Аминокарбоновые получение

Гидролиз цианидов находит довольно широкое применение прн синтезе а-окси- и а-аминокарбоновых кислот, поскольку соответствующий цианид может быть получен из альдегида или кетона в результате присоединения цианистоводородной кислоты самой по себе нли в присутствии аммиака [c.229]

Приведенный метод можно распространить на получение также и других о-аминокарбоновых кислот , как, например, [c.55]

В зависимости от типа исходных аминокарбоновых кислот различают Р-, у-, 6-, е-лактамы. z-Капролактам является сырьем для получения искусственного волокна капрона. [c.75]

Катиониты с аминокарбоновыми группами могут быть получены также обработкой фенилендиамин-формальдегидного полимера монохлоруксусной, хлор-пропионовой и хлормасляной кислотами. Однако при поликонденсации формальдегид блокирует аминогруппы, поэтому этот метод получения полиамфолита не является перспективным. [c.80]

В рамках настоящего обзора излишне рассматривать синтез и свойства многочисленных полученных и исследованных отдельных представителей алкил-, арил-, хлор-, окси- и аминокарбоновых и дикарбоновых кислот ряда пиридина. Исключение следует сделать только для тех случаев, когда свойства этих соединений не могут быть предсказаны на основании простого суммирования свойств заместителей, входящих в их молекулу. В общем причиной аномальных реакций может слул<ить орто-положение заместителей, следствием чего являются необычные реакции, связанные с образованием клешнеобразных соединений, с замыканием настоящих циклов или с пространственными затруднениями. [c.445]

Наилучшим, но и самым дорогостящим методом получения ангидридов из алифатических аминокарбоновых кислот является метод с использованием дициклогексилкарбодиимида (пример б) [c.363]

Аминокарбоновые кислоты. Заслуживает некоторого внимания превращение, которое испытывают два пиридиновых аналога фталимида при обработке их гипобромитом натрия в условиях реакции Гофмана. Имид хинолиновой кислоты может быть получен из самой кислоты либо путем превращения ее в ангидрид действием уксусного ангидрида с последующей обработкой [c.448]

Глутаровую кислоту используют в органическом синтезе для получения некоторых аминокарбоновых кислот. [c.560]

Основным методом получения Р-аминокарбоновых кислот является реакция Родионова (1926 г.). [c.281]

Полиамидные волокна представляют собой один из двух важнейших видов синтетических волокон. Их подразделяют на волокна из полимеров типа АВ (34), которые можно рассматривать как продукты полимеризации со-аминокарбоновых кислот, и волокна из полимеров типа ААВВ (35), образующихся при поликонденсации диаминов, с дикарбоновыми кислотами. Кроме того, возможно получение сополимеров, содержащих структурные фрагменты обоих типов. [c.317]

Окислительный эффект при сульфировании проявляется как в возникновении в соединении оксигруппы (полученное окси-про-изводное обычно в дальнейшем легко сульфируется), так и в более далеко идущих изменениях вплоть до полного сгорания органического вещества. При сульфировании нитропроизводных гомологов бензола (например нитротолуола) необходимо считаться с возможностью внутримолекулярной окислительно-восстановительной реакции (с образованием аминокарбоновых кислот), которая при достаточно высокой температуре происходит со скоростью взрыва. Подобные осложнения возможны и прн сульфировании нитронафталина (см. стр. 112). Поэтому для того, чтобы предупредить окисление, полезно работать при прочих равных условиях при более низкой температуре, что равнозначно работе с более концентрированным сульфирующим агентом, более энергично действующим (олеум вместо серной кислоты) и по возможности чистым от каталитически активных примесей. [c.81]

I ОДНОРОДНЫЕ ПОЛИАМИДЫ А. Полиамиды аминокислотного типа 1. Получение полиамидов из аминокарбоновых кислот [c.12]

Получение высших аминокарбоновых кислот [c.76]

Способ получения высокополимерных веществ, отличающийся тем, что <и-аминокарбоновые кр]Слоты, по крайней мере, с 5 атомами углерода, или их производные, способные к поликонденсации, например ангидриды, галоидо-ангидриды, лактамы, амиды кислот, эфиры и т. д., сплавляют при нормальном, повышенном или пониженном давлении с аминокарбоновыми кислотами, содержащими ароматический остаток кроме того, атом азота в них должен быть отделен от СО-группы цепью, состоящей не более чем из 4 атомов углерода. [c.103]

Из галогенированных окси- и аминокарбоновых кислот большой интерес представляют подзамещенные- являющиеся промежуточными продуктами синтеза ренттено-контрастных веществ. Особенно пригодными для их получения оказались методы иодирования с применением IG1, которые удобнее рассмотреть именно в этом раздел (ср. также tp. 153). [c.170]

Для всех структурно-исследованных кристаллических нормальных комплексонов МЬ и МЬг, образованных комплексонами аминокарбонового и аминофосфонового ряда при к ч, большем или равном дентатности лиганда, катион координирует все донорные группы и донорные атомы лиганда Такой же вывод независимо от рентгеноструктурных работ был получен методом ЯМР для водных растворов комплексонатов ЭДТА, ДТПА и ЦГДТА [297, 313, 325] Не зафиксировано ни одного случая, когда молекула воды конкурировала бы с депротонированной карбоксильной группой за место в координационной сфере катиона, т е случая, когда молекула воды входила бы в состав координационной сферы металла, и при этом хотя бы одна карбоксилатная группа оставалась свободной . [c.316]

Аминокарбоновые кислоты при нагревании образуют б-лактамы (производные пиперидопа-2), в то время как е-аминокислоты и аминокислоты с более дальним взаимным расположением функциональных групп превращаются путем поликонденсации в полиамиды (см. раздел 3.9). О получении е-капролактама см. раздел 2.3.5. [c.505]

Грегором с сотр. и другими авторами [155, 156] предложен способ получения аминокарбонового полимера поликонденсацией фенола, формальдегида и ок-сифенилглицина (или ж-фенилендиглицина). [c.80]

Взаимодействие этилового эфира пиридин-Ы-аминокарбоновой кислоты с производными а, р-иенасыщеиных карбонильных соединений или кислот может служить простым способом получения соответствующих енаминов. [c.47]

Малоновую кислоту используют в органическом синтезе для получения аминокарбоновых кислот, лекарственных веществ. Широко применяется диэтиловый эфир малоновой кислоты (гл. XXXHI. В-4). [c.559]

Как уже упоминалось на стр. 38, высшие гомологи г-аминокапроновой кислоты все еще трудно доступны. Метод получения, предложенный Манассе - и Брауном для ш-аминогептано-вой кислоты, непригоден с технической точки зрения. Единственной высшей ш-аминокарбоновой кислотой, которая уже нашла техническое применение, является (о-аминоундекановая кислота, которая получается термическим разложением касторового масла (см. стр. 39, 79). Образующаяся при этом ундециленовая кислота, присоединяя бромистый водород, дает оз-бромундекано-вую кислоту, которая при взаимодействии с водным амми- [c.76]

Малоновая кислота (1,3-пропандиовая кислота) Hji OOH) . Получают гидролизом ци-ануксусной кислоты. Бесцветные кристаллы, т.пл. 135,6 °С растворима в воде, этаноле и диэтиловом эфире. Применяют для получения карбоновых кислот, аминокарбоновых кислот, а,Р-ненасыщенных кислот, лекарственных веществ (барбитураты), витаминов В, и Bg. [c.315]

Применение. Наибольший практич. интерес представляют алифатич. аминокарбоновые к-ты, являющиеся основой синтетич. и природных полиамидов (белков, полипептидов). а-А. используют для получения синтетич. полипептидов. L-a-A., и в особенности те, к-рые не синтезируются в организме человека и наз. незаменимыми А. (валин, лейцин, пзолейцин, фенилаланин, треонин, метионин, лизин, триптофан), широко применяют в медицинской практике. ш-А. п их лактамы служат для промышленного синтеза полиамидов. Ароматич. А. используют в синтезе красителей и лекарственных препаратов. На основе ампиокарбоновых п амипофосфоповых к-т синтезируют селективные комплексообразующие иоиообменники. [c.55]

Наряду с исследованием иромышленных методов получения хлор-производных углеводородов в институтах АН СССР изучаются их различные превращения. Например, за последние несколько лет в Институте элементоорганических соединений разработаны методы химической переработки чстыреххлористого углерода при помощи новой реакции теломеризации с этиленом. Эта реакция, основные закономерности которой в широкой области превращений различных углеводородов изучаются под руководством акад. Несмеяпова, позволяет получать мономеры для производства новых синтетических волокон на основе аминоэнантовой и других аминокарбоновых кислот, пластификаторов (наиример, тиодивале-риановая кислота) и других ценных для народного хозяйства продуктов. Однако развитие и осуществление в промышленности этих новых, перспективных направлений органического синтеза до сих пор лимитируется дороговизной и сложностью существующих методов получении четыреххлористого углерода. [c.278]

Высшие а,(о-бифункциональные органические соединения—гликоли, диамины, дикарбоновые кислоты, аминокарбоновые кислоты, оксикар-боновые кислоты и т. н. — имеют большое значение в современной органической промышленности как исходные вещества для нолучения разнообразных синтетических материалов — пластических масс, синтетического волокна, пластификаторов, смазочных масел и т. д. Между том получение многих из подобных соединений все еще базируется на использовании сырья животного или растительного происхождения или на многостадийной химической переработке сырья ароматической природы (бензол, фенол). [c.303]

Получающиеся при этом продукты затрудняют очистку дикарбоновои кислоты, если гидролиз проводить, без выделения в чистом виде м-циан-карбоновой кислоты. (>>-Цианкарбоиовые кислоты могут быть использованы для получения (о-аминокарбоновых кислот с четным числом углеродных атомов. Так, при гидрировании м-цианэнантовотг кислоты в аммиачном растворе со скелетным никелевым катализатором с количественным выходом была получена (о-амипокаприловая кислота [c.322]

Описан гидролиз полипептидов под действием кислот и щелочей [1031—10351, а также энзимов [1036]. Некоторые фосфопро-теиды способны расщепляться под каталитическим воздействием металлов [1038[. Методы омыления, пригодные для получения энантиоморфных и диастереомерных форм свободных аминокарбоновых кислот, описывают Лауч и Шрёдер [1039]. [c.267]

Полимеры, приближающиеся по эластичности к каучуку, получают при поликонденсацин смесей аминокарбоновых кислот, гликолей, диаминов и дикарбоновых кислот[1850]. Для получения полиамидоэфиров применяют всевозможные комбинации исходных компонентов. В последнее время описано применение ароматических дикарбоновых кислот (терефталевой, изофталевой) [1832], ароматических дифенолов, фенилдиэтаноламина [1830], бензидина [1837] и т. д. Используются также ненасыщенные кислоты типа фумаровой и малеиновой, которые берут в смеси с насыщенными дикарбоновыми кислотами [1836]. [c.289]

Значительная деструкция по связи углерод—углерод и особенно по связи углерод—азот наблюдается при электрохимическом фторировании ароматических аминов [153—155], хотя в целом ряде случаев реакцию удается направить и в сторону образования пер-фторамипов с довольно заметными выходами. Возможно получение электрохимическим методом перфторэтилендиамина [164], а также перфторированных соединений из фторангидридов аминокарбоновых кислот общей формулы R2N H2 H2 OF [165, 166]. [c.24]

При получении полиаминов, аминосульфокислот или других производных аминов (например, аминокарбоновых кислот, аминофенолов), не летучих и не перегоняющихся с паром, реакционную массу для удаления солей железа подщелачивают содой, едким натром или окисью магния и осадок окислов железа (шлам) отфильтровывают. Применение окиси магния для подшелачивания позволяет увеличить срок службы фильтрующего материала и иногда улучшает качество амина. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология