее ведется в две стадии на первой стадии идет рост мицелия, а на второй, после выхода культуры в стационарную фазу — интенсивный синтез лимонной кислоты. В конце ферментации массу мицелия отделяют путем фильтрования и промывают. Затем при pH < 3,0 в виде кальциевой соли осаждают щавелевую кислоту, а из маточного раствора вьщеляют лимонную кислоту в форме средней соли, кристаллизующейся в комплексе с четырьмя молекулами воды. Свободную кислоту вьщеляют из промытых кристаллов соли после их обработки сульфатом кальция. Высокоочищенные препараты лимонной кислоты получают после дополнрггельной процедуры очистки методом ионообменной хроматографии. Выход продукта составляет 85 %. [c.60]

Процесс биологического разложения нефти необходимо рассматривать с двух позиций. Первая - самоочищение водных морских акваторий от нефтяных загрязнений производится с помощью естественной биологической микрофлоры, находящейся в данной акватории. Вторая биологическое разложение нефти на водных поверхностях осуществляется искусственно культивированной микробиологической культурой. Данный метод, как метод очистки от нефтезагрязнений, используется редко, поскольку для биоразложения нефти необходимы длительное время и повышенная температура. [c.60]

Интенсификацию процессов биологической очистки можно проводить путем аэрации суспензии активного ила чистым кислородом, так как экспериментально было показано, что при проведении большинства аэробных процессов именно этот компонент питания является лимитирующим. Применение это позволяет увеличить эффективность процесса биологической очистки и снизить время пребывания сточной волы в системе. Однако реализация такой схемы ставит вопрос полноты использования кислорода. Для его решения были разработаны аппараты закрытого типа - окситенки с принудительной аэрацией сточной воды. Отмечено, что одновременно с повышением эффективности применения кислорода происходит избыточное накопление в среде культивирования СО2, который необходимо периодически отдувать. Схема окситенка представлена на рис. 44. [c.114]

В наименовании препарата отражаются способ культивирования микроорганизмов, степень очистки препарата и степень концентрирования ферментов. С этой целью после наименования препарата ставится индекс. Например, Амилоризин ПЮх или Амилосубтилин Г20х. В индексе буква П означает, что препарат получен поверхностным способом культивирования, а буква Г — глубинным. Буква х условно обозначает количество фермента в стандартной (обладающей строго определенной активностью на единицу массы), глубинной или поверхностной культурах. Цифра перед буквой х отражает степень очистки препарата. [c.90]

В учебном пособии проанализированы возможности ферментативной конверсии растительного сырья Охарактеризованы структура и свойства целлюлозы и различных растительных материалов, а также влияние предварительной обработки на их реакционную способность при ферментативной конверсии Уделено внимание методам мате матического моделирования ферментативного гидролиза целлюлозы, а также культивирования продуцентов целлюлаз, регуляции их би осинтезл, очистки ферментов целлюлазного комплекса, возможности применения ферментных препаратов в промышленности и сельском хозяйстве [c.2]

Промышленное получение антибиотиков. В основе промышленного получения антибиотиков лежит ряд последовательных этапов получение высокопродуктивных штаммов продуцентов, разработка наиболее благоприятных условий культивирования продуцентов антибиотиков с максимальным биосинтезом этого в-еществ-а, подбора н внедрения в практику соотзетств /ющих методов выделения и очистки антибиотиков, создания готовых препаратов и контроля их качества. [c.76]

Исходя ИЗ обобщенной схемы, нельзя учесть все виды и разновидности биотехнологических процессов (сравнить данные на рис 75 и в таблице 24) В основу подразделения биотехнологических процессов могут быть положены различные принципы, например, оценка принадлежности биообъектов к надцарствам живых существ (процессы на основе использования акариот, прокариот, эукариот), функциональной активности биообъекта (биосинтез, биотрансформация), возможности вычленения отдельных этапов из биотехнологических схем производства в виде самостоятельных процессов (подготовка питательных сред и оборудования, стерилизация питательных сред оборудования, воздуха, ферментация (культивирование) биообъекта, выделение, очистка и упаковка готового прод)пкта и т д [c.231]

Потенциальная контаминация названных выше продуктов возможна из рааллчных источников от лиц, чьи клетки используются в биотехнологических процессах, от миеломных клеток, применяемых для получения гибридов, из питательных сред для культивирования клеток млекопитающих, из реагентов, используемых для очистки белковых продуктов, например, моноклональные антитела, наконец, несоблюдение требований GMP [c.256]

Чистота и стерильность — важнейшие составляющие благопо-ЛЗП1НО проведенного биотехнологического процесса Это достигается при осуществлении подготовительных операций перед культивированием биообъекта, в том числе — стерилизации питательных сред, пеногасителей, различных жидких добавок, оборудования и коммуникаций, фильтров для очистки воздуха, использования высококачественного посевного материала [c.276]

Вначале штаммы выращивают раздельно, а затем — совместно при 26°С и усиленной аэрации с последующим переносом в основной ферментатор. Условия культивирования сохраняют прежними. Длетельность ферментации — 6—7 дней. Каротиноиды извлекают ацетоном (можно каким-либо другим полярным растворителем), переводят в неполярный растворитель. В случаях извлечения белково-каротиноидных комплексов, то применяют поверхностно-активные вещества в концентрации 1—2%. В целях очистки и более тонкого разделения гомологов можно прибегать к методам хрюматографии или к смене растворителей. Витамин А, из 3-каротина сравнительно легко можно получить при гидролизе. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология