Биохромы

Газовый хроматограф универсальный Биохром I [c.109]

Универсальный лабораторный капиллярный хроматограф Биохром 1 выполнен в блочно-модульной конструкции, имеет восемь исполнений, различающихся применением различных систем детектирования и различных типов разделительных колонок. [c.109]

Хроматограф Биохром 1 применяется в области биохимии, молекулярной биологии, биомедицине, а также в массовых анализах в общей органической и неорганической химии. [c.109]

Основные технические характеристики хроматографа Биохром I приведены ниже [c.110]

Исполнение I хроматографа Биохром I может быть легко модифицировано для хроматографического анализа с применением пустой капиллярной колонки и газо-паровой подвижной фазы. С этой целью в термостате хроматографической колонки дополнительно устанавливают барботер, заполненный легколетучим растворителем (Н О, СО4, СНаСООН и др.). [c.110]

Принципиальная схема такого модифицированного исполнения I хроматографа Биохром Ь представлена на рис. П.44. [c.111]

МИ 447-84. Хроматограф лабораторный универсальный Биохром-Г исполнений 25 и 26. Методы и средства поверки. [c.12]

МИ 461 -84. Хроматограф лабораторный универсальный Биохром-1 . Методы и средства поверки. [c.12]

МИ 462-84. Хроматограф аналитический газовый лабораторный Биохром-1 модели 3100, исполнения 2. Методы и средства поверки. [c.12]

МИ 977-85. ГСИ. Хроматограф универсальный капиллярный газовый Биохром-27 . Методика поверки. " [c.12]

Разработан и выпускается отечественной промышленностью пиролитический хроматограф Биохром-26 . В хроматографе имеется два пиролитических устройства (филаментного типа и индукционного нагрева токами высокой частоты до точки Кюри), включенные в оба канала дифференциальной газовой схемы хроматографа. Пиролизер филаментного типа может работать в двух режимах нагрев филамента путем питания постоянным током невысокого напряжения (до 5 В), устанавливаемого с дискретностью 0,1 В, и мгновенный разогрев филамента путем подачи импульса высокого напряжения в интервале от 150 до 250 В, который осуществляется с помощью разряда конденсатора, с последующим поддержанием заданной температуры путем подачи тока постоянного напряжения в интервале от 1,4 до 3,9 В в зависимости от требуемого значения температуры филамента. Максимальная температура филамента может изменяться от 400 до 1100°С. Пиролизер индукционного нагрева снабжен набором ферромагнитных термоэлементов, являющихся одновременно держателями проб, двух форм (стержень и спираль), что обеспечивает ввод проб в виде растворов, вязких жидкостей и твердых или эластичных нерастворимых образцов. Имеющийся набор термоэлементов соответствует шести значениям точек Кюри 430, 500, 600, 680, 770 и 960 °С, что вполне достаточно для аналитической работы с различными образцами. Продолжительность нагрева ферромагнитных элементов с пробой может быть задана любая в интервале от 1 до 20 с с дискретностью 1 с. [c.28]

В хроматографе Биохром-26 [23] имеется набор сменных деталей, с помощью которых любое из пиролитических устройств легко может быть заменено на испаритель, что позволяет использовать прибор для анализа летучих газообразных и жидких веществ или для ввода эталонных соединений, предположительно содержащихся в продуктах пиролиза. В приборе установлен дифференциальный пламенно-иониза-ционный детектор. Программатор обеспечивает работу хроматографа как в изотермическом режиме, так и в режиме линейного программирования температуры хроматографических колонок от 50 до 399 °С. Скорость программирования может быть задана любая из 11 значений в интервале от 0,5 до 20°С/мин. Режим линейного программирования, а также ком- [c.28]

Начальный участок температурного профиля в пиролизерах импульсного нагрева соответствует линейному подъему температуры. Скорость нагрева при этом зависит от заданной максимальной температуры, реализуемой с помощью подачи энергии от источника постоянной мощности или от дополнительного источника большой мощности, используемого для быстрого разогрева. На рис. 8,Б показана серия кривых разогрева филамента пиролизера в хроматографе БиохроМ 26 , из которых видна связь между временем подъема температуры тх и равновесной температурой филамента, определяемой подаваемым напряжением. Зависимости получены при измерении температуры филамента в модельных условиях с помощью оптического микропирометра на специальном стенде [23]. На участке нагрева филамента до пересекающей линии ЛЛ рост температуры близок к линейному, поэтому на основе приведенных зависимостей можно оценить скорость нагрева филамента до максимальной температуры при заданном напряжении питания. [c.48]

На основе результатов измерения кинетики нагрева филамента пиролизера в хроматографе Биохром-26 построена номограмма, связывающая четыре параметра напряжение питания, скорость нагрева, равновесную температуру и продолжительность нагрева (рис. 9). Из номограммы можно видеть, что линейные зависимости скорости нагрева от напряжения при заданной Гр пересекаются в точке А следовательно, при некотором более высоком напряжении питания независимо от заданной равновесной температуры филамент будет нагреваться практически с одинаковой, достаточно высокой скоростью. [c.49]

Рис. 35. Пирограммы полисилоксанов полученные но хроматографе Биохром-26 с пиролизером филаментного типа

Поскольку состав каучука СКС-30 АРК характеризуют три соединения в продуктах пиролиза (бутадиен, винилциклогексен и стирол), то градуировка может быть выполнена на основе отношений площади пика изопрена, характеризующего каучук СКИ-3, к площадям пиков, характерных для СКС-30 АРК (бутадиен и стирол). Выход винилциклогексена невелик по сравнению с выходом изопрена и уменьшается с концентрацией бутадиенстирольного каучука в образце, поэтому правильность и чувствительность определения на основе отношений пиков изопрена и винилциклогексена невелики. Вследствие этого градуировку целесообразно проводить лишь на основе отношений пиков изопрена и стирола или бутадиена. Градуировочная зависимость, полученная на хроматографе Биохром-26 при указанных выше условиях, показана на рис. 59. [c.176]

Хроматографический анализ полученных фракций проводили на приборе Биохром-1 с исиользованием стеклянной капиллярной колонки длиной 50 м и внутренним диаметром 0,25 мм с неподвижной фазой ХЕ-60 в режиме линейного ирограммиро-вапия температуры от 120 до 210 °С со скоростью нагрева 3 /мин. Газ-носитель — водород. На рис. 3 приведены полученные хроматограммы фракций нефтяных алкилнафталинов. Идентификация ников проведена с помощью индивидуальных соединений. [c.132]

Рис. 7. Двумерная МТСХ 0,2 мкг ФТГ-амк на силикагеле Биохром-1 а — в системах хлороформ — метанол (90 10) в направлении А и хлороформ — муравьиная кислота (100 5) двукратно в направлении Б б — хлороформ трехкратно в направлении А и н-гептан-ди-хлорэтан — муравьиная кислота — пропионовая кислота (90 30 21 18) в направлении Б.

Рис. 9. МТСХ ДНФ-глм, ДНФ-ала, ДНФ-фен на силикагелях Биохром-2 (а), Виохром-1 в Ы- (б), Ма- (в), Сз- (г) формах в системе хлороформ — бензиловый спирт — уксусная кислота (14 (5 0,2)

Подобные превращения характерны, например, для силикагеля КСК, содержащего около 1% А1. При этом водородная форма силикагеля КСК обладает значительно меньшей адсорбционной активностью, чем ионизированная форма, адсорбционная активность которой в свою очередь зависит от типа противоиона и увеличивается, например, в отношении ДНФ-аминокислот в ряду Li Na s (см. рис. 9). На этой основе нами совместно с Горьковской опытной базой ВНИИНП [30] созданы специальные крупнопористые силикагелевые адсорбенты для ТСХ Биохром-1 и Биохром-2, представляющие соответственно натриевую и водородную [c.147]

Хроматографы Биохром-1 предназначены для применения в химии, биологии и медицине. Они укомплектованы такими же детекторами, как и хроматографы ЛХМ-80 (пламенно-ионизационный детектор — дифференциального типа). Особенностями приборов являются возможность работать со стеклянными капиллярными колонками, наличие системы программирования температуры, планшетного регистратора, эффузионной камеры для определения молекулярной массы сорбатов, пиролитических приставок различных типов. В одной из моделей предусмотрена возможность работы с парами воды в качестве элюента, а также система программирования расхода газа-носителя. Другая модель включает микронрепаративную приставку. [c.167]

Рис. 43. Соединительные детали для капиллярных колонок а — соединение с резиновыми или фторопластовыми шайбами б — соединение хроматографа Цвет-4 в — соединение хроматографа ЛХМ-8МД г — соединение хроматографа Биохром-1 (СКВ ИОХ АН СССР) по ГОСТ 16285—74 Э — соединение Свейджлок е — способ присоединения стеклянной колонки без деформации ее концов

Рис. 17. Пирограммы бутодиенм тилстирольного каучука СКМС ЗО АРК, полученные на хроматографе Биохром-26 с пиролизером филаментного типа в изотермическом режиме (А) в режиме программирования температуры колонки (Б) и при быстром нагреве колонки (В)

При идентификации по индивидуальным продуктам пиролиза воспроизводимость сводится к достижению сходимости времен удерживания пиков характеристических продуктов пиролиза, на основе которых осуществляется идентификация. Поскольку процесс пиролиза в ПГХ протекает за доли секунды, то продолжительность деструкции не оказывает практически влияния на воспроизводимость данных удерживания продуктов пиролиза, которые в действительности всецело обусловлены техническими характеристиками применяемого хроматографа. В выпускаемых в настоящее время промышленностью приборах обеспечивается достаточно высокая сходимость данных удерживания. Так, при проведении аналитических работ на пиролитическом хроматографе Биохром-26 во всех случаях сходимость времен удерживания пиков характеристических продуктов пиролиза каучуков общего назнаяения (относительное стандартное отклонение) при работе с программированием температуры колонки в пределах от 50 до 200 °С при различных скоростях программирования не превышает 0,02. [c.104]

На каждом отдельном приборе достигается достаточно хорошая сходимость относительных площадей пиков характеристических продуктов пиролиза при условии использования пиролизеров импульсного нагрева и микрообразцов для пиролиза. Так, для каучуков общего назначения относительное стандартное отклонение относительных площадей пиков характеристических продуктов пиролиза не превышало 0,05, при этом использовали различную хроматографическую аппаратуру (хроматографы ЛХМ-8МД моделей 3, 4 и 5, Цвет-3 , Цвет-136 , Биохром-26 с пиролизерами по точке Кюри и филаментного типа разных конструкций) и разные методики хроматографического разделения и пиролиза. Пробы сополимеров, смесей каучуков в различных соотношениях, наполненных и ненаполненных вулканизатов вводили как в виде растворов разных концентраций, так и без растворения. [c.105]

Рис. 30. Пирогроимы, полученные методой ступенчатого нагрева образца в пиролизере филаментного типа Биохром-26

ОТ других полимеров, так и друг от друга. Основные продукты деструкции полисилоксанов являются довольно тяжелыми и имеют температуру выхода на колонке с 8Е-30 более 100°С (рис. 35). Пирограммы цолучены на хроматографе Биохром-26 с пиролизером филаментного типа при подаче на филамент напряжения 3,5 В в течение [c.138]

Рис. 58. Пирогранма резины на основе каучуков СКИ-3 с СКС-30 АРК, полученная на хроматографе Биохром-26 с пиролизером филаментного типа

ПДЭГС) неподвижной жидкой фазой в комбинированном температурном режиме колонки температуру 40-50°С поддерживают 5 мин, затем (после выхода пика изопрена) программируют до 150°С со скоростью 6-8 °С/мин. Типичная пирограмма смеси СКИ-3 с СКС-30 АРК, полученная на хроматографе Биохром-26 с пиролизером филаментного типа, показана на рис. 58. [c.176]

Определение состава смесей каучуков СКИ-3, СКД и СКС-30 АРК (или СКМС-30 АРК) в резиновых смесях и наполненных вулканизатах разного назначения проводят на хроматографе Биохром-26 при условиях, описанных в разд. 1У.2.2.1. Пирограммы резин на основе смесей трех каучуков приведены на рис. 60. Состав смеси из трех каучуков в резинах или других материалах рассчитывают методом внутренней нормализации с учетом выхода характеристических продуктов пиролиза по уравнению (11). В связи с тем что каучуки СКД и СКС-30 АРК (или СКМС-30 АРК) в результате деструкции образуют бутадиен и винилциклогексен (результат деструкции бутадиеновой части сополимера), градуировку и расчет содержания СКС-30 АРК в полимерной смеси проводят по пику стирола, а при определении каучука СКД учитывают вклад бутадиена, образовавшегося при пиролизе каучука СКС-30 АРК, в суммарную плошадь пика бутадиена. Изопре-новый каучук (СКИ-3 или НК), содержащийся в анализируемом образце, принимают за стандарт, соответственно относительный градуировочный коэффициент для каучука СКИ принимают равным единице (Хй = 1). [c.178]

В данной работе использовался газовый хроматограф Биохром-1, исполнение 1 с пламенно-ионизационным детектором, предназначенный для работы со стеклянными каин. лярными колонками. Колонка — капилляр из борсиликатного стекла, внутренним диаметром 0,45 и длиной 40 мм. Для дезактивации и создания шероховатости внутренней поверхности капилляра колонку заполняли метанолом, содержащим 0,05 процента хлорида калия и 0,03 процента полиэтиленгликоля ПЭГ-20М, один конец колонки запаивали и растворитель выпаривали высокотемпературным статическим методом (ВСМ) (10) при температуре термостата 270° С. Неподвижную фазу — политрифторметилсилоксановый эластомер СКТФТ-50Х наносили из 0,5-процентного раствора в хлористом метилене методом ВСМ при температуре термостата 200° С. Эффективность колонки по додекану при 100 ° С составила 50 т теоретических тарелок. [c.76]

Советскими исследователями [2], а также К). Ю. Лурье и Н. Л. Филипповой [86] показана возмоншость полного извлечения хромат и биохро-мат-ионов в широком интервале pH (1—12) при л[)именении мочевинно-гуанидинового апиопита МГ-36, синтезированного ВОДГЕО. При последующей десорбции 2%-пым раствором щелочи мо кет быть извлечено до 99% сорбированных хромат- и биохроматиопов. [c.277]

Рыс. 6. Двумерная МТСХ 0,01 мкг ДНС -амк на силикагеле Биохром-1 а — в системах ацетон — изопропанол — 25 ,-ный КНз (9 7 0,5) и (9 7 0,7) последовательно в направлении А и хлороформ — бензилоиый спирт — этилацетат — уксусная кислота (6 4 5 О, 2) в направлении Б [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология