Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Компонент исходного сырья

Таблица 49. Распределение компонентов исходного сырья Таблица 49. <a href="/info/197279">Распределение компонентов</a> исходного сырья

    Теоретически при разделении, многокомпонентной системы в ректификационной колонне в ее продуктах должны присутствовать все компоненты исходного сырья, однако во многих случаях содержание наиболее летучих компонентов в остатке и наименее летучих в дистилляте бывает практически незначительным. [c.344]

    Высокая эффективность адсорбционной очистки обусловлена тем, что в этом процессе удается практически полностью сохранить ценные компоненты исходного сырья в основном рафинате,. удалив нежелательные компоненты, ухудшающие эксплуатационные свойства готового масла. Та(К, согласно данным табл. 49, в- [c.274]

    Можно предположить, что образование ароматических углеводородов в бензиновой фракции (при температуре в реакционной зоне до 575 °С) происходит не за счет снижения содержания непредельных углеводородов легкой дистиллятной фракции, а за счет увеличения степени разложения асфальтено-смолистых компонентов исходного сырья. В структуре этих веществ содержатся ароматические комплексы. С повышением температуры коксования выход кокса снижается. Это объясняется, по-видимому, образованием из асфальтено-смолистых компонентов свободных ароматических радикалов, которые, рекомбинируясь, переходят в паровую фазу. При пониженных температурах эти радикалы успевают вступать в реакцию конденсации в большей степени, чем при повышенных. [c.121]

    Теоретические основы. Термокрекинг и коксование являются процессами превращения нефтяного сырья под действием высоких температур в газообразные, жидкие и твердые продукты. Количественный и качественный состав конечных продуктов определяется свойствами исходного сырья, температурой процесса, давлением в зоне реакции, агрегатным состоянием реакционной массы, временем пребывания сырья в реакционной зоне. Преобразование компонентов исходного сырья происходит в результате последовательно-параллельных реакций, протекающих главным образом по радикально-цепному механизму. Ход реакций в термодинамическом отношении вполне закономерен, так как обусловлен переходом нефтяного сырья с большим запасом свободной энергии в низкомолекулярные газообразные и среднемолекулярные дистиллятные фракции и в кокс, имеющие меньший запас свободной энергии. [c.81]

    Экстракцией называется процесс избирательного извлечения компонентов жидкой (или твердой) фазы при ее обработке растворителем, который хорошо растворяет извлекаемые компоненты и ограниченно или практически не растворяет другие компоненты исходного сырья. Поэтому применяемые при экстракции растворители называют избирательными или селективными. [c.295]


    Изомеризация над алюмосиликатными катализаторами осуществляется обычно при атмосферном давлении и 380—500 °С и сопровождается значительным коксо- и газообразованием, а также диспропорционированием компонентов исходного сырья. Этилбензол над такими катализаторами почти не изомеризуется, а подвергается реакциям диспропорционирования и крекинга, поэтому при повышенном его содержании в сырье он должен быть предварительно выделен. Возможна изомеризация сырья и с увеличенным содержанием этилбензола, но в этом случае процесс приходится проводить при более высокой температуре (до 550°С), что снижает продолжительность работы катализатора. [c.196]

    Компоненты Исходное сырье  [c.274]

    В процессе окисления нефтяных остатков протекают сложные превращения компонентов исходного сырья. Основными реакциями являются окисление, полимеризация и конденсация. В реакции вовлекается не только углеводородная часть сырья, но и смолистая. При этом нейтральные смолы уплотняются в более высокомолекулярные асфальтены. Упрощенно эти процессы можно характеризовать следующей схемой углеводороды нейтральные смолы -> асфальтены карбены карбоиды. [c.258]

    Исследование оптимальных условий ведения процесса удобно производить с помощью величины объемной скорости. Объемная скорость является очень важным понятием, так как она показывает, какую нагрузку мы можем дать единице объема реакционного аппарата, и определяется как объем реактантов, пропускаемый в единицу времени через начальное сечение реактора, деленный на объем реактора v = vJV, и имеет размерность литр пропилена на литр катализатора в час. При этом совершенно безразлично, определяется ли объемная скорость по объему одного, нескольких или всех компонентов исходного сырья [10]. Величина объема реактора не должна меняться от этой условности, хотя и объемная скорость при этом будет иметь различные численные значения. С помощью того понятия мы определили условие протекания реакции, при котором объемная скорость, взятая по олефину, примет наибольшее и практически приемлемое значение. При температуре 130° С г = 32,2 л/л кат-час. [c.273]

    Г. Окислительную регенерацию для выжига компонентов исходного сырья, отличающихся высокой адсорбционной способностью. Такая регенерация адсорбента требуется только в тех случаях, когда регенерация прн помощи растворителей оказывается недостаточной. [c.193]

    Арис и др. [37, 38] отмечают, что если даже все реакции при крекинге газойля имеют первый порядок, различная реакционная способность компонентов исходного сырья должна отражаться на общем порядке реакции. Это также соответствует заключению об устойчивости, развитому в работе [24]. Многие авторы установили, что протекание большого числа параллельных реакций первого порядка с разными константами скоростей может дать в результате общий средний порядок, превышающий единицу [39, 40]. Общий порядок IV, предложенный авторами [24], дает возможность количественного сопоставления различных видов сырья с помощью простого параметра, не требующего знания их группового состава. Такой метод очень привлекателен для обработки экспериментальных данных, полученных в разных условиях, но он не имеет прогностических возможностей, так как W не учитывает состава сырья. Для устранения этого недостатка необходимо найти возможность предсказания У. Один из вариантов указывается в работе [41], где предложен критерий для группировки различных компонентов сырья без получения предварительной информации о соответствующих константах скорости их крекинга. Такой подход может привести к количественному определению W на основе данных о составе исходного сырья. [c.127]

    Образование комплексных соединений ионов железа с серу- и азотсодержащими компонентами исходного сырья. [c.166]

    Результаты крекинга индивидуальных углеводородов позволяют судить о поведении в этом процессе даже их простейших смесей лишь с некоторым приближением из-за взаимодействия продуктов реакции, а также возможного взаимного торможения этих реакций. В еще большей степени это относится к сложным углеводородным смесям — нефтяным фракциям, при крекинге которых взаимодействие образующихся продуктов и компонентов исходного сырья значительно изменяет состав конечных продуктов превращения, т. е. результат процесса. Поэтому, говоря о крекинге углеводородов какого-либо ряда, обычно имеют в виду начальные [c.46]

    Остаток состоит в основном из бутана, пентана и гептана, однако очень небольшое количество пропана все же попадает в остаток. Равным образом и дестиллат, состоящий в основном из метана, этана и пропана, содержит небольшое количество бутана. Эти два компонента, пропан и бутан, являются типичными представителями тех пограничных компонентов, называемых ключевыми, между которыми как бы проходит граница раздела исходной системы. Один из этих пограничных компонентов, в рассматриваемом случае пропан, называется легким ключевым компонентом, а другой —тяжелым. Важно отметить, что легкий и тяжелый ключевые компоненты не обязательно должны быть смежными, непосредственно примыкающими друг к другу компонентами на шкале летучести. Между ними могут расположиться и другие компоненты промежуточной летучести, различным образом распределяющиеся между дестиллатом и остатком. Основное значение имеет лишь то, что все компоненты исходного сырья, более летучие, чем легкий ключевой компонент, попадают только в дестиллат, а все компоненты, менее летучие, чем тяжелый ключевой компонент, попадают только в нижний продукт. [c.442]


    Абсорбцией называется избирательное поглощение компонентов газовой смеси жидким поглотителем (абсорбентом). Процесс выделения из абсорбента поглощенных компонентов исходного сырья называется десорбцией. [c.32]

    Ступень I заключается в определении численного значения работы, имеющей место при сжатии всех газов от начального давления до давления при равновесии реакции. Произведем вычисление значений этой работы для каждого компонента исходного сырья в отдельности. [c.20]

    Отсадочные машины бывают с неподвижным решетом — беспоршневые, поршневые и диафрагмовые, а также с подвижным решетом — с дополнительными или без дополнительных пульсаций воды. Распределение частиц по крупности и плотности имеет вероятностный характер. Смесь компонентов исходного сырья, расположенных на решете (постель), разрыхляется пульсирующим потоком воды и наиболее тяжелые частицы сосредотачиваются в нижней, а более легкие (обогащенный уголь) — в верхней части постели. Обогащенный концентрат удаляется через порог вместе с водой. Широкое распространение этого метода объясняется его универсальностью, простотой и дешевизной. [c.47]

    Целью этих исследований являются сокращение удельного расхода угля увеличение скорости и удельной производительности процесса без повышения температуры оптимизация состава целевого газа упрощение очистки сырого газа снижение до минимума потребления кислорода упрощение технологического оформления и т. д. [20]. Принципиальное отличие процессов третьего поколения заключается не столько в усовершенствовании технологического оформления, сколько в изменении физико-химической основы превращения компонентов исходного сырья. Анализ литературных источников указывает на возрастающий интерес исследователей к различным аспектам этой проблемы. [c.247]

    Если через а а, jg,. . . , а ,. . . , обозначить весовые доли непрореагировавших частей каждого из компонентов исходного сырья, считая на всю [c.26]

    Интенсификацию процесса этого типа рациональнее всего осуществлять проведением реакции в несколько ступеней с противоточным перемещением реактантов между ступенями и увеличением скорости реакции путем изменения концентрации реагирующих веществ между ступенями. Изменение концентраций между ступенями достигается либо отводом части наиболее легко отделимых продуктов реакции, либо, как обычно, подводом компонентов исходного сырья. [c.256]

    В 1946 г. автором [28] было выведено выражение для коэффициента рециркуляции, относящееся к превращению сырья, состоящего из смеси многих компонентов, в одной реакционной системе. Разработанный метод позволил также рассчитать рециркуляцию всех или некоторых составных компонентов исходного сырья и продуктов реакции в отдельности без ограничений в соотношениях между компонентами. [c.229]

    Ключевые компоненты не обязательно должны быть смежными, непосредственпо примыкающими друг к другу компонентами на шкале летучести. Ме/кду ними могут располоуниться и другие компопенты промежуточной летучести, различным образом распределяющиеся между дистиллятом и остатком. Важно лишь то, что все компоненты исходного сырья, более летучие, чем легкий ключевой, практически попадают только в дистиллят, а все компоненты, менее летучие, чем тяжелый ключевой, практически попадают только в остаток. [c.396]

    С целью повышения выхода -масляного альдегида фирмой Рур — Хемн (ФРГ) разработан процесс каталитического крекинга изомасляпого альдегида с образованием компонентов исходного сырья (смеси пропилена, оксида углерода и водорода), пригодного для использования в реакции гидроформилиро-вання. [c.163]

    При деструктив ном алкилировании часть продуктов разлагается с образованием смеси олефиновых и парафиновых углеводородов иного моле улярного веса, чем компоненты исходного сырья. Взаимодействие этих углеводородов с сырьем приводит к большому разнообразию продуктов алкилироваиия, выкипающих в пределах температур 28—260°С  [c.8]

    Так как при невысоком давлении относительно легкие продукты разложения переходят в газовую фазу и их газофазные реакции не приводят к образованию асфальтенов, кокс образуется только в результате конденсации наиболее тяжелых компонентов исходного сырья. Поэтому концентриров ние сырья отгонкой относительно легких фракций не снижает выход кокса из исходного сырья (табл. 3.2). Выход кокса из сырья тем выше, чем больше содержание в нем асфальтенов и продуктов, образующих асфальтены при термическом разложении сырья. [c.123]

    Рассмотренный процесс двухстадийной гидрогенизации имеет сравнительно низкие экономические показатели в результате высокой затраты энергии (применение высоких давлений), большого расхода водорода, недостаточного использования побочных продуктов и отходов и др. При разработке новых методов получения искусственного моторного топлива из низкосортных углей их гидрированием ставится задача уменьшения расхода водорода, применения циклической технологической системы с максимальной утилизацией всех компонентов исходного сырья, использованием высоко- [c.54]

    В установке гидроочистки сернистые компоненты исходного сырья превращаются в сероводород на кобальт-молибденовом катализаторе, причем конечная концентрация серы снижается до 5—10 ч/млн. Растворенный сероводород выделяется из дистиллята перегонкой в обогреваемой испарительной колонне. Поскольку в этом случае серусодержащие соединения исходного сырья, покидающего установку гидроочистки, будут в основном представлять собой соединения устойчивого типа, которые не реагируют с окисью цинка на первой полке в закрытом сэндвиче (окись цинка — ко-бальт-молибденовый катализатор — окись цинка), то открытый сэндвич (кобальт-молибденовый катализатор — окись цинка) предпочтительнее. [c.65]

    Компоненты Исходное сырье Газы из абсорбционной колонны Газы стабили- зации [c.306]

    Отбору средней пробы следует уделять самое серьезное внимание, так как результаты анализа теряют свою значимость, если они характеризуют состав случайного образца. В фундаментальном Практическом руководстве по неорганическому анализу В. Ф. Гиллебранда, Г. Э. Лендаля и других утверждается, что отбор пробы вещества, подлежащего анализу, иногда является даже более важной операцией, чем выполнение самого анализа. Например, неправильная или неполная информация о компонентах исходного сырья, возникшая в результате ошибок при отборе пробы, может вызвать нежелательные осложнения в ходе технологического процесса. [c.18]

    В соответствии с основными принципами рециркулягщи, независимо от числа совместно и разрозненно осуществляемых реакций в одном или во многих самостоятельно работающих реакторах сложного химического комплекса, все компоненты исходного сырья для всех реакций при установившемся состоянии должны поступать в систему только в стехиометрических соотношениях и подвергаться полному превращению. В такой системе можно управлять скоростью реакции и выходом желаемого вещества в каждом реакторе, изменением количества (массы) всех поступающих в него потоков простых и сопряженных рециркулятов. [c.9]

    Т кин образом,глубша разложения сернистых соединений цри коксовании нефтяных остатков, оцределящая величину отношения серн кокса к сере сырья,взаимосвязана с характере и глубиной химических щювращений всех компонентов исходного сырья, а следовательно, и с химическим составом сырья. [c.52]

    Экстракция (англ. extra tion от позднелат. extra -tio — извлечение, экстрагирование) — процесс избирательного извлечения компонентов жидкой (или твердой) фазы при ее обработке селективным (избирательным) растворителем, который хорошо растворяет извлекаемые компоненты и ограниченно или практически не растворяет другие компоненты исходного сырья. Экстракция применяется в различных отраслях промышленности в нефтеперерабатывающей, химической, коксохимической, фармацевтической, пищевой и др. Жидкостная экстракция в нефтепереработке используется при производстве масел (процессы деасфальтизации и селективной очистки), очистке нефтепродуктов, извлечении ароматических углеводородов из [c.210]

    Применяемая с 60-х гг. 20 в. технология Инметко отличается чрезвычайным разнообразием компонентов исходного сырья пыли и шламы доменного, конвертерного и электросталеплавильного переделов, аглофабрики, прокатная окалина, шлифовальная пыль, пыль мешочных фильтров, отработанные травильные растворы, фильтраты с никелем и хромом гальванических участков, отработанные хромитовые и углеродистые огнеупоры из травильных ванн, использованные катализаторы и батарейки. [c.75]


Смотреть страницы где упоминается термин Компонент исходного сырья: [c.158]    [c.310]    [c.225]    [c.629]    [c.10]    [c.98]    [c.162]    [c.42]    [c.81]    [c.7]    [c.259]    [c.19]    [c.328]    [c.37]    [c.60]    [c.233]   
Теория рециркуляции и повышение оптимальности химических процессов (1970) -- [ c.9 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Исходные компоненты

Сырье исходное



© 2025 chem21.info Реклама на сайте