Колориметрия абсолютная

Для определения активности угля по метиленовой голубой 0,1—0,5 абсолютно сухого угля взбалтывается в пробирке с притертой пробкой с 25 мл 0,15% ного раствора метиленовой голубой в течение 30 мин. После 10-минутного центрифугирования 5—10 мл прозрачного раствора исследуют колориметром Дюбоска. Конечная концентрация метиленовой голубой С в % определяется [c.234]

Тем не менее на практике существует множество, если не большинство, колориметрических задач, для решения которых не требуется определения абсолютных значений колориметрических величин, колориметрия цветовых различий представляет собой весьма распространенный в практике промышленного контроля цвета метод, который требует не столько высокой точности, сколько хорошей воспроизводимости измерений. Если же несколько снизить требования к точности, окажется, что недорогие фотоэлектрические трехцветные колориметры могут оказаться ценным и экономичным средством для практической колориметрии. [c.244]

Другим важным применением колориметрии цветовых различий является определение изменений цвета, вызванных воздействием различных факторов внешней среды (выветривание, нагрев, действие солей, кислот, щелочей, износ и т. д.) или примесями в красителях. В этих случаях цветовым стандартом служит исходный, не подвергавшийся воздействиям образец основное значение придается оценке величины и характера цветовых различий, а определение абсолютных цветовых характеристик представляет собой второстепенную задачу или требует лишь приближенного рассмотрения. Для круга перечисленных применений колориметрию цветовых различий следует предпочесть абсолютной колориметрии. [c.246]

Потенциальные преимущества колориметрии различий по сравнению с абсолютной колориметрией могут быть продемонстрированы при рассмотрении математической модели двух видов измерений. [c.247]

В абсолютной колориметрии для решения этой задачи можно использовать методы а) или б), приведенные ниже. [c.248]

Этот метод не может быть полностью применен при выполнении пункта 1. Иными словами, если нужно определить координаты цвета двух образцов при отсутствии какого-либо иного исходного стандарта с известными координатами, колориметрия различий применена быть не может. Предположим, однако, что координаты цвета одного из образцов уже известны. Например, образец 1 мог быть прокалиброван авторитетной метрологической лабораторией с помощью абсолютных методов на уникальном спектрофотометре. Или в данной лаборатории есть собственный хороший спектрофотометр, на котором откалиброван этот образец 1. Координаты цвета образца 2 и координаты любого другого образца со спектральной характеристикой, подобной спектральной характеристике образца 1, могут теперь быть получены с помощью колориметрии различий, причем для этого можно использовать как спектрофотометр, так и фотоэлектрический трехцветный колориметр. [c.249]

Внешний вид кювет концентрационного колориметра К0Л-1М и погруженных в них столбиков дан на рис. 27,6. Следует заметить, что при работе с этим прибором абсолютный объем жидкости, который помещен в кювету, значения не имеет, так как толщина слоя определяется расстоянием от дна кюветы до конца столбика, погруженного в раствор. Но в кювету должно быть налито такое количество раствора, чтобы сн не выливался через край при полном погружении столбика и чтобы конец столбика при самом верхнем его положении не выходил из раствора. [c.123]

Абсолютные значения удельного коэффициента поглощения реактива с 30 %-ной НС1 меньше на 25% по сравнению с реактивом в 36 %-ной HG1 для вод после очистки и на 38% меньше — дл вод до очистки. Несмотря на уменьшение значений удельного коэффициента поглощения х все необходимые растворы с концентрацией от 2 до 133 мг/л" фенолов можно было измерить на фЭК-М. Эти растворы могут быть измерены и на колориметре АКН-57, который входит в комплект автомата-анализатора фенолов и обладает большей, чем ФЭК-М, чувствительностью. Поэтому реактив можно было рекомендовать для работы на этом приборе. [c.229]

Правила работы с колориметром. Сосуды и стержни (погружатели) необходимо содержать в абсолютной чистоте, время от времени обтирать их чистой мягкой тряпкой. После работы споласкивать дважды дистиллированной водой Перед работой каждый сосуд и стержни споласкивают два-три раза соответственно стандартным или испытуемым раствором. После работы стаканчики и стержни должны быть тщательно вымыты, вытерты насухо, сняты с прибора и помещены в соответствующий футляр. Колориметр также помешают в плотно закрывающийся футляр. [c.586]

Ни один из.мерительный прибор (весы, пипетка, бюретка, колориметр и т. д.) не позволяет абсолютно точно определять измеряемые величины. Всякий прибор характеризуется погрешностью измерения и указывает фактически пределы, в которых лежит измеряемая величина. Эти пределы зависят от величины абсолютной погрешности. Так, например, аналитические весы позволяют производить взвешивание предметов с абсолютной погрешностью 0,1 мг (при общей нагрузке не более 200 г). Если, например, вес предмета найден равным 0,2364 г, то действительный вес лежит в пределах 0,2364 + 0,0001 г. Относительной погрешностью измерения называется отношение абсолютной погрешности к измеренной величине. В приведенном примере относительная погрешность будет равна 0,0001 0,2364 = 0,00042. Относительную погрешность можно также выразить в процентах. В данном случае она будет составлять 0,042 /о- [c.94]

Как известно, красное окрашивание от этого реактива появляется при очень малых количествах азотистой кислоты только по истечении некоторого времени и в течение многих часов интенсивность окрашивания постепенно возрастает. Это кажется препятствием для колориметрического определения, но в действительности наблюдается параллелизм между интенсивностью окраски и содержанием азотистой кислоты, если все прочие условия, прежде всего продолжительность ожидания, остаются постоянными. Это значит, что если хотят сравнить в колориметре нормальный раствор, содержащий определенное количество азотистой кислоты, с неизвестным раствором, то следует добавить реактив к одному раствору, а затем сейчас же к другому после этого можно произвести сравнение окраски по желанию через 5 минут, или через i/., часа, или через 24 часа—все равно результаты будут одинаковые абсолютная интенсивность окраски будет изменяться, но относительная будет все время оставаться постоянной. [c.196]

Указанное преимущество дифференциальной схемы тем ценнее, чем однороднее характеристики применяемых фотоэлементов. Нужно иметь в виду, что на практике весьма трудно осуществить это требование, и поэтому стабильность показаний дифференциального колориметра хотя и значительно выше стабильности прибора прямого действия, однако все же далека от абсолютной. Уменьшить влияние колебаний интенсивности света на устойчивость показаний дифференциального фотоэлектрического колориметра возможно искусственным путем. Этот путь заключается в применении для освещения фотоэлементов монохроматического света, т. е. света вполне определенной длины волны. [c.86]

Нужно иметь в виду, что на практике весьма трудно осуществить это требование, и поэтому стабильность показаний дифференциального колориметра хотя и значительно выше стабильности прибора прямого действия, однако все же далека от абсолютной. Уменьшить влияние колебаний интенсивности света на устойчивость показаний дифференциального фотоэлектрического колориметра возможно искусственным иутем для освещения фотоэлементов применяют монохроматический свет, т. е. свет определенной длины волны. При колебаниях напряжения, питающего лампу накаливания, температура раскаленной нити лампы изменяется. Согласно законам излучения, тело при разных температурах не только испускает различные количества света, но и качественный состав излучения меняется. В случае применения монохроматического света изменение температуры раскаленной нити ведет только к увеличению или уменьшению интенсивности освещения, спектральный же состав падающего на фотоэлемент света остается неизменным. [c.92]

Абсолютный метод. Основное уравнение колориметрии может быть представлено в виде [c.61]

Для количественной оценки цвета имеется множество способов, поэтому используемая аппаратура весьма разнообразна. Требования к ней предъявляются в зависимости от назначения. При сопоставлении данных, полученных на различных измерительных приборах, необходимо учитывать, что косвенные замеры в условных единицах обычно менее точны, чем замеры абсолютных величин. Большинству требований практики вполне удовлетворяют спектрофотометры, колориметры и комбинированные приборы, сочетающие особенности тех и других. И хотя при решении некоторых узко специфических задач вполне достаточны простые и недорогие колориметры и спектрофотометры, производящие замеры в условных единицах, при исследовании синтетических красителей в большинстве случаев предпочтение отдают более сложному и более дорогому двухлучевому регистрирующему спектрофотемет-ру, снабжённому компьютером. С помощью последнего спектрофотометрические кривые обрабатываются для получения необходимых колориметрических величин. Сопоставление пригодности различных приборов и способов измерения выходит за пределы настоящей главы. Общее описание спектрофотометров можно найти в специальной литературе [1, 9—11], в проспектах и руководствах по эксплуатации. [c.154]

В настоящее время основная масса анализов по определению следов еществ выполняется при помощи эмиссионной спектрографии и колориметрии Спектрографический метод применим для определения любого элемента, однако с чувствительностью, изменяющейся в широких преде- лах. Для некоторых элементов нет удовлетворительных колориметрических методов определения, для других эти методы недостаточно чувствительны, чтобы их использовать в анализе следов веществ. Колориметрическому определению лучше всего поддаются тяжелые металлы. Как правило, колориметрическое определение следов элементов требует проведения многочисленных операций разделения. В этом требовании заключается как слабая, так и сильная стороны метода. С одной стороны, не всегда есть эффективные методы разделения. В процессе разделения могут происходить незначительные потери определяемого компонента и не полностью удаляться элементы, мешающие определению. Процедура отделения следов элемента может оказаться довольно трудной. С другой стороны, если возможно осуществить удовлетворительное отделение — а это в действительности скорее правило, чем исключение, — влияние посторонних элементов устраняется, и колориметрический метод становится абсолютным. Этого часто нельзя сказать в отношении обычных спектрографических анализов, в ходе которых не делается никаких химических разделений, и точность результата может сильно зависеть от состава образца и от точности стандарта. Кроме того, точность колориметрического определения может превысить точность спектрографического определения проще измерить оптическую плотность раствора, чем плотность линии на фотографической [c.17]

СУБЪЕКТИВНАЯ АБСОЛЮТНАЯ КОЛОРИМЕТРИЯ [c.658]

Субъективная абсолютная колориметрия. .............65 [c.746]

Автоматический колориметр типа АКН определяет цвет контролируемого нефтепродукта и фиксирует показатели на картограмме автоматического электронного потенциометра. В основу действия прибора положен принцип светопоглощения. При этом измеряется не абсолютное значение светопоглощения, а отношение исследуемого нефтепродукта к поглощению света продуктом эталонной кюветы (сосуда из прозрачного материала). Это исключает ряд погрешностей прибора. Непосредственное определение светопоглощения осуществляет фотоумножитель, на который попадает световой поток, проходящий через слой исследуемой жидкости. [c.206]

Для инструментального определения мутности рекомендуется нефелометр. С помош,ью этого прибора измеряют интенсивность рассеянного света, которая прямо пропорциональна мутности. Можно пользоваться также фотометрами и колориметрами с фильтрами дисперсионного типа. Для проведения инструментального анализа предварительно строят калибровочную кривую, свя-зываюш ую мутность раствора с концентрацией анализируемого веш,ества. Этот метод рекомендуется для анализа проб с высоким содержанием поверхностно-активных веществ, например промышленных образцов. Так как такие образцы необходимо сильно разбавлять, при обработке результатов анализа следует учитывать коэффициент разбавления, что вызывает значительную абсолютную погрешность при визуальном методе. Инструментальное же измерение мутности обеспечивает снижение абсолютной погрешности определения. [c.235]

Если необходимо определить координаты цвета стимула относительно стандарта с существенно отличающимися спектральными характеристиками, абсолютная колориметрия с применением спектрорадиометра или спектрофотометра является кратчайшим путем к получению точных, однозначных результатов. Как уже говорилось, применение большинства визуальных и фотоэлектрических колориметров для абсолютной колориметрии строго ограничено. Однако, если характер спектров исследуемого и стандартного стимулов почти одинаков, т. е. если стимулы образуют пару с простым различием между спектрами (рис. 2.31), точные и однозначные результаты измерений могут быть получены при непосредственном сравнении этих стимулов методами как визуаль-ныл , так и фотоэлектрическим. Более того, результаты получаются быстрее и с меньшими затратами, нежели с помощью спектрорадиометра или спектрофотометра. [c.245]

Методика определения состоит в следующем 1 мл 0,05%-ного раствора тринитробензола в абсолютном спирте смешивают с 5 мл спиртового раствора диалкилфосфита (5—50 мкг), добавляют 1 мл 0,005 н. спиртового раствора СгНбОКа и через одну минуту — 3 мл 0,05 н. раствора уксусной кислоты в абсолютном спирте. Через 6 мин производят измерение на колориметре или спектрофотометре при 465 ммк. Чувствительность метода 0,2—0,5 мкг. Определению не мешают три- и моноалкилфосфиты, три- и диалкилфосфаты, а также эфиры фосфиновых кислот. [c.305]

Оборудование и реактивы. 1) Колориметр. 2) Колбы на 10 и 25 мл. 3) Пипетки. 4) Песочные часы на 3 мин. 5) Фарфоровая ступка, б) Спирт абсолютный. 7) NaOH 30%-ный. 8) Н2О2 3%-ная. 9) Раствор бензидина в 1%,-ной ледяной уксусной кислоте. 10) 0,01 н. КМПО4. [c.141]

Этот способ довольно часто применяется в лабораториях. Нередко в прописях указывается, что определение того или другого иона необходимо вести в присутствии, например, Ю-кратного избытка реактива. Многие химики при выполнении колориметри-ческого определения интересуются прежде всего степенью кратности прибавляемого реактива, не обращая внимания на его абсолютную концентрацию. В связи с очень широко распространенным мнением, что определенная степень кратности реактива является существенным фактором для точности определения, необходимо подробнее рассмотреть как преимущества, так и значительные ограничения этого метода. [c.44]

Применяя колориметр, необходимо соблюдать следующие меры предосторожности. Следует проверить, действительно ли указатель каждой шкалы находится на нуле, когда погружаемый цилиндр соприкасается с дном стаканчика. Стаканчики не следует менять местами. Стаканчики и погружаемые цилиндры должны быть абсолютно чистыми. Оптическое совершенство прибора проверяют следующим образом. Наполняют оба стаканчика стандартным раствором окрашенного вещества, которое нужно определить, и устанавливают один из них на высоте, дающей достаточную интенсивность окраски и позволяющей измерить глубину слоя жидкости с небольшой ошибкой. Затем устанавливают второй стаканчик так, чтобы обе половины поля зрения были одинаковы, и повторяют отсчет около 10 раз. Среднее из отсчетов должно совпадать с положением неподвижного стаканчика с точностью 1—2%. В противном случае отсчет неизвестного раствора корректируют с помощью найденного отношения. В случае если оптическая точность прибора вызывает сомнение, поступают следующим образом. Один из стаканчиков, скажем, Л (левый), наполняют стандартным раствором и устанавливают на подходящей высоте. Правый стаканчик (Я) наполняют тем же стандартным раствором и берут среднее из 10 отсчетов, при которых получается равенство окраски. Стаканчик П опорожняют, споласкивают анализируемым раствором, а затем им наполняют. Перемещая стаканчик, находят точку равновесия и берут среднее из достаточного числа обсчетов. Концентрация неизвестного раствора с будет равна ПвШх-Св, где Я, и Я — [c.86]

В этой главе описаны аппаратура и методы химического анализа, которые основаны 1) на сравнительном определении интенсивности окраски, возникающей в системе, которая поглощает свет видимой части спектра, и 2) на абсолютном измерении количества света, поглощаемого системой. Методы, относящиеся к первой из указанных двух групп, давно известны химикам как колориметрия. Это неправильное название обусловлено традицией и обозначает методы химического анализа, основанные на сравнении окраски исследуемой системы с окраской стандартного раствора. Наряду с субъективным методом сравнения окрасок возможен также объективный, при условии замены визуального наблюдения фотоэлементом. Однако в последнее время уделяется особое внимание развитию скоростных методов измерения количества световой энергии, поглощаемой анализируемой системой, т. е. развитию фотометрических методов. Значительное преимущество методов, основанных на измерениях такого рода, по сравнению со старыми сравнительными методами заключается в том, что таким образом удается избежать применения стандартов (после осуществления первоначальной калибровки прибора). Часто это приводит к значительному выигрышу в чувствительности. В фотометрии применяются как субъективные, так и объективные методы определения, осуществляемые соответственно в фотомегтре Пульфриха и ряде фотоэлектрических фотометров других типов. [c.625]

Общее требование заключается в том, чтобы произведение распределения энергии источника (Вк), пропускания фильтра (Вк), и чувствительности детектора (5 соответствовало бы произведению спектрального распределения чувствительности глаза и распределения энергии источника (например 065), к которому должны относиться трехстимульные значения. Абсолютное соответствие невозможно, но в лучших образцах колориметров достигается необходимый уровень точности. Обычно не стремятся сравнивать два пика распределения х полагают, что высота коротковолнового пика близка к высоте максимума распределения параметра г и измеренная величина х, обозначаемая увеличивается пропорционально увеличению измеренной величины г, т. е. трехстимульные параметры х, у, г могут быть выражены в следующем виде [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология