Робинсона эфир

Второй синтез аналогичен синтезу тропинона по Робинсону н заключается в конденсации янтарного диальдегида с метиламином и кислым эфиром ацетондикарбоновой кислоты [c.1077]

В первой стадии процесса брожения, так называемой затравке , большую роль играет открытый Гарденом и Юнгом зимофосфат . Этот эфир Гардена — Юнга представляет собой 1,6-дифосфат фрукто-фуранозы (относительно названий см. главу об углеводах). Его предшественниками, вероятно, являются два монофосфорных эфира так называемый эфир Робинсона (6-фосфат глюкопираыозы) и эфир Ней-берга (6-фосфат фруктофуранозы). Кроме того, присутствует также 6-фоефат маннозы. [c.120]

Робинсон с сотрудниками изучил нитрование надазотистой кислотой ряда ароматических соединений бензола, толуола, хлорбензола, нитробензола, феиола, диметиланилина, фене-тола, фениллропилового эфира и ацетофенона. Выход нитро-и гидроксилированных производных невелик (порядка 10%). [c.198]

Робинсона эфир 120, 123 Родамин S 344 Родамины 768, 759 Родаминовые красители 582, 653 [c.1197]

Соединение 11 было получено по методу Робинсона из 2,4-диметокси-б-оксибензальдегида (2 г) и и-окси 4-метоксиацетофенона, растворенных в 25 сл/ безводной муравьиной кислоты. Через раствор пропускают сильный ток НС1 в течение 2 час., после чего осаждают 500 см эфира. Осадок кипятят несколько раз с несколькими кубическими сантиметрами [c.267]

Алкилирование этилового эфира Р-диэтиламинокротоновои кислоты ( XLVIII) иодистым метилом и последующий гидролиз продуктов реакции водой, в результате которого образуются а-метилацетоуксусный эфир (СХХ IX) и иодгидрат диэтиламина, исследованы Робинсоном [2131. Он предположил, что эта реакция идет по следующей схеме [c.49]

При окислении тропина образуется тропинон. Синтез тропинона осуществили Робинсон и Шепф в 1935 г. по реакции Ман[П1ха с янтарным диальдегидом, метиламином и диметиловым эфиром ацетондикар-боновой кислоты [c.672]

Синтез Робинсона. Диметиловый эфир флороглюцинового альдегида конденсируют с п-метокси-со-метоксиацетофеноном в ледяной уксусной кислоте при пропускании хлористого водорода, а образующийся тетраметиловый эфир пеларгонидина гидролизуют галоидоводородными кислотами до пеларгонидина [c.690]

Наконец, Робинсону удалось осуществить простой синтез Н-метил-гранагонина, аналогичный егО же синтезу тропинона. Путем конденсации глутарового диальдегида с ацетондикарбоновым эфиро.м и метиламином был получен эфир дикарбоновой кислоты, который при омылении и декарбоксилированин дал псевдопельтьерин [c.1080]

Предлагаемый метод [8] в основном воспроизводит схему Кальба, однако в сравнительно простых условиях азосочетания дает фенилгидразон моноэтилового эфира а-кетоадипиновой кислоты (II) с выходом до 96% (Кальб 72,8%), эфир р-(2-карб-этоксииндолил-3)-пропионовой кислоты (III), с почти количественным выходом (Кальб 63,4%, Мэнске и Робинсон [5] 74,4%) и с количественным же выходом соответствующую ди-карбоновую кислоту (IV). При декарбоксилировании последней получается индолилпропионовая кислота (V) с выходом до 60% и вьппе. [c.104]

В предыдущих главах были приведены различные методы образования углеродного скелета Сад-каротиноидов. Их можно разбить на следующие 9 типов реакция Гриньяра или Нефа, конденсация типа реакции Виттига, конденсация с эфирами енолов, реакция Реформатского, конденсация по методу Кневенагеля (модификация Дебнера), синтезы с применением оснований Робинсона — Манниха, конденсация типа альдольной, реакция типа реакции Вюрца, восстановительная димеризация под действием пятисернистого фосфора. [c.215]

А — реакция Гриньяра или Нефа В — конденсация с эфиром енола Е — синтез с применением оснований Робинсона — Ман-ииха Ж — конденсация типа альдольной. [c.225]

Метод Костанецкого — Робинсона может быть применен также для синтеза 3-алкил- или 3-алкоксихромонов (79) [81, 84]. Их получают конденсацией соответствующего замещенного ацетофенона тииа (78) со сложным эфиром (схема 59). [c.100]

Наконец, при синтезе хромонов по Костанецкому — Робинсону вместо фенолов могут быть использованы их метиловые эфиры (схема 61). После образования р-дикетона (82) эфирная связь расщепляется иодоводородной кислотой. В этих условиях хромоны образуются самопроизвольно. Неясно, дает ли указанная модификация какие-либо преимущества по сравнению с описанными выше более прямыми методами. [c.100]

Одной из наиболее привлекательных сторон гипотезы Робинсона является предположение, что все реакции протекают в разбавленных водных растворах при обычных температуре и давлении и в допустимых пределах pH. С этой точки зрения синтез тропинона был изучен Шёпфом и Леманом очень подробно [10]. Разбавленный раствор, содержащий янтарный диальдегид, солянокислый метиламин и ацетондикарбоновую кислоту, приводили с помощью буферных растворов к определенному значению pH (от 3,0 до 13,0) и оставляли на несколько дней при комнатной температуре после этого раствор сильно подщелачивали, тропинон извлекали эфиром и выделяли в виде пикрата. Условия двух опытов и полученные результаты приведены в табл. 1. [c.289]

Синтез пеларгонидина по Пратту н Робинсону f". В 30 г безводного эфира растворяют 5 г 2-окси-4,6-дпметоксибеизальйегида > (I) и г со,4-дииетокснацсто-фенона з (11) через полученный раствор пропускают средней силы ток H I [c.263]

Возможно, что Малкин и Робинсон получили у-соедине-ние (II) конденсацией ш,4-диметоксиацетофенона с этиловым эфиром муравьиной [c.266]

Синтез дельфинидина по методу Пратта и Робинсона При синтезе дельфинидина Пратт и Робинсон исходили иэ со, 3, 4, 5-тетраметоксиацетофенона (I), получающегося действием 2,5 г Ыа (гранулированный под толуолом и промытый эфиром) на 20 г а, у-Днметокснацетоуксусного эфира [c.270]

В синтезе [6] 6,7-диметокси-3,4-дигидронафтойнои-2 кислоты (IV) по методу Кроули и Робинсона [7] этиловый эфир -вератрил-масляной кислоты (Г) формилируют М.к.э.э., добавляя по каплям раствор М.к.э.э. и (I) в эфире к суспензии этилата натрия в эфире ири —10°. После подкисления формильное производное (И) выделяют экстракцией эфр[ром и циклизуют в П1 под действием смеси 90%-иой фосфорной и конц. серной кислот при О—10". Омыление дает кислоту (IV) т. пл. 193. [c.334]

Аннелирование. Аннелирование по методу Робинсона (—)-ди-гидрокарвона (1) с образованием кетола (2) первоначально было выполнено с использованием основаиия Манниха иодметилата 1-ди-этиламинопентанона-3 и амида натрия в смеси эфир — пиридин [3]. Холсолл [1 ] повысил выход кетола (2) до 45%, применив X. в ТГФ с гидридом натрия в качестве основания. Недавно появилось сообщение о возмол<ности повышения выхода (2) до 51% при использовании избытка X, и понижении температуры от 25 до О—5° [41. В любом случае исходный кетон регенерируется. При использовании этилвинилкетона кетол (2) получается с умеренным выходом в смеси с 5а,10а-диастереомером в соотношении 7 3. [c.326]

Восстановление о-нитрофенилпировиноградной кислоты или ее эфира можно осуществить цинком в уксусной кислоте [103, 109], цинком в уксусной кислоте в присутствии нитратов кобальта или никеля в качестве катализаторов (111), амальгамой цинка и соляной кислотой [104], сернокислой закисью железа в аммиаке [107, 109, ПО] или гидросульфитом натрия [112]. Для получения индола из индолил-2-карбоновой кислоты последнюю нагревают выше температуры ее плавления либо в чистом виде [109], либо с окисью кальция [113], либо в присутствии медного порошка [ПО]. Кермак, Перкин и Робинсон [35] нашли, что 6-метоксииндол лучше всего получается терми-. ческим разложением аммонийной соли [114] соответствующей индол-2-кар-боновой кислоты (в этом случае разложение свободной кислоты дает 6-метоксииндол с малым выходом). [c.15]

Кермак, Перкин и Робинсон [109] расширили метод Рейссерта и применили его для синтеза некоторых 3-замещенных индолов. Метилированием натриевого производного этилового эфира о-нитрофенилпировиноградной кислоты (VIИ) и последующим восстановлением образовавшегося этилового эфира Р-метил-Р-(о-нитрофенил)пировиноградиой кислоты (IX) можно получить этиловый эфир З-метилиндол-2-карбоновой кислоты (X). [c.15]

Синтез из фенилгидразонов а-кетонокислот, содержащих метинную группу, соседнюю с кетоногруппой. Этот метод, конечно, тесно связан с только что рассмотренным. Бруннером [369] был получен фенилгидразон а-кетоно-Р-метилмасляной кислоты (I) при нагревании его со спиртовым раствором серной кислоты было синтезировано производное индола, вначале описанное как скатол, но позднее идентифицированное как 2,3-диметилиндол (IV) [350]. Робинсон и Сугиноме [370] получили этиловый эфир соединения I по реакции Яппа—Клингема а между изопропилацетоуксускым эфиром (VI) и хлористым фенилдиазонием (V). [c.64]

Применяя для замыкания цикла раствор хлористого водорода в абсолютном спирте, Робинсон и Сугиноме нашли, что из этилового эфира соедине- [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология