Эмиссионные свойства химических элементов

ЭМИССИОННЫЕ СВОЙСТВА ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.34]

ЭМИССИОННЫЕ СВОЙСТВА ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ И ИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.1]

Владлен Степанович Фоменко Эмиссионные свойства химических элементов и их соединений (справочник) [c.104]

В. С. Фоменко. Эмиссионные свойства химических элементов и соединений. Киев, Наукова думка , 1964. [c.327]

ЭМИССИОННЫЕ СВОЙСТВА ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ НА ПОДЛОЖКАХ [c.226]

Ф о м е и к о В. С., Эмиссионные свойства элементов и химических соединений, изд-во Наукова думка , Киев, 1964. [c.258]

В настоящее время имеется большое количество данных об эмиссионных свойствах различных материалов, но они разбросаны по многим физико-химическим справочникам, отдельным оригинальным работам, диссертациям и т. п. Первой попыткой собрать эти разрозненные сведения воедино явился справочник Эмиссионные свойства элементов и химических соединений , вышедший в 1961 г. в Издательстве Академии наук Украинской ССР. Однако за последние годы было опубликовано много новых сведений как в отечественной, так и в зарубежной литературе кроме того, пересмотрены и уточнены некоторые ранее опубликованные данные. Настоящее издание является переработанным и дополненным вариантом предыдущего. [c.6]

В справочнике собраны сведения об эмиссионных свойствах (работе выхода и постоянной Ричардсона) химических элементов и их соединений, в том числе на различных подложках, измеренных различными экспериментальными методами, а также вычисленных теоретически. [c.6]

B. . Фоменко. Эмиссионные свойства элементов и химических соединений. Справочник. Наукова думка , К-, 1964, 39. [c.127]

Для определения неизвестной концентрации элементов в растворах методом эмиссионной фотометрии пламени необходимы эталоны, химический состав и физические свойства растворов которых должны быть как можно ближе к составу и свойствам анализируемых образцов. [c.15]

Отделение основы может быть неполным, если эмиссионный спектр составляющих ее элементов простой и физико-химические свойства благоприятны для спектрального определения примесей. В этом случае речь идет об обогащении основы примесями. [c.227]

Основные положения эмиссионного спектрального анализа предъявляют строгие требования к стандартным образцам (СО) или эталонам для спектрального анализа. По химическому составу и физическим свойствам эталоны должны быть близки к анализируемым образцам, так как результаты спектральных определений зависят в основном от качества эталонов. Чем ближе свойства и химический состав эталонов к свойствам и химическому составу образцов, тем ближе будет равенство интенсивностей аналитических линий в спектрах проб с интенсивностью аналитических линий в спектрах эталонов с той же концентрацией определяемого элемента. [c.21]

Другим важным приемом, которым пользуются в аналитической химии для перевода элементов в какое-либо определенное состояние, является разложение веществ в плазме высокотемпературного пламени в плазме вольтовой дуги или в плазме искрового разряда. В этом случае химические соединения при соответствующем подборе температуры плазмы почти полностью диссоциируют до свободных атомов. Используя оптические свойства элементов в атомарном состоянии, можно производить качественный и количественный анализ. На этом принципе основаны эмиссионный спектральный анализ (регистрируется интенсивность излучения в пределах той или иной спектральной линии) и атомная абсорбционная спектроскопия, включающая и пламенную фотометрию (определяется степень поглощения монохроматического излучения при прохождении луча через плазму). [c.7]

В поле деятельности аналитической химии, вероятно, нет более благоприятного случая для применения рентгеновской эмиссионной спектроскопии, чем ее использование для количественного анализа редкоземельных руд. Причины этого очевидны. Однако такие руды часто содержат одновременно несколько элементов, которые должны быть проанализированы. При этом элементы так близки друг к другу по химическим свойствам, что-определение их обычными методами трудоемко и дорого. Литл, [c.218]

Определение состава материалов, контроль их чистоты и соответствия заданным нормам — одна из важных задач производства. Издавна эти вопросы решались методами химического анализа. Они предполагают переведение пробы в раствор с последующим определением состава по химическим свойствам элементов и их соединений. Но развитие производства, реконструкция предприятий и прочее неизменно изменяет требования относительно быстроты выполнения и точности результатов контроля, изменения его характера или задач. Известные способы анализа часто оказываются недостаточными. Это сдерживает рост производительности труда или приводит к потере эффективности механизации и автоматизации процессов производства. Поэтому наряду с совершенствованием и развитием химических методов анализа развиваются и физико-химические электролиз, потенциометрия, полярография, хроматография и т. д. Среди них особенно широко применяют спектральный метод. Он основан на изучении спектров излучения или поглощения света атомами и молекулами материала исследуемой пробы и его используют для решения самых разнообразных задач. Появились даже смежные направления спектрометрии, общим для которых порой является лишь получение и изучение спектров (анализ эмиссионный и абсорбционный, атомный и молекулярный, люминесцентный и по спектрам комбинационного рассеяния, изотопный и т. д.). [c.3]

Задача определения малых содержаний гафния в цирконии возникла в связи с работами по использованию ядерной энергии. Ядра атомов этих элементов, имеющих очень близкие химические свойства и всегда совместно встречающихся в природе, обладают существенно различными эффективными сечениями захвата нейтронов. Поэтому при использовании циркония в различных работах по ядерной энергетике необходимо точно знать количество содержащегося в нем гафния. Решение этой задачи химическими методами крайне затруднительно применение рентгено-спектрального анализа также связано с рядом серьезных трудностей Методы эмиссионной спектроскопии привели к решению этой задачи, хотя и в данном случае возникли некоторые затруднения. [c.305]

Немногочисленные справочники свойств элементов, изданные как в Советском Союзе, так и за рубежом, носят лишь узко специальный характер (справочники по ядерной физике к ядерным материалам, эмиссионным свойствам), либо представляют частные обобщения, в которых нередко сведены все имеющиеся по этому вопросу данные, и читателю предлагается самому выбирать нужные сведения из многочисленных, часто противоречащих друг другу значений (например, справочник А. М. Филянда и Е. И. Семеновой Свойства редких элементов , Металлургиздат, 1963 г). Методика выбора значений свойств в книгах носит зачастую случайный характ р, а главное, перечень свойств крайне ограничен. С другой стороны, многие справочники уже в значительной степени устарели, к их числу относится, например, изданный в 1952 г. справочник-монография М. П. Славинского Физико-химические свойства элементов . [c.5]

В заключение считаю своим долгом поблагодарить проф. Л. И. Антропова (Киевский ордена Ленина политехнический институт) и доцента Д. А. Городецкого (Киевский ордена Ленина Государственный университет им. Т. Г. Шевченко), сделавших ряд ценных замечаний по справочнику Эмиссионные свойства элементов и химических соединений , вышедшему в Издательстве АН УССР в 1961 г., а также Г. А. Коваль за техническую помощь при составлении настоящего справочника. [c.7]

В главе V Электрические и магнитные свойства представлены сведения о температурных зависимостях удельного электросопротивления и коэффициента термо-э. д. с., значения работы выхода, постоянной Холла и подвижности носителей, данные по магнитной восприимчивости и эффективным магнитным моментам, величины относительной диэлектрической проницаемости, ширины запрещенной зоны и энергии активации. Для ряда окислов данные взяты из графиков, на что указано. Значения работы выхода приведены в основном из справочников В. С. Фоменка Эмиссионные свойства элементов и химических соединений (1965) и Эмиссионные свойства материалов (1970), где можно найти более полные сведения о литературе, методах измерения и т. п. Значения удельной магнитной восприимчивости легко могут быть пересчитаны на молекулярную умножением на молекулярную массу окисла. [c.9]

Фоменко В. С., Эмиссионные свойства элементов и химических соединений, Киев, 1964. Приведены сведения об эмиссионных свойствах (работа выхода и постоянная А Ричардсона) для химических элементов и соединений (окислы, соли, интерметаллоиды, сплавы и пр.), [c.101]

Ф о м е н к о Ф.С. Эмиссионные свойства элементов и химических соединений. - Справочник АН УССР, Киев, 1961.50 с. Сом. с. 8), [c.108]

Производство чистого бериллия и других металлов нуждается в простых и высокочувствительных методах количественного определения в них многих примесей, в том числе элементов группы редких земель и, в частности, гадолиния. Из многих химических и физических свойств редкоземельных элементов наиболее перспективными для целей анализа представляются их оптические свойства, в первую очередь, эмиссионные спектры и спектры люминесценции кристалло-фосфбров, содержащих указанные элементы в качестве активаторов. Эмиссионный спектральный метод микрокодпчествен-пого (порядка 10 %) определения Сс1, Еп и Зт в ТЬ, и. Во, В1 и 7г был разработан А. Н. Зайделем, Н. И. Калитеев-ским и др. [1]. Однако этот метод требует обогащения. Данные о возможностях люминесцентного определения гадолиния в бериллии отсутствуют. [c.344]

В. Ф 0 м e н к о. Эмиссионные свойства элементов и химических соединений. Киев, Изд-во АН УССР, 1961. [c.244]

Точность эмиссионных спектральных Методов колеблется в очень широких пределах и зависит от многих параметров. Так, при определении очень низких концентраций (ниже ошибка определения значительна и находится в пределах 10—30%. Очень велика — от нескольких до десяти процентов — ошибка и при определении элементов, находящихся в высокой концентрации. Сравнительно лучшая точность достигается при определении концентраций в интервале Ю —10 %. Однако всегда нужно Делать оговорку, что дo тигнyтaя точность Существенно зависит от таких факторов, как агрегатное состояние пробы, ее физико-химические свойства, степень однородности, условия испарения и возбуждения, способ регистрации спектров и др. Поэтому трудно дать какую-то среднюю оценку точности спектральных методов. Обычно при аккуратной и внимательной работе и соблюдении условий достижения максимальной точности и воспроизводимости точность обычных спектральных методов может быть доведена самое большее до нескольких процентов, причем в отдельных случаях может достигать 2—5%. [c.372]

Даниэльсон и Сундквист [38] предложили новый метод в эмиссионной спектроскопии, основанный на применении ленточного аппарата в сочеташ1и с ионным обменом. В обычных спектральных методах непостоянство условий неблагоприятно влияет на результаты анализа. В ленточном аппарате [37, 38] проба в порошкообразной форме непрерывно наносится на липкую ленту, движущуюся через искровой промежуток с такой скоростью, что каждая искра испаряет новую порцию материала. На результаты влияют химический состав частиц и их физические свойства, но этот источник ошибок можно устранить, поглотив подлежащие определению элементы на подходящем ионите, который затем наносится на ленту. Этот метод, в течение ряда лет применявшийся для анализа металлов и руд, во многих отношениях превосходит обычные методы эмиссионной спектроскопии. [c.267]

Необходимо учитывать, что изменение физических свойств раствора (вязкости, поверхностного натяжения) оказывает то же влияние, связанное с характером распыления пробы, что и при эмиссионном методе (см. гл. VI). Поэтому в случае растворов с высокой концентрацией солей (более 1%) целесообразно вводить соответствующие их количества и в шкалу стандартных растворов. При работе методом атомно-абсорбционной фотометрии приходится считаться с рядом химических помех, свойственных и эмиссионному методу фотометрии пламени анионным влиянием (например, фосфат-иона на определение щелочноземельных элементов), а также влиянием содержания алюминия на определение магния, кальция и стронция, что связывают с гидролизом в пламени солей алюминия и захватом образующейся окисью определяемого элемента [3]. В высокотемпературных пламенах наблюдается эффект ионизации, понижающий количество свободных атомов, а следовательно, и абсорбцию. Кроме того, при определении малых содержаний какого-либо элемента (менее 0,005%) в присутствии высоких концентраций основного элемента (нанример, определение кадмия в магнетитах в воздушноацетиленовом пламени) могут иметь место помехи, обусловленные неатомным поглощением макрокомпонента. [c.211]

Радий открыт в 1898 г. супругами Пьером и Марией Кюри и Бемо-ном. В ходе переработки урановой руды было обнаружено, Что удельная активность бариевой фракции превышает удельную активность окиси урана. Демарсе, анализируя бариевую фракцию с активностью в 60 урановых единиц, обнаружил в эмиссионном спектре бария новую линию с длиной волны Я = 3814,7 А, которая и была приписана вновь открытому элементу радию. Однако супругам Кюри потребовалось переработать около тонны заводских концентратов и провести 10 000 дробных перекристаллизаций, чтобы выделить несколько сот миллиграммов чистой соли радия и доказать, что ими открыт новый элемент, а не радиоактивный изотоп бария. Близость химических свойств радия и бария, а также сходство между атомными спектрами щелочноземельных элементов и радия, позволили поместить радий во вторую группу как самый тяжелый щелочноземельный элемент. Атомный вес радия, найденный Хёнигшмидтом, равен 226,05. [c.223]

Для сравнения реальных возможностей абсорбционного и эмиссионного вариантов спектрального анализа весьма интересно обсудить опыт применения ВЧ- и СВЧ-разрядов. В работах [18, 19] было показано, что при использовании СВЧ-разряда влияние состава пробы на результат определений сказывается примерно в одинаковой степени. В обоих вариантах анализа этот же факт отмечается авторами больщинства работ, в которых для аналитических целей применяют индукционный ВЧ-разряд, например, в работах [20, 21]. В работе [22] автором совместно с Ю. С. Сукачем и Л. Н. Филимоновым было показано, что воспроизводимость и правильность эмиссионного анализа при использовании особой формы индукционного ВЧ-разряда с энергетически независимой от химического состава плазмой сопоставимы с результатами атомно-абсорбционного анализа. Однако оказалось, что предложенным методом [22] можно определять элементы, соединения которых в пламенах не диссоциируют (или диссоциируют незначительно), например рений, ниобий, тантал, церий, цирконий, некоторые редкоземельные элементы и т. п. Таким образом, и в этом случае решающим фактором, определяющим в конечном итоге ценность аналитического метода, оказалась возможность обеспечения стабильности и энергетической независимости свойств источника света или поглощающего слоя от химического состава плазмы. [c.45]

Наиболее огнеупорная, а также наименее химически активная окись — окись тория. Она пригодна для применения в тиглях, предназначенных для сплавов с очень высокой температурой плавления. Тигли, набитые окисью тория, могут быть применены до 2700°. Окись магния, окись бериллия и окись циркония тоже представляют собой материалы с высокими огнеупорными свойствами, но они более химически активны и поэтому менее пригодны, чем окись тория. Окись алюминия имеет максимальную температуру службы до 1900—1950°, что является пределом, до которого можно применять оптический пирометр с исчезающей нитью, смотровой трубой из корундиза и экраном как источником излучения абсолютно черного тела. Современное производство прямых непористых смотровых труб из окиси тория значительно расширяет область применения этого метода. При более высоких температурах возможно измерение лучеиспускания непосредственно поверхности металла только оптическим пирометром или фотоэлектрическим элементом. В этом случае поверхность металла не удовлетворяет условиям излучения абсолютно черного тела, и поэтому такой метод можно применять только в том случае, если известны данные об эмиссионной способности металла и если для градуировки имеются в распоряжении металшы с известной точкой плавления и эмиссионной способнос Аю, близкой к исследуемому сплаву. Однако точность такого метода не очень высока. Подробности мы рассматриваем ниже при описании метода Мюллера. Вольфрам-ирридиевые, вольфрам-мо-либденовые и различные другие термопары могут быть применены для измерения высоких температур однако эти термопары нельзя считать удовлетворительными ввиду трудности получения повторимых результатов (см. ниже). [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология