Гидролиз солей карбоновых кислот

Все эти реакции также катализируются кислотами, однако алкоголиз более эффективно ускоряется основаниями. Гидролиз сложных эфиров катализируется и кислотами, и основаниями, причем в последнем случае реакция протекает необратимо, поскольку образуется соль карбоновой кислоты. [c.237]

Первичные нитроалканы при нагревании в присутствии концентрированной соляной или серной кислоты гидролизуются до карбоновых кислот и гидроксиламина (точнее, его солей) [c.150]

В ТО время как гидролиз эфиров водой и минеральными кислотами приводит к образованию спиртов и свободных карбоновых кислот, при применении щелочей получаются соли карбоновых кислот таким образом, в отличие от минеральной кислоты, щелочь участвует в реакции [c.263]

В данном примере гидролиз проводится в основном растворе, В результате гидролиза образуются натриевая соль карбоновой кислоты и спирт. [c.433]

У. К каким классам органических соединений относятся продукты гидролиза хлорофоса в, 1) кислой среде, 2) щелочной среде а. Альдегид б. Кетон в. Карбоновая кислота г. Соль карбоновой кислоты д. Спирт е. Алкоголят спирта [c.176]

Ш. К каким классам органических соединений относятся продукты гидролиза экзальтолида в кислой среде а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Карбоновая кислота д. Соль карбоновой кислоты [c.196]

Ш. Какие классы органических соединений образуются при гидролизе ацетилхолин-хлорида в 1) кислой среде, 2) щелочной среде а. Аминоспирт б. Соль аминоспирта в. Карбоновая кислота г. Соль карбоновой кислоты [c.221]

Илиды фосфора реагируют с диоксидом углерода, давая выделяемые соли 64 [Й6], которые либо гидролизуются до карбоновых кислот 65 (таким путем осуществляется превращение КК СНХ- КК СНСООН), либо (если ни К, ни К не являются водородами) димеризуются в аллены. [c.407]

Водные растворы солей карбоновых кислот сильно гидролизованы О О [c.342]

Обратной реакцией является гидролиз, при котором соль карбоновой кислоты частично превращается в свободную карбоновую кислоту и гидроксид щелочного металла. Это проявляется в умеренно щелочной реакции этих солей в водных растворах. [c.164]

Соли карбоновых кислот и щелочных металлов, как соли, образованные слабыми кислотами, сильно подвергаются гидролизу и в водных растворах имеют щелочную реакцию [c.157]

Подобно всем солям слабых кислот, соли карбоновых кислот легко гидролизуются. Поэтому водные растворы солей щелочных металлов имеют щелочную реакцию (pH > 7). [c.300]

Нуклеофильная атака гидроксильного аниона по карбонильной группе дает промежуточный анион, который может элиминировать либо гидроксильный анион, образуя исходные вещества, либо алкоксид-анион. Потеря алкоксид-аниона приводит к образованию карбоновой кислоты, которая реагирует с сильным основанием — алкоксид-анионом, давая карбоксилат-анион и молекулу спирта. Хотя завершающая стадия в принципе обратима, фактически равновесие нацело смещено в сторону образования спирта и карбоксилат-аниона. Таким образом, щелочной гидролиз (или омыление ) сложных эфиров в отличие от кислого гидролиза количественно приводит к солям карбоновых кислот. При этом катион металла не играет абсолютно никакой роли и служит только для сохранения электронейтральности. [c.159]

Одной из реакций, которые очень эффективны при использовании алкиллитиевых реагентов, но плохо идут с реактивом Гриньяра, является синтез кетонов из карбоновых кислот. Литийорганическое соединение взаимодействует с солью карбоновой кислоты, образуя в качестве промежуточного продукта реакции дилитиевую соль. Последняя оказывается стабильной при комнатной температуре и лишь при гидролизе реакционной смеси дает кетон наиболее часто реакция используется для получения метилкетонов [c.241]

Химические свойства наличие поляризованного атома кислорода активирует связь С-О-Н и она легко разрывается даже под действием воды Расщепление сложных эфиров ПОД действием воды называется гидролизом или омылением Эта реакция обратна реакции этерификации Реакция катализируется протонами Н и гидроксид-ионами ОН В присутствии щелочи реакция необратима (происходит омыление — образование соли карбоновой кислоты) [c.44]

По тем же причинам карбоксилат-анионы являются умеренно основными веществами и обладают значительной тенденцией к связыванию протонов. Они реагируют с водой, увеличивая концентрацию ионов гидроксила,— реакция, которую часто называют гидролизом. В результате этого водные растворы солей карбоновых кислот являются слабощелочными. (Основ- [c.566]

В зависимости от реагентов и применяемых условий реакция может протекать по механизмам Sn или 8 2. Побочной реакцией является элиминирование галогеноводорода с образованием алкена. Этого можно избежать, если выбрать обходной путь, заключающийся во взаимодействии галогеналкана с калиевыми или серебряными солями карбоновых кислот, что приводит к получению сложных эфиров. Гидролиз или восстановление последних дает спирты [c.305]

В промышленности для этой цели используют реакции с участием монооксида углерода. Так, при обработке последнего щелочью или алкоголятом щелочного металла при 0,6-0,8 МПа и 120-130 °С образуется соль карбоновой кислоты, из которой гидролизом в кислой среде получают кислоту [c.345]

Соли карбоновых кислот сильно гидролизованы в водном растворе как соли слабых кислот. [c.383]

Как было отмечено, сложные эфиры в реакциях с нуклеофилами могут выступать в качестве ацилирующих агентов, претерпевая нуклеофильное замещение ОК-группы. При взаимодействии с щелочами этот процесс (гидролиз) необратим, поскольку, конечными продуктами реакции являются соли карбоновых кислот, анионы которых устойчивы к нуклеофильной атаке [c.186]

В водных растворах соли карбоновых кислот частично гидролизуются [c.544]

Прн взаимодействии сложных эфиров со щелочами получается соль карбоновой кислоты, т. е. происходит гидролиз (омыление) сложного эфира [c.576]

При обработке жиров и масел щелочью происходит их гидролиз (омыление) с образованием глицерина и солей карбоновых кислот. Отсюда и возникло название жирные кислоты . Соли высших карбоновых кислот являются мылами. [c.581]

Омыление — 1) щелочной гидролиз сложного эфира с образованием спирта и соответствующей соли карбоновой кислоты 2) гидролиз органического соединения [c.213]

Хорошо растворимые соли карбоновых кислот (обычно соли щелочных влементов) подвергаются в воде обратимому гидролизу, обусловливая щелочную реакцию раствора. Вследствие этого большинство органических кислот мои<но получить по реакции обмена между солями этих кислот и сильными неорганическими кислотами, например [c.484]

Нитрилы гидролизуются в водной среде до карбоновых кислот, углево дородные радикалы которых содержат на один атом С больше, чем радикал исходного нитрила, параллельно образуется аммиак и в итоге получаются аммониевые соли карбоновых кислот, например [c.502]

При разрыве кратной связи протон (положительно заряженный ион водорода) присоединяется к более электроотрицательному, чем углерод, атому азота, а ион гидроксила — к углероду. Образовавшаяся неустойчивая енольная форма перегруппировывается в амид кислоты, который гидролизуется до кислоты. Если гидролиз ведут в присутствии кислоты, то аммиак образует соль аммония. Если в качестве катализатора берут щелочь, то получают соль карбоновой кислоты, а аммиак выделяется в виде газа. [c.128]

Основными достоинствами анионных моющих веществ, содержащих гидрофильные сульфогруппы (кислые сложиЬю эфиры серной кислоты, алкилсульфо- и алкиларилсуль-фокислоты), являются большая растворимость в воде их кальциевых и магниевых солей, чем растворимость солей карбоновых кислот этих же металлов. Это позволяет использовать их в жесткой воде, так как образующиеся соли не мешают процессу мойки. Стабильность этих соединений в кислой среде также больше, чем стабильность солей карбоновых кислот, которые представляют собою соли слабых кислот и сильных оснований. (При использовании мыл карбоновых кислот в кислых средах выделяются жирные кислоты, оставляя пятна на очищаемых волокнах. Карбоновые мыла гидролизуют-также отрицательно влияет на во- [c.336]

Хорошие выходы кетонов часто достигаются при обработке литиевой соли карбоновой кислоты алкиллитиевым реагентом с последующим гидролизом [347]. Реакцию можно проводить двумя способами либо кислоту обрабатывают 2 молями R Li, либо карбоксилат лития готовят независимо и действуют на него 1 молем R Li. Группа R может быть первичной, вторичной или третичной алкильной. Наиболее часто используются метил- и фениллитий. Группа R может быть алкильной или арильной, хотя ацетат лития обычно дает низкие выходы. Побочно образуются третичные спирты. [c.373]

Хотя при гидролизе тригалогензамещ,еиных кетонов в щелочном растворе образуются соли карбоновых кислот (гл. 13, разд. Б. 12, [c.337]

Гидроксилирование галогенами и серебряными солями карбоновых кислот по Вудворду осуществляется в три стадии [72]. При взаимодействии иода с уксуснокислым серебром образуется продукт, который превращает олефин в результате трснс-присоединения в иодацетат. Для этого реагенты встряхивают в безводной уксусной кислоте при комнатной температуре. Иногда иод вводят в реакцию постепенно, однако необходимость в этом вызывает сомнения. Вторая стадия — замещение галогена оксигруппой, которая в дальнейшем может подвергнуться ацетилированию, проводится с уксуснокислым серебром в уксусной кислоте, содержащей достаточное количество воды, при нагревании смеси в течение 3 час при 100° или I час при температуре кипения. Наконец, смесь моно- и диацетатов выделяют и гидролизуют. [c.131]

Трак -Гидро1кснлирование этиленовых соединений путем присоединения комплекса серебряной соли карбоновой кислоты с галогеном и последующего гидролиза называют реакцией ПРЕВО [c.120]

Эфиры карбоновых кислот гидролизуются до карбоновых кислот и спиртов или фенолов прн нагревании с водными растворами кислот или оснований. Естественно, что в щелочных условиях карбонова) кислота получается в виде соли, из которой ее можно выделить при добах пении минеральной кислоты. [c.642]

Приготовление мыла — один из самых древних химических синтезов. Конечно, этот процесс гораздо моложе , чем процесс получения этилового спирта очевидно, стремление к чистоте появилось у человека много позже желания к отравлению алкоголем. Когда германские племена во времена Цезаря варили козье сало с поташем, вымытым из пепла костров, они проводили ту же самую реакцию, которая осуществляется сейчас в грандиозных масштабах современными мыловарами, а именйо гидролиз глицеридов. В результате гидролиза образуются соли карбоновых кислот и глицерин. [c.653]

Соли карбоновых кислот, такие, как ацетаты щелочных металлов и бензоаты, а равно и карбонаты щелочных металлов растворяются в триэтилалюминии. Уже при умеренном нагревании продукт присоединения стабилизируется за счет внутримолекулярной перегруппировки, протекающей без выделения газа. При этом, очевидно, имеет место С-алкилированне, поскольку после реакции в продуктах гидролиза обнаруживается недостаток этана. Очевидно, первая стадия реакции протекает по [c.59]

Наиболее важными функциональными производными карбоновых кислот являются соли, сложные эфиры и тиоэфиры, амиды, галогенангидриды, ангидриды. Все эти соединения содержат моди-фйцированную карбоксильную группу и при гидролизе образуют карбоновую кислоту. По этому принципу к функциональным производным карбоновых кислот можно отнести и нитрилы Р—С=Ы. [c.181]

Величина pH оказьгаает существенное влияние на поверхностное натяжение разбавленных растворов тех коллоидных ПАВ, которые способны к гидролизу в водных растворах. Это, например, соли карбоновых кислот (мыла и мы- [c.104]

Воду в качестве растворителя можно применять для перекристаллизации солей органических кислот и оснований, не слишком хорошо растворимых и достаточно устойчивых к гидролизу. Некоторые карбоновые кислоты также могут быть перекристалли-зованы из воды. [c.90]