Анилин, параметр р реакции с бен

Константы скорости реакции перекиси бензоила с анилином и дифениламином описываются уравнениями, параметры которых приведены в приложении I. Вычислите отношение начальных скоростей взаимодействия перекиси бензоила с аминами при 25 °С, если исходное количество перекиси бензоила и аминов составляет соответственно а) 0,095 и 0,1 моля, б) 0,08 и 0,095 моля. [c.16]

Одной и той же реакции, протекающей между двумя бензольными производными, соответствуют два различных параметра р в зависимости от того, рассматривают ли это превращение в отношении того или другого производного. Так, нуклеофильная атака ряда производных хлористого бензоила анилином характеризуется положительным параметром р ж), в то время как для конденсации ряда производных анилина с хлористым бензоилом наблюдается отрицательный параметр (з). [c.563]

Таким образом, автоклавные опыты позволили получить предварительную оценку активности и селективности испытанного кобальт-кальциевого катализатора и определить в первом приближении наиболее благоприятные параметры по давлению водорода и температуры для проведения реакции гидрирования анилина в циклогексиламин. [c.99]

Здесь л определяется субстратом, а р — ароматическими кислотами, следовательно, р х определяется общей реакцией данного класса ароматических кислот, так что р х — р-параметр для этого класса. Зная р и р, можно вычислить х. Так, для анилина р =2,73, а р для реакции замещенных анилинов с динитро-хлорнафталином в этиловом спирте равно 3,69, следовательно, х=1,3. [c.166]

СТ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ОКИСЛЕНИЕ АНИЛИН ФЕНОЛ СМЕСИ КАТАЛИЗАТОРЫ СВОЙСТВА ВОЗДУХ РАБОТЫ КИНЕТИКА МЕХАНИЗМЫ КОЛИЧЕСТВО МОДЕЛИ ДАННЫЕ ПРОЦЕССЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ АППАРАТУРА СИСТЕМЫ УСТАНОВКИ РЕАКТОРЫ СЛОИ ОБРАЗОВАНИЕ АЗОТ РЕАКЦИИ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ РАСЧЕТЫ РЕАКТОРОВ ОЧИСТКА ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЕ КАТАЛИЗ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ОКИСЛЫ РЕЗУЛЬТАТЫ МОДЕЛИРОВАНИЕ ИСТОЧНИКИ ХРОМАТОГРАФИЯ. [c.88]

И хотя зависимость таких реакций от молекулярных параметров широко не исследовалась, вполне вероятно, что некоторые обычные гербицидные анилиды будут вступать в аналогичные реакции. Анилин, который также образуется при длительном освещении в качестве побочного продукта, будет, как можно предполагать, вступать в дальнейшие реакции, образуя сложную смесь продуктов [1]. [c.338]

Значение энергетических параметров в реакции взаимодействия 2,4- ( ю ) ЛгХ с анилином в 60% д.в. растворе [c.38]

Таблица 16. Кинетические параметры реакций замещения атома хлора при действии анилина на 5-хлор-4,6-динкгробензофуроксан (ХДНБФО) и 2,4,6-тринитрохлорбензол (ТНХБ) в бензольном растворе при начальных концентрациях реагентов 2 10 моля [464а]

Активационные параметры реакций АЗЛК с анилином в бензоле. [c.300]

Кинетическое исследование, которое выполнил Шарини с сотрудниками [4б4а], показало, что реакция с анилином имеет общий второй порядок. Кинетические параметры этой реакции, а также изученной для сравнения реакции анилина с 2,4,6-тринитрохлорбеизолом приведены в табл. 16. [c.324]

Еще более сложные условия должны соблюдаться для поверхностных кинетических и поверхностных квазидиффузных волн, где существенны не только параметры электрохимической реакции, но и адсорбируемость молекул, их поверхностная концентрация и реакционная способность в адсорбированном состоянии. Последние из названных факторов в принципе не должны четко коррелировать с электронным эффектом, однако нередко адсорбируемость различных представителей серии либо сохраняется примерно постоянной, либо линейно коррелирует с о-константами (например, в серии замещенных анилинов, пиридинов) [c.108]

Поэтому представлялось интересным изучить условия термического разложения карбамоилхлоридов, содержащих разлюшне заместители в бензольном кольце. Полученные данные могут быть использованы для более точного установления основных параметров процессов фосгенирования различных анилинов и вэделения изоцианатов из продуктов реакции. [c.37]

При производстве анилина по способу Доу (Dow pro ess) хлорбензол нагревают с четырех-пятикратным (по сравнению с теоретическим) количеством 25—30% водного аммиака в присутствии меди до 240° при 2000 фунтах давления. Преимущество этого метода в возможности повторного использования осадка окиси меди, который остается после реакции в очень активной форме. Можно применять как периодический, так и непрерывный способ. Побочным продуктом процесса является фенол, который извлекают промывкой щелочью. Если вести процесс при слишком высоких параметрах, то образуется также дифениламин. [c.104]

Обычно принято рассматривать влияние замещения лишь на распределение электронной плотности. Однако, как было показано в случае неальтернантных углеводородов, малые различия в электронной плотности подавляются большими различиями в энергии. юр ализации. Даже при больших изменениях электронной плотности при замещении скорость реакции все же определяется в основном энергией локализации. Во многих случаях, однако, как значения электронных зарядов, так и энергии локализации предсказывают одно и то же положение атаки. Например, расчет молекулы анилина в приближении Хюккеля [78], в котором используются значения параметров = 1,5, = 0,8, = 0,1, приводит к следующим результатам [c.438]

КИНЕТИЧЕСКОИ МОДЕЛИ ДАННЫХ ПРОЦЕССОВ. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И АППАРАТУРА БЕЗГРАДИЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ, ПРОТОЧНО-ЦИРКУЛЯЦИОННАЯ УСТАНОВКА, РЕАКТОР С ВИБРООЖИЖЕННЫМ СЛОЕМ КАТАЛИЗАТОРА ХРОМАТОГРАФИЯ, ФОТОКОЛОРИМЕТРИЯ. ИССЛЕДОВАНА КИНЕТИКА ГЛУБОКОГО ОКИСЛЕНИЯ АНИЛИНА И ПРЕДЛОЖЕН МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОГО АЗОТА В ЭТОЙ РЕАКЦИИ. ПОЛУЧЕНЫ ДАННЫЕ О КИНЕТИКЕ ГЛУБОКОГО ОКИСЛЕНИЯ ФЕНОЛА И ИЗУЧЕНЫ КИНЕТИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ СОВМЕСТНОГО ОКИСЛЕНИЯ АНИЛИНА И ФЕНОЛА В СМЕСЯХ, СООТВЕТСТВУЮЩИХ РЕАЛЬНО СУЩЕСТВУЮЩИМ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ. ПОЛУЧЕННАЯ КИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ПРОЦЕССА СЛУЖИТ ОСНОВОЙ ДЛЯ РАСЧЕТОВ РЕАКТОРА САНИТАРНОЙ ОЧИСТКИ ВОЗДУХА. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ГЕТЕРОГЕННЫЙ КАТАЛИЗ. УСТАНОВЛЕНА ОПТИМАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПО ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПАРАМЕТРАМ ПРОЦЕССА ГЛУБОКОГО ОКИСЛЕНИЯ АНИЛИНА, КОГДА ОБРАЗУЮТСЯ ЛИШЬ МИНИМАЛЬНЫЕ КОЛИЧЕСТВА ОКИСЛОВ АЗОТА. ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ДЛЯ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПРОМЫШЛЕННОГО РЕАКТОРА. [c.88]

Средние значения констант скорости, полученные из всех кинетических опытов при различных начальньгх концентрациях реагентов, для всех реакций оС-бромэфиров с пиридином и анилином представлены соответственно в табл.1 и 2. Для сравнения здесь же даются аналогичные константы для реакций с участием фенацилбромида и бромацетона. Приведенные в обеих таблицах активационные параметры исследуемых процессов по своим значениям практически совпадают с аналогичными величинами для реакций замещенных фенацилбромидов с теми же аминами (смЛ/). [c.1065]

Сопоставление значений У1 с величиной некаталитической константы скорости je (ср. данные табл.2 и 3) для реакции ДНФА с анилином показало, что с разбавлением разница мекду этими параметрами уменьшается. При концентрациях реагентов а S Ь = 0,01 моль/л практически становится равным 1Св Поэтому в дальнейшем определение констант скорости взаимодействия других эфиров анилином производилось в разбавленных растворах и полученные значения 5, ориентировочно [c.1106]

При рассмотрении активационных параметров следует отметить, что как в энергий активации, так и в энтропии активации изменения внутри обеих реакционных серий настолько незначительны, что в данном случае рискованно эти изменения как-то сопоставить со структурными факторами. При переходе же от одной серии реакций к другой можно сделать вывод, что пониженной реакционной опоообности анилина по сравнению о пиридином отвечает более высокая энергия активации и меньшая величина энтропийного фактора (ср./1,2/), [c.960]

Смотреть страницы где упоминается термин Анилин, параметр р реакции с бен: [c.280] [c.324] [c.324] [c.491] [c.64] [c.81] [c.315] [c.61] [c.195] [c.196] [c.304] [c.359] [c.573] [c.335] [c.339] [c.1063] [c.1067] [c.930] [c.933] [c.953] [c.958] [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология