Капля, определение веса

Один из наиболее широко используемых статических методов заключается в определении веса или объема капли, которая медленно отрывается от кончика вертикально расположенного капилляра. При этом, если определяется поверхностное натяжение жидкости, капля падает в воздух, при измерении межфазного натяжения— в жидкость, представляющую другую фазу. [c.168]

Для определения веса капли измеряют число капель п, вытекающих из объема V сталагмометра, а также плотность жидкости d, поскольку вес капли р может быть выражен формулой [c.93]

Для определения поверхностного натяжения нефтей и нефтепродуктов применяются метод отрыва кольца и капиллярный метод. Первый основан на измерении величины силы, необходимой для отрыва кольца от поверхности раздела двух фаз. Эта сила пропорциональна удвоенной длине окружности кольца. При капиллярном методе (рис. 43) измеряют высоту подъема жидкости в капиллярной трубке. Недостатком его является зависимость высоты подъема жидкости не только от величины поверхностного натяжения, но и от характера смачивания стенок капилляра исследуемой жидкостью. Более точным из разновидностей капиллярного метода является метод висячей капли, основанный на измерении веса капли жидкости, отрывающейся от капилляра. На результаты измерения влияют плотность жидкости и размеры капли и не влияет угол смачивания жидкостью твердой поверхности. Этот метод позволяет определять [c.92]

Для определения веса капли пользуются сталагмометром, который представляет собой стеклянную трубку с расширением посредине, заканчивающуюся внизу капилляром (рис. II.2). Трубка обычно имеет горизонтальную коленчатую часть, в которую впаян капилляр для того, чтобы жидкость капала медленнее. Расширенная часть трубки ограничена двумя метками. Для измерения поверхностного натяжения в сталагмометр засасывают исследуемую жидкость выше верхней метки когда уровень жидкости опустится до верхней метки, начинают считать число капель п жидкости, вытекающей из трубки, до тех пор, пока уровень жидкости не достигнет нижней метки. Если известны объем расширенной части сталагмометра V и плотность жидкости р, то вес капли д можно вычислить по формуле [c.67]

Метод счета капель (сталагмометрический метод). Этот метод определения поверхностного натяжения заключается в измерении объема или веса капли, медленно отрывающейся от кончика вертикальной трубки радиуса R. [c.25]

Для определения веса одной капли сталагмометр заполняют исследуемой жидкостью выше верхней метки после того как уровень жидкости опустится до верхней метки, начинают счет капель и заканчивают его после прохождения уровнем жидкости нижней метки. Экспериментальные данные заносят в табл. 1.3. [c.26]

Для водных растворов неорганических веществ в качестве стандартной жидкости применяют воду, так как в растворах поверхностно-активных веществ а .г изменяется приблизительно пропорционально концентрации и плотности воды. Для определения веса капли измеряют число капель п. вытекающих пз объема V сталагмометра (рис. 85), и плотность жидкости, так как [c.190]

Метод взвешивания капель известен давно. Тэйт [19] писал о нем еще в 1864 г., и простое выражение для определения веса капли Ш получило известность как закон Тэйта [c.22]

Метод взвешивания капель, безусловно, можно применять и для определения поверхностного натяжения иа границе раздела жидкость — жидкость. При этом капли одной жидкости образуются в объеме другой жидкости. Для обработки данных пригодны те же уравнения, хотя следует помнить, что W и т в этом случае обозначают вес п массу капли минус вес и массу вытесненной жидкости. Рассматриваемый метод можно применять также и для растворов, однако, поскольку он является динамическим, его нельзя рекомендовать для систем, в которых равновесное поверхностное натяжение устанавливается медленно. [c.24]

И недостаточно точным, является способ сталагмометра . Метод заключается в определении веса капли в момент отрыва ее от некоторой круглой площадки. Для этой цели применяют прибор, называемый сталагмометром (рис. 10). [c.50]

Метод счета и взвешивания капель. Если заставить жидкость медленно вытекать из специальной бюретки с узким выходным отверстием (сталагмометр), то на последнем образуются капли, которые, достигнув определенного веса р, отпадают. Перед падением капля поддерживается силой поверхностного натяжения по периметру несколько суженной ее-части. Отсюда [c.44]

Поверхностное натяжение жидкостей может быть измерено различными способами. Одним из самых простых способов является способ сталагмометра . Метод заключается в определении веса капли, отрывающейся от небольшой круглой площадки. Для этой цели применяют прибор, называемый сталагмометром (рис. 11). [c.49]

В кратком обзоре методов измерения поверхностного натяжения авторы не касаются вопросов их применения и критической оценки. Между тем для правильного выбора метода исследования растворов мицеллообразующих полуколлоидных и типичных коллоидных поверхностноактивных веществ решающее значение имеет учет явлений, определяющих кинетику установления равновесных (наименьших) значений поверхностного натяжения. Эта кинетика вызывается малой скоростью процесса формирования адсорбционных слоев, связанного с диффузией молекул из объема к поверхности, ориентацией их в слое и другими явлениями. Из этого следует, что для измерения поверхностного натяжения растворов мыл необходимы истинно статические методы (например, метод лежачей или висячей капли), не зависящие от условий смачивания раствором стенок прибора. Однако и некоторые полустатические методы вполне пригодны для этой цели, обладая при этом преимуществом простоты и удобства измерений. К ним относятся I) метод наибольшего давления образования пузырей или капель, 2) метод определения веса капли и 3) метод отрыва кольца, (последний применим только для границы раствор — воздух.) См. Физические методы органической химии, под редакцией А. Вайсбергера, т. 1, Издатинлит, М., 1950, гл. VI. —Прим. ред. [c.260]

Рис. 1—20 Для этого обычно с помощью микрошприца (в более старых конструкциях — под действием собственного веса жидкости) выдавливают определенное число капель исследуемой жидкости и, зная их суммарный вес, вычисляют средний вес одной капли. Теория сталагмометрического метода, связывающая вес отрывающейся капли с поверхностным натяжением, достаточно сложна, но хорошо разработана математически, и данные, необходимые для расчета поверхностного натяжения, табулированы. В самом грубом приближении можно считать, что к моменту отрыва капли ее вес Р уравновешивается силами поверхностного натяжения, равными произведению поверхностного натяжения на длину окружности капилляра Р = 2пгаа. Реальные условия отрыва капли сложнее перешеек между каплей и частью жидкости, остающейся на онце капилляра, уже диаметра капилляра кроме того, при отрыве помимо большой капли образуется еще одна или несколько мелких, возникающих при разрыве неустойчивой перемычки между каплей и жидкостью на торце капилляра. Как и в методе отрыва кольца, в уточненное выражение для массы капли вводят поправочный коэффициент к, значения которого рассчитаны и приводятся в таблицах

Для определения среднего значения концентрации мономера внутри частиц необходимо задать законы изменения среднего диаметра капель и частиц. Уменьшение веса капли определяется законом Фика [c.154]

Жидкое топливо — масло или смола — горит как жидкость только в определенных условиях. При использовании в промышленности форсунок оно горит после превращения в парообразное состояние, так как температура воспламенения его всегда выше температуры кипения. При горении капли масла горят только пары масла, образующиеся над поверхностью капли на расстоянии, на котором концентрация воздуха достигает нижнего предела воспламенения. После смешения паров масла с воздухом наступает горение во всей массе. Получение совершенного распыления жидкого топлива и смешение его с воздухом очень важно по следующим соображениям топливное масло состоит из многоатомных молекул, которые под действием тепла легко расщепляются, при этом, с одной стороны, возникают молекулы с меньшим и большим молекулярным весом, чем молекулы топлива, с другой стороны, выделяется элементарный углерод. Если в этой стадии теплового расщепления одновременно имеется недостаток кислорода, то на холодной поверхности, например, на стене печи, трубы и т. п., откладывается сажистый углерод, часть его смешивается с продуктами сгорания, и если он не уносится, то происходит загрязнение печп. [c.35]

Джилль (208) в свое время предложил очень простой метод определения испаряемости масел, но, к сожалению, его нелегко стандартизовать. Кружок фильтровальной бумаги определенного сорта, диаметром в 41,27 мм (1 /а дм.), с отверстием по середине в 15,87 jtji < /в дм.) хорошо высушивается до постоянного веса в эксикаторе над серной кислотой. Затем его смачивают 8 каплями Л1асла (0,14—0,15 г), и когда масло совершенно равномерно распределится в порах бумаги, фильтр нагревают определенное время до желаемой температуры и обратным взвешиванием определяют потерю от испарения. Как не трудно видеть, здесь налицо отсутствие конвекционных токов и полный обмен паров и воздуха поэтому результаты получения количественно выше, чем по Бсем другим способам, но выше также, чем в механизмах. Со всем тем, получаемые цифры ближе к действительности. [c.275]

Вместо взвешивания одной капли или нескольких капель рекомендуется определять число капель, образующихся при вытекании строго определенного объема (а стало быть, и веса) жидкости из прибора сталагмометра. Точность метода 0,1%. [c.333]

Методика определения. Навеску анализируемого вещества, содержащего 0,04—0,07 г нитрата, взвешенную на аналитических весах в стакане емкостью 30 мл, растворяют в 1—2 каплях воды и прибавляют 20 мл 0,05 н. уксуснокислого раствора хлорида лития. [c.440]

Для определения поверхностного натяжения по методу счета капель надо воспользоваться сталагмометром — пипеткой с плоско отшлифованным концом (рис. 7). Число капель п, полученное при вытекании жидкости объемом V, является мерой поверхностного натяжения данной жидкости. Чем больше отдельная капля (т. е. чем меньше число капель, составляющих объем V), тем больше поверхностное натяжение данной жидкости. Вес отрывающейся капли О пропорционален силе поверхностного натяжения, удерживающей каплю [c.27]

Ход определения. Мерную колбу на 25 или 50 мл с 10—20 мл этилового спирта (соответственно) взвесить на аналитических весах (шлиф колбы должен быть сухим). Внести пипеткой 0,5—0,6 г (на мерную колбу 50 мл) пробы а-метилстирола-ректифи-ката или сырца (шлиф должен оставаться сухим) и снова взвесить. К взятой в колбу навеске добавить этиловый спирт до метки. Тщ,атель-но перемешать содержимое. Полученный раствор (5 мл) пипеткой перенести в сухую коническую колбу или склянку. Медленно, по каплям, влить в нее из бюретки 15 мл раствора бромида иода. Закрыть пробкой и хорошо перемешать. Добавить в колбу 2 мл 10%-ного раствора иодида калия. Перемешать. Титровать содержимое колбы 0,1 н. раствором гипосульфита натрия до ослабления окраски раствора. Затем прилить 1—2 мл раствора крахмала и осторожно, по каплям, энергично перемешивая, титровать до исчезновения синей окраски. [c.123]

Варка стекломассы ведется в регенеративной ванной печи. Отсюда с помощью механического питателя стекломасса выдается каплями определенного веса и размера, которые падают в воронку каплеприем-пиков пресса, далее они передаются в прессформу пресса, где и формуются полублоки. Полублоки подаются в автомат сварки сваренные блоки подвергают термообработке в печах отжига и последующей экранирующей обмазке. После высущивания экранирующей обмазки блоки поступают на склад готовой продукции. [c.276]

Верхняя часть трубки снабжена притертым краником, внизу пмеется каучуковый шланг. Принцип действия сталагмометра основан на отсчете капель, отрывающихся при вытекании определенного объема контактного раствора из капиллярного отверстия. Капля жидкости перед падением удерживается силой поверхностного натя-иления и. только достигнув определенного веса, падает. Величина поверхностного натяжения зависит от концентрации раствора с повышением концентрации поверхностное патяженпе транспортной воды уменьшается и капли разрываются на более мелкие, таким образом, число капель одного п того же объема жидкости увеличивается. Жидкости с большим поверхностным натяжением вытекают крупными каплями. [c.148]

Величина с, т. е. сопротивление на единицу длины, выраженное в динах, представляет собой силу поверхностного натяжения, или просто поверхностное натяжение. Чем больше поверхностное натяжение жидкости, тем большего веса должна достигнуть свисающая капля, чтобы получить возможность оторваться от, капилляра. Так как при спадании капли растяжение и разрыв поверхности жидкости совершаются по периметру выпускного отверстия 2лг, то сила натяжения, которую должна преодолеть отрывающаяся капля, выразится через 2к-г-о. Капля же оторвется в тот момент, когда ее вес р будет равен или нелшого -больше величины 2п-г-а. Но вес капли при определенном объеме V будет зависеть исключительно от удельного веса жидкости й, откуда в двух жидкостях А и В удельные веса я и поверхностные натяжения и 2 будут относиться между собой, кал< а объемы [c.46]

Для синтезированных полигликолевых эфиров алкилфепо.лов находили температуры просветления по методике ГОСТ на ОП-7 [2], изотермы поверхностного натяжения при 20° на границе раздела вода — жигулевская нефть но методу определения веса капли Гаркинса и Брауна [1] и деэмульгирующую способность на эмульсиях нефти и пластовой воды девонского горизонта Жигулевского месторождения. В табл. 3 приведе 1ы температуры просветления и значения поверхностного натяжения на границе раздела нефть — вода, содержащей 1 г/л полигликолевого эфира. [c.117]

Классическая полярография использует капельный ртутный электрод, испускающий капли ртути весом 6—20 мг со скоростью 1 капля за 2—6 сек. Кривые ток — напряжение, получаемые при помощи таких электродов, состоят из участков с малым наклоном (0,3 мка в), на которые накладываются ники, величина которых зависит от концентрации вещества, подвергающегося электролизу (диффузионньп ток). Величина остаточного тока составляет несколько десятых микроампера, в то время как величина диффузионного тока обычно равна примерно 6 мт/мг-экв/л присутствующего реагирующего вещества. В связи с этим измерения можно проводить в растворах, разбавленных до 10 М. Поскольку для анализа требуется всего лишь несколько десятых миллилитра, обычно можно определить несколько десятых микрограмма вещества. Поэтому полярография нашла широкое применение при определении микрокомпонентов и следов нримесей. [c.281]

Следовательно, для вычисления поверхностного натяжения жидкости следует установить вес ее капли. Практически удобнее заменить определение веса капли определением ее объема или числа капель, заключенных в резервуаре с известным объемом. Число капель подсчитывается при вытекании жидкости через капилляр. Прибор (рис. 4), служащий для этой цели, называется сталагмометром (от греческого слова сталагма [c.25]

Активность растительных вирусов легче всего оценивается с помощью метода локального поражения. По этому методу каплю суспензии вируса растирают стеклянной лопаточкой по поверхности листа восприимчивого растения. Через несколько дней появляются локальные поражения (как на рис. 14, в, Крюгер, 1930), отмечающие точки, в которых вирус проник в лист. Однако этот метод нельзя применять во всех случаях, так как для некоторых вирусов и растений-хозяев заражение растения может не сопровождаться появление.м локальных поражений в точках проникновения. По-видимому, локальное поражение может быть вызвано проникновением в лист одной единственной частицы вируса. Однако определение веса чистого препарата вируса, который нужно растереть на листе, чтобы получить одно локальное поражение, показывает, что число получаемых на листе поражений есть лишь малая доля частиц вируса, растертых по листу. Число локальных поражений, полученных при нанесении данного количества вируса, зависит от возраста растения, размера листа, техники эксперимента, а также от того, использовался ли порошок карбо рунда или песо1 для нанесения царапин и увеличения тем самым числа воз-люжных точек проникновения ви])уса в лист. [c.88]

Если иоследз бмого масла мало, уд. вес его можно определить по уд. весу того спиртоводного раствора, в котором капли масла не тонут и не плавают на поверхности (см. при уд. весе нефти). Для очень густых масел и вазелинообразных продуктов пользуются пикнометром Шпренгеля при 100°. Существуют также весы Вестфаля, поплавок которых рассчитан на 105°. Цилиндр о маслом нагревалот до 100° в парах воды и одновременно производят и самое определение по общеизвестным методам. Имеется также пикнометр Гинтля. [c.232]

Для определения масел в воронку (1) вводят 25 сл эфира, отделяют эфирную вытяжр у и водный раствор подвергают новому экстрагированию, повторяя операцию до исчезновения масляного пятна на 6j are при испарении капли эфира. Затем эфирные вытяжки обрабатываются в делительной воронке безводным сульфатом натр1 я и после 15 мин. стояния вытяжка фильтруется через сухой фильтр. Эфир отгоняется при 50—60° из небольшой тарированной колбы. Остаток сушится 5 мин. при 85" и взвешивается до начинающегося падения веса в 0,01—0,02 г. [c.324]

Определение уд. веса в твердом состоянии производится по общим методам, применяя вместо воды спиртоводные растворы, в которых парафин тонет. Распространен также прямой метод расплавленный парафин выливают в водный спирт [Пюхаля (262)], который затем разводится водой или спиртом до той концентрации, шри которой капли висят в растворе. При этом надо тщательно следить аа тем, чтобы застывающий парафин не захватывал пузырьков воздуха. [c.333]

По окончании фильтрования фильтр промывают горячим бензином до тех пор, пока бензин не будет стекать совершенно прозрачным и бесцветным и капля его на фильтровальной бумаге после испарения не будет оставлять следа. После промывки бензином фильтр промывают сначала 4 мл спирта, а затем i мл серного эфира. Затем тигель с фильтром и осадком сушат в термостате при 105—110° в течение 5 мин. и оставляют для охлаждения в эксикаторе на 10 мин., повторяя нагревание и охлаждение до получения постоянного веса тигля, т. е. до расхождения между двумя взвешиваниями не более 0,0004 г. Содержание механических нримесей в одном образце устанавливают по двум параллельным определениям. Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями должны составлять (см. таблицу). [c.29]

Определение проводят следующим образом. В литровую колбу наливают 300л4./г испытуемого продукта и 8мл 2%-ного водного раствора едкого натра. Смесь нагревают на водяной бане до 70°, после чего содержимое колбы сильно встряхивают 3 мин. и сливают в делительную воронку. Когда нижний слой раствора едкого натра отстоится, его отфильтровывают через бумажный фильтр в пробирку диаметром 15 мм (для проведения испытания достаточно отфильтровывать 5—6 мл раствора), затем приливают по каплям соляную кислоту удельного веса 1,1—1,19 и по интенсивности помутнения судят о степени очистки керосина. [c.674]

Сталагмометрически ) метод. Определение поверхнос ного натяжения этим методом заключается в измерении объема или веса капли жидкости, медленно отрывающейся от кончика капилляра в нижнем конце сталагмометрической трубки. В основе метода лежит положение о том, что в момент отрыва сила тяжести капли уравновешивается силами поверхностного натяжения Р. Силы поверхностного натяжения действуют вдоль окружности шейки капли и препятствуют ее отрыву. В момент отрыва можно считать, что [c.16]

Вес капли чаще всего определяют следующим образом. Сталагмо-метрическую трубку заполняют исследуемой жидкостью определенного объема V и измеряют число капель п, вытекающих из данного объема. Вес капли рассчитывают по уравнению [c.17]

Независимо от способа определения объема или веса капель необходимо создать их медленный отрыв с тем, чтобы опи не были слишком большими. Харкинс и Браун (1919) достигли этого с помощью пакопечпика. Капли образовывались в закрытой склянке, соединенной с изогнутой трубкой, которую можно подключить к всасывающей системе. Жидкость подавали сифоном из емкости, в которой поддерживался соответствующий уровень ее для обесне-ченпя медленного вытекания под действием силы тяжести. В первые моменты получение капель ускорялось всасыванием, а затем уже регулировалось только силой тяжести. [c.170]

Ацетальдегид представляет собой легкоподвижную жидкость с резким опьяняющим запахом (т. кип. 2Г), хорошо растворим в воде, весьма склонен к полимеризации. При прибавлении одной капли концентрированной серной кислоты к безводному ацетальдегиду он превращается в тримерный паральдегид (СНзСНО)з. Реакция протекает настолько бурно, что при этом может происходить вскипание жидкости. При 0° из ацетальдегида под влиянием небольпшх количеств серной кислоты или НВг + Са(N03)2,получается другая полимерная форма — метальдегид. Паральдегид представляет собой жидкость (т. кип. 124°), метальдегид — твердое вещество. Оба полимера не восстанавливают аммиачного раствора нитрата серебра, не осмоляются при действии щелочей и, следовательно, не содержат альдегидных групп. Одиако они довольно легко, например при перегонке с разбавленной серной кислотой и даже при нагревании с водой, постепенно превращаются снова в мономолекулярный ацетальдегид. На основании этих свойств, а также криоскопического определения молекулярного веса строение обоих альдегидов лучше всего может быть выражено циклическими формулами для паральдегида — (1), для метальде-гида — (II) [c.213]

Значительно более высокую точность измерений плотности достигают применением метода падения или всплывания кaпли ), Как указывает Неттешайм [72], при весе капли около 3 мг можно (1о.иучить воспроизводимость измерений порядка 0,5%. Метод падения канли [54], применяемый прежде всего для определения плотности тяжелой воды, при объеме капли в пределах от 0,01 до 0,2 мл обеспечивает точность измерений 10 г см . При этом оба [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология