Кривые вулканизации

Кинетическая кривая вулканизации. [c.55]

Рнс. 20.4. Типичные кинетические кривые вулканизации эластомеров в присутствии различных ускорителен серной вулканизации [c.306]

На рис. 9 приведены кинетические кривые вулканизации резиновых смесей на основе НК с полуэффективной сшивающей системой (L5 масс.ч. серы + 1,5 масс.ч. ускорителя), содержащих разные виды ускорителей [167 [c.170]

Изменение всех свойств каучука при вулканизации происходит постепенно по мере нагревания. Для характеристики изменений свойств каучука, происходящих по мере вулканизации, пользуются кинетическими кривыми вулканизации, которые показывают изменение основных физико-механических показателей в зависимости от времени вулканизации. Характер и скорость изменения различных свойств каучуков при вулканизации бывают разными и зависят прежде всего от природы каучука. [c.72]

Определение термопластичности, скорости, оптимума и плато вулканизации, состояния смесей после вулканизации (реверсии) проводят также на реометре-100 фирмы Монсанто , получая кинетическую кривую вулканизации в системе координат крутящий момент сдвига — время испытания (в мин). Показатели испытания соответствуют вязкости смеси в пределах О—100 единиц (рис. 16). [c.102]

Анализ кинетических кривых вулканизации дает возможность установить две весьма характерные особенности изменения свойств, имеющие большое практическое значение, которые получили название оптимум и плато вулканизации. [c.73]

Роль кислорода, как структурирующего агента, проявляется и в процессах вулканизации [208]. При вулканизации на воздухе происходит образование мостичных кислородных связей и различные полимеризационные процессы. Противостарители влияют на параметры кинетической кривой вулканизации, изменяя константы реакции присоединения как кислорода, так и серы. В свою очередь, сера влияет на окисление вулканизатов [209, 210]. Введение серы приводит к увеличению индукционного периода и уменьшению скорости автокаталитического окисления натрийбутадиенового вулканизата, набухшего в декалине. Обнаружено, что сера расходуется и снижает концентрацию перекисных групп даже после полного присоединения к каучуку. [c.503]

На процесс вулканизации каучука большое влияние оказывает взаимодействие каучука с кислородом. Наличие точек максимума п минимума на кривых объясняется тем, что при вулканизации натурального каучука имеют место одновременно два процесса процесс структурирования под действием серы и процесс деструкции под влиянием кислорода и нагревания. Оба эти процесса протекают одновременно. Сначала прп вулканизации скорость структурирования значительно превосходит скорость деструкции, затем, когда большая часть серы оказывается связанной, преобладающим процессом является деструкция, приводящая к понижению предела прочности при растяжении вулканизата натурального каучука. При вулканизации натурального каучука в условиях изоляции от кислорода максимумов и минимумов на кинетических кривых вулканизации не наблюдается, кинетические кривые имеют монотонный характер. [c.73]

Реверсия обусловлена наложением друг на друга реакций двух типов реакции образования поперечных связей или, в отдельных случаях, циклизации и реакции деструкции под влиянием температуры (рис. 6). Собственно кривая вулканизации получается при наложении кривых, соответствующих обеим этим реакциям. Кривые 1, представляющие собой общее число образующихся узлов сетки, и кривая 2, характеризующая разрушение этих узлов, были получены на основании теоретических рассуждений. При вычитании кривой 2, где для обеих систем кривых предполагалась приблизи- [c.34]

Рис. 2.10. Параметры вулканизации, определяе.мые с помощью кривой вулканизации по Муни . VII —минимальная вязкость 7,— продолжительность подвулканизации, Т =Т л)у+5 Гс — продолжительность вулканизации, Те = T s-i-лзо R — скорость вулканизации, 30

Практически наблюдаемая кривая вулканизации, которая в каждый момент дает действительную степень вулканизации, т. е. число имеющихся узлов сетки и, следовательно, твердость (модуль) вулканизата получается из наложения фиктивных кривых образования сетки и ее разрушения (кривые 1 ж 2) [56—59]. [c.36]

При наложении кривой образования сетки (пунктирная кривая 2), получаемой, например, в случае применения многих ускорителей основного характера, на кривую деструкции (кривая 2) можно получить кривую вулканизации (пунктирная кривая 3), которая, хотя и становится более пологой с увеличением времени нагрева, но не выражает реверсии. [c.36]

Разумеется, такая идеализированная кривая вулканизации может быть достигнута лишь Рис. 7. Идеализированная кривая вул- приближенно. Ближе всего канизации для формованного изделия, к этой кривой можно подойти [c.46]

Тиурамы часто вводятся в смеси в качестве не первичных, а вторичных ускорителей, например для повышения скорости вулканизации смесей, содержащих ускорители тина меркаптопроизводных или сульфенамидов. Это представляет особый интерес при использовании сульфенамидов, которые в сочетании с тиурамами после замедленного начала вулканизации вызывают особенно быстрое завершение вулканизации (крутой подъем кривой вулканизации) [c.135]

Пригоден для всех методов вулканизации, короткий период сохранения текучести, крутой подъем кривой вулканизации без серы скорость вулканизации ниже, пологая кривая вулканизации Лучше, чем у дитиокарбаматов цинка, необходима добавка замедлителей Нише 13 5 С хорошее, в бессерных вулканизатах отличное Необходима Благоприятны [c.420]

Пригоден для всех методов вулканизации, короткий период сохранения текучести, крутой подъем кривой вулканизации [c.420]

Сильно замедленное начало вулканизации, крутая кривая вулканизации, быстрое начало вулканизации в пару Очень высокая, в том числе с сажей HAF [c.436]

На вулкаметрах ведут измерение напряжений сдвига в образце резиновой смеси при ее вулканизации. При этом можно замерять начало вулканизации, ее скорость, время достижения оптимума вулканизации и, используя регистрирующее устройство, снимать кинетические кривые вулканизации смесей в системе прямоугольных координат усилие сдвига — время вулканизации. [c.102]

Существенно, что начальная часть кривых похожа по форме на типичную кривую вулканизации на вискозиметре Муни. Один из недостатков вулкаметра заключается в том, что испытываемые образцы не сжимаются в течение вулканизации и поэтому всегда оказываются пористыми причем степень пористости в смесях раз- [c.51]

Для всех описанных выше методов определения степени вулканизации из каждой испытываемой с.меси необходимо приготовить ряд образцов различной продолжительности вулканизации и подвергнуть каждый из них соответствующему испытанию. Было высказано предположение, что испытание можно провести значительно скорее и с меньшими затратами анализируемой смеси, если с помощью какого-нибудь подходящего метода испытывать один и тот же образец по мере увеличения его степени вулканизации. При этом ход кривой вулканизации можно установить по од- Рис. 3.7. Схематическое ному образцу, не прибегая к вулкани- изображение образца для [c.91]

Скорость вулканизации — наклон вулканизационной кривой в периоде быстрой реакции. На кривых вулканизации можно различить вначале период медленной реакции, затем период быстрой с последующим постепенным уменьшением скорости в конце процесса. В первом приближении показателем относительной скорости вулканизации является продолжительность вулканизации (поперечного сшивания). [c.178]

Идеальному ускорителю отвечала бы кривая вулканизации, приведенная на рис. 5.2. Индукционный период должен быть такой продолжительности, которая необходима для обработки смеси смесь должна вулканизоваться очень быстро и не обнаруживать реверсии. [c.179]

Для описания процесса вулканизации пористых резин из состава резиновых смесей был практически полностью исключен порофор ЧХЗ-5 (его содержание было уменьшено в 10 раз). Кинетические кривые вулканизации были описаны с помощью двухпараметрической модели вулканизации [7—9], а значения вулканизационных параметров определены с помощью ЭВМ. Применяя аррениусовскую зависимость вулканизационных параметров от. температуры, аналогично Зфавиению (3), значения соответствующих энергий активации процесса вулканизации были определены по уравнению (4). [c.39]

Рпс. 6. Кривые вулканизации прп применении ускорителех различной стабильности. Реверсия и восходящая характеристика по модулю. [c.34]

При применении термически менее стабильных ускорителей (например, тиурамов) после начала вулканизации сперва устанавливается относительно высокая скорость вулканизации, которая выражена соответственно крутым отрезком кривой вулканизации. После потери активности частью ускорителя, что может произойти вследствие разложения или дезактивации радикалов, а также в результате уменьшения количества свободной, необходимой для структурирования, серы скорость вулканизации постепенно уменьшается. Соответственно кривая 1, которая отражает скорость образования узлов сетки, с увеличением времени нагрева приобретает все более пологий характер и асимптотически приближается к прямой, параллельной оси времени (сплошная кривая на рис. 6). [c.35]

Другая картина получается при сложении кривой деструкции 2 с кривой вулканизации 3, которая становится более пологой с увеличением времени нагрева (сплошная кривая 1, характерная, например, для тиурамов). Выше оптимума вулканизации реакция деструкции протекает в этом случае быстрее, чем реакция сшивания (сплошная кривая 3), так что при дальнейшем увеличении времени нагревания общее число мостиков уменьшается при этом наблюдается реверсия, которая тем ярче выражена, чем быстрее ускоритель вулканизации теряет свою эффективность и (или) чем менее теплостойки образующиеся поперечные связи. [c.36]

Сульфенамиды представляют собой продукты взаимодействия 2-меркаптобензтиазола с основаниями (стр. 183). Под влиянием теплоты вулканизации молекула ускорителя расщепляется, причем образуются 2-меркаптобензтиазильный остаток и основание. Выделившееся соединение основного характера активирует образовавшийся 2-меркантобензтиазильный остаток, благодаря чему вулканизация протекает с исключительно высокой скоростью. Техноло-, гические характеристики сульфенамидов приближаются поэтому к характеристикам активированных основаниями меркаптановых ускорителей, с тою лишь разницей, что в их присутствии наблюдается более длительный период сохранения текучести. Кривые вулканизации смесей, содержащих сульфенамиды, приближаются, таким образом, к кривым, наиболее желательным при производстве формованных изделий, т. е. достаточно долго сохраняется текучесть и вулканизация быстро заканчивается. К идеальным кривым можно приблизиться, если вместо серы в сочетании с сульфенамидом применять вещество, выделяющее серу, например морфолиндисуль-фид. Расщепление ускорителя при нагревании происходит с большей или меньшей легкостью в зависимости от тина аминов, связанных в молекуле сульфенамида. Таким образом, сульфенамиды могут [c.168]

Повышение количества сульфенамидов мало влияет на возможность возникновения скорчинга резиновых смесей, но приводит к возрастанию степени вулканизации и сокраш ению ее продолжительности. Чем выше дозировка сульфенамида, тем ближе к идеальной кривая вулканизации для формованных изделий. При повышении содержания серы увеличиваются склонность к подвулканизации и степень вулканизации и сокраш ается время нагревания, необходимое для завершения вулканизации. Если количество серы уменьшается, то требуемый для достижения той же твердости расход ускорителя вначале невелик, но резко возрастает нри очень малых количествах серы. Если в таких случаях ввести определенное количество дитиокарбаматов или тиурамов, то обш ее необходимое количество ускорителей может быть относительно низким. Подобные вулканизаты с низким содержанием серы, если не учитывать их высокой стоимости, отличаются еш е повышенной стойкостью при старении, меньшей реверсией, лучшим гистерезисом, меньшим теплообразованием, лучшими показателями остаточного сжатия и т. д. По этим причинам применение смесей с низким содержанием серы завоевывает все возрастаюш,ее признание. [c.169]

В противоположность полиэтиленполиаминам, циклогексилэтиламин и дибутиламин приводят к более позднему началу вулканизации и получению значительно более пологой кривой вулканизации. Из-за медленного протекания процесса степень вулканизации незначительна. [c.213]

Пригоден для всех методов вулканизации, быстрое начало вулканизации пологая кривая вулканизации в бутилкаучуке В бутилкаучуке надежен в диеновом каучуке рекомендуются меры предосторон(ности при применении быстродействующих ускорителей В бутилкаучуке уже, чем при применении вулканизующего агента СОО 50, в диеновом каучуке, как вулкацит тиурам Требуется Не обязательны [c.421]

Вулканизация Пригоден для всех методов в вулканизации, пологая улканизации, быстрое начало кривая вулканизации [c.428]

Пригоден для всех методов вулканизании, начало вулканизации замедленное, пологая кривая вулканизации Пригоден для всех методов вулканизании, особенно для вулканизации горячим воздухом, действует быстрее, чем вулкацит меркапто Пригоден для всех методов вулканизации, начало вулканизации замедленное, крутой подъем кривой вулканизации [c.429]

Чрезвычайно замедленное начало вулканизации, крутой подъем кривой вулканизации, быстрое начало вулканизации в пару Чрезвычайно высока, в том числе с сажей ISAF и при очень высоких температурах обработки Необходима Рекомендуется, повышается модуль Позволяет снизить дозировку серы Ускорителями основного характера, тиурамами, дитиокарбаматами, вулкацитом меркапто, а также в незначительной степени соединениями основного характера, например MgO или щелочными регенератами Вулкалентом А и В/С, бензойной кислотой GV, активной окисью цинка [c.437]

Ркс, 4.24, Реометрическая кривая вулканизации типнчнои протекторно смеси на основе бутадиен-стирольного каучука (точки — экспериментальные данные, сплошные линии — расчетные) [c.183]

Рпс 2.8. Сопоставление кривых вулканизации протектор 1ых смесей на основе натурального каучука, содержащих. ди-бензтипзолплдисульфид или меркаптобензтиазол (смесь по АЗ Ш 015-571) [c.47]

На рис. 2.10 приведена типичная кривая вулканизации по Муни и указаны принятые по ASTM (метод D 1646) в настоящее время условности [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология