Оптическая точность

Изготовление рефлекторов можно также осуществить средствами гальванопластики. Рефлекторы изготовляют путем осаждения металла на стеклянные формы, обработанные с высокой оптической точностью. На проводящий слой серебра, нанесенный на стеклянную форму, наращивают тонкий слой никеля, а затем медь. [c.219]

Для некоторых целей, например для получения рефлекторов, формы конструируют из стекла (рис. 3). Поверхность стекла очень гладкая и ее можно обрабатывать с высокой оптической точностью. [c.26]

Алмазные резцы. Решетки нарезаются заточенными алмазными резцами. Рабочие поверхности их по форме и чистоте выполняются с оптической точностью, а ширина лезвия измеряется сотыми долями микрометра. На рабочих участках лезвия не допускаются трещины и выколки, обнаружимые точными оптическими методами. При изготовлении одной решетки, в зависимости от ее размеров, резец должен проходить путь от нескольких сот метров до 75 км практически без изменения своей формы. Алмаз является единственным материалом, способным в некоторой мере удовлетворить этим требованиям. Поэтому в общей проблеме изготовления решеток заточка алмазных резцов играет очень большую роль. От этого во многом зависит производительность процесса изготовления и качество решеток. [c.78]

Может быть, где-то есть способ контроля обжига еще более мелких изделий Есть Солнце обжигает зерна, поэтому в сельском хозяйстве и пищевой промышленности тоже приходится определять, как идет этот обжиг . А. с. ) 431 431 Способ анализа структуры зерна пшеницы путем использования его оптических свойств, отличающихся тем, что с целью повышения точности анализа определяют пропускную и отражательную способность, а о структуре судят по их отношению . [c.16]

Для определения состава по измеряемому оптическому свойству требуется в каждом из этих методов очень тщательная калибровка. Если анализируется только один компонент, то достаточно показать, что измеряемая величина однозначно связана с концентрацией этого компонента и не зависит от присутствия других веш,еств. Большинство оптических методов, за исключением методов, основанных на измерении оптического вращения и показателя преломления, в обычных условиях не позволяет получить точность, превышающую 1%, а чаще всего точность оказывается значительно меньшей . [c.63]

Волгоградским институтом ВНИИПТхимнефтеаппаратура разработан метод оптического контроля точности установки опорных элементов с помощью установки для оптической разметки корпусов колонн, описанной выше. [c.219]

Ступенчатый фотометр типа ФМ , Пульфрих . Визуальный метод изучения спектров поглощения основан па сравнении освещенности фотометрического поля лучами, прошедшими через кювету с раствором и через кювету с растворителем. Глаз не может количественно оценить разность освещенностей фотометрических полей. Однако глаз является одним из наиболее точных индикаторов определения одинаковой освещенности двух соприкасающихся фотометрических полей одного цвета. Точность определения оптической плотности при помощи глаза составляет 0,5—5%. Поэтому необходимо добиваться каким-либо методом ослабления интенсивности одного из световых потоков до такой величины, когда оба потока становятся одинаковыми. Обычно ослабление производится при помощи диафрагмы изменением входного отверстия фотометра. [c.28]

Сделать заключение о точности измеренных оптических плотностей. [c.461]

Мы не имеем возможности уделить здесь место освещению методики комплексного анализа бензинов, проводимого в сочетании с оптическим исследованием. Эта методика весьма многообразна и варьирует в широких пределах в зависимости от объекта, задач исследования, требуемой степени точности и т. д. [c.79]

Использование капель диаметром 0,14 мм позволяет применять несложную оптическую аппаратуру и упрощать методику проведения эксперимента в полях высокой напряженности. В момент измерения скорости движения в камере должна находиться одна капля,вносимая шприцем. Расстояние, проходимое каплей, контролируют катетометром с точностью до 0,002 мм. [c.22]

Для прямых измерений применяют измерительные средства, имеющие штриховые (линейные или угловые) шкалы, с которыми сравнивают измеряемую (линейную или угловую) величину. К ним относятся линейки, штангенинструменты, угломеры и различного рода оптические приборы — измерительные микроскопы, длиномеры и др. Повышение точности отсчета, связанное с оценкой доли деления шкалы, производится при помощи специальных устройств — нониусов. [c.472]

Кроме того, фотоэлектрические колориметры допускают большую быстроту и точность определений и возможность автоматизации контроля производства или анализа, чем устраняются субъективные факторы, связанные с участием человека при производстве измерения (квалификация, навык, опытность). Поэтому желательно введение фотоэлектрических колориметров в практику нефтяного контроля. В Советском Союзе был создан универсальный фотоэлектрический колориметр ФЭКН-56, принятый в качестве стандартного (ГОСТ 8933-58) для определения цвета жидких нефтепродуктов. Принципиальная оптическая схема ФЭКН-56 изображена на рис. VI. И. [c.108]

При малой продолжительности экспериментов износы с достаточной точностью определяют с помощью оптических приборов. [c.120]

Если кинетика гибели промежуточного продукта подчиняется второму порядку, то наблюдается линейная зависимость 1/0 от времени, из которой при известном значении е определяется константа второго порядка 2 в л-моль -с . Точность определения порядка реакции зависит от глубины исследованного превращения. Концентрация промежуточного продукта при импульсном возбуждении определяется из оптической плотности раствора при экстраполяции ее к моменту вспышки (обычно ко времени 70% излучения энергии вспышки) [c.186]

Другой метод определения концентрации заключается в построении калибровочных кривых, отражающих зависимость оптической плотности от концентрации вещества. Если наблюдаемая оптическая плотность во всем исследуемом интервале пропорциональна концентрации вещества, то для последующих расчетов можно использовать полученное эффективное значение е,(. Если тщательно следить за сохранением одних и тех же условий записи спектра, то можно достичь точности определения концентрации в пределах 1 %. [c.215]

Точность установки шпинделя и стола по заданным координатам обеспечивается на обычных станках с помощью линеек со шкалами. Чтобы повысить точность отсчета координат используют индикаторные устройства, оптические системы. Последние обеспечивают точность отсчета О, 01 мм и точность межосевых расстояний О, 02 мм. На станках с ЧПУ имеются высокоточные измерительные устройства для набора координат по каждой координатной оси. [c.268]

Любой спектрофотометр (или фотоколориметр), снабженный кюветами длиной 5 см и дающий возможность определения оптической плотности раствора при длине волны 460 10 нм с точностью определения 0.010 единиц. [c.35]

Кристаллы рубина изготовляют в виде стержней круглого, квадратного или щестиугольного сечения. Боковые поверхности полируют с оптической точностью. Диаметр стержней 0,5—1,0 см, длина до 40 см.. Торцовые поверхности стержней параллельны с точностью до 3—9 угловых секунд. Стеклянные стержни имеют длин до 45 см, и более, а диаметр — до нескольких сантиметров. [c.79]

Применяя колориметр, необходимо соблюдать следующие меры предосторожности. Следует проверить, действительно ли указатель каждой шкалы находится на нуле, когда погружаемый цилиндр соприкасается с дном стаканчика. Стаканчики не следует менять местами. Стаканчики и погружаемые цилиндры должны быть абсолютно чистыми. Оптическое совершенство прибора проверяют следующим образом. Наполняют оба стаканчика стандартным раствором окрашенного вещества, которое нужно определить, и устанавливают один из них на высоте, дающей достаточную интенсивность окраски и позволяющей измерить глубину слоя жидкости с небольшой ошибкой. Затем устанавливают второй стаканчик так, чтобы обе половины поля зрения были одинаковы, и повторяют отсчет около 10 раз. Среднее из отсчетов должно совпадать с положением неподвижного стаканчика с точностью 1—2%. В противном случае отсчет неизвестного раствора корректируют с помощью найденного отношения. В случае если оптическая точность прибора вызывает сомнение, поступают следующим образом. Один из стаканчиков, скажем, Л (левый), наполняют стандартным раствором и устанавливают на подходящей высоте. Правый стаканчик (Я) наполняют тем же стандартным раствором и берут среднее из 10 отсчетов, при которых получается равенство окраски. Стаканчик П опорожняют, споласкивают анализируемым раствором, а затем им наполняют. Перемещая стаканчик, находят точку равновесия и берут среднее из достаточного числа обсчетов. Концентрация неизвестного раствора с будет равна ПвШх-Св, где Я, и Я — [c.86]

Прп столь плохой оптической точности посадка на оптический контакт стекла на металл возможна, по непрочна. Предлагаемая здесь конструкция гораздо надежнее в смысле прочности и удобства обрагценпя с окнами. Герметичность отверстий, закрытых окнами, обеспечивается самим высоким давлением, если вначале плоскости были прижаты достаточно плотно. В условиях повышенной температуры, примененной нами, оказалось необходимым закладывать между плоскостями окна и втулки шайбу из топкой алюминиевой фольги (0.01 мм) для обеспечения лучшей обтюрации. [c.9]

Д. Электрические методы анализа. К электрическим свойствам, которые используются для анализа и позволяют поместить реакционный сосуд непосредственно в измерительную аппаратуру, относятся диэлектрическая проницаемость, электрическое сопротивление, pH (с использованием стеклянного, каломельного или водородного электродов), окислительно-восстано-вительный потенциал и (в случае газовых реакций) теплопроводность. Эти свойства легко измерять, что позволяет, так же как и при оптических методах, использовать автоматические регистрируюпще устройства. Однако и эти методы можно применять лишь после тщательной калибровки с их помощью также трудно достичь точности, превышающей 1%, если не провести соответствующего усовершенствования методики. [c.63]

Холмберг [И] показал, что рацемизация оптически активных галогенов в растворе подчиняется суммарному кинетическому закону второго порядка, первого по отношению к галоген-иону и первого по отношению к алкилгалогену. Хьюз с сотр. [12] показали, что скорость обмена 2-октилио-дида с радиоактивным иодом в растворе ацетона в точности равна скорости инверсии, причем обе скорости подчиняются суммарному закону второго порядка. Это, конечно, вполне вероятно, если предположить, что обе реакции протекают по механизму 8 - 2 с обращением конфигурации [c.474]

Разметка является основной технологической операцией, существенно влияющей на точность установки внутренних устройств аппарата, его люков, штуцеров, муфт и других деталей и сборочных единиц. Существуют несколько способов разметки корпусов с помощью линейных мерительных инструментов и отвеса посредством теодолита и гидроуровня оптическая разметка с применением лазерного визира. [c.212]

Опыты по нанесению катализатора на активированные угли, испытанию активности катализаторов и окислительной демеркаптанизации дизельного топлива проводили на установке непрерывного действия (рис.2.4). В качестве реактора используют стеклянную насадочную колонку (1) диаметром 20 мм и высотой 200 мм, снабжённую обратным холодильником и контактным термометром (2). Обогрев реактора осуществляют с помощью нихромовой спирали, регулирование температуры - контактным термометром и электронным реле (5) с точностью 0,5"С. В качестве носителей используют древесный уголь и активированные угли марок КАД-Д, АГ-3, АГ-5, СКТ, АР-3 в качестве катализатора - натриевые соли сульфофталоцианинов кобальта и полифталоцианина кобальта. Активированный уголь загружают в реактор одним слоем высотой 100 мм на пористую перегородку (10). Нанесение фталоцианина кобальта на активированные угли проводят путём циркуляции его 0,5 %-ного водного раствора через носитель при комнатной температуре. Подачу раствора катализатора и очищаемых углеводородов в реактор осуществляют перистальтическим дозировочным насосом (6), скорость подачи кислорода и воздуха в реактор измеряют ротаметром (8) и регулируют игольчатым вентилем. Через определённые промежутки времени в растворе определяют содержание фталоцианина кобальта на приборе ФЭК-56 по оптической плотности. [c.35]

Из полученных значений энтропии образования должна быть вычтена величина R In сг, отражающая влияние степени симметрии молекулы. При этом число симметрии а определяют, рассматривая молекулу данного соединения как жесткий ротатор без внутреннего вращения, так как в инкременты группы СНз, предложенные в этой работе, уже включен эффект внутренней симметрии этой группы (при а = 3). Поэтому число симметрии, например, 2-метил-бутана следует принять равным единице, а этана — двум. При расчете свойств углеводородов, обладающих оптической изомерией к значениям энтропии образования следует прибавить R In 2, отра жая этим соответствующее увеличение числа возможных ориента ций. Инкременты энтропии образования включают влияние стес ненного внутреннего вращения в молекулах. Точность результатов получаемых по этому методу расчета, обычно сравнительно высо кая, и ошибка не превышает 0,5 ккал/К для AЯf и 1,0 кал/(К-моль) для AS°f. Метод Соудерса, Мэтьюза и Харда был широко использован для углеводородов при составлении справочника [c.264]

Прибор, выпускаемый американской фирмой Sperry Produ ts, позволяет осуществлять анализ при больших скоростях потока и высокой концентрации частиц, причем возможность повторного подсчета одних и тех же частиц исключается благодаря наличию специального электронного счетчика. Ультразвуковые приборы по точности определения размеров частиц не уступают оптическим микроскопам, а подсчет числа частиц осуществляется ими значительно точнее, так как идет не выборочно (с последующей обработкой результатов методами математической статистики), а фиксирует все частицы, находящиеся в масле при использовании же микроскопа подсчитываются лишь частицы, попавшие в определенное число полей зрения. Однако, как ультразвуковые, так и фотоэлектронные приборы для гранулометрического анализа загрязнений в нефтяных маслах еще не получили достаточно широкого распространения из-за сложной конструкции и высокой стоимости. [c.34]

Возможную точность измерения констант ЗДМ исследуют не только для потенциометрических методов, но и для других. Так, интересную и обоснованную критику ряда экстракционных п оптических исследований дали Белеванцев и Малкова [6]. [c.170]

Для анализа [118] в делительную воронку емкостью 50 мл наливают пипеткой 20 м.г циаиокобальтаммония и Ю мл пробы, содержащей 5—15 мг ПАВ (если нужно, то исследуемый раствор разбавляют). Все содержимое сильно взбалтывают в течение 4 мин и дают постоять 5 мин. Затем приливают 4 мл хлороформа, сильно взбалтывают 1 мин и дают постоять еще 1 мин до расслоения жидкостей. Слой хлороформа сливают через маленькую воронку с вложенной в нее ватой г. мерную колбу емкостью 25 м.г. Затем водный слой обрабатывают 3—4 раза порциями хлороформа по А мл и все эти порции сливают в мерную колбу. После этого воронку с ватой промывают хлороформом. Колбе дают постоять 5 мин при 20° С и тогда допивают до метки хлороформ. Измеряют оптическую плотность полученного раствора на ФЭК при 620 ммк, пользуясь кюветой шириной 20 мм. Во вторую кювету для сравнения наливают хлороформ. Результаты определяют по калибровочной кривой, построенной предварительно. Точность определения 2,5%. [c.189]

Анализ экспериментальных значений напряжепин до недавних пор обеспечивал единственный способ определения трехмерных напряжений нри приложении асимметричной или концентрированной нагрузки к оболочке и т. д. В настоящее время он является дополнительным средством наряду с численными методами. Разработаны точные оптические и тензометричеекие методы исследования напряжений, отличающиеся простотой и обеспечивающие точность измерения напряжений или усилий. [c.263]

Для прямых измерений применяют измерительные средства, имеющие штриховые меры (линейные или угловые шкалы), с которыми сравнивают измеряемую линейную или угловую величины. К ним относятся штриховые линейки, штангенинстру-менты, угломеры и различного рода оптические приборы — измерительные микроскопы, длиномеры и др. К простейшим инструментам относятся измерительные линейки, рулетки, кронциркули и нутромеры, которые применяют для измерений наружных и-внутренних размеров деталей невысокой точности. Повышение точности отсчета, связанное с оценкой доли деления шкалы, гфоизводят с помощью специальных устройств — нониусов. [c.185]

Рефрактометр типа Аббе отечественной конструкции ИРФ-22 предназначается для непосредственного измерения показателя преломления жидких и твердых тел в интервале 1,3 —1,7 для линий с точностью до 2-10 ) а также для измерения средней дисперсии этих тел с точностью до 1,5-10 " Оптическая схема прибора состоит из визирной и отсчетной систем. Визирная система. Лучи света от зеркала 1 (рис. V. 7) направляются в осветительную призму 2, проходят тонкий слой исследуемой жидкости, измерительную нризму 5, защитное стекло 4, компенсатор 5 и попадают в объектив б далее, преломляясь в призме 7, проходят пластинку 8 с перекрестием и через окуляр 9 попадают в глаз наблюдателя. [c.83]

И. Пташинский [40] считает, что по точности измерений колориметры КН-51 и ФЭКН-56 значительно превосходят колориметры и аналогичные им приборы визуального типа. Автор отмечает, что трудность создания достаточно точных переводных таблиц для цветовых единиц, определяемых различными колориметрами, зависит от различия оптических свойств нефтепродуктов, получаемых из разных нефтей. Поэтому невозможно подобрать универсальные стекла, годные для нефтепродуктов различного происхождения. Дальнейшее совершенствование колориметрической нефтяной техники должно идти по линии создания стекол, спектральная характеристика которых учитывала бы оптические свойства нефтепродуктов из различных нефтей, а также улучшения механической части колориметров. [c.110]

Для дости/кепня необходимой точности измерений с целью увеличения оптического хода лучей нрнме]п на многоходовая кювета, в которой происходит многократное отражение светового пучка от зеркальных поверхностей. По отпохпению к падающему пучку кювета поставлена под некоторым углом. Направляющие зеркала были установлены так, чтобы пучок проходил в кювете шесть раз (длина пути при этом составила 330 мм). Схема многоходовой кювет[,[ дана па рнс. XVIII. 30. [c.560]

