Оксикарбоновые кислоты

АРОМАТИЧЕСКИЕ ОКСИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.659]

Наряду с фталевым ангидридом при окислении о-ксилола как побочные продукты образуются о-толуиловый альдегид, бензойная кислота, малеиновый ангидрид, бензальдегид, оксикарбоновые кислоты, а также оксид и диоксид углерода и вода. Реакционная смесь охлаждается так же, как и при окислении нафталина — обычно расплавом солей. Тепло реакции утилизируется для получения пара высокого давления. Температура реакции поддерживается строго в интервале 350—360 °С (с повыщением температуры увеличивается выход побочных продуктов, в частности, малеинового ангидрида, и степень полного сгорания о-ксилола возрастает). Время контакта в реакторе составляет 4—5 с. [c.82]

Коррозионные свойства масел зависят от наличия в них коррозионноагрессивных компонентов (нафтеновых кислот) и от склонности масел образовывать коррозионные агенты в результате окисления (карбоновые и оксикарбоновые кислоты), что определяется групповым химическим составом масла. В табл. 6. 29 и 6. 30 приведены коррозионные свойства дистиллятов, а также некоторых опытных и товарных моторных масел. Масла из сернистых нефтей обладают, как правило, меньшей коррозионной агрессивностью (табл. 6. 31). [c.379]

Предложено несколько формулировок понятия гуминовые кислоты . Согласно Свен Одену, это кислые гумусовые образования, встречающиеся в почве, торфе и бурых углях, растворяющиеся в слабых щелочных растворах, а при подкислении выделяющиеся из этих растворов в виде осадков от желто-бурого до черного цвета. Фукс определяет гуминовые кислоты как группу естественных оксикарбоновых кислот, получающихся при разложении отмерших растений в виде аморфных темных веществ, которые образуют водородные ионы и соли . Крым подчеркивает нерастворимость гуминовых кислот в органических растворителях, а Стадников отмечает сродство гуминовых кислот к воде, в которой они набухают по причине их коллоидного строения [3, с. 169]. [c.145]

В качестве ингибиторов коррозии предложены различные химические соединения эфиры, диэфиры, амины, нафтенаты металлов, нефтяные сульфонаты, органические кислоты и их соли, оксикарбоновые кислоты и т. д. Для отечественной практики наибольшее значение имеет применение ингибиторов коррозии к сернистому топливу. [c.329]

Весьма характерно отношение пировиноградной кислоты к концентрированной серной кислоте. Последняя разлагает пировиноградную кислоту уже при слабом нагревании с образованием окнси углерода. Эта реакция свойственна всем известны. сх-кетокислотам и может служить для их обнаружения. Однако имеются и а-оксикарбоновые кислоты (например, винная кислота), которые ведут себя аналогичным образом, т. е. выделяют СО при обработке серной кислотой. [c.329]

Противокоррозионные присадки с поверхностно-активными свойствами обнаружены среди жирных кислот с длинной цепью, эфиров, диэфиров, солей жирных и нафтеновых кислот, оксикарбоновых кислот, аминов и других соединений [51, 52]. [c.306]

По мнению большинства исследователей ПК представляют собой ароматические оксикарбоновые кислоты, структура которых включает ядро ароматической природы с участием азота, и периферийную часть, включающую гетероциклы и алифатические фрагменты, связывающие ядра между собой. [c.24]

Наиболее широкое применение получило первое направление, причем большинство разработанных для этой цели композиций содержит ортофосфорную кислоту и комплексообразующие соединения в сочетании с ингибиторами, пленкообразующими и поверхностно-активными веществами. В качестве комплексообразующих соединений в основном используют производные ароматических оксикарбоновых кислот таннин, танниды. [c.194]

Для е-оксикислот и 3-оксикарбоновых кислот образование лакто-нов уже не является общим свойством известны лишь отдельные представители этих групп, полученные особыми методами, например -пропиолактон, который можно синтезировать из формальдегида и кетена [c.325]

Из указанных соединений в продуктах окисления нефтяных фракций обнаружены непредельные кислоты и лактоны. П С. Петров и И. 3. Иванов [13] в не растворимых в нефтяном эфире продуктах, полученных после окисления масла и после тщательной очистки их от оксикарбоновых кислот, обнаружили 37% лактонов. [c.265]

Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейном еще в 1932 г. было показано, что лакообразные отложения на поршне представляют собой продукты конденсации оксикислот [23]. Денисон и Клейтон [2] подтвердили, что главную массу отложений в зоне поршневых колец составляют высокомолекулярные асфальтогеновые (оксикарбоновые) кислоты состава С Но,98п-Оо,збп, являющиеся, очевидно, продуктом глубокого окисления масла. [c.355]

Суммарное уравнение процесса образования оксикарбоновых кислот из оксисоединений и двуокиси углерода может быть представлено в следующем виде [c.351]

При синтезах, которые должны были бы привести к образованию (-оксикарбоновых кислот, часто вместо них получаются непосредственно 7-лактоны например, лактоны образуются при восстановлении 7-кето-карбоновых кислот и циклических ангидридов кислот амальгамой натрия в кислом растворе, а также при кипячении -(-галоидзамещенных жирных кислот с водой [c.325]

Сложные эфиры из жирных кислот с длинными цепями и оксикарбоновых кислот с низким молекулярным весом, как, например, стеариновокислый эфир винной кислоты (см. ссылку 121). [c.159]

Гл. 41. Ароматические оксикарбоновые кислоты [c.660]

НзС/ / ОН веществ . Под этим названием объединяют вещества соон фенольного характера, встречающиеся главным образом в лишайниках часто они представляют собой эфиры ароматических оксикарбоновых кислот, называемые также по предложению Фишера депсидами. [c.664]

Соединения из ряда жирных кислот с длинной цепью, эфиров, диэфиров, солей жирных кислот и нафтеновых кислот, оксикарбоновых кислот, аминов и других веществ с поверхностноактивными свойствами рекомендованы для предотвращения электрохимической коррозии, развивающейся при хранении топлив. Некоторые из них растворяются в воде, другие - в топливе, третьи - и в воде, и в топливе или концентрируются на поверхности их раздела. [c.116]

Кольцо циклических кетонов обычно легко разрывается при окислении азотной кислотой продуктами реакции являются дикарбо-новые, а также кето- и оксикарбоновые кислоты [c.775]

Этерификация дикарбоновых или оксикарбоновых кислот диолами [c.929]

Оксикарбоновые кислоты, имеющие фенольный характер Монооксикарбоновые кислоты [c.659]

Амиды а-оксикарбоновых кислот, подобно другим амидам кислот, при действии галоидов и щелочей подвергаются расщеплению однако образующиеся в качестве промел уточных продуктов изоцианаты распадаются на альдегиды и изоциановую кислоту. Присутствие последней можно установить по образованию амида гидразодикарбоновой кислоты (реакция Веермана на а-оксикислоты с гидразином) [c.324]

Кислотность нефти определяют по содержанию в ней нафтеновых, карбоновых и оксикарбоновых кислот, фенолов и других соединений кислотного характера. Поэтому общая кислотность нефти обычно выражается через количество КОН, идущего на нейтрализацию всех кислых органических соединений, отнесенного к единице объема или массы анализируемого образца нефтепродукта. Кислотность бензинов, лигроинов и дизельных топлив выражается в мг КОН на 100 см продукта. Для авиабензинов и топлива кислотное число не должно превышать 1, для автомобильных бензинов — 3, керосинов — 5. [c.347]

Парафиновые углеводороды близки по окисляемости к нафтеновым. При окислении их молекулярным кислородом образуются карбоновые кислоты, спирты, альдегиды, кетоны и эфиры. Лишь при глубоком окислении (высокие температуры или большая продолжительность процесса), а также при ра.чвствленности структуры парафиновой цепи образуются оксикарбоновые кислоты и продукты их конденсации, а также и незначительное количество смолистых веществ. [c.268]

Цинкорганические соли играют важную роль в реакции Реформатского. Последняя заключается в том, что эфир а-галоидкарбоновой кислоты взаимодействует с цинком и карбонильным соединением (альдегидом, кетоном) или непосредственно, или в таких безводных растворителях, как бензол, тетрагидрофуран и т. п. Вначале образуется цинк-органическая соль, которая затем, аналогично гриньяровским соединениям, присоединяется к карбонильной группе альдегида или кетона. После разложения водой получают эфир З-оксикарбоновой кислоты или (вследствие последующего отщепления воды от -оксиэфира) эфир [c.192]

Лактонизация -оксикарбоновых кислот в 7-лактоны ароисходит большей частью уже при выпаривании их водных растЕоров и, во всяком случае, при нагревании остатка [c.325]

Вместо р-нафтола в большинстве случаев теперь используют ани-лид 2-окси-З-нафтойиой кислоты ( нaqbтoл А.5 ) или анилиды других ароматических оксикарбоновых кислот, например [c.613]

Гл. 41. Аро.чатические оксикарбоновые кислоты [c.662]

Элементарный состав и легкость превращения хинной кислоты в производные бензола позволяют рассматривать ее как тетраоксицикло-гексанкарбоновую кислоту. Из четырех имеющихся у нее ОН-групп одна должна быть связана с тем же атомом углерода, ири котором находится карбоксил, так как при действии серной кислоты хинная кислота, подобно другим а-оксикарбоновым кислотам, теряет 1 молекулу [c.831]

Этерификация оксикарбоновых кислот или дикарбоновых кислот диолами, если не принимают специальных мер для циклизации, приводит к линейным полимерным сложным эфирам. Реакционная способность концевых карбоксильных или гидроксильных групп при этом не снижается с увеличением размера молекулы. Если реакция проводится в таких условиях, при которых равновесие сильно смещено в сторону полиэтерпфикации (молекулярная перегонка или азеотропная отгонка воды), а побочные реакции предотвращены, то получаются соединения довольно высокого молекулярного веса [c.945]

Ge02 растворяется в растворах щавелевой кислоты с образованием гермаиощавелевой кислоты Н2 [Ge (С2О4) з], и ,вестны ее соли. Германий дает комплексные кислоты с оксикарбоновыми кислотами, многоатомными спиртами, моносахаридами. [c.191]

Соли органических кислот. Скандий, как и РЗЭ, образует соединения с органическими кислотами (щавелевой, уксусной, винной, лимонной и др.). Эти соединения приобрели большое значение в технологии 8с, V и РЗЭ. Карбоновые и оксикарбоновые кислоты были первыми комплексообразователями, применяемыми для разделения 5с, , РЗЭ. В последнее время применяются полиуксусные кислоты нитрилтриуксусная, этилендиаминтетрауксусная и др. Более подробно см. гл. II. [c.10]

Органическая химия (1979) -- [ c.437 , c.438 , c.440 , c.447 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.284 , c.294 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.298 , c.299 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.284 , c.471 , c.761 , c.762 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.780 , c.867 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.198 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.165 , c.168 , c.437 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.198 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.178 , c.412 , c.414 , c.416 , c.422 , c.543 , c.546 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.780 , c.867 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.245 , c.412 , c.658 , c.659 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.39 , c.95 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.555 , c.748 , c.754 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология