Кетоны солей карбоновых кислот

Выходы в этой реакции, как правило, зависят от загрузки чем меньше взято соли карбоновой кислоты, тем выше выход кетона. Соли карбоновых кислот, содержащих третичный радикал, в эту реакцию не вступают. [c.359]

Биоразложение пролитого масла. В зависимости от химической структуры (ароматические углеводороды, нафтены, парафины), содержания гетероорганических соединений и присадок, молекулярной массы и т д., на минеральные масла по-разному воздействуют кислород и микроорганизмы (бактерии, грибки). В аэробных условиях скорость разложения зависит от содержания минеральных солей и микроэлементов, температуры и величины pH. В случае углеводородов, растворенных в воде, скорость их разложения определяется химической структурой и содержанием кислорода в воде. Олефины и ароматические соединения окисляются до кислородосодержащих соединений (спиртов, кетонов, фенолов, карбоновых кислот) в сравнительно короткий срок. На биологическое разложение углеводородов расходуется кислород с образованием аммиака, сероводорода и соли двухвалентного железа и марганца в сложившихся восстановительных условиях. [c.229]

ТЫ. По данным этих исследователей на поверхности катализатора образуется соль карбоновой кислоты в качестве непрочного промежуточного соединения, далее претерпевающего распад по обычной схеме на кетон, СО и окисел металла. Действительно, при понижении температуры реакции до 280—300 из ZnO и уксусной кислоты получался уксуснокислый цинк, превращающийся в кетон при 400-450°. [c.466]

Кетоны получаются при сухой перегонке кальциевых или бариевых солей карбоновых кислот и при пропускании паров карбоновых кислот над нагретой окисью цинка или окисью алюминия. Этот способ получения кетонов соответствует способу получения альдегидов из смеси кальциевых солей карбоновой и муравьиной кислот или из смеси свободных карбоновой и муравьиной кислот [c.218]

При взаимодействии Л. Л -диалкиламидов или солей карбоновых кислот с реактивами Гриньяра реакция останавливается на стадии нуклеофильного присоединения с образованием аддукта (51). Это объясняется тем, что вытеснение реактивом Гриньяра на второй стадии реакции такого аниона, как, например, М(СНз)2. чрезвычайно энергетически невыгодно. Вследствие этого диалкиламиды и соли карбоновых кислот иногда используют как исходные вещества при синтезе альдегидов и кетонов [c.296]

У. К каким классам органических соединений относятся продукты гидролиза хлорофоса в, 1) кислой среде, 2) щелочной среде а. Альдегид б. Кетон в. Карбоновая кислота г. Соль карбоновой кислоты д. Спирт е. Алкоголят спирта [c.176]

Кетоны также можно получить и при обработке литиевой соли карбоновой кислоты алкиллитиевым реагентом (т. 3, реакция 16-32). Косвенный метод превращения сложных эфиров карбоновых кислот в кетоны см. т. 3, реакцию 16-34. [c.230]

Поэтому продуктами реакции являются сложный эфир и соль кислоты. Однако применимость реакции ограничена, поскольку даже в щелочной среде декарбоксилирование является побочной реакцией. Аналогичным образом ведут себя -дикетоны, дающие кетон и соль карбоновой кислоты. Реакцию часто проводят с циклическими -дикетонами [375] [c.474]

Превращение солей карбоновых кислот в кетоны под действием металлоорганических соединений. [c.373]

Кетоны получают также пиролизом кальциевых солей карбоновых кислот [c.288]

При пропускании паров кислот над углекислым кальцием образуется кальциевая соль карбоновой кислоты, вода и углекислый газ. Кальциевая соль разлагается с образованием кетона и углекислого кальция при взаимодействии последнего с кислотой снова получается кальциевая соль, вода и углекислый газ и т. д. Результат реакции выражается уравнением [c.228]

Для получения кетонов большое значение имеет метод сухой перегонки кальциевых или бариевых солей карбоновых кислот [c.157]

Одной из реакций, которые очень эффективны при использовании алкиллитиевых реагентов, но плохо идут с реактивом Гриньяра, является синтез кетонов из карбоновых кислот. Литийорганическое соединение взаимодействует с солью карбоновой кислоты, образуя в качестве промежуточного продукта реакции дилитиевую соль. Последняя оказывается стабильной при комнатной температуре и лишь при гидролизе реакционной смеси дает кетон наиболее часто реакция используется для получения метилкетонов [c.241]

Реактив Гриньяра присоединяется к двойной связи углерод — кислород точно так же, как в реакции с альдегидами и кетонами (разд. 15.14). В результате образуется магниевая соль карбоновой кислоты, из которой свободную кислоту выделяют обработкой минеральной кислотой. [c.560]

XVи. Получение кетонов пиролизом карбоновых кислот и их солей [c.160]

Из этих реакций обычно желательна та, которая ведет к образованию карбоновой кислоты. Реакции, в результате которых образуются кетон или спирт, часто являются нежелательными побочными процессами (хотя иногда можно получить хорошие выходы симметричных кетонов [8, 9]). В то же время реакция литийорганических соединений с солями карбоновых кислот позволяет вести очень полезный синтез несимметричных кетонов. [c.92]

Эти методы представляют собой подходящие, хотя и более длин-ные, пути к циклоалканам, поскольку кислородную функцию можно обычно заменить на водород, используя рассмотренные ранее реакции. Некоторые из этих методов пригодны и для синтеза средних циклов, которые не удается получать прямыми методами конденсации. Сухая перегонка солей карбоновых кислот и щелочноземельных металлов обычно используется для получения диалкил-кетонов. Внутримолекулярный вариант этой реакции можно применить для синтеза циклических кетонов из солей дикарбоновых кислот. Так, легко и с хорошими выходами образуются циклопен-таноны и циклогексаноны. Циклопентанон можно получить с выходом 80% сухой перегонкой адипиновой кислоты в присутствии каталитических количеств гидроксида бария. [c.141]

Сухая перегонка щелочноземельных солей карбоновых кислот долгое время применялась в технике для получения кетонов, и способ этот дает в ряде случаев такие хорошие выходы, гто при известных обстоятельствах и в настояш се время может служить [c.488]

Пиролиз солей карбоновых кислот (Пириа, 1856 г.). При нагревании кальциевых, бариевых или ториевых солей карбоновых кислот до я 300°С образуются кетоны [c.345]

Другие методы синтеза основаны на использовании а-галогенкетонов и солей карбоновых кислот. Первоначально образуются а-ацилокси-кетоны, которые при действии аммиака превращаются в оксазолы [c.569]

Алифатические кетоны Алифатические кислоты Соли карбоновых кислот [c.506]

Сухую перегонку кальциевых, бариевых, ториевых солей карбоновых кислот, а также их солей с двухвалентными железом и марганцем широко используют для получения кетонов [c.359]

Ингибиторы коррозии представлены соединениями различных классов азотсодержащими (амины, амиды, имидазолины, гуанидин и др.), кислородсодержащими (карбоновые кислоты, эфиры, спирты, альдегиды, кетоны и соли карбоновых кислот), серосодержащими, а также отходами нефтехимических процессов. [c.192]

Относительно синтеза углеводородов по Кольбе путем электролиза солей жирных кислот см. главу о парафиновых углеводородах. Присоединение алкилмагниевых соле11 к эфирам карбоновых кислот, приводящее к образованию третичных спиртов, обсуждено при описании последних. О синтезах альдегидов и кетонов из карбоновых кислот говори. юсь при описании этих соединений. [c.244]

Хорошие выходы кетонов часто достигаются при обработке литиевой соли карбоновой кислоты алкиллитиевым реагентом с последующим гидролизом [347]. Реакцию можно проводить двумя способами либо кислоту обрабатывают 2 молями R Li, либо карбоксилат лития готовят независимо и действуют на него 1 молем R Li. Группа R может быть первичной, вторичной или третичной алкильной. Наиболее часто используются метил- и фениллитий. Группа R может быть алкильной или арильной, хотя ацетат лития обычно дает низкие выходы. Побочно образуются третичные спирты. [c.373]

Реактивы Гриньяра присоединяются к одной связи С = 0 СОг так же, как к карбонильной группе альдегида или кетона [355]. При этом, конечно, образуется соль карбоновой кислоты. Реакцию обычно проводят, выливая раствор реактива Гриньяра на сухой лед. Таким путем получены многие карбоновые кислоты, и эта реакция наряду с последовательностью реакций 10-103 и 16-5, а также с реакцией 18-9 является важным методом увеличения длины углеродной цени на один атом. А поскольку меченый СО2 коммерчески доступен, то это и хороший метод синтеза карбоновых кислот с меченой карбоксильной группой. Применялись и другие металлоорганические соединения (RLi, RNa, R aX и т. п.), но значительно реже. Образование соли карбоновой кислоты при прибавлении СО2 к реак- [c.375]

Соли карбоновых кислот (обычно кальциевые и бариевые) могут вступать в реакции декарбоксили-рования — отщепление карбоксильной группы. В ре зультате таких реакций образуются кетоны, напримерг [c.405]

Хотя при гидролизе тригалогензамещ,еиных кетонов в щелочном растворе образуются соли карбоновых кислот (гл. 13, разд. Б. 12, [c.337]

Реакция Фаворского. Превращение а-галогензамещенного кетона в соль карбоновой кислоты под действием основания (обычно гидроксид-иона). Промежуточным соеднненнем служит, по-видимому, циклопропанон. [c.90]

XVII. ПОЛУЧЕНИЕ КЕТОНОВ ПИРОЛИЗОМ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ СОЛЕЙ [c.157]

Таблица 6.7. Синтез кетонов по реакциям литийорганическах соединений с солями карбоновых кислот

В отдельных случаях можно использовать и другие щелочные реагенты. Так, для кетонов с достаточно выраженными пространственными затруднениями удобным может оказаться применение бромистого этилмагния при проведении реакции Костанецкого с о-оксйацетофенонами и подобными им кетонами особенно пригодными, повидамому, являются Третичные амины и натриевые или калиевые соли карбоновых кислот. [c.140]

Реакция Пааля (схема 83 путь 2а), открытая в 1885 г. и заключающаяся в действии сульфида фосфора на производное 1,4-ди-оксобутана, используется до настоящего времени [165]. Выходы в этой реакции от средних до хороших, однако метод прост и использует легкодоступные исходные соединения. Этот метод был применен для получения тиофенов, меченных как ио атому серы, так и по а-атому углерода, а также многочисленных аннелированных тиофенов, включая циклобутатиофены (91) и (92) [166], циклофаны (94) и (95) [167], некоторые неклассические тиофены, например тиено[с]пиррол (93) [168], Карбонильное соединение может быть альдегидом, кетоном или карбоновой кислотой, причем для синтеза а-незамещенных тиофенов предпочтительнее использовать соли карбоновых кислот, так как сами кислоты имеют тенденцию превращаться в гидрокситиофены. [c.280]

Так например получается триметилкарбинол из магнийиодметила и уксуснокислого калия в эфирной суспензии. С другой стороны, Залкинд и Бебурншвили нашли, что сухие натриевые соли карбоновых кислот (уксуснокислый натрий, пропионовокислый натрий) дают на хо]Юду значительное количество кетонов. [c.104]

Кетоны получаются действием магнийорганических соединений на амиды карбоновых кислот или натриевые соли карбоновых кислот при условии полдюго отсутствия влажности [c.20]

При сухой перегонке кальциевых или, лучше, бариевых солей карбоновых кислот образуются улекислый кальций или барий и соответствующий кетон [c.491]

Необходимо также испытать стойкость исследуемого вещества при нагревании. Для этого нагревают 20—30 мг вещества на платиновой фольге или на крышке платинового тигля или же на никелевом шпателе на очень небольшом пламени бунзенов-ской горелки, причем не следует допускать непосредственного соприкосновения пламени с веществом необходимо отмечать все наблюда1 щиеся при этом изменения вещества плавление, возгонку, изменение цвета, выделение запаха или разложение. Если вещество горюче, — может оказаться полезным зафиксировать внешний вид пламени, так как ароматические соединения и вообще вещества, сравнительно богатые углеродом, горят коптящим пламенем. Под конец операции энергично нагревают вещество до полного его разложения. Если после этого остается нелетучий продукт, следует установить его природу качественным анализом. Если остаток представляет собой углекислую соль, окись или металл, можно полагать, что исследуемый продукт является солью карбоновой кислоты или фенола или же вообще вещества кислого характера. Если остаток представляет собой сульфид, сульфит или сульфат, продукт является солью органической кислоты, содержащей серу, или же бисульфитным соединением альдегида или кетона. [c.518]

Синтез кетонов из солей карбоновых кислот становится возможным, если последние предварительно обработать дихлортрифенилфосфораном (приготовляют, пропуская хлор через раствор трифенилфосфина в инертном растворителе). Полученное производное (I) вводят в реакцию с магнийорганическим соединением. Выход кетонов составляет от 80 до 95%. Радикал кислоты может содержать галоген, цианогруппу или карбонильную группу, которые в этом превращении не участвуют. Таким образом, рассматриваемая реакция может служить методом синтеза функционально замещенных кетонов [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология