Октан, спектр

Способность растворов полициклических ароматических углеводородов к люминесценции позволяет определять с большой точностью состав смолистых веществ при записи и изучении тонкой структуры спектров низкотемпературной люминесценции в н-октане при —193 °С. Так, 3,4-бензпирен находится по трем основным линиям (403,0, 408,5 и 426,9 нм). Определяемая концентрация [c.323]

Частоты V в см и относительные интенсивности Т максимумов поглощения изомерных октанов при температуре жидкого воздуха по [67] спектры см. на рис. 30 [c.542]

Полного подобия спектров следовало ожидать, так как все четыре соединения являются насыщенными углеводородами. Дальнейшие примеры можно найти на рис. 4.2, а и 4.6, а (нуйол и -октан соответственно). [c.157]

Спектр ЯМР- С простого углеводорода показан на рис. 8.11. Как обычно, концевой атом углерода алкана дает сигнал в более сильном поле (например, С-1 в октане, табл. 8.7), чем внутренний углерод (например, (i-4 в октане, табл. 8.7). Этот эффект является общим например, во многих случаях введение углеродов в положения а, , у и т. д. к данному атому углерода вызывает смещение резонансного сигнала этого атома (табл. 8.8). Из табл. 8.8 видно, что атомы углерода в ос- или -положении к не- [c.504]

Масс-спектры 3,3 -би(6,8-диалкил-2,4-диокса-7-тиа-6,8-диазабицикло [3,3,0] октан-7,7-диоксидов) [c.57]

Для определения углеводородного состава были сняты кривые поглощения узких фракций в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. В ультрафиолетовой области спектра работа проводилась на спектрофотометре СФ-4. В качестве растворителей использовались октан и изооктан. Толщина слоя образца в кювете 0,5 см. [c.157]

РИС. 6.4. Масс-спектры продуктов гидрирования а) н,октан, 6) 2,4,4-триметилпентан, в) 2-этилгексан, г) 2-метилпентан [c.46]

Метод заключается в экстрагировании из парафина масел и ароматических углеводородов н-октаном и фотографирований спектра флуоресценции этого экстракта при температуре кипения жидкого азота. Для определения содержания бенз(а)пирена полученный спектр сравнивают со спектром н-октанового раствора бенз(а)пирена в концентрации 1 10 ° г/мл, снятым при тех же условиях. [c.133]

Было постулировано, что существует зависимость между распределением положительного заряда и направлениями распада молекулярного иона. Если индексы диссоциации [ 1296] (представляющие соотношение вероятностей действительного и статистического разрыва связей) сравнить с распределением положительного заряда в н-октане [2019], то случайно получается хорошее совпадение. Если теорию Леннард-Джонса и Холла распространить на очень длинные цепи н-парафиновых углеводородов [365], содержащие N углеродных атомов, то можно предсказать, что интенсивность пиков будет возрастать по мере накопления в ионах углеродных атомов и достигнет максимума для ионов, содержащих У% Ы—2) или У2 М—1) углеродных атомов, в зависимости от того, будет ли N иметь четное или нечетное значение. Иными словами, на основании распределения заряда следует предположить, что наиболее распространенные ионы будут иметь массу, равную примерно половине молекулярного веса. В действительности высоты пиков в масс-спектре увеличиваются и достигают максимума для ионов, содержащих 3—4 углеродных атома и затем падают для ионов, образующихся при разрыве связей, более удаленных от концов молекулы. Таким образом, не представляется возможным установить прямую связь между количеством образующихся осколков и разрывом наиболее слабой связи. [c.250]

Сравнение наблюдаемых и вычисленных значений интенсивности пика ионов с массой 99 в спектрах некоторых изомерных октанов [c.251]

Было показано, что, несмотря на наличие общих эмпирических закономерностей, позволяющих установить тип изучаемого соединения, они недостаточно специфичны для применения их с целью надежного определения структуры всех соединений по масс-спектру. Из примеров, рассмотренных ниже, с очевидной ясностью вытекает и то положение, что при отсутствии молекулярного пика не всегда возможно даже установление молекулярного веса. Однако в большинстве случаев, особенно при исследовании неуглеводородных соединений, спектр эталонного образца, с которым желательно было бы сравнить изучаемое соединение, отсутствует, и тогда приходится получать данные о структуре молекул полностью на основании накопленного опыта. В качестве примера, иллюстрирующего сказанное выше, рассмотрим спектры 18 изомерных октанов. Это — первый полный набор спектров изомеров, исследованных для выявления подобных зависимостей [238]. Закономерности, установленные на основании изучения этих спектров, приведены ниже в форме эмпирических закономерностей распада . Было найдено, что эти закономерности можно распространить на спектры других парафиновых углеводородов или даже иных типов молекул ненасыщенных или содержащих кроме углерода и водорода другие атомы. Закономерность 3 имеет очень широкое распространение. Закономерности, полученные из рассмотрения спектров октанов, могут быть записаны следующим образом [c.334]

Спектры рассмотренных ранее углеводородов свидетельствуют о том, что алканы с нормальной цепью, состоящей из п углеродных атомов, не претерпевают распад с отрывом метильного радикала и образованием ионов, содержащих (я—1) углеродных атома. В масс-спектрах изомерных октанов наблюдается такая же картина заметный пик, соответствующий ионам, образованным путем отщепления метильной группы от молекулярного иона, наблюдается лишь в спектрах изомеров, имеющих боковые метильные группы. Этот пик обычно велик в масс-спектре изомера, где метильный радикал присоединен к полностью замещенному углеродному атому. Однако имеются и исключения из этого правила. Так, в спектре 2-метилгептана наиболее интенсивный пик соответствует ионам с массой 99 этот пик интенсивнее таких же пиков в спектрах всех других изомеров, хотя 2-метилгептан не содержит четвертичного атома углерода. [c.336]

В качестве растворителя использовали н-октаи, в качестве внутреннего стандарта—раствор 1,12-бензпери-лена в н-октане. Спектры 3,4-бензпирена и 1,12-бензпе-рилена в нел являются линейчатыми и довольно резкими. За аналитическую линию в спектре 3,4-бензпирена была выбрана самая интенсивная — линия 4030 А (влиянием реабсорбции в исследуемых растворах можно пренебречь так как концентрации 3,4-бензпирена в парафинах малы). В спектре 1,12-бензперилена за линию сравнения взяли линию 4064 А, которая находится вблизи от выбранной аналитической линии 3,4-бензпирена. [c.152]

Рис. 4. Спектры поглощения (/) тиофена (в изо-октане), (2) 4, 5, 6, 7-тетрагидробензотиофена (в спирте), (3) 2-винилтиофена (в изо-октане), (4) 2,4-дифенилтиофена (в спирте), (5) бензотиофена (в зо-ок-тане), (6) дибензотиофена (в изо-октане).

Экспериментальные исследования тонкой структуры поляризованных спектров ралеевского рассеяния в органических жидкостях имели целью получить информацию о коллективных модах теплового движения, Были изучены бензол, циклогексан, диэтиловый эфир /27/, а также 8 членов гомологического ряда парафинов н-гексан, н-гептан, н-октан, н-декан, н-ундекан, н-тридекан, н-гексадекан и н- ептаце-кан /40/. Измерения проводились в широком интервале температур от комнатной до точки кипения. Для бензола, циклогексана, диэтило-вого эфира и н- ексана измерения проводились и выше точки кипения, вдоль кривой сосуществования жидкость - пар вплоть до критической точки, а в некоторых случаях и с переходом через критическую точку. [c.17]

Гордон и Пауелл [242] измерили инфракрасные спектры некоторых углеводородов Сд и С,, но получили, очевидно, очень неточные результаты прежде всего из-за совершенно недостаточной разрешающей способности спектрометра (см. рис. 4 и относящийся к ней текст). Работа [242] может служить примером устаревших исследований, результаты которых нам>1 оставлялись без внимания. Однако в некоторых случаях мы не располагали новейшими данными и вынуждены были приводить устаревшие, полученные при недостаточной разрешающей способности и с углеводородами неизвестной чистоты. Такими являются, например, спектры 2- и 3-метилпентанов (рис. 27), алкенов g—Сз(рис. 54а), бутина-2 (рис. 55). Часто недоставало данных для сохранения желательной формы их представления (график спектра и таблица частот) и приходилось ограничиваться только графиком. Только таблица частот не может адэкватно передать инфракрасный спектр поглощения, поэтому одни таблицы пе приводятся, однако для изомерных октанов помещена лишь таблица частот по данным Этьена и соавторов [382]. Приведенные в цитируемой работе графики спектров октанов представляют собой кривые зависимости интенсивности излучения от угла поворота призмы. В Справочнике не помещались такие неколичественные и, главное, совершенно неединообразные графики. [c.500]

G7, А VO г у . И., i I о ] г 1 S о п. ). R. Инфракрасные спектры углеводородов. П. Анализ смесей октанов по инфракрасным спектрам П[ш низки х темпера vpa к. J. Applied Phvs., 1947, 18, № 11, 960-967. [c.659]

Углеводород состава С8Н1д обесцвечивает бромную воду, растворяется в концентрированной серной кислоте, при гидрировании превращается в октан, при окислении концентрированным раствором КМПО4 образует смесь НСООН и СНз(СН2)5СООН в ИК-спектре углеводорода имеются полосы поглощения при 920 и 1620 JИ . Напишите структурную формулу углеводорода. [c.55]

Непредельный углеводород С Н ,, при исчерпывающем гидрировании образует октан. ИК-спектр углеводорода СвНы приведен на рис. 86. Напишите структурную формулу этого углеводорода и предложите метод его получения. [c.281]

То, что при исчерпывающем гидрировании углеводорода образуется октан, указывает на неразветвленную структуру углеродной цепи. В ИК-спектре ненасыщенного углеводорода отсутствуют полосы поглощения в области частот, характерных для валентных колебаний связей С=С. Это позволяет исключить дненовые структуры. Отсутствие поглощения в области 1960 см-1 позволяет также исключить алленовые структуры. Интенсивные полосы при 3315 м- (валентные колебания связи С—Н) и 2120 см 1 (валентные колебания связи ss ) указывают на то, что в исследуемом веществе имеется терминальная ацетиленовая группировка, а следовательно, спектр принадлежит 1-октину, который можно получить дегидробромированием 1,1-дибромоктана или алкилированием ацетиленида натрия [c.297]

Детально изучено влияние растворителей на валентные колебания в следующих органических соединениях v =o в пири-до нах-4 [151], тропонах и трополонах [152], бензофеноне и Ы,Ы-диметилформам,иде [154], ацетофеноне [155], алифатических альдегидах [157], N-метилацетамиде [369], сложных эфирах и диалкилкарбонатах [370] vn=o в нитрозильном производном протопорфирина [371] vp=o в триарилфосфиноксиде 1153] и триэтилфосфиноксиде [372] vs=o в диметилсульфоксиде [154, 373] V -H в хлоралканах [160], хлороформе [374] и н-октане [375] v= -h в алкинах-1 [133, 138] v - i в галоген-алканах [150, 161] v =n в нитрилах [156] vsi-h в силанах 159] vn-h в пирроле [158], N-метилацетамиде [369] и N-ме-тиланилинах [376] vo-h в трет-бутилгидропероксиде [377]. Исчерпывающий перечень опубликованных ранее данных о влиянии растворителей на ИК-спектры составлен Халламом (см. стр. 420 в работе [134]). [c.451]

Рис. S.8. Масс-спектры с ионизацией электронным ударом (70 эВ) некоторых С,-углеводородов а - октан б - 3-метилгептан в - 2,2-димепигексан.

Азабициклоалканы. Как и для декагидрохинолинов, в случае 6-азабицикло[3.2.1]октанов (8) основной реакцией распада является расшепление углеводородного цикла по механизму типа Н-5, приводяш,ее к максимальным пикам в масс-спектрах [59]. Поэтому по виду масс-спектров соедииения типа (8) трудно отличить от декагидрохинолинов [c.53]

Хромато масс спектрометрическая система состояла из га зового хроматографа (модель 5700) фирмы Hewlett Pa kard [колонка из нержавеющей стали (6 м X 1.6 мм), неподвижная фаза Дюрапак (н-октан), газ носитель гелий (12 мл/мин)], непосредственно соединенного с квадрупольным масс спектро метром той же фирмы (модель 5930) Ввод всего элюента в ионный источник обеспечивает большую чувствительность по сравнению с системой, снабженной сепаратором [c.144]

Настоящая работа является частью проводимых нами систематических исследований строения и стереохимии продуктов конденсации сульфамидов и мочевин с глиоксалем [1]. Изучены масс-спектры полученных недавно производных новой гетероциклической системы - 3,3 -бн-(6,8-дналкнл-2,4-днокса-7-тна-6,8-дназабн-цикло[3,3,0]октан-7,7-диоксидов) 1. Спектры измерены при помощи масс-спектро-метра MS-30 Ki-atos при энергии ионизирующих электронов 70 эВ. Пики молекулярных ионов имеют низкую интенсивность или вообще не наблюдаются. Первичные фрагментные ионы Fi и 2, образующиеся непосредственно из М , возникают путем разрыва диоксоланового кольца или связи С(3)-С(3 ). Образование фрагментов F3 и F4 сопровождается миграцией водорода, вероятно, от С(1) или С(5) к С(3) или 0(2), соответственно. [c.57]

В последнее десятилетие получили широкое развитие спектрально-флуоресцентные методы исследования органических веществ, в частности нефтей и нефтепродуктов (метод Шпольского), позволяющие значительно повысить точность работ. Предложенный метод заключается в экстрагировании из парафина масел и аренов октаном и фотографировании спектра флуоресценции этого экстрата при температуре кипения жидкого азота. Для определения содержания 1, 2-бензпирена полученный сцектр сравнивают со спектром октанового раствора 1, 2-бензпирена в концентрации 10" г/мл, снятым при тех же условиях [127]. Чувствительность определения 1,2 -бензпирена по этой методике составляет 10" °г/мл, что при использованной методике экстрагирования соответствует 0,48 10 г на 1 кг парафина. [c.83]

Ригельман с сотрудниками [66], исследуя УФ-спектры поглощения (по положению максимумов и их интенсивности) для различных типов солюбилизатов в водных растворах лаурата калия, додециламингидрохлорида и полиоксиэтилендодецилового эфира (бридж-35) показали, что эти спектры сходны со спектрами в чистой воде или октане и что при этом особых различий между ионогенными и неионогенными соединениями, так же как и между катионо- и анионоактивными ПАВ не наблюдается. В зависимости от расположения в объеме мицелл солюбилизаты можно разделить на четыре группы а) растворяющиеся во внутренней углеводородной части мицелл б) глубоко проникающие в наружный слой в) слабо проникающие в наружный слой и г) адсорбирующиеся на поверхности мицелл. [c.163]

Полифункциональные катализаторы осуществляют за один проход исходных веществ широкирЦ спектр реакций, которые иначе проводятся как отдельные процессы. При этом часто в одну стадию достигается более глубокое превращение, чем в две отдельные стадии. Так, на смеси катализаторов Реактивированный уголь (дегидрирующий компонент) и А120з/5 02 (катализатор крекинга) в одну стадию из гексадекана в атмосфере водорода получается смесь октанов [c.142]

Рис. 6. Спектр люминесценции образца из концентрата ароматических углеводородов в и-гексане (- ) и к-октане (2) при 77 К и возб = = 365 нм. Оцифрованные линии принадлежат перилену.

Первые обобщения, касающиеся путей распада молекулы при электронном ударе, были сделаны Уошберном, Уайли, Рокком и Берри [2130], изучившими масс-спектры парафинов С5, Се, Ст и Се. Из-за малого числа исследованных образцов ряд положений, выдвинутых этими исследователями, в дальнейшем не нашли подтверждения. Например, на основании рассмотрения трех изомерных октанов, а именно 2, 2, 3-, 2, 2, 4- и 2, 3, 4-триметил пента нов, был сделан вывод, что наиболее вероятными продуктами диссоциативной рюнизации являются осколки, образованные при распаде молекулы на две равные (или почти равные) части. Этот вывод был опровергнут в дальнейшем при изучении более тяжелых молекул предельных соединений. Тем не менее первые наблюдения наметили путь использования масс-спектров для идентификации органических соединений некоторые из полученных обобщений оказались справедливыми при дальнейшем изучении большинства соединений. Так, например, Уошберн и сотрудники показали, что отрыв метильной группы от молекулярного иона, приводящий к образованию ионов с массой 99, происходит с большой вероятностью для 2, 2, 3- и 2, 2, 4-триметилпентана и не осуществляется для 2, 3, 4-триметилпентана. Авторы сделали вывод, что этот факт свидетельствует о легкости разрыва связи у четвертичного углеродного атома. Они также отметили, что соединениям с почти одинаковой структурой могут отвечать весьма различные масс-спектры. [c.330]

Рис. 134. Масс-спектры парафиновых углеводородов нормального строения до декана. а — метан б — этан в — пропан — к-(5утан д — н-пентан е — к-гексан ж — / -гептан 9 — -октан и-н-онан к — -декан.

Можно видеть, что благодаря нескольким эмпирическим правилам удается сгруппировать изомеры в небольшие группы. Несмотря на невозможность полной идентификации, ряд изомерных структур может быть исключен на основании изучения масс-спектров. Трудности, возникающие при установлении корреляции между спектром и структурой, связаны с образованием перегруп-лировочных ионов. Так, во всех случаях пик с массой 57 не является максимальным или вторым по величине в масс-спектре октанов он образуется исключительно благодаря процессам перегруппировки. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология