Капилляры для колонок

Р-а — упругость пара рабочей жидкости расходомера Р[—давление на входе в колонку Ра — давление на выходе из колонки q — количество вводимого в колонку вещества Гк — радиус капилляра, колонки [c.5]

Для проведения вакуум-ректификации используют колбу, снабженную капилляром, колонкой эффективностью 5-7 т. т., дефлегматором, холодильником, аллонжем, приемниками, термометром в колбе и в верхней части колонны, масляной баней. [c.131]

Используя это уравнение, авторы изучили роль различных параметров капилляров колонки при быстрых анализах в областях как ламинарного, так и турбулентного потока для газовой и жидкостной хроматографии и показали, что турбулентный поток может в 10 раз сократить время анализа. При турбулентном потоке сопротивление массопереносу в газовой фазе меньше, чем при ламинарном. [c.15]

С помощью капиллярной хроматографии можно быстро решать особо тонкие и сложные аналитические задачи. Кроме того, применение капилляров в качестве колонок" представляет интерес по той причине, что они могут рассматриваться как более простые модели в теории хроматографической колонки, позволяющие получить полезные теоретические и практические выводы при точном контроле экспериментальных условий. [c.551]

В капиллярных колонках без насадки вихревая диффузия отсутствует, так как в капилляре нет препятствий для движения потока газа-носителя только вдоль капилляра, поэтому в формуле (87) коэффициент Х=0, а коэффициент [c.586]

Выходной щтуцер капилляров подсоединен к колонкам, наполненным водой, используемой в опытах в качестве вытесняющей жидкости. [c.141]

Капиллярные колонки применяются и в газо-адсорбционной хроматографии. В этом случае для увеличеяия адсорбирующей поверхности на стенках капилляра создается пористый слой или наноснтсп другой адсорбент. [c.550]

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Переключатель множитель шкалы , устанавливают в положение 10 , расход элюента устанавливают 1 мл/мин, измеряя его на выходе из капилляра детектора микробюреткой. Начальная температура термостата колонок 60°С. Вводят в дозатор 4 мкл смеси. Измеряют секундомером время выхода каждого вещества. Часто в растворителе бывает примесь более полярного вещества, чем бензол, который может выходить первым из колонки. Поэтому пик бензола следует идентифицировать методом добавок. Для этого в дозатор вводят 4 мкл смеси и 1 мкл раствора бензола. Увеличение пика свидетельствует о принадлежности его бензолу. Для расчета приведенных времен удерживания рассчитывают теоретическое время выхода неудерживаемого вещества [c.211]

Узел измерительных прессов с электроприводом состоит из двух прессов Пр-1 и Пр-2 емкостью 2 10 м каждый, электродвигателя и пяти последовательно соединенных редукторов. Прессы служат для нагнетания в разделительные колонки масла при различных режимах работы приводной части установки. Каждому режиму соответствует фиксированный объемный расход жидкости, создаваемый прессами. Исследования можно проводить на 28 рабочих режимах, при объемных расходах жидкости через капилляр или образец породы от 7,22 10 до 3,33 10 м с. [c.29]

Важной разновидностью хроматографической колонки является капиллярная колонка, представляющая собой длинный капилляр, свернутый в спираль. При газо-жидкостной хроматографии неподвижная жидкая фаза наносится непосредственно на стенкн капилляра. Колонка, наполненная зернистым носителем, является по существу системой связанных между собой капилляров разных диаметров, разной длины и формы, образованных каналами между зернами носителя и между этими зернами и стенками трубки. Очевидно, что выход компонента из такого набора параллельных, не строго одинаковых капилляров будет происходить через несколько различаюи иеся промежутки времени, что приведет к некоторому расширению хроматографиче- [c.549]

На основе колонок конструкции фирмы Браунли (см. рис. III.6) были разработаны колонки патронного типа, помещаемые во внешний цилиндр-держатель и собираемые вручную. Конструкция такого типа позволяет присоединить предколонку или стыковать две колонки без промежуточных соединительных капилляров. Колонки конструкции подобного типа выпускают почти все ведущие хроматографические фирмы. [c.243]

Г о л э й (С Ш А) представил теоретическое исследовапие хроматографических процессов в капилляры колонок круглого и прямоугольного сечения, стенки которых покрыты удерживающим слоем. Исследованы также диффузионные явления в потоке, проходящем через колонку с чистыми покрытыми удерживающим слоем стенками, и выведено выражение для высот, эквивалентных теоретическим тарелкам круглого и прямоугольного нерпмитра. Выведены также зависимости течения процесса от 15ЯЗКОСТИ газов. [c.102]

Хроматографические колонки установки взаимозаменяемы, они имеют различные конфигурации и объемы металлическая колонка длиной 10 ж с внутренним диаметром 16 мм, свернутая в виде плоского змеевика металлическая колонка длиной 5,7 м, диаметром 38 мм, состоящая из восьми трубок, соединенных короткими V-образными капиллярами. Колонки установлены в термостате 13, который нагревается электронагревателями, расположенными между колонкой и задней стенкой термостата. Температура нагрева регулируется ртутным гермоконтактором и электронным реле типа ЭЛР-1. Реактор обогревается электрической печью 9 мощностью 2 кет. Постоянство температуры в реакторе поддерживается регулятором напряжения типа РНО-250 на 8 а. Визуальный контроль температуры в реакторе осуществляется с помощью автоматического потенциометра ЭПД-12, работающего в комплекте с термопарой ТХА-420-5, которая находится в реакторе. [c.105]

В данной работе использовался газовый хроматограф Биохром-1, исполнение 1 с пламенно-ионизационным детектором, предназначенный для работы со стеклянными каин. лярными колонками. Колонка — капилляр из борсиликатного стекла, внутренним диаметром 0,45 и длиной 40 мм. Для дезактивации и создания шероховатости внутренней поверхности капилляра колонку заполняли метанолом, содержащим 0,05 процента хлорида калия и 0,03 процента полиэтиленгликоля ПЭГ-20М, один конец колонки запаивали и растворитель выпаривали высокотемпературным статическим методом (ВСМ) (10) при температуре термостата 270° С. Неподвижную фазу — политрифторметилсилоксановый эластомер СКТФТ-50Х наносили из 0,5-процентного раствора в хлористом метилене методом ВСМ при температуре термостата 200° С. Эффективность колонки по додекану при 100 ° С составила 50 т теоретических тарелок. [c.76]

Ввод пробы с капиллярной колонки прямо в ионный источиик, минуя сепаратор, также позволяет избежать потерь и расплывания хроматограммы. Такой ввод достигается применением специального устройства, состоящего из гибкого платинового капилляра (50 см X 0,15 мм), нагреваемого до 170 С нихромовой спиралью. Это устройство помещается между колонкой и ионным источником. Один конец платинового капилляра спаян с капилляром колонки, на другом конце — стеклянная трубка, которая вставляется в устройство для прямого ввода пробы [278], скорость гелия при этом 25 см/сек, а давление 1,2 атм. [c.53]

СКОЙ полосы. Применив вместо наполненной колонки один длинный капилляр, можно избавиться от недостатков, связанных с неоднородностью набиикн колонок (а при газо-жидкостной хро матографии--также и с неоднородностью толщины пленки жидкой фазы в порах носителя), и анализировать весьма малые ко личсстпа веигества—до 10 г и менее. [c.550]

Омределеиие истинного времени удерживания и удерживаемого объема с учетом перепада давления в колонке. Поскольку газ в колонке фильтруется через узкие зазоры между зернами адсорбента или носителя (в колонках с насадкой из этих зерен) или через тонкий длинный капилляр (н капиллярных колояках), то вследствие вязкого течения скорость газа от входа в колонку н [c.569]

Очевидно, что и для капиллярных колонок имеется оптимальная ск(>-рость газа, при которой значение Н минимально. Отметим также, что размывание хроматографической полосы, характеризуемое величинами ап. и Н. быстро растет с ростом диаметра капилляра. Однако слишком сильное сужение капилляра при том же перепаде давления газа в капилляре приводит к резкому снижению скорости газа и, вследствие чего увеличивается значение Н [ввид роста члена BJu в уравнении (112)]. Кроме этого, снижение скорости и ведет к нежелательному увеличению времени анализа. Наряду с этим, с уменьшением диаметра колонки адсорбирующая поверхность стенок или количество нанесенной жидкости (при сохранении толщины ее пленки) сокращается. Поэтому максимальная нагрузка колонки (т. е. величина вводимой в колонку пробы) должна быть сильно уменьшена, а это влечет за собой большие трудности, связанны с быстрой и точной дозировкой малых проб у входа и детектированием малых концентраций компонентов у выхода из колонки. Поэтому выбирается некоторый оптимальный диаметр капиллярной ко. юнки около 0,3 мм. [c.588]

Барометр ческая трубка 3 из капилляра диаметром 0,2 см и высото [ 50 см, (ля сообщения адсорбционной колонки с атмосферой во время опыта и для цредотиращения улетучивания из нее бензиновых углеводородов. [c.161]

Выпускаемые в настоящее время промышленностью капилшяриые колонки обычно имеют внутренний диаметр от 0.05 до 0,75 мм и длину от 30 до 105 м. Слой неподвижной фазы толщиной от 0,1 до 0,8 мкм наносят непосредственно на внуфеннюю i юверхносг . колонки или пришиваюг к ней химически. В качестве неподвижных фаз применяют полимеры, каучуки (0V-1, SE-30) или твердые вещества (карбовакс 20 М). Основные характеристики неподвижных фаз. используемых в капиллярных колонках, приведены в табл. 7 5. Существуют различные способы их нанесения. Чаще всего неподвижную фазу растворяют в соответствующем растворителе и наносят на внутреннюю поверхность капилляра динамическим или статическим методами (29 . Дтя достижения стабильной работы колонок в последнее время неподвижные фазы иммобилизуют путем связывания отдельных фупп друг с другом или с поверхностью кварцевого [c.255]

На схеме (рис. 85) представлено приспособление автоматического поддержания постоянного давления с присоединенными к нему порщневыми разделительными колонками / и 2 и батареями дросселей 3—5) канавочного типа — капилляров (3 — из трех, [c.141]

Разделение компонентов может осуш,ествляться в колонках насадочного типа (колоночная хроматография), капиллярах, заполненных неподвижной жидкой фазой (капиллярная хроматография), на фильтровальной бумаге (бумажная хроматография), на тонком слое сорбента, нанесенном на стеклянную пластинку (тонкослойная хроматография). Разделение гмесей может проводиться при [c.82]

После этого систему нагревают до 100° и начинают десорбцию. При помощи крана 6 соединяют колонку 1 с емкостью Л. В емкости 5 имеются два отвода, в один из которых впаян капилляр, по которому перегретые нары поступают в колонку, а в другую вставлен термометр. Скррость поступления вытеснителя в колонку поддерживается постоянной (1000 мл/час). [c.840]

Приведем пример определения смол по одной из адсорбционных методик [27]. Работу проводят в колонке диаметром 8 мм, высотой 160 мм с резервуаром в верхней части емкостью 30 мл (рис. 65). Колонка имеет внизу отвод с капилляром. В колонку загружают 5 г активированной окиси алюминия (размер зерен 0,208—0,89 мм), предварительно прокаленной при 800 °С. Реактивное топливо (25 мл) фильтруют через адсорбент, после чего его промывают 10 мл петролейного эфира (фракция 40—70 °С). Затем десорбируют смолы 20 мл перепнан-ного метанола в тарированную колбу, из которой десорбент отгоняют на кипящей водяной бане в токе азота до постоянной массы остатка в колбе. [c.169]

А. Мартин, М. Голей, Р. Скотт и Д. Дести в Англии разработали в 1957—1960 гг. метод капиллярной хроматографии. Вместо колонки с адсорбентом в этом случае применяется длинный капилляр из стекла или из меди, внутренний диаметр которого составляет 0,2 мм. Стенки этого узкого канала покрыты тонким слоем органического растворителя, нанример сквалана (углеводород СзоНаг)- Длина капилляра, свернутого в спирали, составляет несколько десятков метров. Наибольшей разделительной способностью обладают очень [c.225]

Расход элюента (растворителя, подаваемого в колонку) и расход pea септа постоянны, что обеспечивается применением сосудов Мари-отта I и 2. Расход элюента зависит от высоты, иа которой находится сосуд 2, и гидродинамического сопротивления наполнителя колонки. Расход peareiiTa определяется длиной и диаметром капилляра, вставленного в резиновый шланг, а также высотой размещения сосуда 1. 3 та высота выбирается такой, чтобы иа 1 мл раствора, выходящего из колонки, приходилось 5 мл реагента. [c.61]

Считают, что колонка из порошка подобна ряду капилляров, поэтому принимают режим Вашбурна — проникновение жидкости в капилляры. Если при смачивании твердого вещества краевой угол равен нулю, то [c.181]

С новой методологией извлечения и концентрирования токсичных примесей из воздуха связаны и недавно появившиеся в практике пробоотбора капиллярные ловушки [48,49]. Обычно они представляют собой короткие капилляры из кварца или боросиликатного стекла длиной от 5 до 100 см и диаметром 0,3-0,5 мм, внутренние стенки которых покрьггы микрочастицами (10-18 мкм) активного угля или других углеродсодержащих сорбентов. Воздух (2-20 мл) пропускают шприцем через капилляр и после термодесорбции анализируют методом газовой хроматографии с капиллярными колонками. Эту же технику применяют и при работе с микроловушками, внутренние стенки которых покрьггы пленкой неподвижной жидкой фазы или изготовлены из силоксанового полимера. [c.181]

Существенное влияние на эффективность разделения оказьшает равномерность заполнения колонки сорбентом Применение находят два способа сухой и суспензионный. Последний способ применяют в тех случаях, когда размер частиц сорбента менее 30-50 мкм. Суспензию готовят в подходящем растворителе, контакт с которым не изменяет свойств сорбента, и вводят в колонку под давлением с высокой скоростью. Общие при1[ципы способов заполнения, выбора высоты и диаметра колонок достаточно подробно рассмотрены в литературе 101-103]. Следует заметить, что в настоящее время наблюдается тенденция к пер< ходу на микроколонки диаметром 1 мм и менее. В частности, развивается капиллярный вариант колоночной хроматофафии, В этом случае неподвижную жидкую фазу наносят в виде тонкой пленки на стенки колонки. Толщина пленки равна 1-5 мкм при диаметре капилляра от 20 до 250 мкм [104], Основные ограничения для капиллярных колонок связаны с их малой вместимосгью масса разделяемых веществ не превьпиает микрофаммо-вых количеств, а объем пробы - долей микролитра, [c.224]

Принцип действия установки следующий. При движении плунжера измерительного пресса Пр-1 вперед в системе, заполненной веретенным маслом, создается давление, которое через буферную жидкость передается исследуемой нефти. В качестве буферной жидкости берется концентрированный водный раствор хлористого кальция. Нефть перемещается через капилляр или образец породы, находящийся в кернодержателе, из одной пары разделительных колонок в дру1 ую Измерительный пресс Пр-2, принимающий масло из системы, позволяет создавать противодавление нефти на выходе и тем самым проводить эксперименты при различных перепадах давления. [c.29]

Смотреть страницы где упоминается термин Капилляры для колонок: [c.27] [c.27] [c.32] [c.103] [c.67] [c.516] [c.516] [c.14] [c.544] [c.10] [c.58] [c.104] [c.405] [c.116] [c.87] [c.465] [c.22] [c.442] [c.60] [c.25] [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология