Азокрасители оловом

Азокраситель после обработки хлоридом олова (И) образует 2-амино-4-метилфенол и -я-аминоацетанилид. Предложите возможные схемы синтеза этих веществ. [c.309]

У—объем раствора иода или бихромата, израсходованного на титрование избытка двухвалентного олова после восстановления азокрасителя, мл [c.335]

Некоторые органические вещества, содержащие азогруппу (—Ы=М—), например азокрасители, могут быть количественно определены титрованием раствором хлористого олова или треххлористого титана в таких условиях, когда азогруппа восстанавливается до аминогрупп. [c.10]

Строение азокрасителей всегда определяют путем их восстановительного расщепления до аминов (например, с помошью гидросульфита натрия или хлористого олова и соляной кислоты). Образующуюся при этом смесь мопоаминов, диаминов и оксиаминов тщательно разделяют на компоненты для выяснения строения последних в настоящее время с успехом применяют спектроскопические и хроматографические методы. [c.596]

Восстановление проводится металлами (цинк, железо, олово) в кислой среде, хлористым оловом, гидросульфитом натрия. Восстановление азокрасителей хлористым оловом и сернокислым ванадием часто применяют для количественного их определения. Восстановление азокрасителей используется также для установления их строения. [c.111]

С ПОМОЩЬЮ 5пС1г нитросоединения можно восстановить количественно. Хлористое олово применяется также для восстановления азокрасителей до первичных аминов [c.145]

При восстановлении азокрасителей хлоридом олова (И) образовались З-бром-4-аминотолуол и 4-ами-по-2-метилфенол. Какое строение имели азокрасители [c.203]

Обычным методом приготовления 1,4-аминонафтола является получение его из а-нафтола через азокраситель. Большинство исследователей восстанавливали технический оранж 1.хлористьш оловом с помощью того же реагента был восстановлен и бензол-азо-л-на-фтол . Для того, чтобы можпо было исходить из технического а-нафтола, был разработан метод для получения бензолазосоединения, отделения его от изомерного красителя, получающегося за счет присутствующего -нафтола, а также и от всякого иного бск-азосоедине-ния, посредство.м экстрагирования щелочью, а также метод восстановления азосоединения в щелочном растворе гидросульфитом натрия. Процесс этот, однако, весьма длителен и дает нечистый продукт. [c.50]

Аминофталимид применяют для получения 4-амино-фталимид-5-сульфокислоты [1], азокрасителей [2], 4-галоид-производных фталимида [3], формазанов [4]. В. литературе описано получение зТого соединения восстановлением 4-нит-рофталимида -хлористым оловом в соляной-кислоте [2,5—11]. Нами проверен и уточнен этот способ. [c.28]

Хлористое олово в растворе соляной кислоты является мало применимым в технике, по дороговизне своей, восстановителем и может быть употребляемо только при условии регенерации олова для получения особенно дорогих препаратов (при восстановлении азокрасителей) или, так же как и цинк, в кислой среде в аналитической лабораторной практике. [c.131]

Некоторые аналитики предпочитают при восстановлении азокрасителей для выяснения их состава пользоваться хлористым оловом с соляной кислотой. [c.152]

Установление строения азокрасителей возможно путем восстановительного расщепления действием, хлорида олова (II) в соляной кислоте или дитионита натрия и идентификации образующихся при этом аминов, например [c.742]

Восстановление хлористым оловом и соляной кислотой имеет большое значение для установления строения азокрасителей. Для большинства азокрасителей реакция состоит в расщеплении азогруппы и в образовании двух молекул первичного амина. Для проведения реакции к теплому водному раствору красителя прибавляют хлористое олово в концентрированной соляной кислоте. По обесцвечивании раствора выделяют продукты реакции ло одному из обычных способов, наиболее пригодному в том или ином случае, а именно перегонкой с паром, фильтрованием, экстрагированием эфиром или превращением в производные хиноксалина К другим восстановителям, пригодным для этой реакции, относятся цинковая пыль и водный аммиак, цинковая пыль и водный раствор едкого натра, хлористый титан. [c.464]

Превращения заместителей бензольного кольца 1,3-бензодиоксанов достигаются обычными методами. Восстановление 6-нитропроизводного в 6-ами-нопроизводное производят с помощью натрия и уксусного ангидрида, цинка н соляной кислоты, железа и соляной кислоты [40] или олова и соляной кис--лоты [10]. 6-Амино-1,3-бензодиоксан может быть продиазотирован обычным образом и затем восстановлен в 1,3-бензодиоксан [1] диазосоединение можно ввести в реакцию сочетания с различными фенолами [41—43] с образованием азокрасителей. По реакции Зандмейера аминогруппа может быть заменена на атом галогена или нитрильную группу [10]. Используя обычные методы, можно превратить 6-сульфокислоту в сульфохлорид и сульфамид [19]. [c.59]

Восстановление 6-нитро-1,4-бензодиоксана в 6-аминопроизводное с помощью олова и соляной кислоты [53], хлористого олова и соляной кислоты в воде, ацетоне или хлороформе [75], как и восстановление с помощью сероводорода или гидросульфита натрия в щелочных растворах дало плохие результаты. Восстановление хлористым оловом и соляной кислотой с последующим электролитическим удалением ионов четырехвалентного олова дает лучшие результаты однако наилучшим методом является прямое восстановление на катоде, в результате которого 6-амино- 1,4-бензодиоксан получается с выходом 65%. Свободный амин представляет собой прозрачное, бесцветное, густое масло, легко окисляющееся на воздухе. Хлоргидрат амина легко диазотируется и сочетается обычным способом с образованием азокрасителей с хорошей эга лизирующей способностью, красящих в яркие светлые тона. [c.63]

И1) или аммиачным раствором азотнокислого серебра [198]. Диазотированные амино-шлии-триазолы по сравнению с солями фенилдиазония обнаруживают определенную стабильность. Азокрасители легко могут быть получены с помощью обычных реакций сочетания с нафтолами, нафтиламинами и другими ароматическими соединениями [198]. Одно азопроизводное получено из ацетоуксусного эфира и диазотированного З-амино-5-пропил-1,2,4-триазола. Диазотированные амино-силии-триазолы могут быть восстановлены в соответствующие гидразинотриазолы с помощью хлорида олова (И) [282[. Декарбокси- [c.346]

Скорость восстановления азокрасителей солями олова (II) зависит от природы азокрасителя [54] и от среды. Наиболее трудно восстанавливаются азокрасители и особенно аминоазокраснтели в сернокислой, несколько менее трудно — в уксуснокислой среде. Нитроазокрасители восстанавливаются солями олова (И) в сернокислой среде только по азогруппам. [c.190]

Значительное число опубликованных работ посвящено методам экстракционно-фотометрического определения элементов в виде комплексов состава металл (Ме) — галогенид (роданид, сали-цилат или др.) (X) — основание (типа пиридина или азокрасителя) (А). Наиболее широкое распространение получили соединения, возникающие в результате реакции между анионом комплексной кислоты, содержащей металл, и основным красителем, т. е. соединения типа (АН)т[МеХ ]. Однако имеются методы, основанные на извлечении соединений, образующихся в результате взаимодействия комплексного катиона, содержащего металл и основание, с анионом кислоты, т. е. соединения типа [МеА г] Х (например, роданид пиридината меди). Известны также комплексы с двумя различными ионами металлов (железо, олово, дпметилглпоксим). Независимо от характера центрального атома и природы связанных с ним во внутренней и внешней сфере частиц, образующиеся из трех разных компонентов комплексы принято называть тройными. [c.251]

При действии хлористого олова или других аналогичных реактивов (цинка и серной кислоты, гидросульфита натрия N828204—см, опыт 246) азокраситель легко восстанавливается с расщеплением молекулы. Восстановление идет по двойной связи азогруппы —, которая разрывается с образованием двух аминогрупп [c.277]

Козлов В. В. и Веселовская И. К. Изучение методов анализа красителей. [Сообщ.] 6. О влиянии природы кислоты при восстановлении нитросоединений солями олова. 7. О влиянии природы кислоты при восстановлении азокрасителей солями олова. Тр. Моск. хим.-технол. ин-та им. Менделеева, [c.281]

Обычным методом приготовления 1,4-аминонафтола является получение его из а-нафтола через азокраситель. Большинство исследователей восстанавливали технический оранж 1хлорйстым оловом [c.50]

Для количественного определения азокрасителей, так же как нитрозосоединений (см. стр. 297), широко применяют в качестве восстановителя хлорид олова (II). Однако восстановление двухвалентным оловом происходит только при длительном нагревании и сопровождается побочными реакциями (см. стр. 271) поэтому часто результаты получаются неточными. В связи с этим для количественного определения органических красителей двухвалентное олово рекомендовать нельзя. В последнее время для этой цели, так же как и для количественного анализа нитросоединений, предложен ряд других восстановителей (например, соли двухвалентных ванадия и хрома). [c.322]

Из перечисленных восстановителей наименее пригоден хлорид двухвалентного олова. Хлорид трехвалентного титана вполне пригоден для анализа красителей, но соли двухвалентных ванадия и хрома еще удобнее, так как позволяют проводить анализ без нагревания и в течение очень коротких промежутков времени. В частности, анализ при помощи VSO стал в настоящее время наиболее распространенным методом анализа азокрасителей. [c.323]

Способность азогруппы (—N=N—), содержащейся в азокрасителях, восстанавливаться до аминогрупп при действии солей титана (III), олова (II), ванадия (II) и хрома (II) или гидросульфита натрия позволяет количественно определять содержание азокраси-телей. [c.324]

Длительное время в практике анилинокрасочных заводов для анализа азокрасителей применялся хлорид олова (II). Сейчас от его применения почти совсем отказались и пользуются преимущественно сульфатом ванадия (II) (см. стр. 278). Кроме того, для анализа азокрасителей начали применять соли двухвалентного хрома. Анализы при помощи солей двухвалентного ванадия и двухвалентного хрома проводятся без нагревания и в течение очень короткого времени результаты, получаемые при этих анализах, достаточно точны. Многие азокрасители представляют собой комплексные соединения органического красителя с хромом или медью. Количественное определение этих красителей также осуществляется одним из методов восстановления. [c.324]

Присутствие хрома в молекуле красителя не оказывает влияния на расход восстановителя, но красители, содержащие хром, плохо растворяются в разбавленных кислотах. Поэтому в условиях восстановления они выпадают в осадок и, как показали А. А. Черкасский и О. И. Шарикова, восстанавливаются только солями трехвалентного титана, двухвалентного ванадия или двухвалентного хрома. Хлорид двухвалентного олова непригоден для анализа хромовых комплексов азокрасителей. [c.324]

Восстановление солью двухвалентного ванадия имеет большие преимуш,ества перед восстановлением солями олова или титана. Обладая более высокой активностью в реакции восстановления, двухвалентный ванадий обеспечивает быстрое и полное восстановление на холоду. В этих условиях исключается возможность побочных реакций и получаются точные результаты. Благодаря большой активности солей двухвалентного ванадия (в качестве восстановителя) можно с успехом определять содержание малорасгвори-мых и трудно восстанавливаюш,ихся азокрасителей—пигментов, лаков и металлсодержащих красителей. Для восстановления этих красителей хлорид олова совершенно непригоден, а при применении Ti lj тоже не всегда получаются точные результаты анализа. [c.328]

Выше было отмечено, что метод анализа азокрасителей путем восстановления хлоридом двухвалентного олова часто дает неточные результаты, менее надежен, чем методы анализа солями трехвалентного титана, и в особенности солями двухвалентного ванадия или хрома, и поэтому его рекомендовать нельзя. [c.335]

Г. И. Острожинская, О замене титрования хлористого олова иодом на титрование хромпиком при анализе азокрасителей, АКП, 1, 18 (1931). [c.354]

Азокрасители (и азосоединения ворбще) способны при действии сильных восстановителей (хлористое олово, гидросульфит натрия) расщепляться по связи —Ы = М—, причем по месту разрыва образуются аминогруппы [c.320]

Так, например, содержание азокрасителей, трифенилметановых, индигоидных красителей и др. можно определить титрованием соответствующими реактивами (например, треххлористым титаном, хлористым оловом, марганцовокислым калием и др.)- [c.242]

Способность азогруппы (—), содержащейся в азокрасителе, восстанавливаться до аминогрупп действием растворов хлористого олова, треххлористого титана, гидросульфита натрия, позволяет количественно определять содержание азокрасителей титрованием одним из указанных растворов известной концентрации. [c.242]

Чаще всего при анализе азокрасителей применяют титрованные растворы хлористого олова Sn l2 или треххлористого титана Ti ls- [c.243]