Хлорбензойная кислота в бензойной кислоте

Хлорирование бензойной кислоты в присутствии хлорного железа приводит к образованию ж-хлорбензойной кислоты, чего и следовало ожидать в виду наличия в молекуле карбоксильной группы, являющейся заместителем второго рода. Однако наряду с этой кислотой образуются и более высоко хлорированные кислоты. [c.656]

Все три хлорбензойные кислоты хорошо кристаллизуются орто-соединение имеет т. пл. 138°, мета-соединение 153°, пара-изомер 234°, Как видно из приведенных в табл. 28 констант диссоциации, введение в молекулу бензойной кислоты атомов галоида, являющихся отрицательными заместителями, усиливает кислотный. характер соединения. [c.656]

Определить положение галоида можно путем окисления исследуемого вещества. Так, хлористый бензил дает при окислении бензойную кислоту, хлортолуол—хлорбензойную кислоту [c.438]

В основе предложенного метода разделения бензойной и о-хлорбензойной кислот лежат следующие реакции [c.239]

Какое строение может иметь вещество состава С7Н7С1, если при его окислении образуются а) бензойная кислота б) о-хлорбензойная кислота [c.35]

Укажите возможные стадии и их последовательность при синтезе из толуола и других неорганических реагентов а) фенилуксусной кислоты, б) ж-хлор-бензойной кислоты, в) п-хлорбензойной кислоты, г) я-хлорфенилуксусной кислоты. [c.335]

Два нерастворимых в воде вещества—бензойную кислоту (/Са==6,3-10" ) и о-хлорбензойную кислоту (Ка = 120-10 ) — можно разделить путем обработки водным раствором формиата натрия (для муравьиной кислоты/Са = 17,7-10 ). Какая реакция при этом происходит Какая реакция еще необходима, чтобы иметь обе разделенные кислоты [c.187]

Термическое разложение бензоата меди было описано еще в 1845 г. [61, 62] позднее появился ряд статей, касающихся данного вопроса [63—65]. Эти работы показали, что при сухой перегонке бензоата образуются фенол, бензол, бензойная кислота, салициловая кислота, фенилбензоат. В пятидесятые годы нашего столетия появилась серия патентов [66—71], предлагавших применение этого процесса для получения фениловых эфиров и фенолов из арилкарбоновых кислот и арилсульфокислот. Важным и интересным является то обстоятельство, что гидроксильная группа получаемого фенола становится в орто-положение к удаляемой карбоксильной или сульфогруппе [66, 72, 73]. Так, из о- и п-толуиловых кислот, а также из п-толуолсульфокислоты образуется ж-крезол из ж-толуиловой — о- и /г-крезолы из о-хлор-бензойной и п-хлорбензойной кислот — ж-хлорфенол из мезитиле-новой кислоты — 2,4-ксиленол, из а- и -нафтойных кислот — -нафтол. [c.154]

Хлорбензойная кислота при нагревании с гидроксидом натрия до 200 °С превращается в смесь м- и о-гидроксибензойных кислот в соотношении 2 1. Проведение реакции в присутствии соли меди позволяет получить лишь о-гидрокси-бензойную кислоту. Объясните, почему. [c.167]

Бензойная кислота, хлорбензойная кислота, п-толуиловая Кислота, нитробензол, п-нитротолуол, ацетофенон и бензальдегид с хлористым нитрилом не реагируют. [c.460]

Образование п-хлорбензойной и бензойной кислот кз п-дихлорбензола отмечено впервые. [c.212]

Величина Л1- и п- замещенных бензойных кислот в 50%-ном водном этаноле коррелирует с а-константами Гаммета при р=1,6. Значение р/С бензойной кислоты в этих условиях равно 5,71. Рассчитайте следующих кислот а) п-хлорбензойной б) п-нитробензойной в) п-цианобензойиой г) п-метоксибензойной. Почему сила всех кислот в 50%-ном этаноле меньше, чем в воде [c.193]

Понятия заместителя и функциональной группы широко применяют в химии, особенно в органической. Так, в бензойной-кислоте карбоксильную группу рассматривают как функциональную группу, так как большинство химических реакций, в которых участвует эта кислота, включают карбоксильную группу. В п-хлорбензойной кислоте атом хлора влияет на относительные скорости многих реакций, протекающих с участием карбоксильной группы, но обычно не влияет на действительный механизм реакции. Поэтому атом хлора рассматривают как заместитель. Было бы естественным, если бы атом хлора оказывал аналогичное влияние на относительные скорости целого ряда реакций, включающих карбоксильную группу. Сравнение влияния одной и той же серии заместителей на относительные скорости ряда довольно близких реакций приводит к так называемым соотношениям свободной энергии, из которых наиболее известно уравнение Гаммета. Если сравнить логарифмы скоростей гидролиза эфиров с логарифмом отношения констант диссоциации соответствующих кислот, то найдем, что данные для мета- и пара замещенных кислот и эфиров лежат на прямой, в то время как данные для орто-замещенных соединений и алифатических кислот и эфиров лежат вне линии. Эта прямая определяется соотношением [c.339]

Уксусная кислота п-Хлорбензойная кислота Салициловая кислота 11-Аминоундекановая кислота, бромгидрат, полугидрат Бензойная кислота -Янтарная кислота -Нитропропионовая кислота /-Треонин Фталевая кислота Себациновая кислота Адипиновая кислота Р-Глутаровая кислота Малоновая кислота п-Аминосалициловая кислота а-Щавелевая кислота [c.229]

Разработана методитса получения терефталевой, п-хлорбензойной и бензойной кислот карбонилированием п-дихлорбензола з присутствии тетракарбонила никеля в качестве катализатора и источника окиси глерода. [c.212]

Таким образом, получение крезолов из толуиловых кислот воз- можно в более мягких условиях, чем фенола из бензойной кислоты и хлорфенолов из хлорбензойных кислот. Синтез ж-крезола из о-толуиловой кислоты возможен при температуре на 20—30 °С ниже, чем из /г-толуиловой кислоты. Скорость процесса значительно увеличивается (в 4—5 раз) при добавлении в реакционную массу окиси магния. [c.158]

Ниже даны константы диссоциации бензойной, фтор-бензойных, хлорбензойных и бромбеязойных кислот (25 С) [c.199]

Как из толуола момсно получить а) ж-хлорбензойную кислоту, б) коричную кислоту, в) 2-фенилбензимидазол, г) бензиловый эфир бензойной кислоты, [c.335]

I — п-нитрофенол 2 — 2,4-динитрофенол 3 — пикриновая кислота 4 — тринитро-крезол 5 — бензойная кислота в — 2,4-динитроОензойная кислота 7 — 3,5-дини-тробензойная кислота в — л4-нитробен-зойная кислота 8 — Л4-хлорбензойная кислота 10 — п-оксибенаойная кислота [c.277]

Предложите реакции для выявления различия в структуре следующих соединений а) я-хлорбензойная кислота, ,-хлорбензиловый спирт б) -нитро-бензойная кислота, п-нитробензиловый спирт, п-нитрофенилбензоат в) бензони-трил, бензамид, п-аминобензойная кислота, [c.335]

Галоид- и нитрозамещенпые ароматические карбоновые кислоты труднее реагируют с олефинами, причем реакция идет только в сторону образования эфиров, как и с бензойной кислотой. Папример, о-хлорбензойная кислота с пропиленом в присутствии ВРз в изопропилацетате дает изопропиловый эфир о-хлорбензойпой кислоты с выходом 14,5%. [c.9]

Получение /п-хлорбензойной кислоты С1 jHi СООН 20 г бензойной кислоты обливают 40 см соляной кислоты (уд. в. 1,19) л 125 см азотной кислоты (уд. в. 1,4) п прп частом встряхивании нагревают на водякий бапе до тех, юр, пока кристаллизация пьхлорбензойноп кпслоты не достигнет своего максимума (20— 30 мии. после иачала кристаллизации). Полученный продукт фильтруют по возможности горячим и промывают водой. Выход 12 г. [c.326]

Р-Диэтиламиноэти-ловый эфир 4-нитро-2-хлорбензойной кислоты Р-Диэтиламиноэти-ловый эфир 4-гидро-ксиламин-2-хлорбен-зойной кислоты [эти -ловый эфир 4-ами-но-2-хлорбензойной кислоты, метиловый эфир 4-нитро-2-хлор-бензойной кислоты Рё [479] [c.1058]

В результате хроматографического разделения методом ТСХ смеси бензойной и иа/ а-аминобензойной кислот с использованием в качестве ПФ смеси гексан—ацетон (объемное соотношение 56 44) найдены значения коэффициентов подвижности Я/, равные 0,54 и 0,30 для указанных кислот соответственно. Рассчитайте относительные коэффициенты подвижности Rs обеих кислот, если для стандарта — орто-хлорбензойной кислоты / /ст) = Я/ = 0,48, и вычислите коэффициент разделения а бензойной и ийра-аминобензойной кислот. [c.286]

Пример 4.2. Значение рКа для п-хлорбензойной кислоты равно 3 98 для бензойной кислоты оно составляет 4.19. Требуется рассчитать а для п-С( заместнтеля. [c.133]

Испытание Чистоту препарата узнают по его свойствам. Кислота не должна содержать хлорбензойной кислоты, что узнают по следующей реакции 0,2 гр. бензойной кислоты смешивают с0,3гр. углекальциевой с эли, прибавляют небольшое количество воды, выпаривают досуха и прокаливают. Полученный остаток растворяют в азотной кислоте, фильтруют и разбавляют водою до 10 куб. см. по прибавлении к жидкости нескольких капель раствора азотносеребряной соли допускается появление лишь весьма слабой опалесценции. [c.206]

Влияние структуры кислот на их относительные кислотности показано сравнением кислотностей и-нитро-бензойной и о-хлорбензойной кислот в воде и ниридине. Значение п-нитробензойной кислоты составляет 3,42, в то время как рЛГ о-хлорбензойной кислоты — 2,94. Таким образом, в воде о-хлорбензойная кислота является более сильной. ППН /г-нитробензойной кислоты в нириди-не составляет 110 мв, в то время как из кривой 1 видно, что ППН о-хлорбензойной кислоты равен 75 мв. Следовательно, в пиридине происходит инверсия кислотности, и п-нитробензойная кислота в этом случае будет более сильной. [c.16]

Репеллентные свойства резко усиливаются при переходе от эфиров ароматических кислот к их амидам. Наиболее сильное репеллентное действие на кровососущих насекомых и клещей оказывают алкиламиды замещенных бензойных кислот. Особенно активным диалкиламиды лг-толуиловой и ж-хлорбензойной кислот, соответствующие орто- и лара-изомеры менее активны. Эффективным репеллентом является также бензоилпиперидид и некоторые аналоги. [c.196]

Детально изучена физиологическая активность ароматических кислот и их производных по отнощению к растениям. В ряду производных бензойной кислоты наибольшей гербицидной активностью обладают соединения, содержащие заместители в положениях 2, 3 и б, несколько меньщую активность имеют кислоты с заместителями в положениях 2, 3 и 5. Практическое применение в качестве гербицидов получили 2,3,6-три-хлорбензойная, 2-метокси-3,б-дихлорбензойная, 3-нитро-2,5-ди-хлорбензойная, 3-амино-2,5-дихлорбензойная кислоты (см. разд. 13.1). В качестве регуляторов роста растений используется 2,3,5-трииодбензойная и некоторые другие ароматические кислоты [39]. [c.197]

Виниловые эфиры уксусной (или анисовой, бензойной, п-хлорбензойной, п-нитробензойной) кислоты Продукты сольво-лиза Не(СНзСОО)2—Н2504 11050] [c.679]

Рис. 93. Зависимость рКохя от 1/D растворителей стандарт—бензойная кислота /-салициловая кислота //—гликолевая кислога III—циануксусная кислота /К—монохлоруксусная кислота К—о-хлорбен-зойная кислота У/—л-хлорбензойная кислота VII—и-хлорбензойная кислота 1 ///—уксусная кислота.

Фенилоктан 2-Фенилдекан 0-Хлортолуол о-Хлорэтилбензол Бензойная кислота Бензойная кислота 0-Хлорбензойная кислота 0- Хлорбензойная кислота Ацетат марганца 150—155° С, 6 ч. Выход 40,5% [132] Выход 41,8% Выход 58,2% [c.701]

Галоид- и нитрозамеш енные ароматические карбоновые кислоты труднее реагируют с олефинами, причем реакция идет только в сторону образования эфиров, как и с бензойной кислотой. Нанример, о-хлорбензой-ная кислота с пропиленом в присутствии BFg в изопропил ацетате в течение 72 час. дает изопропиловый эфир о-хлорбензойной кислоты с выходом 45% [6]. и-Нитробензойная кислота присоединяется к пропилену в тетрахлорэтане с образованием изопропилового эфира тг-нитробензой-ной кислоты с выходом 14,5%. [c.199]

I. Карбоновые кислоты 7—трихлоруксусная 2—дихлор-уксусная 3—а,р-дибромпропионовая 4—о-нитробензойная 5-— монохлоруксусная салициловая 7—ж-нитробензой-ная 8—ж-хлорбензойная 9—бензойная 10—янтарная (1-я константа) /7—пропионовая /2—триметилуксусная [c.169]

Каталитическое окисление нитро- и галоидопроизаодных толуола происходит таким же образом, как и окисление самого толуола Так, при окислении р- нитротол уола воздухом при 270—300° в присутствии гранулированного вана-дата олова в качестве катализатора получается 14—16 %-ный выход р-нитро-бензойной кислоты. При этих же условиях о-бромтолуол дает около 24% о-бром- бензойной кислоты и о-хлортолуол — около 14 % о-хлорбензойной кислоты. Однако о-нитротолуол разлагается в такой значительной мере, что практически получается очень мало соответствующей кислоты или она сов1сем не образуется. [c.999]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология