Спектр анализ газов

СНд —СНа, — соединения, имеющие двойную связь, связь С—С и связь С—Н. При помощи инфракрасных спектров можно определить в анализируемом образце изомерные углеводороды и углеводороды различных рядов. Специальные инфракрасные спектрометры применяются в некоторых случаях и для анализа газов. [c.229]

Методы анализа основаны на предварительной калибровке прибора по эталонам — чистым образцам и (или) искусственным смесям тех углеводородов, которые могут присутствовать в анализируемом продукте. Анализ жидкостей по инфракрасным спектрам значительно быстрее, точнее и чувствительнее анализа по спектрам комбинационного рассеяния (при фотографической регистрации), но требует наличия эталонов. При анализе газов спектры комбинационного рассеяния пе имеют практического значения. Методы масс-спектрометрии в этой области в общем имеют большие возможности, чем инфракрасные, но при определении индивидуальных алкенов, например бутенов, преимущества на стороне инфракрасной спектроскопии. [c.498]

Сделать анализ полученного колебательно-вращательного спектра поглощения газа (см. 67). На спектрограмме написать серию линий, которая относится к и У -ветви. Против каждой линии написать вращательные квантовые числа исходного и конечного состояний молекулы. [c.68]

Масс-спектроскопический анализ позволяет изучать изотопный состав и изотопные разновидности молекул. На рис. 25 приводится масс-спектр углекислого газа. Из спектра видно, что природный (Х>2 состоит, главным образом, из молекул с массами (в атомных единицах) 44, 45 и 46. Очевидно, что массе 44 отвечает молекула масса 45 [c.110]

Масс-спе к тральный анализ газов основан яа разделении по массам ионизованных молекул газов в отклоняющем поле. Существуют три различных метода получения масс-спектров. Соответственно различаются и конструкции приборов. Во всех методах сообщение заряда молекулам анализируемого газа производится при их столкновении с быстры.ми электронами. Последние ионизируют нейтральные молекулы газа, выбивая один или несколько электронов с их орбит. При организации анализа необходимо иметь в виду непостоянство состава газов, выделяющихся из масла, вследствие контакта между ними в период их нахождения в масле и различной степени растворимости. [c.238]

Определяя положения линий в спектрах и их интенсивности, можно решать задачи качественного и количественного анализов Именно поэтому оптическая спектроскопия является одним из наиболее распространенных методов анализа вещества в самых разнообразных ситуациях Это анализ газов, жидкостей, твердых тел и т д С помощью спектров можно вести анализ дистанционно, что особенно важно для решения многих проблем контроля за состоянием окружающей среды [c.34]

Преимущества квазистатических методов анализа наиболее полно проявляются, если они используются параллельно с традиционными динамическими методами, кинетическими исследованиями, термодинамическими расчетами, с привлечением других физико-химических методов ИК-спектроскопии, масс-спектро-метрии газов, химического анализа промежуточных и конечных фаз. [c.44]

Масс-спектроскопический анализ позволяет изучать изотопный состав и изотопные разновидности молекул. На рис. 25 приводится масс-спектр углекислого газа. Из спектра видно, что природный (Х>2 состоит, главным образом, из молекул с массами (в атомных единицах) 44, 45 и 46. Очевидно, что массе 44 отвечает молекула СЮа масса 45 соответствует молекулам С 0 0 и С Ог масса 46 — молекуле 0= 0 0 (из приведенного в гл. 2 материала об изотопном составе легких элементов следует, что доля молекул С 0 0 и тем более 0 0 0 в природном углекислом газе должна быть пренебрежимо мала). [c.110]

Изотопический обмен и возбуждение спектров уравновешенного газа разделены. Последнее дает возможность более гибко подбирать оптимальные условия анализа, обеспечивать высокую чувствительность определений. Разработаны методики определения водорода в алюминии, титане, ванадии, хроме, железе, кобальте, никеле, меди, цинке, иттрии, цирконии, ниобии, молибдене, палладии, кадмии, лантане, празеодиме, неодиме, тантале и вольфраме. Преимущество данного варианта заключается в возможной вариации температуры и времени обмена (для разных металлов и газов от 400—500° С до 2000—2100° С и от 5— 0 мин до 2—Зч), применении ваин (железных, никелевых, кобальтовых), графитовых тиглей различной формы и других необходимых в процессе анализа изменений. [c.23]

ИК-Спектроскопия используется для анализа газов, жидкостей и твердых тел. Метод наиболее чувствителен при анализе газов. Однако и в жидкой фазе возможно определение воды, как это будет видно ниже, при ее содержании порядка 1 млн , особенно если анализ проводится в ближней ИК-области. Удобными неполярными растворителями являются четыреххлористый углерод и сероуглерод они не образуют водородных связей и в их ИК-спектрах имеются весьма широкие интервалы, свободные от полос поглощения, что можно использовать для определения воды. Однако часто предпочитают применять менее токсичные полярные растворители, способные к образованию водородных связей. [c.392]

Возможности масс-спектрального анализа моноолефинов расширяются в результате, упрощения состава исследуемой фракции за счет удаления других типов углеводородов и в результате применения комбинированных схем анализа фракций с удалением олефинов и ароматических углеводородов с помощью серной кислоты или адсорбции на силикагеле, гидрированием непредельных углеводородов, удалением к-парафинов с помощью молекулярных сит и т. д. [6]. В частности, большой интерес представляет комбинация масс-спектрометрии с газо-жидкостной хроматографией и каталитическим гидрированием [195], что позволяет осуществлять разделение на индивидуальные компоненты смесей, содержащих олефины, с последующим гидрированием ненасыщенных углеводородов и идентификацией по масс-спектрам продуктов гидрирования. Идентификация по масс-спектрам разделенных газо-жидкостной хроматографией компонентов без гидрирования и после гидрирования позволяет четко отличить соединения с идентичными масс-снектральными характеристиками, например моноолефиновые и моноциклические нафтеновые углеводороды, имеющие одинаковую молекулярную массу. Идентификацию пиков на хроматограмме проводят с учетом степени водородной недостаточности (г) в разделенных компонентах (по пик 1М молекулярных ионов, определяя значение 2 в формуле С Н2п+г)- Так, неизменное значение г = 2 до и после гидрирования характерно для парафинов. Неизменность величины 2 = 0 в продуктах разделения до и после гидрирования указывает на то, [c.75]

Изучая спектр поглощения газа после кратковременного облучения СЮз или N02 в присутствии большого количества азота мощным источником света (импульсный фотолиз), эти авторы обнаружили интенсивные полосы молекулярного кислорода, обусловленные переходами с 4, 5, 6, 7 и 8-го колебательных уровней, не наблюдающиеся в обычных условиях вследствие ничтожно малой концентрации молекул О2 в состояниях с большими V (энергия колебательно-возбужденной молекулы О2, находящейся в состоянии и = 8, составляет 34 ккал). Анализ условий опытов приводит к заключению, что молекулы 0 образуются в результате следующих процессов [c.199]

В работе [157] рассматривается циклотримеризация ацетилена на цеолитах NiY. В Качестве катализаторов были исследованы цеолиты, содержащие в элементарной ячейке 10, 14 и 19 катионов. Цеолиты активировали в кислороде при 200 и 600° С. Адсорбцию ацетилена проводили при комнатной температуре. Согласно данным рентгеноструктурного анализа, в больших полостях цеолитов, обработанных при 200° С, находится соответственно О, 1,2 и 5,8 иона Ni . Спектры каждого из шести образцов, снятых после адсорбции ацетилена, очень похожи на спектр ацетилена, адсорбированного цеолитом NaY. Полосы поглощения лежат вблизи 3240, 3215 и 1950— 1955 см . Аналогичные полосы содержит спектр газообразного ацетилена. Однако, поскольку относительные интенсивности полос при 3240 и 3215 см в спектре адсорбированного ацетилена и в спектрах чистого газа отличаются, можно предположить, что адсорбция ацетилена приводит к увеличению интенсивности полосы при 3240 см . [c.258]

Мы решили продолжить эти наблюдения на примерах метилциклопен-тана и трех изомерных диметилциклопентанов, применяя те же методы исследования продуктов гидрирования, т. е. точную разгонку и изучение спектров комбинационного рассеяния света. Опыты с метилциклопентаном проводились при трех температурах 260, 300 и 320°, при одинаковых объемных скоростях пропускания углеводорода (0.2). Для каждой температуры применялась свежая порция катализатора одного и того же приготовления. При 260° расщепление цикла прошло приблизительно на 40%, при 300°—на 95% и нри 320°—полностью, но катализатор быстро отравился. Анализ газа, собранного при 300°, показал, что предельных углеводородов в нем содержится всего 3%. На основании кривой разгонки и спектров комбинационного рассеяния полученных фракций было найдено, что из метилциклопентана образовались все три возможных парафина н. гексан, 2-метилпентан и 3-метилпентан в следующих отношениях (принимая сумму парафинов за 100%) [c.227]

Созданы и все более широко применяются ИК-спектрометры на основе интерферометров (фурье-спектрометры), имеющие ряд важных преимуществ перед диспергирующими спектрометрами. Принципам их работы, а также вопросам их конструирования и применения посвящено много работ, например [3, 4]. Фурье-спектрометрия значительно превосходит дисперсионную спектроскопию при регистрации очень слабых спектров, при выполнении работ, требующих приборов высокого разрешения в широком интервале частот, а также при необходимости быстрого сканирования. Последнее обстоятельство часто является очень важным при анализе объектов окружающей среды, например, при анализе газов и жидкостей в потоке. [c.153]

Естественный газ встречается в тех странах, где найдена нефть, т. е. в СССР, Румынии, Польше, Бирме, Персии, Мексике, Южной Америке, Канаде и особенно в Соединенных Штатах. Повидимому, он присутствует также в атмосфере больших планет, так как при изучении их спектров констатированы линии, которые следует приписать наличию метана Практически 98% мировой добычи естественного газа падает на США. Естественный газ добывается в большинстве штатов Северной Америки, но основные промысла расположены в Оклахоме, Тексасе, Калифорнии, Луизиане, Западной Вирджинии и Пенсильвании. Добыча этого газа в США в 1928 г. достигала 44 401 753 000 Ниже приводятся таблицы, иллюстрирующие значительные отличия в составе естественных газов различных месторождений. Здесь же уместно бу ет отметить, что многие старые данные, относящиеся к анализу газов, и даже ряд более современных определений являются недостаточно достоверными вследствие неравноценности применявшейся методики. В старых анализах, например, не учитывались различные гомологи метана, которые обычно попросту относились за счет [c.21]

Исследовались характеристики омегатрона [294, 525] и его применение для определения отношения заряда к массе протона [338], к анализу состава атмосферы [385] и количественному анализу газов [293, 503], В радиочастотном масс-спектрометре [308] исследовались функции распределения энергии ионов и формы линий в масс-спектре. [c.654]

В некоторых случаях для анализа газовых смесей используются и молекулярные спектры ]. Двухатомные и. многоатомные молекулы имеют полосатые спектры. При анализе газов обычно измеряются интенсивности кантов полос, длины волн которых для большинства газов известны и список которых можно найти в соответствующих справочниках Р ]. Фотографии спектров инертных и некоторых молекулярных газов даны в приложении VI. [c.13]

В практике спектрального анализа газов в качестве источников питания разрядных трубок при возбуждении спектра применяются как источники постоянного и пере-.менного тока, так и высокочастотные генераторы. [c.82]

В практике спектрального анализа газов установка такого типа может быть использована лишь с некоторыми изменениями. Прежде всего необходимо отметить, что не всегда возможно непосредственно использовать в качестве элемента сравнения общее излучение разрядной трубки, так как оно в сильной степени зависит от состава смеси. Из общего излучения можно с помощью фильтра выделить излучение, соответствующее основному компоненту смеси. Затем нужно привести в соответствие с источником возбуждения спектра усилительную схему. Если источником света служит разрядная трубка постоянного тока, то свет необходимо модулировать, Если используется высокочастотный разряд, то частота генератора не должна выходить за пределы полосы пропускания усилителя. [c.118]

Применительно к анализу газовых смесей вакуумная область имеет двойное преимущество перед другими областями спектра, а именно возможность использования как резонансных линий атомов, так и линий ионов высокой степени кратности. Анализ газов в далекой ультрафиолетовой области затруднен из-за отсутствия материалов, прозрачных в области спектра ниже 1000 А. При работе с обычной спектральной аппаратурой приходится использовать менее чувствительные спектральные линии. [c.137]

Остановимся на вопросе о предыстории разрядной трубки. Во многих случаях на результаты анализа влияют газы, которые ранее в ней светились. Особенно это сильно сказывается при использовании источников света с внутренними электродами. Поэтому разработку всякой методики спектрального анализа газовых смесей следует начать с проверки того, влияет ли на результаты анализа газ, светившийся в разрядной трубке до впуска анализируемой смеси. На основании длительного опыта по анализу газовых смесей мы можем рекомендовать следующий прием. Пусть определяются малые примеси элемента В в элементе А. Тогда надо снять последовательно три спектра при определенном содержании газа В в газе А. Каждому из трех снимков предшествуют три операции [c.163]

В настоящее время воспроизводимость результатов при фотографических методах аиализа оценивается в среднем как 3—5%. Особенно высока она для средних концентраций для малых концентраций она самая низкая, что обусловлено, главным образом, значительной величиной фона сплошного спектра. При анализе газов воспроизводимость результатов, как правило, не ниже, чем при анализе сплавов, но для малых концентраций (десятые и сотые доли процента) ее нельзя оценивать выше, чем 7—10% от определяемой величины. [c.166]

Снять спектр поглощения газа подобно съемке спектра поглощения полистирола. 5. Сделать анализ полученного спектра. Отнести каждую полосу поглощения к определенному переходу. 6. Определить значения шкалы длин волн для каждой полосы поглощения в Р-ветви вращательно-колебательного спектра. 7. Определить среднее значение из 10 значений Ло) (разность волновых чисел соседних полос поглощения). 8. Вычислить ио уравнению (111,39) вращательную постоянную В на основании среднего значения Ао). 9. Рассчитать момент инерции. Сопоставить полученную величину со справочной. 10. Рассчитать межатомное расстояние по уравнению (III, 4). П. Определить ио уравнению (III, 38) волновое число основной полосы поглощертя. Сопоставить полученное значение с собственной частотой колебания. [c.62]

Взаимное перекрытие спектров излучения многих газов и паров и затруднительность технического осуществления СФ-газоанализаторов, работающих на единичной спектральной линии или полосе, является причиной того, что практически спектрофотометрический метод анализа газов является неизбирательным нли малоизбирательным. Поэтому его применение целесообразно только в случаях бинарных газовых смесей, и притом таких, для которых другие методы использовать затруднительно или невозможно. К подобным слу< аям относится определение малого содержания (но не микросодержания) одних инертных газов в других (например, примеси азота в аргоне, гелни и др.). [c.606]

Неблагоприятными для масс-снектрометрического анализа являются смеси, содержащие комбинации таких компонентов, как N2, СО, С2Н4 или СО2 и СзНа- Спектры этих газов в значительной степени перекрываются, а наиболее интенсивные пики отвечают молекулярным ионам, характеризующимся близкими значениями относительной ионизуемости. [c.135]

Через 2—3 мин промывки газом кюветы закрыть кран капельной воронки закрыть крап, соединяющий колбу Вюрца со склянкой для осушки газа и закрыть входной и выходной краны кюветы. 3. Отвернуть крышки, предохраняющие окна кюветы от порчи атмосферной влагой. Установить газовую кювету перед входной щелью прибора. 4. Снять спектр поглощения газа подобно съемке спектра поглощения полистирола. 5. Сделать анализ полученного спектра. Отнести каждую полосу поглощения к определенному переходу. 6. Определить значения шкалы длин волн для каждой полосы поглощения в Р-ветви вращательно-колебательного спектра. 7. Определить среднее значение из 10 значений Дм (разность волновых чисел соседних полос поглощения). 8. Вычислить по уравнению (111,39) вращательную постоянную В на основании среднего значения Асо. 9. Рассчитать момент инерции. Сопоставить полученную величину со справочной. 10. Р ассчитать межатомное расстояние по уравнению (III, 4). 11. Определить по уравнению (111, 38) волновое число основной полосы поглощения. Сопоставить полученное значение с собственной частотой колебания. [c.62]

Первые опыты с клевеитом В. Рамзай поручил своему ученику Д. Метьюзу, который при обработке минерала горячей серной кислотой наблюдал выделение газа, напоминающего по некоторым свойствам азот. Проведенный В. Рамзаем 14 марта 1895 1 спектральный анализ газа, образовавшегося при кипячении клевеита, неожиданно показал присутствие в его спектре яркой желтой линии, которую не дают ни азот, ни аргон. Спектр показывал яркую желтую линию, не совпадающую, но очень близкую к желтой ли- [c.284]

Комбинируя измерения Е в радиодиапазопе и л в видимой области спектра, можно, используя ур-ния (1)- 3), найти значения всех трех составляющих поляризации Д Рефракция, являясь величиной аддитивной, практически не зависит от т-ры, давления и агрегатного состояния в-ва и используется для хим анализа газов, жидкостей и их смесей, изучения строения сложных орг и неорг молекул (см Рефрактометрия) [c.108]

Проведенная спектроскопическая и хроматофафическая идентификация основных компонентов дает возможность изучать кинетику жидкофазного окисления высших моноолефинов и осуществлять количественный анализ продуктов окисления на основании ИК-спектров и газо-жидкостных хроматофамм. [c.57]

Снимают спектры индивидуальных соединений или их искусственные смеси с внутренними стандартами. При анализе газов и паров — это Аг (арил), н-бутан, бензол при анализе же нелетучих соединений (с использованием источников ионов ЛД, ББА и электровпрыска) в качестве внутреннего стандарта берут близкие по свойствам соединения, пики которых не перекрьгааются с пиками ионов анализируемых молекул [c.866]

Осн. части прибора узел выделения (печь сопротивления или высокочастотная печь), вакуумная установка или устройство для очистка и подачи тока инертного газа и анализатор. Чаще всего примен. анализаторы, основанные на измерении давл. в калиброванном объеме (при последоват. удаления отд. составляющих газовой смеси), теплопроводности или ИК спектров. Определение газов выполняют также методами кулонометряч. титрования, хроматографии, касс-спектрометрии. Для арбитражных анализов использ. варкант с изотопньш разбавлением (см. Изотопного разбавления метод) в этом случае нет необходимости в полном извлечении определяемых газов из образца. [c.91]

Весьма перспективный метод изучения процессов обмена энергии недавно был предложен Норришем с сотрудниками [884]. Изучая спектр поглощения газа, образующегося в результате кратковременного облучения IO2, а также NO2, в присутствии больших количеств азота, мощным источником света (импульсный фотолиз, см. стр. 359), эти авторы обнаружили интенсивные полосы молекулярного кислорода, связанные с переходом с 4, 5, 6, 7 и 8 колебательных уровней, не наблюдающиеся при обычных условиях вследствие ничтожно малой концентрации молекул Оо в состояниях с большими V (энергия колебательно-возбужденной молекулы О2, находящейся в состоянии о = 8, составляет 34 ккал)- . Анализ усло-вый опытов приводит к заключению, что колебательно-возбужденные молекулы кислорода О2 образуются в результате следующих процессов [c.331]

НЫХ образцов, т. е. фракционированных по пределам выкипания, адсорбируемости, термической диффузии и т. п. В США некоторые методы анализа топлив утверждены в качестве стандартных [12, 13]. К ним относятся методы определения бензола и толуола по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области (01017 — 51), нафталиновых углеводородов в реактивных топливах (1)1840—64) и ароматических соединений в лигроине (В1658—63) [12]. В СССР стандартизованы методы определения ароматических углеводородов до Сд (ГОСТ 10997—64) и масс-спектрометрический анализ газов (ГОСТ 9471—60) [c.221]

Энергия разряда определяется величиной разрядного промежутка и емкостью. Как правило, хотя известны и исключения [25 ], во внешних слоях кольца возбуждаются спектральные линии с большей энергией возбуждения, чем во внутренних слоях. Поэтому кольцевой разряд оказывается полезным в работах по классификации спектров [255-238] дает возможность одновременно наблюдать линии, принадлежащие нормальным и ионизованным атомам. Если спроектировать изображение светящегося кольца на щель стигматического спектрографа, то получаются снимки с длинными линиями — дуговыми и короткими — искровыми. При увеличении разрядного промежутка искровые линии, принадлежащие однозарядному иону, удлиняются, и появляются короткие линии дважды ионизованных атомов. Возможность одновременного наблюдения спектральных лииий, которые требуют различной энергии возбуждения, указывает на целесообразность использования этого источника для спектрально-аналитических задач и, в частности, для анализа газов, где основная трудность и заключается именно в том, чтобы заставить одновременно светиться два компонента смеси с сильно отличаюищмися нотенциала.ми ионизации. [c.54]

В приложении III приводятся основные характеристики спектральных приборов, выпускаемых отечественной промышленностью. Эти приборы могут быть исполь зованы для решения большинства задач количественного спектрального анализа газов. При выборе спектрального прибора следует руководствоваться требованиями каждой конкретной задачи анализа. Спектры газов значительно беднее линиями, чем спектры металлов, поэтому в большинстве случаев нет необходимости использования приборов с большой дисперсией (за исключением изотопного спектрального анализа). И даже при анализе смесей газов в некоторых случаях, не в ущерб чувствительности анализа, могут быть использованы монохроматические фильтры, дисперсия которых значительно меньше, чем у самого примитивного спектрального прибора (см. 26). [c.97]

Фотометры прямого отсчета. В фотометрах прямого отсчета измеряемые линии последовательно выводятся на фотокатод ФЭУ или используется столько приемников, сколько измеряется линий. В спектральном анализе газов число одновременно определяемых компонентов смеси, как правило, не превышает пяти. Практически процесс перехода от одной длины волны к другой (сканирование по спектру) осуществляется очень быстро поэтому могут найти применение и однокаиальные установки пряамого отсчета. Применение многоканальных установок обычно связано с большими трудностями (подбор ФЭУ с одинаковыми характеристиками, необходимость сохранения постоянства работы электрических элементов схемы). Рассмотрим примеры фотометров прямого отсчета. [c.109]

Ранее были рассмотрены процессы возбуждения в различных источниках света, влияние параметров разряда на концентрацию возбужденных атомов и интенсивность линий. Это позволит сознательно подойти к выбору источника света для спектрального анализа газов. Трудности, которые приходится преодолевать при проведении анализа могут быть разделены на две группы трудности, связанные с механизмом возбуждения спектра в газах, и трудности, связанные с изменением состава смеси в процессе разряда p65-з69j [c.135]

В качестве источника возбуждения спектра во многих ранних работах применялся инд ктор. Муре и Ле-пап[ ° ] определяли концентрацию криптона и ксенона в аргоне методом визуального фотометрирования. Подбиралось давление, при котором интенсивность линий криптона и ксенона равнялась интенсивности линий аргона при разных концентрациях криптона и ксенона в аргоне, и составлялись таблицы гомологических пар, охватывающих интервал концентраций от 0,05 до 0,5%. Пенчев р ] применил метод Муре и Лепапа для анализа газа в естественных водных источниках. Ему удалось повысить чувствительность определения до 0,01%. [c.176]