Этил метилпиридин

Метил-5-этилпиридин производят этим путем в промышленном масштабе. Его дегидрированием, аналогичным описанному ранее для превращения этилбензола в стирол, получают 5-винил-2-метилпиридин (стр. 479), [c.562]

Маточный раствор, состоящий из двух жидких фаз, проходит в экстрактор 8 для выделения 4-метилпиридина слабой фосфорной кислотой. Экстрагированный 4-метилпиридин далее отделяется от кислоты ректификацией — с верха колонны 3 отгоняется азеотропная смесь 4-метилпиридин — вода, остаток колонны — кислота. Из азеотропной смеси с водой 4-метилпиридин поглощают исходным сырьем (ксилолами) в колонне 1. После удаления 4-метилпиридина маточный раствор поступает в колонну 10 отделения ароматических углеводородов С а 70 от промывного потока. Растворитель из отстойника маточного раствора 6 направляется в емкость для растворения осадка 5, куда поступает также осадок с вакуум-фильтра 4. После смешения этих потоков при 80 °С осадок растворяется, и п-ксилол, входивший в состав клатрата, выделяется в виде жидкой фазы. В аппаратах 9 и 5 регенерируют 4-метилпиридин. [c.131]

Недавно был предложен новый синтез этих соединений, заключающийся в действии смеси бензилового спирта и едкого кали на 2- и 4-метилпиридины [3]. В основу приведенной ниже методики положен этот способ. [c.44]

Этил-7-метилпиридин ( j коллидин) 1090 а-Этилнафталин 507 [c.1215]

Из этого следует, что шкала кислотности ограничивается основностью данного растворителя в растворителях (например, пиридин) более основных, чем вода, шкала кислотности сдвигается в основную сто рону, в менее основных растворителях (например, этиленгликоль) в кислую сторону и, наоборот, в растворителях более кислых, чем вода (например, уксусная кислота), шкала кислотности сдвигается в кислотную, а в менее кислых (метилпиридин) в основную сторону. [c.417]

Как показывают эти даиные, алкильные заместители способствуют увеличению скорости озонирования, тогда как галоидные заместители замедляют ее. Эта же закономерность сохраняется для пиридина и -метилпиридина. На скорость озонирования влияет также полон ение алкильных групп в бензоле. Нафталин, как и можно предполагать, подвергается озонированию легче, чем хинолин и бензол. Существует, по-видимому, параллель между скоростью озонирования и скоростью реакций бромирования, хлорирования и нитроваиия этих же соединоний. [c.354]

Соотношение числа молей равно соотношению числа атомов в молекуле С НуМ . Следовательно, молекулярная формула соединения — СеН К. Этому составу, с учетом того, что соединение содержит 1 углеводородный радикал в кольце, соответствует, например, р-метилпиридин [c.300]

З-Этил-4-метилпиридин см. З-Этил-4-пиколин [c.560]

Аминоэтил)-4- и 1- 2-аминоэтил)-3-хлорбензол С6,П,525 и БЮД,569, 3-Хлор-5-метил-2-толуидин Г7,1У,322, (2-Хлор-этил) анилин М12,325. 3-(2-Хлорэтил)-4-метилпиридин К5,259. Л/ -Этил-4-хлоранилин С6,Х, 80. [c.94]

Определив константы взаимодействия для одного неспаренного электрона на каждой из нескольких орбиталей лиганда, можно рассчитать неспаренный спин, делокализованпый на каждой из этих орбиталей в комплексе. Для этого мы составляем совместные уравнения с учетом наблюдаемых констант взаимодействия для орто- и пара-протонов комплекса 4-метилпиридина. В качестве примера можно взять уравнения для комбинаций а-донорной и я-разрыхляющей орбитали, необходимых для объяснения скалярных сдвигов в шестикоординационных комплексах никеля(П). [c.182]

В заключение, чгобы показать, насколько важны приближенные волновые функции при интерпретации контактных сдвигов, мы рассмотрим сдвиги в спектрах некоторых комплексов N-окиси 4-метилпиридина [27]. Картина наблюдаемых протонных контактных сдвигов напоминает механизм тг-делокализации со спином, направленным в тс-сис-теме вдоль поля. Исходя из этих сдвигов, можно сделать вывод, что при координации N-окись 4-метилпиридина должна вращаться таким образом, чтобы я-молекулярная орбиталь, которая представляет собой главным образом р -орбиталь кислорода (ось г перпендикулярна плоскости цикла), смещталась с ст-связывающей -совокупностью нике-ля(П), Это приводит к возможности прямой делокализации неспаренного спина по орбитали цикла . Такой тип координации с вращением донора обнаружен в твердом аддукте этого донора. Расчет по методу МО указывает, что некоторые из высокоэнергетических молекулярных орбиталей донора представляют собой главным образом АО кислорода с очень небольщими коэффициентами АО водорода. Таким образом, если даже эти молекулярные орбитали участвуют в связывании с пике-лем(П), они должны давать по крайней мере небольшой непосредственный вклад в протонные контактные сдвиги. [c.185]

Селективность никельтетра (4-метилпиридин)дироданида па отношению к л-ксилолу невелика. Из технического ксилола, содержащего 13,6% этилбензола, 21,1%) л-ксилола, 49,5% ж-ксилола и 15,8% о-ксилола, концентрация л-ксилола в клатратном соединении за один проход повышалась недостаточно. Лишь трехкратной клатрацией получен 97,4%-ный л-ксилол с выходом 75%. Эффективность разделения повышается, если предварительно ректификацией из технического ксилола получить концентрированную фракцию п- и ж-ксилола. Но даже в этом случае одноступенчатой [c.259]

Перспективные потребности в пиридине и метилпиридинах (пиколУ нах) существенно превышают ресурсы их в коксовом газе, поэтому в будущем необходимо создание предприятий по синтетическому приготовлению этих продуктов. В настоящее время ресурсы пиридиновых оснований используются не полностью и значительная часть их экспортируется. [c.354]

Кондеисащ1я а- или -метилпиридинов с альдегидами оказалась очень ценной для синтеза соединений этого класса, так как она позволяет присоединить к пиридиновому кольцу длинные боковые цепи (ср., например,- синтез кониина). Сходное удлинение цепи возможно также по А. Е. Чичибабину путем обработки а- или 7-пиколина амидом натрпя, а затем галоидалкилом. При этом, очевидно, промежуточно образуется натриевое производное пиколина с атомом, иатрия в качестве заместителя в метильной группе.. [c.1018]

Хлоргидрат З-ф-х л орэти л)- 4- метилпиридин а. К раствору 0,3 г хлористого палладия в 10 мл горячей 2,5 н. соляной кислоты прибавляют 50 мл метилового спирта и 3 г активированного угля, промытого соляной кислотой. Смесь обрабатывают водородом и прибавляют раствор 6,37 г 2,6-дихлор-3-( -хлорэтил)-4-метилпиридина в 100 мл метилового спирта. Гидрируют реакционную смесь в течение двух часов при комнатной температуре и давлении 2,1 атм. Затем отфильтровывают катализатор и отгоняют спирт под уменьшенным давлением. Остаток растворяют в абсолютном спирте и отгоняют спирт эту операцию повторяют несколько раз для того, чтобы полностью отогнать воду. Кристаллический остаток растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта и осаждают эфиром выход вещества равен 5 г (85,5% от теорет.). Образец для анализа после двух перекристаллизаций из смеси спирта и эфира и одной перекристаллизации из ацетона плавится при 170—171° [341]. [c.259]

Первоначально идентичность УФ-спектров а- и -гидрокси-пйридинов со спектрами Л -метилпиридинов, которым отвечает единственная структура, позволила предположить, что в отличие от а- и у-аминопиридинов а- и у-гидроксипиридинам отвечают формулы (110) и (111). Однако впоследствии было показано, что реальным а- и у-гидроксипиридинам несвойственны реакции, характерные для карбонильной группы (они не реагируют с фенилгидразином и не присоединяют реактивов Гриньяра), а также для вторичной аминогруппы (они с трудом реагируют с СНз1 и не образуют солей четвертичных аммониевых оснований). На этом основании соединение (НО) следует скорее относить к амидам кислот, а соединение (Ш)—к ви-нилогам амидов кислот. В обоих соединениях взаимное влияние функциональных групп настолько велико, что обе они утрачивают характерные для каждой из них свойства. [c.549]

Иодиды Л -метилпиридиния, акридиния, нзохинолииия при обработке влажным оксидом серебра образуют основания и иодид серебра, который выпадает из раствора. Растворы оснований вначале обладают достаточно высокой электропроводностью и щелочностью, значения которых затем заметно уменьшаются. В растворах каких из приведенных выше соединений этого процесс будет протекать с наибольшей легкостью [c.217]

Какие из приведенных ниже соединений способны взаимодействовать с п-нитрозодиметиланилином а) 2-метилпиридин, иодид N, 2-диметплпиридиния, 2-метилхинолин б) 9-метилакридин, 4-метплхинолин, иодид N, 3-диметилпиридиния. Что при этом образуется [c.238]

Метилпиридин в жидком аммиаке с этилбензоатом в присутствии амида натрия образует ш-(2-пиридил)ацетофенон. По какому механизму идет эта реакция [c.238]

К смеси 4-метилпиридина и амида натрия в жидком аммиаке добавляют бутилнитрит. Какое образуется соединение, если продукт этой реакции при нагревании с раствором щелочи превращается в 4-пиридилальдегид [c.238]

Метилпиридин и 2-метилхинолин способны взаимодействовать с формальдегидом и солянокислым диметиламином. Какие при этом образуются вещества [c.239]

Ц их замещенных гомологов — соединениями, имеющими основные свойства. В настоящее время выделено и идентифицировано более 15 гомологов хинолина и более 10 гомологов пиридина — в основном это метилзамещен-яые соединения, содержащие до трех метильных групп (например, 2, 3, 8- и 2, 4, 8-триметилхинолин и 2, 4, 6-три-метилпиридин), а также замещенные пиридины и хино-лины с этильными, пропильными и бутильными радикалами. [c.96]

По окончании реакции отгоняют с острым паром непрореагировавшие 3-метилпиридин, 2, 6-лутидин и формалин. Водный раствор 4-мети-лолпнколинов (II) подвергают окислению. Для этого полученный раствор II при температуре 100° и перемешивании в течение 7—8 часов г приливают к 36,3 кг 57—60% азотной кислоты. Затем нагревают при той же температуре 4 часа, охлаждают до 75—80° и перемешивают Часа с 350 г угля. Охлажденный и профильтрованный кислый раствор соли III медленно нейтрализуют углекислым натрием ( 3 кг) до pH .Ь—3,7. Выделившуюся IV фильтруют, промывают водой (3x0,6 л) и, < ушат при 85—100°. Выход 3,08 кг, т пл. 322—325° (из воды). [c.183]

Л. могут быть связаны с центр, атомом о-, я- и 8-двух-центровыми или миогоцентровыми связями. В случае образования двухцентровьгх связей в Л можно выделить донорные центры (обычно атомы N, О, S, С1 или кратные связи). Многоцентровое связывание осуществляется за счет я-системы ароматич. Л. (бензол, циклопентадиенид-анион) или гетероароматич. Л. (пиррол, тиофен, метилпиридины). Важнейшая количеств, характеристика донорно-акцепторной способности Л.-дентатность, определяемая числом донорных центров Л., участвующих в координации По этому признаку Л делятся на моно-, ди-, полидентатные. Координац. число комплексообразователя для монодентатных Л. совпадает с их кол-вом, для прочих равно произведению числа Л на их дентатность. [c.590]

Метил-4-нитропиридин-1-оксид был получен нитрованием хлористоводородной соли З-метилпиридин-1-оксида смесью концентрированной серной кислоты и азотнокислого калия О получении этого соединения кратко без подробных данных о проведении эксперимента сообщала Талнкова . [c.29]

Из маточников после второго осаждения комплекса может быть получено дополнительное количество чистого 2,6-дкме-тилпиридина. Для этого маточники перегоняют с водяным паром до отсутствия основания в дистиллате. Из этого дистил лата обычным образом, обработкой едким натром, выделяют технический 2,6-диметилпиридин, который затем вводят в реакцию комплексообразования, согласно выше приведенному описанию (см. примечание 7). Произведя осаждение и промывку комплекса, его разлагают перегонкой с паром и после выделения, описанного выше, высушивания и ректификации получают дополнительно 3.1 г на каждый опыт чистого 2,6-.зд-метилпиридина с температурой плавления —6,9°. Полный выход составляет 70% теоретического, считая, что исходная -пиколиновая фракция содержит 15% 2,6-диметилПиридкпа, или Ю,57о (весовых), считая на -пиколиновую фракцию (см. примечание 8). [c.58]

Значение эффективной ректификации. При приготовлении высокоочнщенных образцов пиридиновых оснований решающее значение имеет тщательная ректификация как исходных смесей пиридиновых оснований, так и получаемых чистых продуктов. Это вызывается тем, что пиридиновые основания, даже со значительной разницей в температурах кипения, имеют тенденцию перегоняться друг с другом. В частности, именно по этой причине при перегонке смеси таких оснований, как пиридин и 2-метилпиридин, отличающихся друг от друга по температурё кипения на 14°, ректификация па несовершенной колонке (не говоря уже о дефлегматоре) не дает возможности получить чистые продукты, что, по-видимому, объясняется явлением полиазеотропии [1]. [c.29]

Л -Окись 4-метилпиридина является кристаллическим веи1е-ством и в этом случае вместо перегонки в вакууме используют перекристаллизацию из этилацетата или бензола остатка, полученного послс отгонки от реакционной массы в вакууме большей части hj-бытка уксусной кислоты. [c.60]

Оксиметильные производные 4-метилпиридина. В колбу, снабженную обратным холодильником и термометром, помещают НО г 35—40%-ного водного формальдегида, 81 г технической -пиколиновой фракции (см. примечание 1) и нагревают до кипения (98—100° в реакционной массе). При этой температуре реакционную массу выдерживают в течение 18—20 часов, после чего отгоняют с водяным паром не вступившие в реакцию пиридиновые основания и избыток формальдегида. Остаток, представляющий собой водный раствор оксиметильных производных 4-метилпиридина, упаривают до объема 75 мл (см. примечание 2), [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Этил метилпиридин: [c.1090] [c.92] [c.184] [c.165] [c.301] [c.896] [c.1090] [c.238] [c.75] [c.115] [c.55] [c.60] [c.111] [c.134] [c.45] [c.47] [c.48] [c.49] [c.52] [c.54] [c.54] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология