Адсорбция объемом

Из полученных данных видно, что в процессе формирования граничного слоя проявляется правило Гурвича Л.Г., которое заключается в том, что с уменьшением содержания в растворе ароматических углеводородов скорость адсорбции смолистых веществ на полярную поверхность повышается. Этим и объясняется более быстрое увеличение содержания смолистых веществ в составе граничного слоя при его формировании из объёма исследуемых смазок. [c.12]

Установлено, что при формировании граничного слоя из объёма нефтяной фракции действуют те же закономерности (правило Гурвича Л.Г.), что и при адсорбционной очистке нефтяных фракций с использованием полярных адсорбентов. При этом с уменьшением концентрации в смеси ароматических углеводородов адсорбция смолистых веществ на металлическую поверхность увеличивается. [c.21]

Пример 10-2. При исследовании адсорбции азота на I г активированного утя при 273 К получены следующие результаты (объём поглощённого газа пересчитан к н.у.) [c.108]

В. адсорбции. Количество адсорбата в единице массы или объёма адсорбента при насыщении, [c.70]

Процессы абсорбции и адсорбции заключаются в поглощении газа жидкими или твёрдыми поглотителями, причём в первом случае поглошение происходит по всему объёму поглотителя, а во втором — только его поверхностным слоем. [c.235]

Другой вариант этого метода был использован Хауэллом 2 для оценки площади поверхности целлюлозы, доступной для адсорбции окрашенной соли, как, например, хлористого кобальта. Фильтровальная бумага пропитывается растворами различной концентрации и высушивается. Тогда количество соли на всей поверхности известно из объёма впитанного бумагой раствора. При наблюдении спектра поглощения окрашенной таким путём целлюлозы оказывается, что для первых порций соли интенсивность окраски растёт почти пропорционально количеству осаждённой соли, а затем, начиная с некоторого критического количества соли, увеличивается гораздо медленнее. Если предположить, что это критическое количество соответствует монослою, то оказывается, что площадь этого монослоя в 85 раз превышает кажущуюся площадь, оценённую измерениями под микроскопом. [c.330]

При адсорбции газов углём происходит увеличение его объёма. Бангам- с соавторами измеряли расширение угольных стержней при адсорбции различных легко конденсирующихся газов. Весьма интересна их интерпретация этого явления. [c.335]

Экспериментальное измерение адсорбции. Прямой путь измерения адсорбции заключается в измерении объёма газа ил (в случае растворов) количества растворённого вещества, исчезнувших из газа или раствора при соприкосновении с поверхностью , твердого адсорбента. Этот метод связан с ошибками, свойственными всем измерениям, при которых малая искомая величина является разностью двух больших измеряемых величин именно с целью уменьшения этих ошибок большая часть всех измерений адсорбции была выполнена на пористых телах, адсорбирующих сравнительно большие объёмы. Это, в свою очередь, имеет тот недостаток, что интерпретация результатов здесь затруднена, поскольку такие тела имеют поверхности самых разнообразных типов и поры самых различных размеров — вплоть до капилляров в 2 — 3 молекулярных диаметра в поперечнике, как в случае угля. К числу наиболее распространённых адсорбентов принадлежат уголь, неорганические коллоиды вроде силикагеля, окиси хр-ма и других окислов, высокодисперсные металлы, восстановленные из своих окислов и прочих соединений, и силикаты. [c.341]

Зная объём сосуда, по уравнению Менделеева — Клапейрона pv=t RT вычисляют давление, которое создала бы данная порция газа при отсутствии адсорбента. Измерив реальное давление, можно рассчитать, сколько газа осталось в системе. Разность показывает количество адсорбированного газа (адсорбцию). [c.19]

Второй уровень обучения базируется на изучении химии воды и микробиологии. Процесс изучения этого курса включает следующий объём учебных работ лекции (.32 час.), лабораторные работы (24 час.) и самостоятельную работу студентов. Программа по химии воды и микробиологии состоит из следующих основных разделов общая микробиология (морфология и систематика микроорганизмов, аэробные и анаэробные процессы очистки сточных вод), основы аналитической химии, физико-химические методы очистки сточных вод (адсорбция, коагуляция, ионный обмен). Теоретический материал подкрепляется расчётами химических равновесий, pH, ПР труднорастворимых соединении. [c.135]

На ряде конкретных случаев физической адсорбции и смачивания автор излагает основные методы количественного подсчёта различных компонент адсорбционной энер-]Л1и, доводя этот подсчёт до сравнения с опытными данными. При этом автор не рассматривает всю литературу вопроса, что привело бы к значительному увеличению объёма книги он придерживается лишь работ, имеющих непосредственное отношение к рассматриваемым здесь вопросам. [c.4]

Другая идея положена в основу так называемого объемного метода определения изотерм адсорбции. В этом методе адсорбент (обычно в довольно значительных количествах) помещают в сосуд, объём которого хорошо известен. Адсорбент приводится в соприкосновение с порцией газа (или пара), величина которой предварительно тщательно определяется по измерению объёма, давления и температуры этого газа. В результате адсорбции часть газа переходит из объёмной фазы на поверхность адсорбента, и в сосуде устанавливается равновесное давление, измеряемое каким-нибудь манометром. Зная количество впущенного газа, а также объём сосуда, равновесное давление и температуру, нетрудно, конечно, вычислить величину адсорбции. [c.70]

Упомянем ещё об одном методе определения изотерм адсорбции, а именно о так называемом методе независимого взвешивания [50]. Этот метод является своеобразным дополнением к предыдущим методам, так как он применим наилучшим образом именно в тех условиях, в которых трудно применим объёмный метод, а именно при изучении изотерм адсорбции паров с низким значением упругости насыщенного пара. По существу метод независимого взвешивания отличается от объёмного метода способом измерения количества заготавливаемого ( дозируемого ) вещества. Если в объёмном методе для этой цели определяются объём, давление и температура порции газа, то в методе независимого взвешивания определяется масса этой порции газа. Для этого установка снабжается адсорбционными весами с небольшой навеской вспомогательного весьма активного адсорбента (активного угля или силикагеля). Путём соответствующего понижения температуры вспомогательного адсорбента заставляют всю заготовленную порцию газа адсорбироваться на этом адсорбенте и таким способом определяют массу газа. Затем, повышая температуру вспомогательного адсорбента, десорбируют этот газ и переводят его в сосуд с исследуемым адсорбентом [c.71]

При адсорбции доксициклина на высокодисперсном кремнезёме при pH = 6 (фосфатный буфер, навеска кремнезёма 0.2 г, объём 20 мл) получены следующие значения адсорбции [c.110]

Показанная на рис. 37 интегральная функция распределения получена на алюмосиликате при 473 К. Эта функция вычислена по адсорбированному количеству пиридина (В) и соответствующему удерживаемому объему бензола Уя. Мерой кислотности является с1Уи1с1В, так как удерживаемые объёмы уменьшаются с возрастанием кислотности. Каждому значению кислотности соответствует определенная изостерическая теплота адсорбции 7,50 (см. разд. 6.3). Из этого значения для адсорбированного количества пиридина находят число кислотных центров. [c.93]

К настоящему времени более изучено воздействие физически активных сред. Физически активные среды могут как адсорбироваться на поверхности, так и сорбироваться объёмом полимерного материала. Адсорбция компонентов коррозионной среды приводит к изменению поверхностной энергии на фанице раздела фаз полимер - среда. К поверхностно - активным веществам (ПАВ) относят большинство органических растворимых в воде соединений кислоты, их соли, спирты, эфиры, амины, белки, большинство водных растворов сильных электролитов. Основные представления о механизме действия ПАВ на прочность твёрдых тел были даны Ребиндером. ПАВ, уменьшая свободную поверхностную энергию на фанице раздела фаз полимер - среда, облегчают зарождение и развитие поверхностных дефектов. Молекулы ПАВ проникают в устья микротрещин и действуют расклиниваюгце. Адсорбционный эффект может быть выявлен в чистом виде для полимеров, которые практически не набухают в физически активных средах (например, полистирол в водных растворах спиртов). [c.111]

АДСОРБТЙВ м. Хяишче(хое соединение или смесь веществ, находящиеся в объёме жидкой или газовой фазы и поглощаемые адсорбентом в процессе адсорбции. [c.13]

АДСОРБЦИЯ ж. I. Явление концентрирования вещества из объёма фаз на поверхности раздела фаз. 2. Процесс мас-сопередачи путём адсорбции ( .>. [c.13]

Качественно, общее правило адсорбции заключается в том, что, если поверхностное натяжение раствора меньще поверхностного натяжения растворителя, то концентрация растворённого вещества у поверхности выше, чем в объёме в противном случае растворённое вещество оттесняется с поверхности как можно глубже. В результате адсорбции вещества, имеющего весьма низкое поверхностное натял<ение, может произойти значительное уменьшение поверхностного натяжения жидкости. В таких случаях адсорбция может быть настолько интенсивной, что поверхностный слой будет состоять исключительно из молекул того компонента, силовые поля которого наиболее слабы. Наоборот, значительного повышения поверхностного натяжения нельзя добиться путём растворения вещества с более интенсивными, чем у растворителя, силовыми полями молекул. Такие вещества оттесняются с поверхности в глубь раствора, поверхностный слой стремится сохранить в себе лишь молекулы растворителя, и в нём остаётся лишь незначительное количество молекул растворённого вещества. Поэтому поверхностное натяжение в таких случаях будет мало отличаться от поверхностного натяжения раствора, как бы велико ни было собственное поверхностное натяжение растворённого вещества. [c.145]

Для большинства неметаллических поверхностей имеется весьма мало систематических данных о природе и свойствах адсорбционных газовых плёнок. Время от времени делались попытки объяснить медленные изменения в свойствах поверхностей адсорбцией воздуха Эренберг , например, приписывает плохую смачиваемость сухой почвы накоплению воздуха на частицах Спринг обнаружил, что без доступа воздуха объём песка после осаждения отличается от объёма при осаждении в присутствии воздуха, и что этот объём изменяется при накаливании песка до кр1Сного каления. Осаждение сыпучих тел является, однако, настолько сложным процессом, зависящим от формы частиц, трения между ними и степени механического перемешивания, что представляется весьма сомнительным, чтобы эти изменения объёма могли служить исчерпывающим доказательством наличия толстых слоёв воздуха, достаточно прочно удерживаемых на песчинках гораздо правдоподобнее, что плохая смачиваемость почв после засухи обусловливается накоплением адсорбированных жирных веществ, а не адсорбцией воздуха. Имеются все основания предполагать, что при соприкосновении с атмосферой адсорбционные плёнки воздуха образуются почти мгновенно. [c.234]

Объём осадка, естественно, зависит от плотности, размеров и формы твёрдых частиц, но оказывается также, что он явно зависит и от адгезии между ними. Если она велика, так что частицам трудно скользить друг по другу, они образуют осадок гораздо большего объёма, чем при малой адгезии, т. е. как бы при лучшей смазке между частицами. На лёгкость скольжения частиц друг по другу влияют самые незначительные изменения в состоянии поверхности порошка. Одним из примеро является смазка частиц нерастворимого в воде порошка в результате адсорбции на его поверхности какого-либо длинноцепочечного соединения в виде мономолекулярного слоя. По данным Гаркинса и Ганса адсорбция мономолекулярного слоя олеиновой кислоты на сухой двуокиси титана в обезвоженном бензоле вызывает уменьшение объёма осадка в три раза по сравнению с объёмом осадка того же порошка при чистой поверхности. Частицы смазываются, скользят друг по другу и укладываются плотнее. Но если на поверхности порошка присутствует небольшое количе- [c.265]

Совершенно другой механизм действует, на наш взгляд, в выше обсуждаемой ситуации. Фундаментальные частицы 1М слюды перемещаются потоком, пока каждая из них не зафиксируется в какой-то точке норового пространства за счёт его геометрической неоднородности. Некоторая их часть, как мы уже зпаем, доходит и до эксплуатационных скважин. Тем не менее, в определённом объёме коллектора образуется дополнительная поверхность твёрдой фазы, несущая высокий отрицательный потенциал, не успевающий компенсироваться процессами адсорбции в опреспёппых пластовых водах. Прп фильтрации в такой пористой среде возникает потенциал течения, вызывающий встречный, тормозящий фильтрацию электроосмотический поток. Скорость фильтрации с поправкой па электроосмос описывается уравнением [10, 51] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология