Страуса

Алонсо и Страус (расчеты не опубликованы) сделали попытку аналитически определить воздействие различных факторов на работу одноступенчатого скруббера. Для этого они рассматривали взаимодействие между материалом частиц, капельками жидкости и поверхностной пленкой стенки в простом цилиндрическом скруббере с вертикальной осью. [c.397]

Катель и Страус [825] дали детальную разбивку издержек для некоторых технологических циклов. Один из них — щелочной метод получения оксида алюминия — приведен ниже в качестве примера (следует отметить, что при оценке отдельных позиций обо- [c.555]

Исходя из аналогичных общих расчетов издержек. Страус произвел оценку этих процессов и сравнения их с другими, например, с добавлением сухого известняка, с процессом получения серной [c.567]

Сравнение процессов, основанных на применении скрубберов или сжигании выбросов органических растворителей, образующихся при покрытии металлов эмалями или красками, выполнено Коком и Страусом. Они получили данные по издержкам на электроэнергию, пар, на ремонт и обслуживание и по другим статьям расхода. Анализ (в американских долларах) был модифицирован таким образом, чтобы его можно было распространить на менее дорогой природный газ, а не на городской (искусственный), см. табл. ХП-7. [c.570]

Критическую температуру смеси двух жидкостей впервые определил О. Э. Страус. С помощью уравнення (X, 15) он рассчитал критическую температуру воды по критическим температурам спирта и смеси спирта с во,цой. [c.307]

Критическая температура смеси углеводородов определяется по уравнению Страуса [c.130]

Ниже приведены показатели термостойкости некоторых полимеров, по данным Мадорского и Страуса Т—температура, при которой полимер теряет половину своей первоначальной массы в течение первых 30 мин нагревания) [c.60]

Некоторые исследователи, например Страус В. [10], классифицируют адсорбенты на три группы [c.74]

Страус [10] и другие исследователи [50] небезосновательно выделяют в отдельные группы центробежные пылеуловители и скрубберы. Подобная несколько расширенная классификационная схема (с некоторыми дополнениями) и принята за основу описания конструкций промышленных пылеуловителей в данной главе. [c.167]

Среди работ, опубликованных в последнее время и посвященных разбираемому вопросу, необходимо отметить исследование Страуса и Уол- [c.61]

Карпов [285] и другие авторы [288] исследовали действие у-излучения Со , а-излучения радона и пучка электронов на полиизобутилен. Показано, что полиизобутилен претерпевает деструкцию (в отличие от полиэтилена). Газообразными продуктами являются На и углеводороды, содержащие С1—С4, которые образуются как за счет атомов Н, так и за счет отрыва боковых групп. Авторы подчеркивают отличие механизма деструкции при радиолизе от термодеструкции. Мадорский и Страус [298] описали термическую деструкцию полиизобутилена при 314—362°. [c.202]

Механизм улавливания твердых частиц в скруббере с трубами Вентури был детально исследован Джонстоуном и др. [403— 405], в недавнее время Бартом [50], а также Страусом и Ланкастером [850]. Джонстоун и Робертс [405] выяснили, что удельная поверхность капель жидкости в скруббере, рассчитанная по уравнению (IX.3), соотносится с эффективностью улавливания частиц, а также с интенсивностью поглощения SO2 или увлажнения воздуха (рис. IX-21). Число единиц переноса Nt [где JVi=—1п(1—т]), см. [c.414]

Относительная скорость дрейфа частиц при высоких температурах и давлениях находится в зависимости от ряда параметров. Они рассматриваются в виде эффективного потенциала (рассмотрен в предыдущем разделе) из уравнения (Х.43), поправочного коэффициента Канингхэма С [уравнение (IV.30)] и вязкость газа [уравнение (IV.31) и Приложения]. Прочие факторы (диэлектрическая проницаемость и диаметр частиц) не подвержены значительным изменениям под влиянием температуры и давления. Влияние температуры в воздухе при атмосферном давлении было-рассмотрено Трингом и Страусом [834], а расчетная относительная скорость дрейфа для ряда частиц показана на рис. Х-30. Влияние как высокого давления (или плотности), так и температуры для частиц ВеО в сжатом диоксиде углерода рассматривалось Ланкастером и Страусом [829]. Результаты этих расчетов приведены на рис. Х-31 (исходя из условия, что скорость дрейфа частицы с радиусом 1 мкм в условиях окружающей среды составляет 100 единиц в единицу времени например, 100 см/с в поле KVp=1000). [c.498]

Страус и Тринг [831] показали в экспериментах на пилотной установке диаметром 0,3 м, что слой из крупного гранулированного материала с размерами гранул около 6 мм (например, дробленый огнеупорный кирпич) обеспечивает эффективность при очистке отходящих газов мартеновских печей при 455°С, равную 90%, причем перепад давления не превышает 1 кПа (результаты экспериментов приведены в табл. Х1-1). [c.541]

Критические температуры смеси различных углеводородов могут быть подсчитаны по правилу аддитивности Страуса (1880 г.) —Павлевского (1882 г.) [c.306]

Страус исследовал влияние размеров и формы отверстия на прочность стеклопластиков. Он установил, что с увеличением диаметра отверстия предел прочности при растяжении снижается. Отверстие диаметром в 1,6 мм снижает предел прочности при растяжении приблизительно на 5—10%, а отверстие диаметром 25,4 мм уже на 50% (рис. 40). Большое влияние также оказывает форма отверстия. Отверстие в форме эллип- [c.183]

Методы гранулометрического анализа пылевидных частиц, распределенных в газовых потоках, систематизированы по-разным признакам. В Советском Союзе наиболее полное изложение методов и описание приборов для проведения такого анализа содержится в работах П. А. Коузова [19], за рубежом— в работах Страуса В. [10], Калверта С., Трешоу М. и др. [6]. Для многих промышленных пылей данные о дисперсности и физико-химических свойствах приведены в справочниках. [c.49]

В. Н. Ужов, А. Ю. Вальдберг, В. Страус [10, 50] проанализировали большое количество расчетных зависимостей, выведенных различными исследователями (Стейрманд, Барт, Тер-Лин-ден и др.) с учетом ряда допущений. Анализ показал, что-большинство из них неплохо коррелируют между собой. [c.179]

Хотя в работе Мадорского и Страуса [72] указывается, что в продуктах термической деструкции полистирола содержатся небольшие количества толуола, этилбензола и метилстирола, основными продуктами этой реакции являются, помимо мономера, димер, тример и тетрамер осколки цепей большего размера в продуктах деполимеризации не содержатся, несмотря на то что при температуре реакции должны были бы отгоняться и продукты более высокого молекулярного веса вплоть до октамера [56]. Эти результаты подтверждают, что летучие продукты реакции образуются только путем отщепления от концов цепи. Тем не менее при деполимеризации полистирола наблюдается максимум скорости реакции и уменьшение молекулярного веса, что указывает на статистическую природу процесса деструкции этого полимера. На основании того, что математический расчет и эксперимента.чьное определение скорости реакции и молекулярного веса дают совпадающие результаты, можно сделать вывод, что механизм процесса термической деполимеризации стирола может рассматриваться следующим образом инициирование происходит у концов цепей, а затем протекает расщепление полимерных радикалов с образованием мономера, а также внутримолекулярная передача цепи, приводящая к образованию димера, тримера и тетрамера, и межмолеку- [c.22]

Уолл и Страус [53, 54] произвели сопоставление характера кривых скорости деструкции ряда препаратов полиэтилена, характеризующихся определенной степенью разветвленности. Оказалось, что не только линейный полиэтилен, но и линейный полипропилен, а также линейные сополимеры этилена и пропилена обладают максимумами скорости термодеструкции. Эти максимумы не наблюдаются для препаратов разветвленного полиэтилена и полипропилена, для сополимеров, полученных при линейной сополимеризации этилена с б утиленом-1 и амиленом-1, а также для сополимеров, которые образуются при разложении смесей диазометана и диазогексана. Максимум скорости при термодеструкции вновь появляется у сополимеров диазометана и диазоэтана. Следовательно, протекание термодеструкции по закону случая, поскольку это проявляется в наличии максимума на кривой, характеризующей скорость реакции, имеет место только для таких препаратов полиэтилена, в молекуле которых разветвления представляют собой метильные группы, в то время как препараты полиэтилена, содержащие боковые этильные и более длинноцепочечные алкильные группы, деструктируются не по закону случая, что находит свое выран<ение в непрерывно уменьшающейся скорости реакции. [c.51]

На основании общей теории радикальной деполимеризации можно сделать вывод, что расщепление цепей по закону случая является результатом преобладания межмолекулярной передачи цепи вместо образования летучих продуктов по реакции, обратной реакции роста цепи, а также результатом внутримолекулярной передачи цепи. Уолл и Страус, основываясь на этом, считают, что отсутствие максимума скорости при термоде- [c.51]

Из приведенных в табл. VIП-2 данных видно, что поли- г-ксилилен несколько более устойчив при нагревании, чем полиэтилен, но значительно менее термостоек, чем политетрафторэтилен. Мадорский и Страус [64] нашли, что при температуре 415—430° из этого полимера образуется 10% мономера, а по данным Эрреди и Шварца [122] при температуре 400° образования мономера не наблюдается. [c.59]

Страус и Дайер [131] показали, что кислород легко сополимери-зуется с метакрилонитрилом. При этом в первую очередь образуются, несомненно, перекисные группировки. Эти группы неустойчивы и могут распадаться, образуя другие окисленные структуры, в том числе карбонильные группы. Раздвоенный карбонильный максимум в ИК-спектре полимера б объясняется, вероятно, различными схемами разложения перекиси. Наличие карбонильных групп в молекулах полимеров, полученных при инициировании перекисью бензоила, тоже легко объяснить тем, что эти группы присутствуют в применяемом инициаторе. Поскольку мономер, промытый щелочным раствором и исиользованный для полимеризации при инициировании азо-бмс-изобутиронитрилом, образует полимер, не содержащий карбонильных групп, можно предположить, что полимер, полученный в аналогичных условиях, но из мономера, не промытого щелочью, представляет собой сополимер метакрилонитрила [c.66]

В процессе исследований, посвященных поиску синтетических материалов, обладающих высокой термостойкостью, было обращено внимание на то, что частично деструктированные или модифицированные термообработкой продукты часто обладают значительно более высокой термостойкостью, чем исходные полимеры. Мадорский и Страус [69, 71] проводили опыты но исследованию термостойкости полимеров при температурах вплоть до 1200° и обнаружили, что даже те полимеры, которые не превращаются в летучие продукты нри более низких температурах, дают нри таких высоких температурах остаток, представляющий собой углеобразное вещество, совершенно непригодное для использования в качестве структурного материала. [c.79]

Стромберг, Страус и Эчхэммер [146] опубликовали кинетические расчеты, основанные на указанном механизме эти авторы предполагают, что инициирование осуществляется в результате разрыва связи С — С1. Наименее прочными связями С — С1 в молекуле ПВХ являются те, которые расположены рядом с непредельными связями, а наличие последних наиболее вероятно у концов цепей, так как двойные связи могут образовываться в результате реакций диспронорционн-рования или передачи цепи на мономер во время процесса полимеризации. Таламини и Пеццин [147] показали недавно, что скорость деструкции поливинилхлорида обратно пропорциональна молекулярному весу полимера это является существенным подтверждением предположения об [c.86]

Приведенные в табл. ЗИ. полимеры разбиты на пять групп согласно их структуре акрилаты, стиролы, алифатические соединения, содержащие фтор, и соединения с ароматическими кольцами в цепи. Как видно из таблицы, замещение водорода метилом в а-ноложении в молекуле мономера приводит к более высоким выходам мономера (сравните, например, полистирол с нолн-а-метилстиролом, полиметилакрилат с нолиметилметакрилатом и даже полипропилен с нолиизобутиленом). Страус и Мадорский [291а] нашли недавно, что то же самое наблюдается и для пары акрилонитрил [291а] и метакрилонитрил [2916], причем соответствующие выходы мономера равны 1 и 100%. Замещение во- [c.277]

Известно, что характеристическая вязкость [т1]оо растворов полиэлектролитов при бесконечном разбавлении связана с их удельной приведенной вязкостью т]уд/с и концентрацией уравнением Фуоса — Страуса [c.166]

Ферстандиг, Батлер,Страус [1083]получили при полимеризации п-трет.бутил стирол а твердый бесцветный полимер высокого молекулярного веса, с термостойкостью нити, равной 117,8° при нагрузке 18,6 кг см (у полистирола 88°) растворимость его в СН3ОН — 2—2,5%. [c.226]

Хаман и Страус изучали изменение проводимости и константы ионизации разбавленных растворов при увеличении давления до 12 ООО атм,. Оказалось, что проводимость при увеличении давления сначала увеличивается, а затем уменьшается. Уменьшение имеет место у растворов кислот и гидроокисей при большем давлении, чем у солей. Ионная константа для ННЮН при 45° возрастает от 1,9-Ю при 1 атл до 1010-10 при 12 ООО атж [391. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология