Инфракрасная алкенов

Методы анализа основаны на предварительной калибровке прибора по эталонам — чистым образцам и (или) искусственным смесям тех углеводородов, которые могут присутствовать в анализируемом продукте. Анализ жидкостей по инфракрасным спектрам значительно быстрее, точнее и чувствительнее анализа по спектрам комбинационного рассеяния (при фотографической регистрации), но требует наличия эталонов. При анализе газов спектры комбинационного рассеяния пе имеют практического значения. Методы масс-спектрометрии в этой области в общем имеют большие возможности, чем инфракрасные, но при определении индивидуальных алкенов, например бутенов, преимущества на стороне инфракрасной спектроскопии. [c.498]

ИНФРАКРАСНЫЕ СПЕКТРЫ ЗАМЕЩЕННЫХ АЛКЕНОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ПОЛЯРНЫМИ ГРУППАМИ [c.50]

На основании литературных и экспериментальных данных определены общие закономерности в характеристических частотах инфракрасных спектров замещенных алкенов. [c.54]

Полосы, вызываемые колебаниями углерод-углеродной связи, могут появиться приблизительно при 1500 и 1600 для ароматических связей, при 1650 см- для двойных связей (сдвигаются к 1600 при сопряжении) и при 2100 см для тройных связей. Однако эти полосы часто ненадежны. (Они могут исчезать совсем для совершенно симметричных замещенных алканов и алкенов, потому что колебания не вызывают изменения дипольного момента, который имеет значение для поглощения в инфракрасной области.) Чаще используются полосы, возникающие в результате различных колебаний углерод-водородных связей. [c.435]

Для алкенов характерно избирательное поглощение инфракрасных лучей, поэтому инфракрасные спектры используются при обнаружении и установлении их строения. [c.56]

Инфракрасные спектры алкенов значительно отличаются от спектров алканов, что позволяет в большинстве случаев надежно констатировать присутствие двойной связи в соединении. Например, в ИК-спектре бутепа-1 [c.144]

Можно ожидать, что обнаружение с помощью инфракрасной спектроскопии двойной связи в алкене, не имеющем винильных атомов водорода, будет представлять трудную задачу. Часто это оказывается верным, и в таких случаях большую пользу приносит спектроскопия комбинационного рассеяния (стр. 41—44). [c.145]

Инфракрасные спектры алкенов значительно отличаются от спектров алканов, что позволяет в большинстве случаев надежно констатировать присутствие двойной связи в соединении. Например, в ИК-спектре бутена-1 (рис. 6-1) полоса поглощения около 1650 СМ характеристична для валентных колебаний двойной связи. Интенсивность и положение этой полосы зависят в основном от структуры алкена они изменяются в зависимости от степени разветвления при двойной связи, присутствия второй ненасыщенной группировки, находящейся в состоянии сопряжения с первой [c.175]

Из полученных данных видно, что присутствие атомов хлора в молекуле алкенов приводит к значительному увеличению интегральной интенсивности линии двойной связи С=С в спектрах комбинационного рассеяния. Однако это увеличение много меньше, чем в инфракрасных спектрах поглощения . [c.228]

Ближний инфракрасный свет возбуждает молекулы до высших уровней колебательной энергии. Нелинейные молекулы, состоящие из п атомов, имеют Зп — 6 форм колебательного движения. Однако но двум причинам не все эти формы связаны с наблюдаемыми полосами инфракрасного поглощения. Во-первых, в симметричных молекулах некоторые из основных форм должны быть идентичными, или вырожденными во-вторых, чувствительное к инфракрасному облучению колебание в процессе возбуждения до высшего уровня должно изменить дипольный момент молекулы. Примером этого правила отбора служит частота растягивающего колебания двойной углерод-углеродной связи. Соответствующая частота у большинства олефиновых соединений приходится на область между 1600 и 1680 см , но отсутствует у симметричных /п/ акс-алкенов. Эти соединения не имеют дипольного момента, и растягивание связи С =С его не создает. [c.631]

Возможность применения инфракрасной спектроскопии для количественного анализа смесей углеводородов обусловила быстрое совершенствование техники и распространение ее в годы второй мировой войны. Инфракрасная спектроскопия дает быстрые и точные методы анализа смесей углеводородов, важных для производства авиационного топлива, синтетического кауч ка и пластмасс, В дальнейшем разработанные методы использовались также для анализа бензинов (в сочетании с ректификацией), нашли применение при анализе аренов в процессах нефтепереработки и др. В настоящее время возможен анализ углеводородов С —Се и частично Сд для смссей алканов п алканов и цикланов Сг—Св и частично Сц—Се для алкенов Се—С для аренов. [c.498]

Гордон и Пауелл [242] измерили инфракрасные спектры некоторых углеводородов Сд и С,, но получили, очевидно, очень неточные результаты прежде всего из-за совершенно недостаточной разрешающей способности спектрометра (см. рис. 4 и относящийся к ней текст). Работа [242] может служить примером устаревших исследований, результаты которых нам>1 оставлялись без внимания. Однако в некоторых случаях мы не располагали новейшими данными и вынуждены были приводить устаревшие, полученные при недостаточной разрешающей способности и с углеводородами неизвестной чистоты. Такими являются, например, спектры 2- и 3-метилпентанов (рис. 27), алкенов g—Сз(рис. 54а), бутина-2 (рис. 55). Часто недоставало данных для сохранения желательной формы их представления (график спектра и таблица частот) и приходилось ограничиваться только графиком. Только таблица частот не может адэкватно передать инфракрасный спектр поглощения, поэтому одни таблицы пе приводятся, однако для изомерных октанов помещена лишь таблица частот по данным Этьена и соавторов [382]. Приведенные в цитируемой работе графики спектров октанов представляют собой кривые зависимости интенсивности излучения от угла поворота призмы. В Справочнике не помещались такие неколичественные и, главное, совершенно неединообразные графики. [c.500]

Химическое модифицирование поверхности кремнезема реакциями с силанольными и силоксановыми группами. Гидрофобизация поверхности реакциями с различными алкил-, алкенил- и арилхлорси-ланами. Прививка к поверхности органических модификаторов с концевыми гидрофильными и химически активными функциональными группами. Химическая иммобилизация ферментов в макропорах. Исследование поверхностных соединений методами инфракрасной спектроскопии и спектроскопии вторичной эмиссии. [c.89]

Обнаружение функциональных груни в молекуле ранее неизвестного соединения также не представляет в настоящее время иринцини-альных трудностей. Значительно сложнее, однако, получить информацию о строении углеродного скелета. Для этого следует провести химическую деструкцию соедииеиия и идентифицировать образующиеся осколки. Так, озонирование и последующее разложение образующихся озонидов позволяет определить положение кратной связи у большого числа алкенов. В качестве других примеров подобного рода следует упомянуть химическую деградацию альдоз (см. раздел. 3.1.1) или деструкцию алкалоидов (см. раздел 2.3.4). Однако химические методы зачастую требуют очень много времени и на их осуществление необходимы относительно большие количества вещества. В связи с интенсивным развитием приборной техники за последние 20 лет получил широкое распространение целый ряд спектральных методов оиределения строения органических соединений, такие как инфракрасная спектроскопия (ИК), раман-снектроскония, электронная спектроскопия (УФ- и видимая области), снектроскония ядерного магнитного резонанса (ЯМР), спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), масс-сиектрометрия (МС), рентгенография, электронография и т.д. Эти методы часто в значительно более короткие сроки позволяют получить информацию о структуре и пространственном строении молекулы. Их распространение зачастую сдерживается лишь весьма высокой стоимостью приборов. В рамках настоящего учебника будут обсуждены основы важнейших из этих методов, и на некоторых примерах будет продемонстрирована получаемая с их помощью информация. Более глубоко с этим вопросом можно познакомиться в специальной литературе. [c.36]

СН =СН2. Полосы при 1420 связаны с колебаниями в плоскости, тогда как полосы в интервале 915—1000 см возникают вследствие вне-плоскостных колебаний. Другие интенсивные полосы при 1460 и 3000 см обусловлены С — Н-колебаниями группы СН3СН2 —. Это иллюстрирует другую особенность ИК-спектров алкенов, а именно положение инфракрасного поглощения алкильных С — Н-связей часто существенно отличается от поглощения винильных С — Н-связей. [c.145]

В литературе имеется много публикаций по использованию инфракрасных спектров поглощения для определения известных соединений, содержащих алкенную функцию >32- 36 Цис-замещен-ные олефины имеют характеристическую полосу при 2,14 мк . Было также предложено определение олефинов по ультрафиолетовому поглощению их комплексов с иодом [c.354]

Таким обра.зом, существует много данных, показывающих, что в полярных органических средах происходит сольватация электрона. В ряде случаев, например, в растворе, содержащем под, илн в системах, рассмотренных выше, формируются пары удаленных друг от друга ионов. Однако в алкаиах и алкенах этого не наблюдается. Очевидно, ионные пары в таких средах имеют слишком малое время жиз1П1. Теоретические обоснования сольватации электрона выдвигались и для неполярных жидкостей. Сила связи, однако, должна бы быть очень малой и спектр, если бы он наблюдался, попал бы в инфракрасную область. Кроме того, время жизни сольватированного электрона скорее всего должно быть столь. малым, что с помощью современных методов измерить его не удалось бы. [c.263]