Калия перманганат уксусный ангидрид

Описан метод получения НУК конденсацией нафталина с уксусным ангидридом в присутствии перманганата калия [c.238]

Уксусный ангидрид Бензол, безводный Соляная кислота, концентрированная Перманганат калия Бензол [c.393]

Пиромеллитовая кислота получается из меллитовой кислоты путем нагревания ее с бисульфитом калия и серной кислотой [3] действием спиртового раствора едкого кали на а,р-дибромдиэтиловый эфир глутаровой кислоты [4] из ксилолов путем ацилирования л-ксилола уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюминия с последующим восстановлением полученного кетона, повторным ацилированием, восстановлением и окислением [5] хлорметилированием ж, -ксилолов с последующим окислением азотной кислотой и воздухом полученных хлорметилированных производных ксилолов [6] окислением дуриловой кислоты [7], октагидроантрацена [8] и дурола [9] перманганатом калия в щелочной среде дуро-ла азотной кислотой [10], кислородом воздуха над катализатором [II]. Описан и ряд других методов, но все они не имеют практического значения. [c.96]

Серная кислота, концентрированная Азотная кислота, концентрированная Едкий натр Уксусный ангидрид Перманганат калия Соляная кислота, концентрированная Этиловый спирт [c.800]

Напишите уравнения реакций между веществами 1) 5-метилфурфуролом и гидроксидом калия (конц. раствор) (реакция Канниццаро), 2) фурфуролом и цианидом калия (бензоиновая конденсация), 3) 5-ме-тилфурфуролом и анилином, 4) фурфуролом и ацетоном, 5) фурфуролом и уксусным ангидридом (в присутствии ацетата калия), 6) фурфуролом и перманганатом калия (с последующим действием этанола в присутствии Н2804). [c.222]

Олефины можно окислять до. дикарбоновых кислот схема (52) различными способами, и если бы не возникали проблемы, связанные с растворимостью в органических растворителях, наиболее удобным для этой цели был бы перманганат калия. Эти затруднения до некоторой степени преодолимы [49], если использовать в качестве растворителя уксусный ангидрид. Однако в этом случае выходы снижаются, и как показано на примере окисления до схеме (53), могут протекать побочные реакции. [c.92]

В присутствии растворителя — метиленхлорида. В качестве целлюлозного сырья в этом способе применяется хлопковая (реже— древесная) целлюлоза ацетилирующим агентом является уксусный ангидрид, катализатором — серная кислота, растворителем ацетата целлюлозы — метиленхлорид (дихлорметан). Для отбелки ацетата целлюлозы применяются перманганат калия и щавелевая кислота. [c.363]

При нагревании нафталина с уксусным ангидридом и перманганатом калия отмечено образование 1-нафтилуксусной кислоты, представляющей интерес как стимулятор роста растений [c.723]

К числу физических методов относятся такие, как сорбция, экстракция, ректификация, перекристаллизация. К группе химических принадлежат методы, предусматривающие обработку капролактама окислителями, восстановителями, кислотами, щелочами, аминами, альдегидами и т. д. Для этой цели используются, например, водород, кислород воздуха, перманганат калия, гипохлорит натрия, бромная вода, серная кислота, олеум, уксусный ангидрид, едкий натр, уротропин, формальдегид и другие вещества. [c.519]

Реактивы а- и Р -нафтолы, этиловый спирт, 3-процентный раствор хлорида железа (III), 10-процентный раствор гидроксида натрия, иодистый метил, хлористый бензоил, уксусный ангидрид, 5-процентный раствор карбоната натрия. 1-процентный раствор перманганата калия, хлороформ. [c.190]

КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ —УКСУСНЫЙ АНГИДРИД. а-Дикетоны из олефииов [1]. Олефины в результате реакции с 3—4 мол. экв перманганата калия в уксусном ангидриде при температуре ниже 10 окисляются непосредственно в а-дике-тоны. Например, циклододецен (1) окисляется в дион 2) и при этом побочно образуется кетоацетат 3) и дикарбоиовая кисло-та 4). Поскольку кетоацетат 3) гидролизуется до а-оксике- [c.253]

Алкены превращаются также в продукты более глубокого окисления. Примерами могут служить следующие реакции 1) действие КМПО4 в водном ацетоне, содержащем уксусную кислоту, приводит к а-гидроксикетонам [334] 2) 1,2-дизамещенные и тризамещенные алкены дают а-хлорозамещенные кетоны при окислении хромилхлоридом в ацетоне НСН = = СР К" НСОСС1К К" [335] 3) перманганат калия в уксусном ангидриде окисляет макроциклические циклоалкены в 1,2-дикетоны [336]. [c.302]

При действии на нафталин перманганата калия в уксусном ангидриде получается 1-нафтилуксусная кислота Эту же кислоту можно получить конденсацией нафталина с монохлоруксусной кис--лотой в присутствии бромистого калия II окиси железа Хлор- [c.214]

При использовании Е качестве окислителя перманганата калия реакции препятствует щрлочная среда, образующаяся при раскислении окислителя. Этот аффект устраняется при проведении реакции в присутствии буферных СОЛРЙ или в сррде уксусного ангидрида. [c.739]

В —при 132°С в смеси 987о уксусного ангидрида, 2% уксусной кислоты и перманганата калия при интенсивном перемешивании (И). [c.457]

При окислении углеводородов в качестве катализаторов обычно применяются кобальтовые, марганцевые, железные, медные, хромовые, свинцовые, никелевые соли органических кислот. Солевые катализаторы не только широко применяются в лабораторных экспериментах, но и используются при осуществлении различных технологических процессов. Так, например, перманганат калия служит катализатором окисления парафина кислородом воздуха в производстве жирных кислот, ацетаты кобальта и марганца используются при превращении ацетальдегида в уксусную кислоту и уксусный ангидрид, стеарат кобальта — при окислении циклогексана. Катализаторы дают возможность проводить реакцию при более низкой температуре, т. е. в более мягких условиях, и таким образом уменьшают развитие процессов глубокого окисления. По катализированному окислению циклогексана опубликовано значительное количество работ, содержащих существенный материал [1—8]. На примере окисления циклогексана установлено, что катализаторы обладают тремя функциями иниции- [c.175]

Известно несколько способов получения 5-этилпиколино-вой кислоты. Чаще всего используют окисление 2-метил-5-этилпиридина двуокисью селена в сухом пиридине с выходами 58 и 65% [1, 2]. Иногда кислоту получают окислением перманганатом калия в ацетоне ее стирильного производного (5-этил-2-стирилпиридина) [3]. Стирильное производное получают конденсацией 2-метил-5-этилпиридина с бензальдегидом в среде уксусного ангидрида. Синтез кислоты этим способом неудобен, так как занимает 7—8 дней, а кислоту приходится выделять в виде медной соли. Мы получали 5-этллпиколи-новую кислоту четырьмя способами [c.110]

Описано получение (2.695) из фталимида (2.694) при кипячении в уксусном ангидриде либо длительном выдерживании его в эксикаторе с водоотнимающими агентами [200]. Соединение (2.674) окисляется перманганатом калия в ацетоне до изоиндолохиназолона (2.695), тогда как (2.676) в этих условиях дает Ы-метильный аналог амида (2.694) [279]. [c.201]

Окислением алкильной группы в ароматическом ядре перманганатом калия в пиридине [178], селеновым или хромовым ангидридом в смеси уксусного ангидрида и ледяной уксусной кислоты при охлаждении до —5" [1350, К215] [c.159]

Напишите уравнения реакций взаимодействия следующих веществ а) 5-мети. тфурфурола и концентрированного раствора гидроксида калия (реакция Канниццаро), б) фурфурола и цианида калия (бензоиновая конденсация), в) 5-метилфурфурола и анилина, г) фурфурола и ацетона, д) фурфурола и уксусного ангидрида (в присутствии ацетата натрия), ж) фурфурола и перманганата калия, а затем этанола (в присутствии минеральной кислоты). [c.222]

Раствор нафталина (25 г) в уксусном ангидриде (150 мл) нагревают с обратным холодильником до кипения при перемешивании и постепенно, в течение 20 ман, прибавляют тонкоизмельченный перманганат калия (3 г). По окончании реакции отгоняют в вакууме уксусный ангидрид вместе с небольшим количеством нафталина. Большую часть нафталина отгоняют с паром (всего регенерируется 20 г). После отделения нафталина горячий водный раствор фильтруют для отделения нерастворимых примесей и подкисляют фильтрат серной кислотой. а-Нафтилуксусную кислоту (3,3 г), выпадаюшую по охлаждении в виде бледно-желтых кристаллов, очищают перекристаллизацией из горячей воды получаются бесцветные шелковистые иглы с т. п. 132,5 °С выход 66% в расчете на вошедший в реакцию нафталин. [c.577]

Уксусная кислота (ледяная), т. кип. 118 °С т. пл. 16,6 °С 1,36995 Кроме воды, наиболее частая примесь — ацета тьдегид. Воду удаляют реакцией с уксусным ангидридом. Ацетальдегид можно окислить до уксусной кислоты оксидом хро.ма(У1) или перманганатом калия. Простейщий метод очистки заключается в кипячении ледяной уксусной кислоты, содержащей уксусный ангидрид, в течение 1 ч с оксидо.м хрома(У1) и последующей перегонкой. [c.244]

Открытие бензильной группы. Обрабатывают 2—3 г пробы 8—10 мл уксусного ангидрида и добавляют несколько капель концентрированной серной кислоты. Выдерживают смесь в колбе, снабженной пришлифованным обратным воздушным холодильником, в течение 30 мин при слабом кипении. Затем добавляют через верх холодильника 200 мл дистиллированной воды и выдерживают еще 20 мин при кипении, после чего отгоняют с водяным паром продукты реакции—уксусную кислоту и бензилацетат—до тех пор, пока объем в колбе неуменьшится до ЮОлл. Дистиллят слегка подщелачивают, нагревают в колбе, снабженной хзбратным холодильником, 15 мин, охлаждают раствор и экстрагируют его диэтиловым эфиром в делительной воронке. Экстракт промывают дистиллированной водой, испаряют на водяной бане диэтиловый эфир и сушат остаток при 40 °С. К остатку прибавляют 5 мл 20%-ного раствора едкого кали, нагревают смесь на кипящей водяной бане и в горячую жидкость вносят 2 г измельченного перманганата калия. Отфильтровывают от осадка. Фильтрат подкисляют, при этом ощущается запах бензойной кислоты. [c.252]

Смотреть страницы где упоминается термин Калия перманганат уксусный ангидрид: [c.669] [c.70] [c.89] [c.371] [c.70] [c.89] [c.371] [c.669] [c.13] [c.47] [c.51] [c.47] [c.51] [c.667] [c.390] [c.18] [c.18] [c.199] [c.372] [c.52] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология