Обработка разбавленных растворов

Как и щелочные элементы, щелочноземельные металлы образуют не только оксиды, но также и пероксиды МО2 и надпероксиды N[(02)2, которые при обработке разбавленными растворами кислот на холоду выделяют пероксид водорода [c.198]

Методы ИК-спектроскопии и С-ЯМР-спектроскопии высокого разрешения в твердых телах позволяют проследить изменения во всей структуре целлюлозы. При обработке разбавленными растворами гидроксидов сушественных изменений в спектрах не отмечено. При определенных концентрациях изменения в спектрах указывают на начало перестройки межмолекулярных связей, в том числе и водородных, которая завершается при несколько больших концентрациях шелочных растворов. Интересно отметить, что при пересчете концентрации растворов на содержание гидроксид-ионов изменения в спектрах ЯМ хлопковой целлюлозы начинались и заканчивались для гидроксидов Na, К и Li при одних и тех же концентрациях в интервале от 3 до 5 моль/дм . Это дало основание авторам исследования утверждать, что структурные изменения целлюлозы происходят преимущественно под действием гидроксид-ионов. Гидратация катионов оказывает влияние на изменение параметров кристаллической ячейки. [c.566]

В литературе дигидроперекиси, а также оксигидроперекиси предлагается извлекать из продукта реакции обработкой разбавленными растворами щелочей аммиака а также водными растворами спиртов Для выделения дигидроперекисей и оксигидроперекисей из щелочных экстрактов, а также для их разделения предлагается использовать различные селективные органические растворители — углеводороды, спирты, кетоны . [c.139]

Целлюлоза — полимер растительного происхождения, состоящий из клетчатки. Целлюлозу получают из хлопка обработкой разбавленным раствором едкого натра при температуре 130 °С — либо из древесины. В последнем случае технология сложнее, так как необходимо удалить лигнин и гемицеллюлозу. Для этого измельченную древесину обрабатывают при температуре 140—160 °С в течение 6—10 ч по натронному, сульфатному либо сульфитному методам. После такой обработки содержание целлюлозы повышается до 90%. Дополнительно обрабатывают щелочью и отбеливают. Концентрация целлюлозы достигает [c.177]

Выше было указано (стр. 410), что при экспонировании химически несенсибилизированных фотографических эмульсий образуется главным образом внутреннее скрытое изображение, которое можно проявить лишь после его обнажения в результате травления поверхности каким-либо растворителем галогенида серебра. Установить распределение и свойства этого скрытого изображения опытным путем на микрокристаллах тех размеров, какие имеют место в фабричных эмульсиях, очень трудно вследствие малой величины поверхности, доступной для микроскопического исследования. Поэтому в последние годы для таких целей использовали главным образом большие тонкие кристаллы с оптическими поверхностями [24—26]. Свойства, о которых идет речь, иллюстрируются рис. ба и 66. Рис. 6а представляет микрофотографию поверхности большого монокристалла, который экспонировался до образования видимого изображения в результате выделения серебра по границам субструктуры, а затем был проявлен. На рис. 66 приведена микрофотография соседнего участка того же самого кристалла, которому сообщалась гораздо меньшая экспозиция, не сопровождавшаяся видимыми изменениями. Поверхностные слои перед проявлением были удалены обработкой разбавленным раствором цианистого калия. На поверхности нетравленого кристалла (рис. 6а) не видно центров проявления, между тем как на [c.423]

Продукты термической обработки цеолитов в толстом и тонком слоях были изучены методом ИК-спектроскопии [141]. В спектрах прокаленной в толстом слое аммонийной формы цеолита в области валентных колебаний ОН-групп, помимо обычных высоко-и низкочастотной полос при 3650 и 3550 м , наблюдаются интенсивные полосы при 3700 и 3600 см Химический анализ показал, что при обработке разбавленным раствором гидроокиси натрия такого цеолита удаляется 31% исходного алюминия, т. е. приблизительно 17 тетраэдрических атомов алюминия на элементарную ячейку. Кроме того, как показывают рентгенографические данные, постоянная элементарной ячейки прокаленного в толстом слое цеолита уменьшается. Однако в полученном таким образом цеолите остается еще значительное количество натрия (до 31 % исходного количества), следовательно, процесс стабилизации заключается не только в удалении натрия. [c.525]

При выборе давления следует наряду с изложенным в разд, 11.1.2 учитыва гь такл<е, что ввиду малых коэффициентов диффузии ВМС концентрационная поляризация в процессе ультрафильтрации весьма значительна и может вызывать гелеобразование на мембране даже ири обработке разбавленных растворов. Поэтому работа при высоких перепадах рабочего давления (более 0,3 МПа) хотя и обусловливает высокие начальные значения удельной производительности, но для длительной эксплуатации установки оказывается неприемлемой, приводя к резкому снижению удельной производительности во времени по мере нарастания слоя геля на мембране. Эффекты, связанные с уплотнением ультрафильтрационных мембран, также заметно проявляются при давлениях выше 0,3 МПа. С другой стороны, при давлениях иижс 0,1 МПа удельные производительности невысоки, что вызывает необходимость нспо.иьзования аппаратов с излишне большой поверхностью мембран. Поэтому рекомендуется выбирать рабочие давления в диапазоне О, —0,3 МПа. [c.333]

Здесь обычно применяют неионогенные ПАВ. Температура промывки хлопка не должна превышать температуру кипения воды. Иногда после промывки применяется подкисление (обработка разбавленным раствором слабой кислоты, которая нейтрализует получаемую после промывки щелочную среду). [c.107]

Для простых спиртов, таких, как метанол и этанол, равновесие сдвинуто в сторону свободного карбонильного соединения, хотя ацетали можно приготовить из таких спиртов, удаляя образующуюся в реакции воду азеотропной отгонкой с толуолом. Однако при реакции альдегидов и кетонов с диолами, например этиленгликолем (этан-1,2-диол), получаются циклические ацетали и кетали в большей равновесной концентрации (рис. 8.16). Кроме того, циклические производные образуются быстрее, поскольку вторая стадия внутримолекулярна (т. е. происходит внутри одной молекулы, а не между двумя молекулами). Следовательно, имеется большая вероятность, что две взаимодействующие группы встретятся. Хотя ацетали и кетали — стабильные соединения, они легко гидролизуются до исходного карбонильного соединения при обработке разбавленными растворами кислот или оснований. [c.181]

Далее, отметим еще одну характерную особенность разбавленных растворов. Решение практических задач глубокой очистки веществ связано с обработкой разбавленных растворов, представляющих многокомпонентную систему. При наличии в растворе нескольких компонентов, находящихся в малых концентрациях, поведение каждой примеси в общем случае можно рассматривать независимо друг от друга. Поэтому применение уравнений, полученных на основе опытных данных по ректификации бинарных разбавленных растворов, может быть распространено на реальные случаи ректификации многокомпонентных разбавленных растворов. [c.105]

Описанное явление было обнаружено при обработке катализаторов крекинга разбавленными растворами солей натрия и цезия. При этом для прокаленных катализаторов наблюдалось небольшое увеличение каталитической активности против исходной по реакции разложения кумола. Для катализаторов, содержащих около 1 % АЬОз, низкоактивных после прокаливания при 750°, обработка разбавленными растворами солей приводила к резкому возрастанию каталитической активности. При изучении этого явления было установлено, что эффект возрастания активности, возникающий после обработки катализатора разбавленными растворами солей щелочных металлов, обязан влиянию не адсорбированных катионов, как ошибочно предполагалось ранее [6], а воды. [c.345]

Нуклеофильный характер имеет применяемая для анализа реакция Яновского [85]. Она заключается в обработке разбавленных растворов ди- и тринитросоединений в ацетоне концентрированным раствором гидроокиси калия или натрия. При этом раствор приобретает окраску, специфическую для определенного нитросоединения. Эта реакция подвергалась многочисленным исследованиям, например в работах [86—91], в том числе и с помощью спектрального анализа. Окрашенные соединения изолировали [80] и предположили, что енольная форма ацетона реагирует с нитросоединением, давая нуклеофильное замещение типа описанного [c.35]

СПОСОБЫ ОБРАБОТКИ РАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИМЕРОВ [c.284]

Из ацетальдегида. Ацетальдегид является главным источником получения бутадиена в Германии. Ацетальдегид превращается в 1, 3-бутиленгликоль через образование альдоля в качестве промежуточного продукта при обработке разбавленным раствором хлорноватокислсго калия и восстановителем [c.34]

ОБРАБОТКА РАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРОВ [c.235]

В первых работах по изучению явлений ионного обмена в почвах термин <<цеолит использовали неправильно, обозначая им все неорганические ионообменники. В 1845 г. Томпсон [19] провел ряд экспериментов, показавших, что определенные виды почв обладают способностью разлагать и поглощать аммонийные соли. Он обнаружил, что при пропускании раствора сульфата аммония через колонку, набитую почвой, в фильтрате появлялся сульфат кальция, а аммонийные соли поглощались почвой. Впоследствии Уэй [20] показал, что этот эффект связан с присутствием в почвах водных силикатов и что способностью обменивать в почвах кальций обладают только ионы аммония и калия. Уэй приготовил искусственный катионообменник на основе алюмосиликата натрия. Несколько лет спустя Эйхорн [21] опубликовал работу, в которой оп рассмотрел действие разбавленных растворов солей на силикаты и показал обратимость катионного обмена, открытого Уэйем. Эйхорп получил количественные данные о поведении природных цеолитов — шабазита и натролита — при обработке разбавленными растворами солей и обнаружил, что натрий и кальций могут обратимо замещать друг друга. [c.19]

При обработке разбавленным раствором NaOH Р-метилкротоновый альдегид (СНз)гС=СНСНО дает продукт с формулой СюН О, называемый дегидроцитралем. Какова вероятная структура этого продукта и как он образуется (Указание см. цитраль, задача 25, стр. 623.) [c.830]

В узлах ионных кристаллических решеток пероксидов щелочных металлов М2О2 и надпероксидов МО2 находятся пероксид-ионы О2 и надпероксид-ионы О2 известны и ионные озониды состава МО3. Все эти соединения легко распадаются при нагревании с выделением кислорода, а также подвергаются гидролизу с образованием гидроксид- и гидропероксид-ионов. Пероксиды, надпероксиды и озониды — сильные окислители. Как и щелочные металлы, щелочноземельные образуют не только оксиды, но также пероксиды МО2 и надпероксиды М(02)2, которые при обработке разбавленными растворами кислот на холоду выделяют пероксид водорода, а при нагревании — кислород. [c.115]

Реакция элиминирования (III, 358, после выдержки из [7]). По орнгиналь юй методике Кэйва [6] отщепление fsO проводят обработкой разбавленным раствором едкого натра в двухфазной системе. Муховски [6а] указывает, что лучше использовать основную окись алюминия (рНЮ—10,5), суспендированную в хлористом метилене или этилацетате выходы гфодуктов ие ниже 80% и иногда [c.423]

Фенантрен впервые обнаружили в каменноугольной смоле почти одновременно Остермайер и Фиттиг и Глазер Каменноугольная смола является и в настоящее время наиболее важным сырьем для получения фенантрена. При перекристаллизации сырого антрацена (см. стр. 282) из сольвент-нафты фенантрен остается в растворе и может быть выделен из него упариванием. Небольшое количество карбазола удаляют из фенантрена сплавлением его с едким кали. После повторной перекристаллизации образец все еще содержит небольшое количество антрацена, который лучше всего удалить кипячением в ксилоле с избытком малеинового ангидрида Продукт присоединения малеинового ангидрида к антрацену удаляют обработкой разбавленным раствором каустической соды. Указанная чистка особенно важна, если необходим спектроскопически чистый фенантрен. Фенантрен, выделенный из каменноугольной смолы и даже имеющий постоянную температуру плавления, содержит небольшое количество антрацена, которое обнаруживается при спектральном анализе Дальнейшая очистка фенантрена может быть осуш,ествлена через его пикрат. [c.220]

Другие методы. Для определения церия предложено также использовать желтую окраску комплексного соединения, образующегося при обработке разбавленного раствора соли церия карбонатом калия, растворением выделившегося белого осадка добавлением избытка карбоната калця и стоянии полученного раствора на воздухе. [c.634]

Благодаря нерастворимости дибутилового эфира фталевой кислоты в воде, высокой температуре кипения и относительной химической инертности его очистка не представляет большого труда. Дибутилфталат можно освободить от спирта промыванием водой, а от кислот и монобутилфталата — обработкой разбавленным раствором соды. Тщательное фракционирование при пониженном давлении позволяет получить продукт, который, в пределах точности анализа методом омыления, содержит 100% дибутилфталата [1551]. [c.382]

МСК (фракция 0,20—0,25 мм) 2 мл индикаторного раствора, разбавляемого перед употреблением в отношении 1 10. Для приготовления индикаторного раствора к 1 0 мл 1%-ного раствора К2СО3 приливают раствор 0,1 г флуоресцеина в 1 мл 10 %-ного КОН. Индикаторный порошок после обработки разбавленным раствором индикатора сушат 2 час. при 65° С. Трубки с таким порошком, герметизированные алюминиевыми колпачками из фольги и сургучом, сохраняют годность в течение месяца. Для выполнения анализа их открывают и аспиратором равномерно протягивают 1 л воздуха за 20 мин. В присутствии брома появляется окрашенный в красный цвет слой, длина которого пропорциональна концентрации галогена. Чувствительность определения брома 2 мкг/л. [c.173]

Высокая стабильность может быть достигнута также тщательным удалением алюминия, который способствует структурным изменениям. Например, Керр [9] нашел, что водородный цеолит типа Y, нагретый при 700—800 °С в течение 2—4 ч в инертной атмосфере, теряет химически связанную воду и превращается в новый цеолит со значительной термической стабильностью, способный выдерживать даже такие высокие температуры, как 1000°С. Он показал, что в новой структуре приблизительно 25% алюминия присутствует в катионитной форме [10] и нашел, что удалением алюминия из цеолита типа NaY (обработкой разбавленными растворами этилендиаминтетрауксус-ной кислоты) получается цеолит с улучшенной термической стабильностью и увеличенной сорбционной емкостью. Применение носителя с макроструктурой, препятствующей выделению аммиака при нагревании из цеолита типа NH4Y, также приводит к образованию сверхстабильного цеолита. Механизм стабилизации ясен не полностью, ее повышение связывают с удалением тетраэдрически координированного алюминия, что вызывает сжатие единичных ячеек и приводит к увеличенной структурой стабильности. [c.34]

Описаны способы регенерации анионосбменных смол обработкой разбавленным раствором соляной или серной кислоты или разбавленным раствором ЫаОН [29]. Для увеличения анионооб- [c.98]

Согласно исследованию Майерхофера, Бохунека и Хоха [111], частички древесины быстро реагируют с поверхности, но одновременно с реакцией они уплотняются, образуя на поверхности защитный слой, затрудняющий проникновение фтористого водорода внутрь частичек. Воздух, содержащийся в клетках древесины, также является препятствием для проникновения газообразного фтористого водорода, и поэтому необходимо применять вакуум. Применение уменьшенного давления содействует также удалению последних следов влаги из древесины, которая еще теплой попадает в реакционный сосуд непосредственно из сушильной печи. Процесс в газовой фазе требует очень небольших количеств фтористого водорода однако если кислоты зять меньше определенного минимального количества, то для полного расщепления необходима дополнительная обработка разбавленным раствором минеральной кислоты. Обработка 500 г древесины 360 г 96-процентного фтористого водорода дает 250 г растворимого в воде продукта, имеющего 19,3% восстановительной способности глюкозы. Если взять 50 г фтористого водорода, то получающийся продукт реакции требует обработки разбавленными кислотами, выход сахаристых веществ достигает только 200 г. Таким образом, в данном случае выходы получаются меньше, чем в жидкофазном процессе, предложенном Фреденхагеном. То обстоятельство, что жидкофазный процесс требует больше фтористого водорода, не является существенным недостатком, так как фтористый водород почти количественно регенерируется. [c.66]

В ПНР внедрен процесс отмывки Р2О5 из фосфогипса путем его обработки разбавленными растворами серной кислоты [195]. Добавление серной кислоты в промывную воду способствует удалению фосфатных соединений, адсорбировавшихся на поверхности частиц фосфогипса. Осуществление противоточной промывки фосфогипса на заводе ЭФК производительностью 110 тыс. т Р2О5 в год привело к экономии 7,5 тыс. т/год Р2О5. [c.117]

Готовый материал выпускается в виде листов или рулонов металла, на одну сторону которого при помощи клея нанесена поливинилхлоридная пленка требуемой толщины и цвета. Для улучшения адгезии клея к металлу последний обрабатывают в пяти ваннах (камерах), установленных последовательно, по схеме обезжиривание, промывка холодной водой, обработка солями ор-тофосфорной кислоты, промывка горячей водой и обработка разбавленным раствором хромовой кислоты. Образующаяся фосфатная плейка имеет развитую шероховатую поверхность. [c.115]

Смотреть страницы где упоминается термин Обработка разбавленных растворов: [c.278] [c.1671] [c.228] [c.600] [c.247] [c.29] [c.423] [c.277] [c.136] [c.281] [c.480] [c.111] [c.354] [c.582] [c.310] [c.347] [c.162] [c.354] [c.45] [c.169] [c.82] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология