Получение ш-аминокарбоновых кислот

Гидролиз цианидов находит довольно широкое применение прн синтезе а-окси- и а-аминокарбоновых кислот, поскольку соответствующий цианид может быть получен из альдегида или кетона в результате присоединения цианистоводородной кислоты самой по себе нли в присутствии аммиака [c.229]

Приведенный метод можно распространить на получение также и других о-аминокарбоновых кислот , как, например, [c.55]

В зависимости от типа исходных аминокарбоновых кислот различают Р-, у-, 6-, е-лактамы. z-Капролактам является сырьем для получения искусственного волокна капрона. [c.75]

Аминокарбоновые кислоты. Заслуживает некоторого внимания превращение, которое испытывают два пиридиновых аналога фталимида при обработке их гипобромитом натрия в условиях реакции Гофмана. Имид хинолиновой кислоты может быть получен из самой кислоты либо путем превращения ее в ангидрид действием уксусного ангидрида с последующей обработкой [c.448]

Глутаровую кислоту используют в органическом синтезе для получения некоторых аминокарбоновых кислот. [c.560]

Основным методом получения Р-аминокарбоновых кислот является реакция Родионова (1926 г.). [c.281]

Полиамидные волокна представляют собой один из двух важнейших видов синтетических волокон. Их подразделяют на волокна из полимеров типа АВ (34), которые можно рассматривать как продукты полимеризации со-аминокарбоновых кислот, и волокна из полимеров типа ААВВ (35), образующихся при поликонденсации диаминов, с дикарбоновыми кислотами. Кроме того, возможно получение сополимеров, содержащих структурные фрагменты обоих типов. [c.317]

Окислительный эффект при сульфировании проявляется как в возникновении в соединении оксигруппы (полученное окси-про-изводное обычно в дальнейшем легко сульфируется), так и в более далеко идущих изменениях вплоть до полного сгорания органического вещества. При сульфировании нитропроизводных гомологов бензола (например нитротолуола) необходимо считаться с возможностью внутримолекулярной окислительно-восстановительной реакции (с образованием аминокарбоновых кислот), которая при достаточно высокой температуре происходит со скоростью взрыва. Подобные осложнения возможны и прн сульфировании нитронафталина (см. стр. 112). Поэтому для того, чтобы предупредить окисление, полезно работать при прочих равных условиях при более низкой температуре, что равнозначно работе с более концентрированным сульфирующим агентом, более энергично действующим (олеум вместо серной кислоты) и по возможности чистым от каталитически активных примесей. [c.81]

I ОДНОРОДНЫЕ ПОЛИАМИДЫ А. Полиамиды аминокислотного типа 1. Получение полиамидов из аминокарбоновых кислот [c.12]

Получение высших аминокарбоновых кислот [c.76]

Способ получения высокополимерных веществ, отличающийся тем, что <и-аминокарбоновые кр]Слоты, по крайней мере, с 5 атомами углерода, или их производные, способные к поликонденсации, например ангидриды, галоидо-ангидриды, лактамы, амиды кислот, эфиры и т. д., сплавляют при нормальном, повышенном или пониженном давлении с аминокарбоновыми кислотами, содержащими ароматический остаток кроме того, атом азота в них должен быть отделен от СО-группы цепью, состоящей не более чем из 4 атомов углерода. [c.103]

А. Д. Крутикова привели диаграммы растворимости систем капролактам—вода, капролактам—хлороформ—вода и капролактам—метиленхлорид—вода. При этом оказалось, что в слое органического растворителя в тройных системах содержится в 2—2,4 раза больше капролактама, чем в водном слое. Данные о константах диссоциации аминокарбоновых кислот с различным числом СНз-групп привел недавно Бартелл . Константы диссоциации амино- и карбоксильной группы аминокапроновой кислоты равны для аминогрупп Ка = 10-3.25 для карбоксильной группы С увеличением молекулярного веса полиамида, полученного из аминокапроновой кислоты, константы диссоциации обеих групп уменьшаются и для полиамидов с молекулярным весом около 10 000 /< д=10- - о и /С =10- . В общем виде для вычисления констант диссоциации можно пользоваться эмпирическим уравнением Л = 10 ( + 2). С увеличением молекулярного веса величины Ка и быстро уменьшаются и при М>22 ООО приближаются к нулю. Этим, по мнению автора статьи, объясняется трудность получения полиамидов с более высоким молекулярным весом. [c.420]

Соединения С9, Сц и С13 получили значение в связи с тем, что удалось гидролизовать трихлорметильную группу до карбоксильной, а концевой атом хлора заменить на аминогруппу. Полученные таким образом со-аминокарбоновые кислоты могут вступать в реакции поликонденсации и давать полиамиды с отличными потребительскими качествами. [c.626]

Аналогичные предложения регенерации ртути из рассола приведены в американских патентах . Рассол, содержащий соединения ртути и амальгаму щелочного металла, пропускают при О—100°С через насадку из инертного материала. При этом соединения ртути восстанавливаются до металлической ртути, которая регенерируется. Запатентованы также способы удаления ртути из рассола с помощью ионообменных смол. Рассол предложено пропускать при pH = 9,5 через ионит — полимер, полученный на основе аминокарбоновой кислоты. Затем при pH не более 7 ртуть извлекают з ионита путем элюирования раствором хлорида . По другому способу рассол пропускают через сильнощелочной нерастворимый анионит и вымывают из него соли ртути водным раствором сульфида . [c.138]

До 1947 г. многочисленные попытки подвергнуть анодной конденсации алифатические аминокарбоновые кислоты с целью получения диаминов не приводили к положительным результатам [141, 143]. [c.411]

Реакцию можно проводить в ацетоне, к которому добавляют теоретическое количество щелочи , но в большинстве случаев при получении сульфонатов оксимов целесообразнее для связывания выделяющегося хлористого водорода применять пиридин. Полученные тг-толуолсульфонаты перегруппировывались нагреванием с различными спиртами (чаще всего с метиловым спиртом) до 100° в запаянной ампуле. При этом иногда получались л-толуолсуль-фонаты сложных эфиров аминокарбоновых кислот, образовавшиеся в результате расщепления лактама [c.161]

Малоновую кислоту используют в органическом синтезе для получения аминокарбоновых кислот, лекарственных веществ. Широко применяется диэтиловый эфир малоновой кислоты (гл. XXXHI. В-4). [c.559]

Во Франции в 1950 г. фирмой Ла сосьете органико было начато производство полиамидного волокна рильсан на основе ш-аминоундека-новой кислоты, синтезируемой из касторового масла [5]. В эти же годы в Советском Союзе проводились исследования по получению аминокарбоновых кислот с помощью реакции теломеризации этилена с четыреххлористым углеродом. На основе синтезированных таким способом аминоэнантовой кислоты, аминопеларгоновой и аминоундекано-вон кислот были получены волокна энант, пеларгон и ундекан [6]. [c.9]

Из галогенированных окси- и аминокарбоновых кислот большой интерес представляют подзамещенные- являющиеся промежуточными продуктами синтеза ренттено-контрастных веществ. Особенно пригодными для их получения оказались методы иодирования с применением IG1, которые удобнее рассмотреть именно в этом раздел (ср. также tp. 153). [c.170]

Наилучшим, но и самым дорогостящим методом получения ангидридов из алифатических аминокарбоновых кислот является метод с использованием дициклогексилкарбодиимида (пример б) [c.363]

Аминокарбоновые кислоты при нагревании образуют б-лактамы (производные пиперидопа-2), в то время как е-аминокислоты и аминокислоты с более дальним взаимным расположением функциональных групп превращаются путем поликонденсации в полиамиды (см. раздел 3.9). О получении е-капролактама см. раздел 2.3.5. [c.505]

Взаимодействие этилового эфира пиридин-Ы-аминокарбоновой кислоты с производными а, р-иенасыщеиных карбонильных соединений или кислот может служить простым способом получения соответствующих енаминов. [c.47]

Малоновая кислота (1,3-пропандиовая кислота) Hji OOH) . Получают гидролизом ци-ануксусной кислоты. Бесцветные кристаллы, т.пл. 135,6 °С растворима в воде, этаноле и диэтиловом эфире. Применяют для получения карбоновых кислот, аминокарбоновых кислот, а,Р-ненасыщенных кислот, лекарственных веществ (барбитураты), витаминов В, и Bg. [c.315]

Наряду с исследованием иромышленных методов получения хлор-производных углеводородов в институтах АН СССР изучаются их различные превращения. Например, за последние несколько лет в Институте элементоорганических соединений разработаны методы химической переработки чстыреххлористого углерода при помощи новой реакции теломеризации с этиленом. Эта реакция, основные закономерности которой в широкой области превращений различных углеводородов изучаются под руководством акад. Несмеяпова, позволяет получать мономеры для производства новых синтетических волокон на основе аминоэнантовой и других аминокарбоновых кислот, пластификаторов (наиример, тиодивале-риановая кислота) и других ценных для народного хозяйства продуктов. Однако развитие и осуществление в промышленности этих новых, перспективных направлений органического синтеза до сих пор лимитируется дороговизной и сложностью существующих методов получении четыреххлористого углерода. [c.278]

Высшие а,(о-бифункциональные органические соединения—гликоли, диамины, дикарбоновые кислоты, аминокарбоновые кислоты, оксикар-боновые кислоты и т. н. — имеют большое значение в современной органической промышленности как исходные вещества для нолучения разнообразных синтетических материалов — пластических масс, синтетического волокна, пластификаторов, смазочных масел и т. д. Между том получение многих из подобных соединений все еще базируется на использовании сырья животного или растительного происхождения или на многостадийной химической переработке сырья ароматической природы (бензол, фенол). [c.303]

Получающиеся при этом продукты затрудняют очистку дикарбоновои кислоты, если гидролиз проводить, без выделения в чистом виде м-циан-карбоновой кислоты. (>>-Цианкарбоиовые кислоты могут быть использованы для получения (о-аминокарбоновых кислот с четным числом углеродных атомов. Так, при гидрировании м-цианэнантовотг кислоты в аммиачном растворе со скелетным никелевым катализатором с количественным выходом была получена (о-амипокаприловая кислота [c.322]

Описан гидролиз полипептидов под действием кислот и щелочей [1031—10351, а также энзимов [1036]. Некоторые фосфопро-теиды способны расщепляться под каталитическим воздействием металлов [1038[. Методы омыления, пригодные для получения энантиоморфных и диастереомерных форм свободных аминокарбоновых кислот, описывают Лауч и Шрёдер [1039]. [c.267]

Полимеры, приближающиеся по эластичности к каучуку, получают при поликонденсацин смесей аминокарбоновых кислот, гликолей, диаминов и дикарбоновых кислот[1850]. Для получения полиамидоэфиров применяют всевозможные комбинации исходных компонентов. В последнее время описано применение ароматических дикарбоновых кислот (терефталевой, изофталевой) [1832], ароматических дифенолов, фенилдиэтаноламина [1830], бензидина [1837] и т. д. Используются также ненасыщенные кислоты типа фумаровой и малеиновой, которые берут в смеси с насыщенными дикарбоновыми кислотами [1836]. [c.289]

Значительная деструкция по связи углерод—углерод и особенно по связи углерод—азот наблюдается при электрохимическом фторировании ароматических аминов [153—155], хотя в целом ряде случаев реакцию удается направить и в сторону образования пер-фторамипов с довольно заметными выходами. Возможно получение электрохимическим методом перфторэтилендиамина [164], а также перфторированных соединений из фторангидридов аминокарбоновых кислот общей формулы R2N H2 H2 OF [165, 166]. [c.24]

При получении полиаминов, аминосульфокислот или других производных аминов (например, аминокарбоновых кислот, аминофенолов), не летучих и не перегоняющихся с паром, реакционную массу для удаления солей железа подщелачивают содой, едким натром или окисью магния и осадок окислов железа (шлам) отфильтровывают. Применение окиси магния для подшелачивания позволяет увеличить срок службы фильтрующего материала и иногда улучшает качество амина. [c.266]

Как уже упоминалось на стр. 38, высшие гомологи г-аминокапроновой кислоты все еще трудно доступны. Метод получения, предложенный Манассе - и Брауном для ш-аминогептано-вой кислоты, непригоден с технической точки зрения. Единственной высшей ш-аминокарбоновой кислотой, которая уже нашла техническое применение, является (о-аминоундекановая кислота, которая получается термическим разложением касторового масла (см. стр. 39, 79). Образующаяся при этом ундециленовая кислота, присоединяя бромистый водород, дает оз-бромундекано-вую кислоту, которая при взаимодействии с водным амми- [c.76]

Способ получения гидрофильных полиамидов из ш-аминокарбоиовой кислоты, содержащей, по крайней мере 4, углеродных атома, между амино- и карбоксильной группой. Способ отличается тем, что конденсация -аминокарбоновых кислот или их лактамов, эфиров, амидов и др. способных к конденсации производных осуществляется в присутствии такого количества неорганической кислоты, что соответствующий полиамид содержит в связанной форме не менее 0,05 моля аниона кислоты. [c.104]

Способ получения высокополимерных полиамидов, отличающийся тем, что ароматические иолиаминокарбоновые кислоты конденсируют с алифатическими аминокарбоновыми кислотами, содержащими ароматические заместители, или со способными к конденсации их производными, например с галоидангид-ридами, ангидридами, лактамами, нитрилами эфирами и т. д. [c.117]

Способ получения растворов или паст из сополимерных поликонденсатов двухосновных кислот с непрерывной прямой цепью не менее чем из 3 ато.мов углерода и диаминов с непрерывной прямой цепью не менее чем из 4 атомов углерода мелсду обеими аминогруппами, с одной стороны, и (й-аминокарбоновых кислот с непрерывной прямой иепью, содержащей не менее 5 атомов углерода между амино- и карбоксильной группой, и нх амидообразующих производных, например эфиров, лактамов и хлоридов, с другой стороны. В качестве растворителя применяют fi-хлорэтиловый спирт. [c.254]

Эта реакция приобретает в настояш,ее ремя особое значение, так как получение полиамидов из капролактама и его гомологов все более широко применяется на практике. Между тем до настоящего времени нет единого мнения о механизме перехода лактамов аминокарбоновых кислот в линейные цепи полиамидов. [c.421]

Первая операция при диазотировании — приготовление раствора ароматического амина. Обычно раствор готовят в том же аппарате, где ведут диазотирование загружают раствор кислоты, аминосоединение и перемешивают их до получения раствора. Аминосоединения, не растворимые в минеральной кислоте, например сульфаниловая кислота и другие аминосульфокнслоты и аминокарбоновые кислоты, растворяют в щелочи, а затем добавляют серную или соляную кислоту до кислой реакции и диазотируют образовавшуюся суспензию. [c.214]

Такая же технологическая схема, как и для этаноламинового метода, применяется для так называемого алкацидного способа очистки газа от сероводорода, где в качестве поглотительного раствора применяются растворы сульфидоаминовых или аминокарбоновых кислот. Недостатком последнего метода является большая сложность процесса получения растворов. [c.186]