Из других приборов наибольшее распространение получил прибор, в котором вода в реактивном топливе определяется автоматически нефелометрическим методом. Этот метод основан на сравнении прозрачности испытуемой и эталонной жидкости. Наиболее совершенным прибором данного типа является установка .Акваскан , разработанная фирмой Бритиш Петролеум и осуществленная фирмой Термал Контроль. Акваскан — высокочувствительный прибор, предназначенный первоначально для определения количества свободной воды в потоке реактивного топлива шкала его рассчитана на содержание свободной воды в топливе в пределах от О до 0,004% с точностью 0,0005%), был позднее усовершенствован — была дополнительно разработана оптическая приста1вка для о пределения содержания механических примесей в потоке топлива. При этом чувствительность установки по воде повысилась до 0,0002%. [c.176]

Для правильного замера необходимо, чтобы отверстие, через которое замеряют, по сравнению с замеряемым пространством было невелико. Необходимо, чтобы были хорошо видны замеряемая поверхность и контуры нити лампы накаливания, а накал последней регулировался с перекала, т.е. с того положения реостата, при котором нить ярче поверхности. В эксплуатации на коксовых печах применяется оптический пирометр ОППИР-017 Проминь . У пирометра первой модификации шкала имеет два участка первый - от 800 до 1400°С с ценой деления 20°С и точностью измерения 20°С второй - от 1200 до 2000°С с точ- [c.138]

Сопоставление результатов оптического эксперимента с литературными данными по скорости ультразвука /2, 44/ показывает, что в н-парафинах в пределах точности эксперимента акустическая дисперсия не набпюдаотса. Однако в н- ексане, где измерения были выполнены в более широкой области температур (при относительно высоких температурах), обнаруживается дисперсия и скорость гиперзвука заметно превышает скорость ультразвука ( на 13%)(рис. П.1.5) [c.18]

В настоящее время метод остановленной струи широко приме-ляется для решения многих задач химической кинетики установление механизмов химической реакции, определение стадий, лимитирующих протекание реакции обнаружение промежуточных комплексов, определение кинетики ферментативных реакций, установление числа и концентрации активных центров фермента, изучение быстрых конформационны5( переходов в белках и нуклеиновых кислотах. Метод требует быстрой регистрации это единственное существенное ограничение его применимости. Особое внимание при применении метода остановленной струи необходимо уделять тер-мостатированию, так как разница в температурах в кювете наблюдения и растворе смеси реагентов может привести к большим оптическим ошибкам, затрудняющим установление механизма наблюдаемой реакции. Точность определения констант скоростей данным методом примерно такая, как и при обычных спектрофотометрических измерениях кинетики химических реакций. [c.28]

ИК-сиектрометры могут сильно различаться как но величине рассеянного излучения, так и но разрешающей способности, что объясняет большой разброс в значениях емапс для одного и того же вен1ества, снятого на разных приборах. Так, значение акс полосы карбонильной группы метилбеизоата, измеренное на приборе с ди( )ракционной решеткой, на 40% больше значения, полученного на спектрометре с призмой. В то же время результаты, полученные на одном приборе, могут очень хорошо воспроизводиться. Прн этом точность измерения оптической плотности может быть не хуже 17о ири измерениях D в пределах от 0,2 до 0,7, [c.214]

Постоянство оптической плотности раствора реакционной смеси на какой-то длине волиы свидетельствует о том, что концентрация вещества, поглощение которого на данной длине волны значительно больше, чем поглощение других комиоиентов реакционной смеси, остается постоянной в течение опыта. Современные двухволновые спектрофотометры открывают широкие возможности в химической кинетике. Использование их позволяет фиксировать не оптическую плотность иа одной длине вол Ны, а разность оптических плотностей на двух длинах волн. Эти длины волн могут быть выбраны таким образом, что вклад остальных компонентов в поглощение будет пренебрежимо мал и вся регистрируемая разность оптических илотиостей может быть отнесена к исследуемому компоненту. Если поддерживать постоянной концентрацию поглощающего вещества в условиях, когда остальные компоненты реакционной смеси находятся в избытке, то реакция будет протекать с постоянной скоростью, т. е. кинетическая кривая в координатах расход титраита (поглощающего реагента) — время будет представлять собой прямую с тангенсом угла наклона, равным начальной скорости реакции при выбранной копцентрации вещества. Возможность растянуть таким образом начальный период реакции позволяет с большей точностью измерить ее начальную скорость, а следовательно, и константу скорости реакции. Это особенно важно при изу-чении ферментативных процессов. Пусть в системе осуществляется реакция по уравнению [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология