Влагоемкость, определение

Проектирование адсорберов включает в себя, наряду с выбором конструкции, определение их окончательной стоимости при различных сочетаниях таких параметров эксплуатации, как продолжительность циклов, влагоемкость адсорбентов, необходимая точка росы осушенного газа, допустимая скорость газа и величина потерь давления в слое осушителя. [c.244]

Величина зерен силикагеля индикатора должна быть в пределах 1,0—3,5 леж количество зерен размером 1,0—3,5 жл —не менее 95%. Влагоемкость индикатора по водяным парам, определенная динамическим способом при температуре 20° и относительной влажности <р=20%, от 8 до 13%, при ср=35%—от 13 до 20% при ср=50%—от 20 до 28%. Для оценки относительной влажности среды к техническим условиям прилагается шкала цветности силикагеля индикатора. [c.301]

Влагоемкость. Воздушносухой уголь содержит еще определенное количество влаги в зависимости от концентрации полярных кислородных групп на поверхности и ее величины. Коксующиеся угли, более бедные кислородом и с относительно низкой удельной поверхностью, содержат немного влаги (2—3% против 5—7% в длиннопламенных углях). [c.28]

При расчете адсорберов принимают во внимание продолжительность циклов, допустимую линейную скорость газа, влагоемкость адсорбента, необходимую глубину осушки газа, количество влаги, извлекаемой из газа, показатели адсорбентов при работе их в динамических условиях, особенности регенерации, допустимую величину потерь давления. Все эти величины взаимосвязаны, поэтому для расчетов некоторые из них должны быть приняты как исходные. Для определения оптимальных размеров адсорбера расчет проводится несколько раз при различных значениях исходных данных. [c.246]

Динамическая влагоемкость адсорбентов-осушителей зависит от величины активной поверхности их, доступной для паров воды, длины зовы массопередачи, скорости перемещения адсорбционного фронта и необходимой глубины осушки газа. Теоретически осушенный газ не должен содержать влаги до момента проскока. На практике газ содержит некоторое количество влаги, хотя он намного суше, чем требуется по нормативам эксплуатации газопроводов. При осушке газа для сжижения цикл адсорбции должен заканчиваться несколько раньше момента проскока влаги, когда адсорбционный фронт зоны массопередачи еще находится в глубине слоя. Это связано с тем, что для диффузии остаточных малых количеств паров воды из газовой фазы в твердую (адсорбент) требуется определенное дополнительное время контакта. [c.246]

Методика определения влагоемкости сорбента [c.85]

Независимо от того, где находится адсорбционный фронт в момент прекращения цикла адсорбции и переключения адсорберов, количество влаги, поглощенное в этом цикле, всегда меньше его влагоемкости, определенной из следующей формулы материального баланса [c.246]

В результате обработки цеолита KL разбавленным раствором соляной кислоты получают водородную форму HKL. Влагоемкость цеолита HKL, в котором половина катионов щелочных металлов заменена на Н-ионы, на 35% выше, чем у исходного цеолита KL. Водородная форма HKL в значительном количестве поглощает вещества с относительно крупными молекулами. Предельный адсорбционный объем цеолита HKL, определенный по адсорбции бензола, составляет [c.127]

Наличие двух максимумов (минимумов) на рассматриваемых кривых свидетельствует в пользу имеющегося в литературе мнения о существовании в объеме сыпучих материалов когезионных сил двух порядков (3). Первый максимум прочности, по-видимому, обусловлен в основном взаимодействием пленок влаги, обволакивающих частицы материала," с образованием водородных связей (4), а второй — так называемой капиллярной контракцией (5). Снижение сил когезии между максимальными их значениями с нащей точки зрения объясняется тем, что, с одной стороны, в этой области влагосодержания зернистого материала с увеличением толщины пленочной воды на частицах, контактируют более рыхлые ее слои и, как следствие, снижается прочность связи, а с другой, — повыщенная вязкость пленочной воды затрудняет ее продвижение по поверхности (6) и заполнение узких капилляров. По мере дальнейшего увлажнения сверх значений максимальной молекулярной влагоемкости появляющаяся свободная легкоподвижная вода заполняет мелкие межчастичные поры, и максимальная сила капиллярной контракции наблюдается при заполнении капилляров определенного для данной крупности материала размера. Дальнейшее увлажнение материала способствует заполнению более крупных пор, вызывая резкое Падение когезионных сил. [c.329]

Для определения гидрофильности глин и глинистых минералов пользуются в основном методом теплот смачивания. Полученные результаты сопоставляются с результатами, полученными при помощи других методов индикаторного, гигроскопического увлажнения при 55%-ной относительной воздушной влажности, метода влагоемких сред А. Ф. Лебедева и структурно-сорбционного анализа. [c.106]

Технологическим параметром является влагоемкость сажи, показывающая количество раствора электролита, которое может впитывать в себя сажа до получения массы определенной консистенции. [c.59]

МАКСИМАЛЬНАЯ ВЛАГОЕМКОСТЬ И МЕТОД ЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ [c.74]

Влага, взаимодействуя с частицами коллоидно - дисперсного (связного) Фунта, способствует их набуханию, что приводит к уменьшению пористости без сколько - нибудь значительного увеличения единицы объема. Если максимальная влажность фунта меньше максимальной влагоемкости, то имеет место следующая закономерность с увеличением влажности повышается объемная масса для определенной глубины засыпки, что количественно выражается зависимостью показывающей изменение объемной массы фунта от времени на определенной глубине [c.79]

Термическая устойчивость цеолитов может быть установлена па основании данных термогравиметрического анализа. Термогравиметрический метод позволяет произвести оценку порога термической стабильности одновременно с определением влагоемкости образца и некоторых других характеристик. В частности, на венгерском приборе — дериватографе одновременно фиксируются четыре переменные, показывающие изменение во времени температуры образца (Г), разности температур образца и эталона (ДТА), массы (ТГ) и скорости ее изменения (ДТГ). [c.373]

Для определения денитрифицирующей активности почвы М. В. Федоров рекомендует навеску свежей почвы (50 г) поместить в стерильную колбу объемом 250 мл, увлажнить ее до 60% общей влагоемкости (стерильной водой) и добавить 0,1—0,2 г нитрата. После 14-дневного компостирования одновременно устанавливают количество нитрата, нитрита и аммиака. Сравнивая эти показатели у разных почв, можно выявить их потенциальную денитрифицирующую активность. [c.173]

Исследования проводили в воздушной среде при температурах 100, 150, 200 и 275 С. Методика эксперимента заключалась в следующем. Навески предварительно подготовленного катионита (2 г) в требуемой ионной форме помещали в бюксы и выдерживали определенное время в воздушном термостате при заданной температуре. Время термообработки составляло 24—96 ч. При этом исследовалась термическая устойчивость сорбента, находившегося в водородной, литиевой, калиевой, аммонийной и бариевой формах. Эффект температурного воздействия на катионит КБ-4П-2 в наших опытах контролировали по изменению веса, обменной емкости, набухаемости и влагоемкости смолы. Как показали результаты опытов при температуре 100 С, во всем изученном интервале времени (24—96 ч) все исследованные ионные формы не изменяют своих физико-химических свойств, что говорит об устойчивости катионита при данной температуре. Сказанное относится ко всем ионным формам, кроме аммонийной, и для случая их термообработки при температуре 150"С. В указанном интервале температур наблюдается лишь изменение веса сорбента. Как следует из рис. 1 (а, б, ), потери веса для всех ионных форм, кроме аммонийной, при температуре 150°С носят равновесный характер. Изменение веса в этом случае практически прекращается в течение первых суток. При температуре 100 С равновесие наступает вдвое позже, а для литиевой и аммонийной форм вообще не достигается. [c.33]

Рис, 6.13. Схема прибора для определения суммарного объема пор по влагоемкости [c.552]

Установка для определения влагоемкости силикагеля (рис. 6.20), размещенная в термостате (20° С) динамические трубки (см. рис. 6.12) лабораторный компрессор или воздуходувка сушильный шкаф аналитические весы [c.564]

Рис. 6.20. Схема прибора для определения влагоемкости силикагеля

В динамические трубки помещают по 1,5— 2,0 г предварительно высущенного при 150 5° С силикагеля, укрепляют трубки в схеме установки после карманов с термометрами. В склянке / должна находиться вода для полного насыщения воздуха влагой при 20°С (упругость пара 17,535 мм рт. ст.), а в четырех последовательно подключенных склянках 5 в каждом ряду помещается серная кислота с концентрацией, обеспечивающей получение воздуха с заданной относительной влажностью. Склянки заполняются кислотой на половину их объема концентрация кислоты в склянках 5 проверяется после каждых двух определений влагоемкости. При пуске установки закрывают пробкой склянку с водой I и включают воздуходувку при полностью открытом зажиме 2 открывают зажимы 3 и, перекрывая зажим 2, устанавливают скорость пропускания воздуха через динамические трубки 2—2,5 л/мнн под давлением 10 мм рт. ст. Динамические трубки периодически взвешивают для мелкопористого образца первое взвешивание проводят через 3 ч, повторные — через каждый час для крупнопористого образца первое взвешивание через 5 ч, последующие через 1,5— [c.565]

По трафику, приведенному Пеппером [16], определенное по влагоемкости содержание дивинилбензола в наших образцах, соответственно, составляет 2, 5, 4 и 8%. Поэтому приведенные данные по содержанию дивинилбензола следует считать номинальными. Основной же характеристикой числа поперечных связей в ионите, по нашему мнению, следует считать влагоемкость готового ионита или соответственную ей величину [c.77]

Истинную плотность гидратированных катионитов определяли с водой в качестве пикнометрической жидкости. По найденной плотности и величине емкости 1 г гидратированного катионита рассчитывали его истинную объемную емкость. Для определения коэффициентов влагоемкости использовали метод, ранее описанный одним из авторов настоящей работы [12]. [c.78]

Для работы были использованы изготовленные на Горьковской опытной базе (Гоб) ВНИИ НП и в ГрозНИИ образцы цеолитов в виде цилиндрических гранул высотой Ъ,Ъ—Ъмм и диаметром 4 жл . При определении изотерм статической влагоемкости по упрощенной методике все образцы обладали удовлетворительными качествами. Приближенную характеристику разделяющей способности цеолитов определяли в динамических условиях с применением смеси, состоящей из 20% и-гептана и 80% толуола. Адсорбцию проводили нри 150° С и объемной скорости подачи 0,25 ч—1, десорбцию при 300° С. Количество подаваемой смеси брали из расчета 5% вес. гептана на загрузку цеолита. [c.82]

Наряду с этим в лабораторных условиях исследуется фильтрация жидкостей и газов (в том числе содержащих растворенные, взвешенные и эмульгированные в них компоненты), в процессе которой определяются след тощие гидродинамические параметры проницаемость / о, коэффициент фильтрации коэффициент капиллярной фильтрации активная пористость щ, коэффициент пьезопроводности а, капиллярная влагоемкость водопоглощение водоотдача Лр. капиллярный вакуум Указанные параметры определяются для грунтов зоны аэрации и водоносных пластов, сложенных рыхлыми, полу-скальными и скальными породами. При необходимости для этих пород проводятся специальные исследования (например, исследование закрепления грунтов для придания им прочности и непроницаемости посредством инъекции цементного, силикатного, битумного и других затвердевающих растворов и суспензий). Для пластов-коллекторов, содержащих нефть, газ, конденсат, а также рассолы и рапу, являющихся сырьем для химической промышленности, проводится определение тех же свойств пород, причем особое внимание уделяется оценке пористости, трещиноватости, проницаемости, газового фактора и нефтеотдачи пород. В необходимых случаях проводятся специальные исследования таких коллекторов (например, изучение влияния растворителей на нефтеотдачу, теплового воздействия на вязкость нефти и депарафинизацию коллекторов, действия гидро разрыва и волны давления на проницаемость пород). Специальные исследования пород здесь не рассматриваются. [c.26]

Правильность определения общей влажности IVоб в большинстве случаев также может быть оценена. Влажность свежедобытых углей определенной марки и месторождения колеблется в сравнительно узких пределах если учесть сезон, дальность перевозки и продолжительность и условия хранения угля на складе, то общая влажность может быть оценена с некоторой степенью приближения и для угля, доставленного потребителю. Характерность для данного топлива полученных результатов определения общей влажности может быть проверена определением максимальной влагоемкости. [c.299]

Для определения капиллярной влагоемкости капиллярного вакуума Я и коэффициента капиллярной фильтрации стандартный грунтонос с прозрачной продольной прорезью после удаления парафина и отбора пробы для определения объемной массы и влажности закрепляется в кольце штатива (см. рис. 2). Затем грунтонос своим нижним концом погружается в большую трубку с водой на 1—1,5 см ниже ее уровня. В процессе опыта это погружение сохраняется постоянным, для чего грунтонос периодически опускается вниз. При опыте регистрируются изменения с течением времени уровня воды в большой трубке, масса грунтоноса вместе с водой и высота капиллярного поднятия воды в образце h (визуально по прозрачной прорези грунтоноса). [c.29]

Такой метод определения влагоемкости был предложен А. Ф. Лебедевым и назван им методом высоких колонн [63]. [c.40]

Для определения неполной влагоемкости вначале также насыщают песчаную породу водой, а затем дают стечь гравитационной, (подчиняющейся силе тяжести) воде. Разность между объемом воды, израсходованной на заполнение пор испытуемой породы, и объемом вытекшей воды, отнесенная к объему породы, дает неполную влагоемкость. [c.67]

Влага, взаимодействуя с частицами коллоидно-дисперсного (связного) грунта, способствует их набуханию, ЧТО приводит к уменьшению пористости без сколько-ни--будь значительного увеличения единицы объема. Так как максимальная влажность грунта на данном участке меньше максимальной влагоемкости, которая по нашим данным составляет 33%, то в пределах указанного изменения влажности имеет место закономерность с уве--личением влал ности повышается объемная масса для определенной глубины засыпки, что количественно выражается зависимостью (7). [c.54]

Еще в 1900 г. С. Н. Никитин в своей работе Грунтовые и артезианские воды Русской равнины дал вполне четкое определение грунтовых вод. Согласно этому определению, к грунтовым водам следует относить воду, ...образованную за счет поглощенных атмосферных осадков в первом от поверхности водоносном горизонте, расположенном в подпочве или в более глубоких коренных породах на первом от поверхности водонепроницаемом слое, воду, оставшуюся свободной, за удовлетворением наименьшей влагоемкости водоносной породы . [c.124]

При использовании ядовитых веществ для ликвидации очагов заражения опасных болезней и вредителей необходимо соблюдение определенных условий. Так, ядохимикаты нельзя вносить в глыбистую и избыточно увлажненную почву. Содержание влаги в почве не должно выходить за пределы 25—80% от ее полной капиллярной влагоемкости. [c.518]

Для серийных измерений относительной набухаемости более удобен способ 2, при котором берут две навески гидратированной смолы (одну — для определения истинной плотности в приборе, вторую—для измерения коэффициента влагоемкости) и навеску смолы, обезвоженной при ПО°С, для определения ее плотности в ундекане. При этом способе без разгрузки прибора можно сделать множество параллельных измерений, что вполне компенсирует расход времени на взвешивание, [c.73]

Капиллярный потенциал по определению является отрицательной величиной, и влагоперенос происходит от низшего капиллярного потенциала к высшему капиллярному потенциалу аналогично теплопереносу в области отрицательных температур, определяемых по шкале Цельсия I < 0° С). При влагосодержании и = О капиллярный потенциал максимален Р акс. а при некотором максимальном влагосодержании (влажность намокания) — равен нулю. Следовательно, для капиллярного потенциала постоянная в соотношении (1-5-2) равна произведению максимального капиллярного потенциала на удельную влагоемкость. Если влагоперенос происходит молекулярным путем (избирательная диффузия), то потенциалом переноса является осмотическое давление Р, для которого производная дР ди отрицательна. [c.65]

В тех случаях, когда пробы угля какого-нибудь нового, еще неисследованного месторождения поступают в лабораторию в негерметичной упаковке (ящиках, мешках), общая влажность рабочего топлива может быть ориентировочно оценена по максимальной влагоемкости. Опыты, проведенные ВТИ [Л. 40], показали, что максимальная влагоемкость угля, определенная во фракции 13—50 мм, близка к рабочей и к забойной влажности рядового угля. Максимальная влаг0(ем-кость определяется следующим образом от пробы угля отделяют фракцию крупностью 13—50 мм I кг этой фракции помещают в металлический цилиндр (высота ПО мм, диаметр 170 мм) с сетчатым дном (размер отверстий сетки 0,5 мм), укрепленным на расстоянии около мм от основания цилиндра. Цилиндр с углем погружают на 2 часа в сосуд с водой, затем его вынимают из воды, покрывают сверху влажной материей и, установив его слегка наклонно, дают стечь избыточной воде, на что достаточно 20 мин. После этого уголь высыпают во взвешенный металлический противень, взвешивают и определяют в нем общее содержание влаги обычными методами. Полученную величину общей влажности принимают за максимальную влагоемкость угля. [c.74]

Осушка газов двухатомными, спиртами применяется обычно для снижения точки росы природных газов и для предварительного обезвоживания газов термических и каталитических процессов, поступающих на разделение. Для достижения более низких точек росы требуется осушка на твердых сорбентах, обладающих высокой водопоглощающей способностью. Такими адсорбентами являются алюмогель, силикагель, природные и синтетические цеолиты (так называемые молекулярные сита). Гели окислов алюминия и кремния обладают удовлетворительной влагоотнимающей способностью при влагоемкости до 7,5— 12% по весу. Тонкотористые алюмогель я силикагель, обладая небольшой влагоемкостью (около 1% от своего веса), могут осушить газ до достаточно низких величин остаточного влагосодер-жания — до точки росы — 65—(—)70° С. Поэтому целесообразно их применение для доосушки газов. Наилучшими сорбентами для осушки газов являются синтетические алюмосиликаты натрия и кальция — молекулярные сита с определенными разме- [c.89]

Одновременно следует отметить, что существующие методы аналитического определения содержания дивинилбензола в мономерных продуктах (нитрозитный, полярографический и спектрофотометрический) не отличаются достаточной точностью, что усугубляется трудностью изготовления чистых образцов дивинилбензола для построения калибровочных кривых, а также нестабильностью самого дивинилбензола. Этими причинами можно объяснить несоответствие приводимых нами данных по влагоемкости катионитов в зависимости от содержания дивинилбензола с зарубежными данными [15]. [c.77]

Метод установления нитрификационной способности почвы по Кравкову основан на создании в исследуемой почве наиболее благоприятных условий для нитрификации и последующем определении количества нитратов. Для этого навеску почвы в лаборатории компостируют в течение двух недель при оптимальных температуре (26—28°) и влажности (60% капиллярной влагоемкости почвы), свободном доступе воздуха, в хорошо вентилируемом термостате. По окончании компостирования в водной вытяжке из почвы определяют колориметрически количество нитратов. [c.572]

При определении коэффициента влагоемкости катионит после использования его в каталитическом синтезе необходимо освободить от сорбированных органических веществ, для чего применяют обработку холодными или горячими растворителями (бензол, смесь его со спиртом и т. д.). Очищенный катионит сушат, выдерЖ1 ают в воде до состояния предельного набухания, а затем определяют коэффициент влагоемкости Для суждения об изменении структуры пространственной сетки ионита в результате его использования [c.74]

Простейший опыт состоит в следующем. В полый цилиндр, открытый с двух концов и наполовину заполненный листами фильтровальной бумаги определенного влагосодержания, помещается исследуемое тело (например, насыпается кварцевый песок). Затем цилиндр закрывается с концов, взвешивается для определения плотности исследуемого тела и помещается в термостат . По истечении определенного промежутка времени обычными способами исследуется распределение влагосодержания в эталонном и иссле-дуемом телах. Из приведенных на рис. 1-30 графиков легко определить влагосодержание исследуемого и эталонного тел на границе соприкосновения (для торфа 2 = 2,1 кг1кг, а для эталонного тела — фильтровальной бумаги щ = 0,5 кг/кг). Чтобы найти потенциал влагопереноса 9 по величине удельного влагосодержания эталонного тела, необходимо задать величину его удельной влагоемкости. В отличие от эталонной калориметрической жидкости удельную изотермическую влагоемкость эталонного тела (с э) принимаем равной не единице, а /юо максимального сорбционного влагосодержания [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология