Однородные фракции характеристика

После того как нефть была подвергнута фракционированию с применением комбинированных методов разделения, естественно возникает вопрос о сходстве полученных фракций с чистыми веществами. В том случае, если фракцию нельзя разделить далее каким-либо классическим методом разделения, то либо она представляет собой по существу один компонент, либо является смесью молекул одинакового размера и вида, т. е. смесью весьма близких изомеров, смесью, которую можно назвать однородной фракцией. Идентификация или характеристика таких узких фракций, полученных в результате многочисленных фракционирований, возможны путем сравнения их физических констант. [c.167]

Абсолютные значения приведенной степени однородности для одного полимера существенного интереса не представляют. Однако, если сравнивать значения 5п различных образцов одного и того же полимера, то оказывается, что чем ниже приведенная степень однородности, тем равномернее полимер по своему молекулярному составу. На рис. 1.26 приведены результаты изучения влияния полидисперсности на физико-механические свойства различных волокон. Уменьшение содержания низкомолекулярных фракций в полимере улучшает комплекс физикомеханических свойств формуемых из них волокон. Содержание этих фракций не должно превышать 3-5%. С увеличением гибкости полимерных цепей влияние молекулярной однородности полимера на физико-механические свойства волокон и пленок возрастает. Увеличение полидисперсности сравнительно гибкоцепных полимеров приводит к резкому ухудшению прочностных, и в особенности усталостных, характеристик волокон. С повышением жесткости макромолекул волокнообразующих по- [c.63]

Комбинированное применение методов Тизелиуса и Сведберга способствует выделению более однородных белковых фракций и позволяет получать более точные характеристики их молекулярных весов и скоростей миграции. [c.10]

Как правило, расчеты распространения электромагнитного излучения в атмосфере осуш,ествляются в предположении однородных сферических частиц аэрозоля, имеющих одинаковый комплексный показатель преломления и единую микроструктуру. Однако реальный аэрозоль характеризуется наличием различных компонентов разного происхождения, обладающих специфическими оптическими свойствами и микроструктурой. Так, например, совершенно различны частицы из углерода и аэрозоль почвенного происхождения. Имеющиеся данные свидетельствуют о существовании зависимости оптических характеристик от размеров частиц. В частности, частицы крупнее одного микрометра обладают малым значением мнимой части комплексного показателя преломления, а субмикронная фракция характеризуется быстрым возрастанием показателя поглощения с уменьшением размеров. [c.75]

Yu — весовая концентрация твердой фазы в газовзвеси Yoi. — весовая концентрация твердого материала в псевдоожиженном слое А/ — доля частиц фракции размера di 6 — характеристика однородности псевдоожижения е—порозность псевдоожиженного слоя [c.14]

При характеристике узких нефтяных фракций с помощью ЯМР может быть определен ряд параметров, в частности среднее число метильных групп в молекуле и их распределение между ароматическими циклами и алифатическими цепями, степень замещения ароматических циклов, число ароматических циклов в молекуле и их связи. Кроме того, для достаточно однородных продуктов могут быть также установлены детали строения длинных боковых цепей, присутствие изопропильных групп (в случае заметного сигнала) от метинового протона и расщепление (дублет) метиловых линий. [c.265]

Для исследования бензинов и пентан-амиленовых фракций были использованы три хроматографических колонки с неподвижными фазами различной полярности. Из приведенных в табл. 3 данных видно, что адсорбционные характеристики всех трех колонок несколько отличаются друг от друга. Графически это различие показано на рис. 7, где видно, что селективности двух неподвижных фаз, ТЭГНМ и хинолина, по отношению к соединениям с однородной химической структурой (членами гомологических рядов) примерно равны, так как обе кривые имеют равные углы наклона. Селективность неподвижной фазы по отношению к соединениям различных гомологических рядов характеризуется расстоянием [c.170]

ПРОСЕИВАНИЕ И КЛАССИФИКАЦИЯ — разделение сыпучих материалов на фракции. При просеивании (П.), или грохочении, через одно или несколько сит (грохотов) достигается разделение по крупности, а при классификации (К.), или сепарации,— по скорости витания частиц (установившейся скорости осаждения в покоящейся среде). В случав однородных по плотности частиц одинаковой формы классификатор разделяет материал по крупности. Задачи П. и К.— получение продукта заданного гранулометрического (зернового) состава. Основными характеристиками П. и К. являются граница разделения (размер частиц, по к-рому производится разделение) б (мм) дисперсность продуктов разделения, задаваемая остатком Л (вес. %) на контрольном сите производительность С (т/час) по исходному материалу и готовому продукту эффективность (кпд) т) разделения, выражаемая отношением веса полученной тонкой фракции к ее весу в исходном материале [c.180]

Фракционирование сополимеров преследует две цели выделение относительно однородных по молекулярному весу и составу сополимерных образцов и характеристика молекулярной и композиционной неоднородности исходного сополимера. Цели эти взаимно связаны — чем более однородны выделяемые фракции, тем, очевидно, точнее можно характеризовать неоднородность исходного образца. [c.208]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса разделения продуктов на фракции по размеру зерен отстаиванием суспензий этих продуктов. Подготовка суспензии к процессу фракционирования. Прием материалов из отделения предварительного измельчения и отделения коллоидного помола. Разбавление, усреднение перемешиванием и стабилизация суспензий. Загрузка классификаторов. Разделение суспензий на фракции отстаиванием или при помощи сепарирующих и отстойных центрифуг. Наблюдение за однородностью, температурой суспензии. Расчет и точное соблюдение времени фракционирования для получения продукта заданной тонины с учетом его физико-химических свойств. Отбор суспензии, содержащей товарную фракцию. Определение необходимой для обезвоживания степени коагуляции суспензии, составление коагулянтов, коагуляция, отстаивание, слив осветленной жидкости, осушка продукта или передача сырого продукта в отделение центрифугирования. Контроль за соблюдением технологического регламента по результатам анализа. Предупреждение и устранение причин отклонений от норм технологического режима. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание классификаторов, сепарирующих, отстойных и фильтрующих центрифуг, сборников, насосов, компрессоров, коммуникаций, арматуры. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. Ведение записей в производственном журнале. [c.57]

Дальнейшая характеристика выделенных однородных групп веществ в большей или меньшей мере бывает возможна при использовании обычно применяемых в органической химии методов. Так, полученные из средней фракции сланцевого дегтя нормальные алканы были разогнаны на узкие фракции, в которых, но их константам, легко было идентифицировать ряд углеводородов. Оставшаяся после выделения нормальных углеводородов часть фракции, судя по ее константам, состояла из нафтеновых углеводо- родов. Дегидрогенизационный катализ и оптические исследования указывают на то, что она содержала преимущественно пятичленные нафтены. [c.20]

Фракционный состав н характеристика фракций могут дать лишь некоторое приближенное представление о полидисперсности исходного высокомолекулярного соединения, так как и в пределах одной фракции трудно предполагать наличие полимера однородной дисперсности. Так, при разделении полистирола на три фракции оказалось, что в пределах каждой фракции можно обнаружить наличие полимеров, резко отличающихся друг от друга по молекулярному весу (табл. 6). [c.38]

Продукт кристаллизации является полидисперсным, т. е. состоит из частиц различного размера. Характеристика таких материалов по крупности и однородности составляющих частиц или гранулометрический состав представляет собой процентное содержание фракций (частиц определенного размера) в общей зернистой массе. [c.104]

Как показывают проведенные исследования [10, 23], основные статистические характеристики движения твердой фазы различных фракций в полидисперсных псевдоожиженных слоях совпадают в пределах точности эксперимента. Экспериментальные значения статистических параметров, соответствующие частицам различных диаметров в полидисперсных слоях различного фракционного состава при каждой скорости ожижающего агента, весьма близки по величине и обнаруживают одинаковый характер зависимости от скорости ожижающего агента. Это свидетельствует о том, что полидисперсные псевдоожиженные слои (по крайней мере, с дисперсностью 2) представляют собой однородные по своим статистическим свойствам структуры. Однородность статистической структуры является следствием того, что частицы твердой фазы в псевдоожиженном слое движутся пакетными образованиями, в которых одновременно присутствуют частицы всех фракций. Что касается сепарационных эффектов, то в режиме развитого псевдоожижения они не проявляются. Как показывает анализ экспериментальных данных, кривые распределения частиц по скоростям для частиц различных диаметров в полидисперсных слоях различных фракционных составов совпадают в пределах средних ошибок экспериментальной методики. Это свидетельствует о том, что полидисперсные слои представляют собой однородные по своим статистическим свойствам структуры, с единой статистикой скоростей для частиц различных диаметров. На рис. 3.15 представлены зависимости средних значений компонент скорости, модуля скорости и среднеквадратичных значений пульсационных [c.153]

Было установлено, что индексы вязкости отдельных фракций смазочного масла практически одинаковы. На этом основании моншо сделать заключение об однородности состава этих синтетических смазочных масел. В табл. 294 приведены абсолютные вязкости и вязкостно-температурные характеристики отдельных фракций упомянутого выше смазочного масла [66]. [c.610]

Следует различать случай порошков, состоящих из зерен малого размера, и случай больших зерен, используемых в опытах по одному или в ограниченном числе. Если речь идет о получении порошков с зернами одного размера и одинаковой формы, то данный метод приготовления, примененный в сходных экспериментальных условиях, дает иногда удовлетворительные результаты. В различных работах упоминаются образцы, имеющие незначительную дисперсию гранулометрического распределения и полученные без особых предосторожностей. В частности, к ним относятся образцы окислов №0 и СиО, используемых в различных цитированных примерах [5—7J. Некоторые природные образцы, например каолиниты, также обладают удовлетворительными характеристиками, в основном по аналогичным причинам [8]. В других случаях простое просеивание или отмучивание позволяет исключить фракцию, не имеющую желательных характеристик. В общем случае приходится обращаться к более трудоемким методам. Продолжительное растирание позволяет иногда получить порошок с однородной гранулометрией, а более тонкое растирание (до глянца) — совокупность зерен, вообще говоря, достаточно больших (иногда до 0,05 мм в диаметре), одинаковых по размерам и почти сферической формы [9]. Общий метод получения сферических частиц небольшого размера включает плавление порошка при очень высокой температуре в печи или на горелке, при необходимости до состояния плазмы. Просеивание иногда нужно для получения удовлетворительной стандартизации частиц по размерам. Этот метод дает одинаково удовлетворительные результаты и для металлов [10], и для порошков [И, 12]. Работа [13] посвящена сверхтонким частицам и содержит точные указания относительно способов их приготовления. [c.194]

Практическое значение определения температуры вспышки сводится к получению характеристики огнеопасности, летучести нефтепродукта и пр. температура вспышки в применении к смазочным маслам является показателем однородности состава фракции, указывая на степень их загрязненности более легкими фракциями. Температура вспышки у различных нефтепродуктов колеблется в достаточно широких пределах. Так, например, для керосиновых фракций температура вспышки по Абель-Пенскому составляет 28 —35° С, для масляных фракций — от 120 до 200° С, в зависимости от сорта масла. [c.586]

Характеристика средней неоднородности сополимера при помощи параметров Q ж Р для практических целей может оказаться недостаточной. Для определенных задач может потребоваться более детальное знание композиционного распределения в сополимере. В этом случае требуется провести фракционирование сополимера так, чтобы получить однородные как по молекулярному весу, так и по составу фракции. Сложность фракционирования сополимеров, как известно, состоит в том, что оно идет параллельно по этим двум показателям. Это приводит к получению фракций с весьма широкой дисперсией по массам молекул и по их композиции. [c.220]

И наконец, в 1948-1949 гг. был освоен новый вид продукции, полученный на основе принципиально отличной от электродной технологии. Это графит, разработанный для изготовления анодов ртутных вьшрямителей и электровакуумных приборов — АРВ и ЭВП. Впоследствии этот графит однородной мелкозернистой структуры при использовании для других целей получил наименование МГ-1. Его технология близка к изготовлению электроугольных изделий и основана на первоначальном смешивании мелких (тонких) фракций нефтяного кокса, вернее его пыли, с каменноугольным пеком и формовании кулича. После его охлаждения такой кулич подвергается дроблению и размолу до пекококсового порошка. Последний формуется в глухой матрице, а затем проходит стадии обычного обжига и графитации. Может быть подвергнут и пропитке в целях уплотнения. Прочностные характеристики такого графита в 2-3 раза выше, чем у электродного, а однородность его структуры позволяет вести весьма точную его мехобработку. Однако его размеры были на значительный период ограничены диаметром 320 мм и примерно этой же длиной. Впоследствии такой графит нашел широкое применение в виде различного рода фасонных изделий для высокотемпературных процессов тиглей, экранов, нагревателей и т.д. [c.39]

Присутствие влаги, продуктов распада заметно изменяет действительную величину вспышки нефтепродуктов. Этим свойством пользуются в производственных условиях для суждения об однородности получаемых при перегонке нефтяных фракций, Для масляных фракций температура вспышки является показателем их испаряемости в рабочих условиях, что в совокупности с другими" характеристиками позволяет судить об их химическом составе. Более щ.1ССШла,...1емдература вспьшши свойственна масляным фракциям, полученным из парафинистых малосмолистых нефтей, обладающих и более высокой температурой кипения. [c.111]

Применяемая дли производства кордной нити целлюлоза до. ня быть однородной по фракционному составу и иметь высокое держание а-цел люлозы (не мснсе 96,5 /о) и минимальное коли ство предгилх примесей солей железа, кальции, кремния и марг ца. Содержание низкомолекулярних фракций не должно [фе шап. 1,2—1,37с в противном случае это может привести к по жению прочности и ухудигснию усталостных характеристик виск ной пити. [c.174]

ВЭЖХ, производимых различными фирмами, и их основные свойства. Из этих данных видно, что большая часть сорбентов имеет достаточно близкие характеристики . = —12 нм, 5уд = 200—550 м /г, Куд=0,7—1,2 см /г. Форма частиц большинства представленных в таблице силикагелей — сферическая. Такая форма обусловливает меньшее гидравлическое сопротивление сорбента и способствует оптимизации структуры слоя, кроме того, освоенная технология сферических силикагелей обеспечивает получение более однородных по размерам частиц сорбента, что увеличивает выход целевой фракции. Указываемый (5 7 10 мкм) имеют обычно около 80—90% частиц. На рис. 111.3 представлено распределение пор и частиц по размерам силикагелей эрбасил и лихросорб. Видна значительная разница в степейи однородности, в существенной мере определяющей эффективность колонок. Лишь несколько фирм производят силикагели с существенным разнообразием свойств, позволяющим иметь весь набор структурных характеристик [c.231]

Таким образом, растворение в щелочи ННЦ при понижении температуры, так же как и разобранный выше случай гидролиза этих продуктов при их получении, определяется не толььо существованием фракций с различной СП, но и надмолекулярной структурой исходного продукта. Этот вывод является весьма важным при определении способности целлюлозы после ее легкой нитрации к растворению в разбавленной щелочи при пониженных температурах. Кроме того, так как структурная и молекулярная неоднородности образ]1 а обычно связаны друг с другом, то для получения низкозамещенных нитроцеллюлоз с сравнительно однородным составом необходимо использовать целлюлозы, также обладающие этой характеристикой. [c.185]

Как показывает практика, полностью, без остатка, испаряется большинство функционально однородных концентратов нефтяных соединений, выделенных из дистиллятных фракций, в том числе с высоким верхним пределом выкипания (до 500—540 °С при атмосферном давлении). Под функциональной однородностью здесь имеется в виду близость всего комплекса физикохимических характеристик компопентов, вследствие которой все компоненты в процедурах препаративного выделения и очистки копцепт-ратов ведут себя как единое целое. Примерами таких смесей могут быть концентраты азотистых оснований или фенолов, выделенных из нефтяных фракций экстракционными методами. Концентраты этих же к,лассов соединений, выделенных из сырых нефтей, полностью в источник ионов испарить не удается. Следует отметить, что в тех случаях, когда однородность выделяемого концентрата гетероатомных соединений ирепаративными методами не достигается, т. е. когда наряду с целевыми компонентами в концентрат неизменно переходят и сопутствующие , при масс-снектральном анализе в ампуле прямого ввода неизменно присутствует остаток неисиарившегося образца. Примером таких смесей могут служить концентраты нейтральных азотистых соединений нефтяных фракций. [c.118]

На основании рассмотренных характеристик можно сделать вывод, что нефти Советско-Соснинского месторождения достаточно однородны легкие, маловязкие, сернистые и в основном парафинистые. Характеристика дистиллятных фракций подтверждает этот вывод все нефти по углеводородному составу преимз щественно метанового основания. [c.125]

Введение. В этой главе обобщаются результаты, полученные при исследованиях, проведенных по проблеме до 30 июня 952 г., касающиеся углеводородов, выделенных из одной представительной нефти. Подробности, касающиеся экспериментальных методов и методик, применявшихся для выделения и характеристики свойств этих углеводородов, можно найти в главах 19, 20, 21 и 22, а также в оригинальных статьях, ссылки на которые приводятся в этих главах. Ниже дается описание исследованной нефти, результатов, полученных для газовой, бензиновой, керосиновой и газойле-Бой фракций и для углеводородов, выделенных из этих фракций, а также результаты исследования однородных смесей углеводородов, выделенных из масляной фракции путем длительной фракциоиировки. Здесь приводится также обсуждение общих результатов. [c.330]

Транспортные РНК. Большое внимание, которое привлекают к себе в последние годы транспортные РНК, обусловлено тем, что они представляют собой, по существу, отдельные элементы, составляющие генетический словарь. Интерес к ним особенно усилился после выдающейся работы Холли, которому в 1965 г. удалось полностью расшифровать первичную структуру (т. е. нуклеотидную последовательность) одной из аланиновых s-PHK дрожжей Суммируя вкратце некоторые наиболее важные структурные характеристики молекул s-PHK (см. гл. V), можно сказать, что эти сравнительно небольшие и поэтому легко растворимые в воде полирибонуклеотиды весьма однородны по своим размерам (приблизительно 70—80 нуклеотидных остатков). Помимо четырех обычных оснований они содержат такн е в относительно большом количестве редкие, или минорные, основания, в частности различные метилированные основания и псевдоуридии. Модификация обычных оснований происходит, по-видимому, уже после их включения в полимерную структуру. Несмотря на присутствие редких оснований, для молекул S-PHK характерны высокая степень комплементарности и выраженная вторичная структура, особенно в присутствии ионов Mg +. Возможно, что число различных видов s-PHK совпадает с числом смысловых кодонов. В некоторых случаях (нанример, в случае лейцина) оказалось возможным приписать те или иные фракции s-PHK к отдельным кодонам выяснилось, что данная фракция s-PHK поставляет активированную аминокислоту только в ответ на совершенно определенный кодон и ни на какой другой. [c.522]

Явления, наблюдаемые в процессе фракционирования химически неоднородных сополимеров, можно объяснить на примере двух конх ретных образцов, обладающих в этом отношении весьма различными характеристиками сополимер винилацетата и винилхлорида со средним содержанием хлора 31,3 вес.% и сополимер 64 мол.% этилена и 36 мол.% пропилена. Сополимер винилацетата с винилхлоридом фракционировали в системе ацетон (растворитель) — петролейный эфир (осадитель) при комнатной температуре [6], после этого определяли содержание хлора в фракциях. Содержание хлора изменялось в пределах 29—33%, на основании чего был сделан вывод о достаточной химической однородности сополимера. То, что подобный вывод совершенно ошибочен, можно показать, если проводить [c.295]

В свете сказанного большой интерес представляет моделирование полидисперсных полимеров смесями очень узких фракций. При этом, исходя из приведенной классификации высокомолекулярных соединений, желательно выяснить специфику изменения свойств их смесей, если компоненты, образующие смеси, относятся к разным классам. Учитывая особые характеристики высокомолекулярных полимеров, целесообразно основное внимание обратить на смеси, в которых молекулярный вес одного из компонентов больше 20 Ме. Естественно, что крайним случаем являются растворы высокомолекулярных полимеров в маловязких растворителях. Поэтому рассмотрим весь диапазон составов, начиная от смесей высокомолекулярных полимеров до растворов высокомолекулярных полимеров в низковязких растворителях. На рис. 15 показано влияние на начальную вязкость полибутадиена молекулярного веса 2,4-10 добавок менее вязких полибутадиенов и маловязких растворителей. Опыты проводились на вискозиметре постоянных давлений. В случае высоковязких компонентов отношение длины к диаметру капилляра составляло 22,5. Для растворов полибутадиенов в маловязких растворителях это отношение составляло не меньше 40 в опытах с разбавленными растворами оно было не менее 100. Следует отметить, что образцы полибутадиенов, у которых молекулярный вес ниже 6-10 , не были вполне однородными по молекулярным весам. В верхнем правом углу рис. 15 представлены зависимости начальной вязкости смесей и растворов от концентрации высокомолекулярного полибутадиена в левой части приведены молекулярные веса низкомолекулярных компонентов приведены также зависимости для растворов высокомолекулярного полибутадиена в дигептилфталате, а-метилнафталине и толуоле. [c.383]

Следующие данные полезны для характеристики фракции PP-L. Раствор в воде (10 мг в 3 мл) поглощает при 280 ммк (0,50 0,05) отношение поглощения при 255 ммк к поглощению при 280 ммк равно 0,7. Препарат осаждается как однородное вещество, седиментациопный коэффициент его в 0,15 М растворе хлористого калия 5°,, 10,5 содержит 4,2% азота, 27% п-галактозамина и 15% белка при электрофорезе по методу свободной границы или в крахмальном блоке движется как однородное вещество и легко разрушается щелочью с образованием хондрои-тинсульфата. [c.345]