Метод венгерский

На основе опытов на пилотных установках проведен пробег промышленной установки ВИВ, переоборудованной под метод Варга. Сырье — венгерская нефть и туймазинский мазут (отношение сырье разбавитель равно 4 1). Два реактора с плавающим и стационарным катализаторами работали по совмещенной схеме (см.1 8). Из нефти,получено 75,3% жидких продуктов при расходе водорода 1,8% из мазута получено 22% бензина, 60% дизельного топлива и 11% остатка при расходе водорода 2,4% [c.63]

Табл. 67 показывает размеры производства некоторых видов синтетических масел в Германии в 1942 г. Несмотря па большое внимание к производству синтетических масел, все же основная масса смазочных масел (порядка 90%) получалась обычными методами из нефтей германских, австрийских, венгерских и румынских месторождений. [c.243]

Ряд исследований был проведен с целью расширить область применения установок с движущимся слоем адсорбента на методы осушки промышленных газов [12], разделения углеводородов с разной степенью насыщенности [13], очистки водорода от примесей под повышенным давлением [14], выделения этилена из газов нефтепереработки [15] и из метановодородной смеси [16], выделения ацетилена из разбавленных газов неполного окисления метана [17]. Последнее направление проводилось в контакте между советскими и венгерскими учеными, причем в Венгрии метод прошел опытно-промышленное испытание [18]. Процесс разделения в движущемся слое изучен также в ЧССР. Положительные результаты получены при использовании техники движущегося слоя для рекуперации окислов азота из промышленных газов [19] и улавливания сернистого ангидрида из отходящих топочных газов [20]. [c.262]

Термическая устойчивость цеолитов может быть установлена па основании данных термогравиметрического анализа. Термогравиметрический метод позволяет произвести оценку порога термической стабильности одновременно с определением влагоемкости образца и некоторых других характеристик. В частности, на венгерском приборе — дериватографе одновременно фиксируются четыре переменные, показывающие изменение во времени температуры образца (Г), разности температур образца и эталона (ДТА), массы (ТГ) и скорости ее изменения (ДТГ). [c.373]

Успехи химизации народного хозяйства нашей страны неразрывно связаны с усилиями других социалистических стран. Комплексная программа экономической интеграции стран СЭВ, реализуемая в настоящее время, основана на сотрудничестве социалистических стран и. в частности, в деле химизации сельского хозяйства, в производстве новых типов полимеров, каучуков, химических волокон. Постоянная комиссия СЭВ по химии дала предложения по специализации многих химических производств. СССР и ГДР создали совместно высокоавтоматизированный процесс производства полиэтилена высокого давления, который позволил увеличить вдвое производительность труда и снизить затраты энергии и сырья. По Олефиновой программе в СССР и в Венгрии уже сейчас производится свыше 250 тыс. т этилена и 130 тыс. т пропилена. Первый по газопроводу, а второй в цистернах поступают из Венгрии на химический комбинат в г. Калуше (СССР), а целевой продукт — поливинилхлорид — транспортируется в обратном направлении. Венгерские и советские специалисты разработали и внедр или в производство метод одноступенчатого гидрирования фенола для получения капролактама. Совместные усилия советских и болгарских химиков привели к созданию долговечных низкотемпературных катализаторов конверсии оксида углерода (И). Советские и чехословацкие специалисты создали высокоэффективные промышленные электролизеры с ртутным катодом для получения хлора и гидроксида натрия. [c.17]

Книга из серии монографий по общим вопросам аналитической химии посвящена одному из актуальных вопросов современной химии — органическому анализу. Автор книги — крупный венгерский ученый в области аналитической органической химии. Впервые в практике изданий, касающихся анализа органических соединений, объединяются методы качественного и количественного элементного и функционального анализа. [c.264]

Следует отметить, что в последние годы были разработаны варианты тонкослойной хроматографии, свободные от указанных недостатков. Так, развитие высокоэффективной тонкослойной хроматографии позволило уменьшить продолжительность разделения и стимулировало разработку методов оптического сканирования хроматограмм с целью количественного автоматического определения содерл<ания веществ в разделенных зонах. Сканирование проводят в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Эти методы подробно изложены в книге Высокоэффективная тонкослойная хроматография [3]. Совсем недавно венгерские авторы [4] предложили метод ускоренного разделения анализируемой смеси на обычных пластинках для ТСХ. В этом методе элюат подается под давлением на пластинку, адсорбционный слой которой ограничен подложкой и полимерной пленкой разделение заканчивается в течение нескольких минут. [c.6]

Венгерские химики [110] разработали методы синтеза азида 33 и изоцианата 34, с помощью которых было получено большое число спин-меченых соединений. [c.33]

Унифицированные методы химического анализа в(3д — результат совместной работы группы ученых стран — участниц СЭВ Народной Республики Болгарии, Венгерской Народной Республики, Германской Демократической Республики, Монгольской Народной Республики, Польской Народной Республики, Сорза Советских Социалистических Республик и Чехословацкой Социалистической Республики. Работа эта проводилась в течение четырех лет (1962— 1965 гг.). [c.10]

Количественное определение кислот полярографическим методом проводили на венгерском полярографе марки Орион типа 7-77-46 при 20° С. Период образования капли ртути поддерживали постоянным, равным 2,5 сек. Растворенный кислород из анализируемых растворов не удаляли вследствие его малой абсорбции. Для погашения максимума в пробу добавляли 1 каплю 0,1%-ного раствора столярного клея. [c.229]

Совместные работы такого рода ГЕОХИ АН СССР ведет также с Центральным институтом физических исследований Венгерской Академии наук. Главное направление исследований — развитие радиоактивационного метода в приложении к анализу чистых веществ и метеоритов. Ежегодно специалисты из СССР в течение длительного времени проводят эксперименты в Будапеште на ядерном реакторе Института физики. Реактор этот снабжен пневмопочтой для быстрой передачи облученных образцов в лабораторию. И реактор, и лаборатория хорошо приспособлены для радиоактивационного анализа. Многие данные о химическом составе метеоритов и других объектов анализа получены советскими химиками в Венгрии. Многие радиохимики Центрального института физики проходили стажировку в Москве. [c.228]

Наиболее рациональные методы сочленения алюминиевых сплавов с другими металлами, а также между собой, рекомендуемые венгерскими специалистами [72], приведены на рис. 65. [c.193]

Методы сборки элементов из разнородных металлов, исключающих щелевую и контактную коррозию, рекомендуемые венгерскими специалистами, показаны на рис. 120. [c.254]

В некоторых случаях результаты поверки могут содерлсать систематическую погрешность, которую можно выявить только специальной проверкой, например, определением объема ТПУ различными экземплярами эталонов или различными методами. О достоверности данных очередной поверки мож>ю судить, сравнивая их с результатами предыдущих и даже первичной поверок. При этом необходимо иметь в виду, что большинство разработчиков и изготовителей ТПУ не нормирует изменение объема от поверки к поверке, так как считается, что ТПУ должна сохра1гять постоянные метрологические характеристики в пределах межповерочного интервала. Значение калиброванного объема ТПУ зависит не только от расстояния между детекторами, но и от глубины погружения штока в трубу и усилия на нем, задаваемого пружиной. Так как регулировка указанных параметров в конструкции большинства детекторов (отечественных и импортных) не предусмотрена, то любая их замена приводит к некоторому изменению объема калиброванного участка. Исключение составляют регулируемые детекторы венгерского производства. Поверке ТПУ, проводимой один раз в год или в два года, предшествует техническое обслуживание с ревизией, ремонтом или заменой детекторов. Кроме того, объем калиброванного участка со временем может измениться вследствие коррозии, износа труб или покрытия, т.е. сохранить его постоянным в течение всего периода эксплуатации трудно и в этом нет необходимости. При поверке всегда определяется новое значение объема. [c.111]

Книга известного венгерского химика М. Ногради посвящена вопросам стереоселективных превращений, составляющих неотъемлемую часть современного органического синтеза. Стимулом для написания книги явился не только быстрый прогресс в данной области за последние 15 лет, но и достижение принципиально важного рубежа, с которого реально просматривается применение методов стереоселективного синтеза для получения природных аминокислот, нерацемических лекарственных средств, иростаноидов, гормонов насекомых, феромонов. [c.472]

В 1921 г. Нильс Бор показал, что элемент Z = 72, существование которого предсказано Д. И. Менделеевым в 1870 г., должен. иметь строение атома, аналогичное цирконию (eoZr 2.8.18.10.2 и 72Э — 2.8. 18. 32. 10. 2), а потому искать его следует среди минералов циркония. Следуя этому, в 1922 г. венгерский химик Д. Хевеши и голландский физик Д. Костер в циркониевой руде методом рентгеноспектрального анализа открыли элемент Z = 72, назвав его гафнием (от латинского названия г. Копенгагена — места открытия элемента). Это был величайший триумф теории строения атома иа основе строения атома предсказано нахождение элемента в природе. [c.39]

Разработка количественного метода. В XVill в. исследования состава новых псточнпков сырья — руд, минералов, солей — приобретают особую актуальность в связи с запросами развивающейся промышленности. Естественно, что перед шведскими, немецкими, английскими, русскими, венгерскими химиками (в странах, в которых весьма интенсивно развивались металлургия, горное и стекольное дело, химические промыслы) вставала неотложная задача разработать методы качественного и количественного анализа. Поэтому не удивительно, что почти все исследователи XVIII в. в той или ипой степени занимались химическим анализом различных руд, солей, минеральных источников. Им известны были чувствительные индивидуальные и групповые реактивы для обнаружения тех или иных веществ, обладающих определенными, характерными свойствами. Применение групповых реактивов — кислот, щелочей, сероводорода и др.— позволило разработать систематический ход анализа сложных смесей. В этот период экспериментальный метод исследования обогащается новыми средствами — усовершенствованными весами, термометром, микроскопом и ареометром — для изучения состава и свойств веществ. [c.58]

Венгерский метод в классическом варианте применим только для замкнутой модели трапспортной задачи. Поэтому при разработке алгоритмов решения транспортной задачи с открытой или полуоткрытой системой ограничений исследовались и были определены эффективные методы предварительного построения замыкания исходной модели с последующим применением венгерского метода. В общем случае схема решения такой задачи представляет собой двухэтапную процедуру, где на первом этапе определяется замыкание модели, а на втором по замыканию модели отыскивается оптимум задачи. [c.135]

Настоящая книга принадлежит перу супругов Харгиттаи - известных венгерских ученых, специализирующихся в области изучения строеьшя молекул методом газовой электронографии. Их научные интересы достаточно полно иллюстрируются двумя предыдущими книгами [1, 2], переведенными па русский язык. Однако теперь эти авторы предстают перед нами в новом свете. У данной книги уже была одноименная предшественница, написанная на венгерском языке [3]. Кроме того, И. Харгиттаи, выступая в роли редактора, недавно выпустил уникальный сборник объемом 1045 страниц под названием Симметрия Единое представление [4]. Для участия в этом сборнике было привлечено более 70 авторов-представителей естественных и гуманитарных наук. Как отмечается в рецензии [5], диапазон тем, развиваемых авторами, чрезвычайно широк и простирается от вопросов симметрии в физике элементарных частиц до описания народных танцев. Некоторые из этих материалов используются в данной книге. [c.5]

Установки со стационарными адсорберами имеют ряд существенных недостатков периодичность процесса, неполная отработка адсорбционной емкости адсорбента, значительная площадь, занимаемая оборудованием, трудность автоматизации и управления процессом. Эти недостатки побудили искать новые конструктивные решения. В период 1946—1955 гг. в США (Берг), Советском Союзе (Кельцев, Платонов), Венгерской Народной Республике (Бенедек, Сепеши) был разработан непрерывный метод разделения газовых смесей в движущемся слое адсорбента. При этом были учтены принципы абсорбционных и ректификационных установок, но четкость разделения усиливалась высокими избирательными свойствами адсорбента. На установках с движущимся слоем удалось не только решить задачу выделения суммы компонентов из газового потока, но и разделить их непосредственно в адсорбционной колонне, получив товарные продукты. Как правило, установки с движущимся слоем рекомендуются для работы под повышенным давлением (5—20 кгс/см ), что позволяет увеличить пропускную способность установок по газу. [c.18]

Существуют два различных метода электрофореза фронтальный электрофорез, который проводят в свободной незакрепленной среде, и зональный электрофорез — в закрепленной среде (стабилизированная жидкость или носители). Они имеют единую аппаратурную схему источник тока, камеру для электрофореза, два электрода, соединяющих камеру с источником тока, и аппаратуру для сбора и идентификации разделенных веществ. Для электрофореза используют как готовые наборы аппаратуры (универсальный прибор для иммуноэлектрофореза и электрофореза белков на бумаге и крахмале, набор для электрофореза в полиакриламидном геле венгерской фирмы Реанал ), так и наборы, составляемые экспериментатором из отдельных приборов (универсальный источник питания УИП-1, двухлучевой регистрирующий микрофотометр ИФО-451 и др.). [c.144]

Авторы данной книги, известные венгерские биохимики Т. Дэвени и Я- Гергей со своими сотрудниками поставили перед собой вполне конкретную задачу — обсудить чаще всего применяемые и хорошо апробированные методы исследования белков, пептидов и аминокислот, а также дать конкретное описание практических приемов, используемых в биохимическом и иммунохимическом анализе. Авторы не стремились привести описание всех разработанных к настояш.ему времени методов, они выделили лишь важные и наиболее распространенные. [c.5]

Сборник быстрых термометрических методов анализа с помощью Директер-мома . Венгерский оптический завод, МОМ, Будапешт, 1968. [c.114]

В ряде работ [113—120] группа венгерских химиков, исходя из активированЕШХ производных кислот 28 и 31 и широко используя современные методы органического синтеза, получила большой ряд производных, среди которых параиагввтные альдегиды, спирты, галоидалкилы, сульфиды, тиолы, амиаы, аминокислоты, изотиоцианаты, карбодиимиды и др. [c.34]

Прямой инъекционный термометрический метод анализа широко развивает Шайо с сотрудниками. Созданный им прибор Директермом серийно изготавливает венгерский оптический завод МОМ. [c.138]

Венгерский институт МАФКИ с 1950 г. занимается исследованием (разработкой) технологии комплексообразования с карбамидом. Институтом разработан метод [23], позволяющий извлекать нормальные углеводороды, начиная от бензина до. самых тяжелых смазочных фракций с чистотой 99%. Комплексообразование осуществляется с твердым карбамидом, увлажненным водой в присутствии затравочного комплекса. [c.8]

Для повышения октановых чисел бензина метод депарафинизации с мочевиной оказался менее эффективным. Данные, приведенные в работе [26], показывают, что октановые числа для бензинов из венгерских нефтей в результате депарафинизации повышаются на 7—9 пунктов, а согласно работы [27] — на 6—7 пунктов. По-видимому не все н-пара ф иновые углеводороды, обладающие низкими октановыми числами, удаляются из бензина в условиях, разр аботанных для депарафинизации, которую обычно проводят при низких температурах (О—5°С), или при охлаждении жидким пропаном [27]. [c.18]

Основоположник венгерской химической технологии. Разработал (1882) метод определения жесткости воды с помощью раствора NaOH -f ЫагСОз, получивший широкое распространение в аналитической практике. Занимался проблемой очистки воды и спроектировал водоочистный завод в Капоста-меде. Разработал промышленный способ приготовления каолина и эмалей на Печском заводе, продукция которого приобрела всемирную известность. Исследовал месторождения каменного угля с целью его энергохимического использования, [52] [c.98]

В период австро-венгерского владычества, хозяйствования буржуазной Польши и немецко-фашистско оккупации горный надзор пе требовал прекращения этого явно вредного, кра1 ]1е опасного для подзеганых работ метода складирования хвосто . [c.169]

С 1935 г. венгерские химики Хевеши и Леви исследовали искусственные радиоактивные изотопы, образующиеся при облучении нейтронами редкоземельных элементов. На основании своих исследований в 1936 г. они разработали методы определения диспрозия, содержащегося в препаратах иттрия [1]. Позднее Сиборг и Ливеигуд 12 применили дейтро-6 [c.6]

Венгерские масла MDX-60 и MDA-60 близки по показателям к маслу Дп-11 (ГОСТ 5304—54). Различия не велики и не имеют принципиального значения (температура вспышки советского мае ла по сравнению с венгерским несколько ниже 190 вместо 215°), однако еледует иметь в виду, что технические требования на венгерские и советские масла во многом не совпадают. Так, например, по ГОСТ 5304—54 для масел Дп-8 и Дп-11 нормируются коррозион-ность по Пинкевичу, термоокислительная стабильность по Папок, а в венгерских стандартах на масла MDX и MDA такие требования отсутствуют. Для масел MDX и MDA нормируется стабильность против окисления по оригинальной методике, разработанной в институте МАРКУ (MSz 19963Т) и не соответствующей принятым в СССР методам определения стабильности. [c.24]

В 1959 т. мы разработали (при участии Е. А, Шиленко и 3. Б. Рождественской) электрояимический вариант этого метода раствор теллурата натрия на фоне 1-н. соляной кислоты не-дает волны восстановления при добавлении же перрената появляется резкий максимум при потенциале между —1,0 и —1,2 е-(насыщенный каломельный электрод), высота которого пропорциональна концентрации перрената в пределах 10 — 10 моль1л. В 1961 г. в печати появилась венгерская работа [98], в которой приведены аналогичные данные, с той разницей, что полярографирование проводится на фоне серной, а не соляной кислоты и максимум наблюдается при —0,75 в. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология