Карбоновые кислоты получение солей

До сих пор не внедрены в промышленность следующие методы получения акрилатов альдольная конденсация формальдегида с уксусной кислотой в паровой фазе на катализаторах из цеолита Са при 375—385 °С [38—39] взаимодействие формальдегида, спиртов и уксусной кислоты [40] реакция формальдегида и эфиров в присутствии солей щелочных металлов карбоновых кислот [41], метаборатов Na или К [42] и цеолитов [43]. [c.149]

Описаны методы получения комплексных солей продуктов конденсации алкилфенолов с альдегидами [пат. США 3 070576] эти соли рекомендуется использовать в качестве присадок к моторным маслам. Такие присадки получают на основе продуктов конденсации алкилфенолов с формальдегидом путем взаимодействия их с карбоновыми кислотами и гидроксидами различных металлов (натрия, калия, бария и др.). [c.193]

Получение эфиров карбоновых кислот алкилированием солей карбоновых кислот [c.291]

Алифатические карбоновые кислоты, их соли и эфиры находят широкое применение в фармацевтической, витаминной, косметической и автомобильной промышленности. Алифатические карбоновые кислоты могут быть получены окислением соответствующих спиртов или альдегидов. Известным химическим способам получения этих кислот присущ ряд недостатков, связанных с использованием дорогих и дефицитных окислителей, невысокой селективностью и малой эффективностью, большим количеством отходов, применением в качестве катализаторов токсичных соединений тяжелых металлов. [c.207]

В реакциях окисления парафиновых углеводородов до кислот жирного ряда валентность марганцевого катализатора повышается не только под влиянием гидроперекиси но, по-видимому, и под действием кислорода воздуха и воды. В развитой части катализированного процесса образующиеся карбоновые кислоты восстанавливают марганец до низшей валентности [и. Зто было установлено на примере окисления парафина с катализатором - марганцево-щелочными солями карбоновых кислот, полученными растворением гидрата. закиси марганца й щелочи в окисленном парафине (оксидате) [29]. , [c.16]

Навеску карбоновых кислот, полученных путем омыления окисленного парафинистого дистиллята в воднощелочной среде при температуре 120"С в течение 4 часов, растворяли в пятикратном количестве бензина. i осле отстоя и декантации фильтрат нейтрализовали 5%-ным водным раствором едкого кали. При этом все соединения кислотного характера в виде калиевых солей переходили в водный раствор. Нейтральные эфиры и неомыляемые вещества оставались в бензиновом слое, откуда их выделяли после перегонки бензина. Для изучения состава полученный продукт был подвергнут вакуум-перегонке при 5 мм рт. ст. Результаты анализа приведены в таблице 54. [c.164]

Изучая физические свойства кислот, следует подробно остановиться на изменении агрегатного состояния кислот при повышении молекулярного веса. Низшие представители предельных кислот (до С12)—жидкости, высшие — твердые вещества. Параллельно с описанием физических и химических свойств кислот необходимо провести демонстрационные опыты действия окислителей на карбоновые кислоты, кристаллизации уксусной кислоты, получения солей высших кислот. Нужно подчеркнуть значение карбоновых кислот в промышленности и в быту. [c.105]

Получение из аммонийных солей карбоновых кислот. Аммонийные соли карбоновых кислот при нагревании разлагаются с выделением, воды и образованием амидов кислот [c.255]

В этом разделе практикума учащиеся познакомятся с некоторыми способами получения и свойствами карбоновых кислот, их солей и некоторых других производных, а также ароматических сульфокислот. Мастер производственного обучения должен напомнить учащимся, что органические кислоты широко применяются в разных отраслях химической промьшшенности, причем наибольшее промышленное значение имеет уксусная кислота. В промышленности уксусную кислоту получают каталитическим окислением уксусного альдегида при повышенном давлении. [c.156]

Раствор натриевых солей карбоновых кислот, полученных непрерывной нейтрализацией циркулирующего в системе оксидата, представляет собой весьма сложную смесь, состоящую из многих компонентов. Поэтому при [c.87]

В практике получения эмульсионных каучуков наибольшее применение получили анионоактивные эмульгаторы. Соли карбоновых кислот используются при полимеризации в щелочных средах, алкилсульфонаты могут применяться в щелочной и кислой средах. Достаточная поверхностная активность при этом достигается при длине углеводородного радикала в 10—20 углеродных атомов. [c.144]

При взаимодействии калиевой соли замещенной бензол-карбоновой кислоты получен продукт, который используется в качестве антипирена [137] [c.211]

Получение из аммонийных солей карбоновых кислот. Аммонийные соли карбоновых кислот при нагре- [c.324]

Полученное таким способом мыло-сырец еще непригодно к употреблению, поскольку оно состоит из натровых солей жирных кислот (С4— 22). При помощи разбавленной минеральной кислоты, например серной, его разлагают в освинцованных железных аппаратах, в керамических или в футерованных емкостях в соответствующие карбоновые кислоты, которые затем следует перегонять, чтобы выделить кислоты (С[2—С18), годные для мыловарения. [c.460]

При выделении бутадиен-стирольных каучуков, полученных в присутствии мыл карбоновых кислот, в качестве электролитов используются хлорид натрия, очищенный от примеси солей кальция и магния осаждением их из раствора в виде гидроокиси и карбонатов (при введении щелочи и соды), и серная (или реже уксусная) кислота. Для снижения расхода электролита на коагуляцию в латекс для предварительной агломерации частиц обычно вводят небольшие количества раствора костного клея (2—3 кг на [c.260]

Заявлены также смесь алкилфенолятов и карбонатов бария с продуктами реакции алкенилянтарной кислоты и полиалкиленполиамина [32] смесь диспергированного в масле карбоната бария и соли амина и сульфо- или карбоновой кислоты [33] с добавкой алкилфенола s—С12 [34] смесь, полученная при совместной карбо- [c.62]

В 1957 г. появилось весьма обстоятельное исследование высокомолекулярных нефтяных кислот, выделенных из фракции дистиллятного смазочного масла венесуэльской нефти [47 I. Автор применил большой комплекс современных методов разделения и идентификации высокомолекулярных соединений нефти, поэтому полученные им данные и сделанные на их основе выводы доказательны. Кислоты для исследования были получены в результате перегонки широкой фракции смазочного масла из венесуэльской нефти над едким натром. Остаток от перегонки состоял из приблизительно равных количеств натриевых солей карбоновых кислот и углеводородов. При обработке щелочного остатка разбавленной серной кислотой были выделены свободные карбоновые кислоты. Смесь этих кислот и углеводородов растворяли в бензоле и раствор фильтровали [c.320]

В. С. Варламов [122 подвергал окислению неочищенный и очищенный серной кислотой с последующей щелочной промывкой соляровый дистиллят при температуре 100—120 С и количестве пропускаемого во духа 420 л1час до 10 часов. В качестве катализаторов были применены марганцевые и кальциевые соли карбоновых кислот, полученные при окислении парафина. Автор пришел к заключению, что неочищенный соляровый дистиллят хорошо окисляется в присутствии катализаторов, но для улучшения качества получаемых окси продуктов неооходима сернокислотная очистка. [c.45]

Наименование соли марганца Размер коллоид- О ных частиц, А Выход карбоновых кислот, полученных при равных концентрациях метллла в катализаторе за одно и то же время, вес. % [c.34]

Важное применение нашли некоторые амины для получения поверхностно-активных веществ. Сильно основные алифатические амины (диметиламин, диэтиламин, этилендиамин) с высшими карбоновыми кислотами дают соли, обладающие поверхностно-активными и ленообразующими свойствами [c.383]

Восстановление бензолсульфазида цинком в уксусной кислоте дает в качестве конечного продукта амид 12]. При нагревании аммониевой соли бензолсульфокислоты получен с небольшим выходом бензолсульфамид [3]. Эта реакция, не имеющая практического значения, используется главным образом при синтезе амидов карбоновых кислот. Гидроксиламиновые соли бензол-и л-толуолсульфиновых кислот превращаются при нагревании [c.7]

Обрыв цепи полиперфторэпоксида, сопровождающийся образованием ацилфторидной концевой группы, обеспечивает широкие возможности для модификации этих полимеров. Вероятно, интенсивнее всего исследовалась модификация этих полимеров, приводящая к превращению их в соответствующие виниловые эфиры. При термическом декарбоксили-ровании сухих солей карбоновых кислот, полученных из олигомеров окиси перфторпропилена, с превосходным выходом образуются соответствующие виниловые эфиры [37] [c.202]

Для выделения фенолов раствор соды экстрагировали несколько раз бутилацетатом, полученный экстракт промывали небольшим количеством воды и сушили над безводным сульфатом натрия. Фенолы освобождали от основного количества сольвента перегонкой под атмосферным давлением, остатки же сольвента отгоняли при остаточном давлении 150 мм рт. ст. Для выделения карбоновых кислот их соли разлагали 20%-ным раствором Н2304, и кислоты извлекали экстрагированием так же, как и фенолы. Дальнейшая ректификация и хроматографирование карбоновых кислот показали, что полученные кислоты не были чистыми, а содержали еш,е 45% фенолов. [c.230]

Ряд солей тетрафенилстибония — галогениды, псевдогалогениды, нитрат, сульфат, силикат, хромат, а также соли карбоновых кислот — получен также реакцией обмена между бромидом тетрафенилстибония и серебряной солью соответствующей кислоты [191]. Обмен проводят в бензольном или метанольном растворе, растворитель испаряют, остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира или смеси его с бензолом. Все эти соли неги- [c.350]

В шаровой мельнице, в условиях, исключающих проникновение влаги, перемалывают 25 г едкого liarpa, полностью обезвоженного плавлением в железном тигле, 25 г едкого кали, обезвоженного таким же способом, 7,5 г едкой извести, обезвоженной прокаливанием в фарфоровом тигле (следует избегать спекания) и 25 г хорошо высушенной мононатриевой соли фенилглицин-о-карбоновой кислоты. Полученную таким образом однородную смесь помещают в аппарат для запекания под вакуумом (см. рис. 30, стр. 162) и нагревают в графитовой бане в вакууме сначала 2 часа при 150°, затем 6 час. при 230—235°. Образуется твердая масса, равномерно окрашенная в желто-коричневый цвет. [c.289]

Наиболее широко (особенно при получении бутадиен-стирольных латексов) используются анионоактивные эмульгаторы, в первую очередь соли карбоновых кислот с длиной цепи от С12 до ie-Они эффективны в диапазоне pH 9—11 и менее пригодны при получении латексов на основе мономеров с легкоомыляемыми группами аммониевые или аминомыла (этаноламин, морфолин), эффективны при pH 8—9. Алкилсульфаты и алкил (арил) сульфонаты пригодны в широком диапазоне значений pH водной фазы. Некоторые ПАВ такого типа иногда используют в качестве дополнительных эмульгаторов . [c.592]

Эрссон [108] использовал этот метод для газохроматографического определения карбоновых кислот и фенолов. Метод включает экстракцию кислоты в форме ионной пары в метиленхлорид и получение производного с пентафторбензилбромидом. Скорость реакции увеличивается в зависимости от структуры противоиона и при увеличении его концентрации. Для повышения скорости реакции гораздо лучше использовать вместо тетрабутиламмониевых солей более липофильные соли тетра-н-пен-тиламмония. Имеется обзор, посвященный применению экстрактивного алкилирования для анализа фармацевтических препаратов [1052], а недавно описана микромодификация этого метода с твердофазной системой МФК и использованием в каче- стве щелочи карбоната натрия [1053]. [c.128]

Столь же хорошие выходы (85—99%) можно получить при кипячении в бензоле в течение 3 ч калиевых солей карбоновых кислот, алкилбромидов и небольшого количества крипто-фикса [222] (5) [112]. Получение метилтиометиловых эфиров было предложено в качестве защиты карбоксильной группы. Эфиры образуются при кипячении карбоксилата калия с хлор-метилметилсульфидом и каталитическим количеством иодида натрия и 18-крауна-6 в бензоле. Удаление защитной группы происходит при последовательной обработке Hg U в кипящей смеси ацетонитрил/вода и сероводородом [1042] [c.130]

В ряде патентов описан способ получения диспергирующей и антиокислительной присадки к реактивным топливам взаимодействием алифатического амина (моно- или полиамина, содержащего 12—40 атомов углерода) с эпигалогенгидрином и последующей обработкой полученного продукта неорганическим основанием [15, с. 319]. Для повышения термоокислительной стабильности реактивных топлив и снижения осадкообразования в дизельных топливах (а также в дистиллятных и остаточных маслах при их нагревании) предлагается использовать соли карбоновых кислот [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология