Хроматы, открытие

Фосфаты, арсенаты, хроматы и оксалаты труднорастворимы в воде, и этим часто пользуются в аналитической химии для открытия ионов. Исключение составляют хроматы и Са +. Они хорошо [c.267]

Открытие катионов хрома(1И) Ст . Катионы хрома(1П) предварительно открывают, окисляя их пероксидом водорода до хромат-ионов в присутствии щелочи (см. раздел 13.2.4). [c.338]

Мешают А , РЬ , Сё , Со , N1 и другие катионы, дающие осадки хроматов. Катионы Са , не мешают открытию катионов бария. [c.368]

Открытие Ва -ионов. Поместите в пробирку 1—2 капли раствора исследуемой соли и сначала попытайтесь обнаружить присутствие Ва -ионов при помощи хромата (или бихромата), как указано в 22 (см. стр. 172) Появление желтого кристаллического осадка указывает на присутствие ионов бария. [c.181]

Растворимость важнейших солей (а также гидроксидов Са, 5г и Ва при обычных условиях приведена на рис. ХП-14, из которого видно, что для отдельных анионов по ряду Са — 5г — Ва она изменяется различно. Это обстоятельство важно для аналитической химин. В частности, резкое различие растворимости хроматов дает возможность отделять Ва от 5г н Са. Крайне малой растворимостью оксалата кальция пользуются для открытия следов этого элемента (например, в обычной питьевой воде). [c.392]

В качестве ингибиторов коррозии хроматы применяются давно, поскольку обладают высокой защитной способностью и могут защищать от коррозии практически все металлы. До последнего времени, пока не были открыты универсальные защитные свойства солей нитробензойных кислот, хроматы были единственными соединениями, используемыми для защиты от коррозии как черных, так и цветных металлов. [c.126]

Открытие умеренных количеств серебра можно осущ ествить путем получения окрашенных солей серебра с анионами неорганических кислот, для чего чаш е всего используется образование хромата или бихромата серебра. [c.47]

ТАБЛИЦА XIX. ОТКРЫТИЕ СУЛЬФАТА, СУЛЬФИТА, ХРОМАТА, ФТОРИДА И ОКСАЛАТА [c.523]

В НИИ Химии СПбГУ составлен банк хромато-масс-спектрометрических данных для идентификации органических соединений — основных загрязнителей атмосферного воздуха. Он содержит индексы удерживания и масс-спектры примерно 660 летучих примесей открытой атмосферы и воздуха производственных помещений. Сформирована и опубликована полная база газохроматографических индексов удерживания галогенопроизводных углеводородов С] и С2 (фреонов, всего 114 соединений) на стандартных сорбентах (неполярном порапаке Q). [c.289]

Коррозия таких металлов, как сталь, алюминий, медь и их сплавы, используемых для изготовления замкнутых водных циркуляционных систем, обусловлена преимущественно действием О2 и 04, растворенных в воде. Защита от коррозии путем удаления кислорода (добавлением гидразина или сульфита) невозможна для открытых водных охлаждающих систем. Обычно в качестве ингибиторов используют хроматы или полифосфаты, хотя использование весьма эффективных хроматов встречает серьезные возражения вследствие их токсичности. Полифосфаты добавляются в охлаждающие водные системы не только для защиты от коррозии, но и с целью предотвращения образования отложений. [c.12]

По характеру коррозия как на открытой поверхности, так и в щели является общей. Местной коррозии не обнаружено. Наличие внешнего контакта практически не изменяет скорости коррозии. Как видно, сернокислый цинк не усиливает коррозию в щелях, поэтому имеет значительные преимущества перед нитритами и хроматами, хотя полностью коррозию не подавляет. Такое влия- [c.104]

В начале 60-х годов были разработаны новые мощные аналитические методы (ГЖХ, хромато-масс-спектрометрия), совершенно изменившие наши представления о составе и строении нефтяных углеводородов, а отсюда и о принципах и методах классификации нефтей. Безусловным открытием века явилось обнаружение в нефтях большого числа так называемых реликтовых углеводородов (хемофоссилий). К таким углеводородам мы будем относить все углеводороды, сохранившие характерные черты строения исходных [c.8]

Отделение и открытие Ба -ионов. 1—2 капли раствора 1 нейтрализуют аммиаком и прибавляют I—2 капли раствора уксусной кислоты и 2—3 капли 2 н. раствора хромата калия. Полученный раствор нагревают почти до кипения. В присутствии Ва - ионов образуется желтый осадок. В случае обнаружения Ва "-ионов остальную часть раствора 1 также нейтрализуют и к ней приливают 1—2 капли раствора СН3СООН, 3—4 капли 2 н. раствора хромата калия или бихромата калия в присутствии ацетата натрия, полученную смесь нагревают и выпавший желтый осадок ВаСгО отделяют центрифугированием (см. 3). [c.46]

Открытие Pb -иоков. При охлаждении раствора 2 из него выпадают игольчатые кристаллы РЬС . РЬ -ионы открывают, как указано выше (см. 5), при помощи хромата калия (а) или серной кислоты (б) [c.96]

В водном растворе все перекисные соединения хрома неустойчивы и быстро разлагаются с выделением кислорода и образованием ионов СгО (в щелочной среде) или Сг" (в кислой). Несколько более устойчива перекись хрома в эфирном растворе. Реакцией ее образования пользуются для открытия хрома. Обработкой аммиачного раствора хромата перекисью водорода при О °С может быть получено коричневое перекисное производное состава СГО4 ЗЫНз, в котором хром, по-видимому, четырехвалентен. [c.373]

Если катионы бария открыты, то и)с удаляют из вс1.то оставшего.-я маточника, так как они мешают дальнейшему открытию катионов кальция и стронция. Для этого к остатку маточника прибавляют 1—2 капли разбавленного раствора уксусной кисиоты, 3—4 капли 1 моль/л раство]1а хромата (или дихромата) калия в присутствии ацетата натрия. Смесь нагревают и отделяют центрифугироварсием выпавший желтый осадок хромата бария. [c.307]

Открытие катионов ашминия и отделение катионов алюминия и хрома Сг ". К осадку фосфатов трехвалентных катионов прибавляют 5—6 капель 6 моль/л раствора гидроксида натрия и 4—6 капель 3%-го раствора пероксида водорода Н2О2. Раствор нафевают. Фосфаты алюминия и хрома растворяются, причем хром(Ш) окисляется пероксидом водорода до хромат-ионов СгО . Фосфаты висмута н железа остаются в осадке. [c.309]

Отделение и открытие катионов серебра Ag. Повторяют обработку осадка хлоридов серебра и ртути дистиллированьюй водой при нафевании для полного удаления следов оставшегося хлорида свинца, в чем убеждаются реакцией с дихроматом кглш[ (в пробе раствора не должен образовываться хромат свинца). [c.315]

Открытие и удаление катионов бар>ия Ва . К 5—7 каплям анализируемого раствора прибавляют 5 капель раствора дихромата калия К2СГ2О7 и столько же капель раствора ацетата натрия СНзСООЫа. В присутствии катионов бария выпадает желтый кристаллический осадок хромата бария ВаСЮ4. [c.327]

Если таким путем доказано наличие в растворе катионов бария, то их удаляют из всего раствора, прибавляя ацетат натрия и избыток дихромата калия до полного осаждения хромата бария (до тех пор, пока при прибавлении очередной капли раствора дихромата калия не будет наблюдаться образование мути ВаСг04). Удаление катионов бария проводят для того, чтобы устранить их мешающее действие при последующем открытии катионов кальция и стронция. [c.327]

Открытие катионов хрома(Ш) Сг . Катионы предварительно открывают, окисляя их пероксидом водорода до хромат-ионов СгО в присутствии щелочи. Если при прибав]гении к пробе анализируемого раствора нескольких капель пероксида водорода и щелочи раствор окрашивается в желтый цвет, то это указывает на присутствие катионов Сг , которые окислились до хромат-ио1юв, придающих раствору желтую окраску. [c.329]

Остаток осадка обрабатывают последовательно порциями горячего 30%-го раствора ацетата аммония до полного растворения сульфата свинца PbS04 (отрицательная реакция с раствором хромата калия на катионы свинца РЬ В осадке остаются сульфаты катионов третьей аналитической группы, которые переводят в карбонаты обработкой раствором соды (как было описано выше в разделе 13.2.7 при характеристике отделения и открытия катионов третьей аналитической группы), растворяют в уксусной кислоте и в полученном растворе открывают катиошл кальция Са , стронция и бария Ва . как было описано в разделе [c.343]

Открытие и РЬ -ионов. Осадок 10 промойте водой, растворите в азотной кислоте и используйте одну порцию раствора для обнаружения Bi" " -hohob при помощи станнита (см. 14, стр. 310). В другой порции раствора осадите РЬ+ -ионы в виде сульфата или хромата, [c.317]

Например, для открытия катионов свинца применяют реакции со следующими анионами хроматом, иодидом, хлоридом, сульфатом и т. д. Но в свою очередь указанные анионы можно открыть посредством катионов свинца, с которыми они дают соответствующие осадки Pb rOj — желтый, РЫа — золотисто-желтый Pb la — белый, легкорастворимый в горячей воде PbS04 — белый, растворимый в растворе ацетата аммония. [c.357]

При хим. р-ции, сопровождающейся фазовым превращ. продукта, часто наблюдается образование пространствен-но-периодич. структур (слоистые минералы и горные породы, биол. формообразование и т. п.). Примером может служить образование т. наз. колец Лизеганга-выпа-дение твердых осадков в среде геля при взаимной диффузии двух реагентов (явление открыто П. Е. Лизегангом в 1896). Кольца Лизеганга наблюдаются в среде как искусственных, так и синтетич. гелей - агарового, желатины, силикагеля полиакриламидного и т. п. осадки представляют собой галогениды и хроматы тяжелых металлов, мелкодисперсные частички своб. металлов. Объяснение этого явления состоит в том, что в системе существует концентрац. предел пересыщения, по достижении к-рого начинается быстрая кристаллизация. Повторное достижение предела пересыщения возможно лишь иа определенном расстоянии от уже сформировавшегося осадка, к-рое определяется скоростью мол. диффузии компонентов и величиной критич. пересыщения. [c.634]

Гантц [593] описывает быстрый метод открытия свинца в смеси с висмутом, медью и кадмием. Сульфиды этих металлов, полученные по ходу анализа, растворяют в HNO3 и к раствору прибавляют небольшой избыток аммиака. При этом свинец и висмут выпадают в осадок. Последний отфильтровывают и обрабатывают на фильтре теплым 3 н. раствором NH4 2H3O2. При добавлении к этому раствору уксусной кислоты до pH 3 и затем раствора хромата осаждается хромат свинца. Хромат висмута не образуется, если раствор содержит меньше 500 мг Bi. [c.100]

Для капельного открытия висмута Дубский, А. Окач п Тртилек [484] помещают на фильтровальную бумагу кристаллик тиомочевины и наносят каплю бесцветного слабокислого испытуемого раствора. В присутствии висмута появляется желтое пятно. Все ионы, перечисленные выше, открытию висмута не мешают. Серебро и одновалентную ртуть предварительно удаляют осаждением НС1. Трехвалентное железо восстанавливают прибавлением сульфита натрия и соляной кислоты. Хроматы восстанавливают спиртом. Сурьма дает с тиомочевиной менее интенсивное желтое окрашивание, однако при проведении контрольного опыта с раствором сурьмы удается открыть 10 у В1 при предельном отношении В1 8Ь=1 66. В отсутствие сурьмы открываемый минимум равен 1уВ1, предельное разбавление 1 30 ООО. [c.120]

Превращение в хроматы и бихрюматы соединений трехвалентного хрома Лежит в основе следующ их четырех реакций, весьма ценных для открытия очень малых количеств хрома после предварительного превращения ИОНО В хрома(З) в хроматы или бихроматы. Реакция образования хромата серебра или свинца дает положительный результат при 6 Т хрома, дифенилкарбазидная реакция при 0,25 i в щелочном растворе и при 0,8 Т хрома в кислом растворе и бензидинная реакция при 0,25 Т хрома. [c.221]

Так как Лольши ство хроматов не рмтворимо в воде и очень харак. терно окрашено, то открытие хрома легче всего удается, когда он ахо> дится в виде хромата. Проба на окислители с МлСЬ в концентрированной [c.227]

Открытие Ва. Остаток, не растворившийся в ацетоне, растворяют в небольшо.м количестве воды, прибавляют 2 капли 6N уксусной кислоты и равный объе. 1 раствора ЗЛ/ ацетата ам.мон-ия, нагревают и к кипящем раствору прибавляют по каплям хромат калия е количестве, достаточном для осаждения всего бария. Смесь центрофугируют и сохраняют центрофугат для реакции на стронций. Хроматный ссадок растворяют в разбавленной H I (избегать избытка), исследуют раствор в бесцветном пламени горелки и в случае со.мнений разбавляют двойным количеством воды и каплю раствора испытывают каплей разбавленной серной кислоты. [c.537]

Открытие Sr. К центрофугату, полученно.му по выделении ВаСг04, прибавляют по каплям а.м.миак до получения лимонножелтой окраски раствора выпадающий при это.м бледножелтый осадок является хроматом стронция (стр. 296). С осадко.м проводят контрольную реакцию на окрашивание пламени. [c.537]

Перекись водорода окрашивает нейтральный или слабокислый раство,р сериокислого титана в оранжево-красный цвет, в присутствии же малого количества титана —, в светложелтый цвет. Эта реакция обкрашивания, основанная на образовании кислоты Н2[ТЮ2(304)2] 2, очень чу1вствительна, и ею очень удобно пользоваться для открытия следов титана в минералах. Эта реакция, выполняемая на капельной пластинке, дает возможность открыть в 1 капле 2 у титана. Хроматы, ванадаты, молибдаты и соли церия (4) должны отсутствовать, так как они также окрашиваются НгОа- [c.594]

Условия разделения радиальной бумажной хромато-1рафией и открытия ионов Со% Hg . [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология