Поли лейцин

При ионизации полем образуются ионы [М]" , а иногда и ионы [М + Н]". Степень фрагментации ионов [М]" и [М -к Н]" обычно ниже, чем при ЭУ, поскольку в процессе туннелирования электрона молекулярный ион не переходит в высоковозбужденное состояние и не содержит достаточно энергии для интенсивной фрагментации. Изменение характера масс-спектра при переходе от ЭУ к полевой ионизации показано на примере лейцина (рис. 2.5,а и рис. 2.8,а). [c.29]

Поли-L-лейцин, поли- -норлейцин и поли-Д-а-аминомасляная кислота [c.320]

Дальнейшее исследование инфракрасных спектров поглощения и их дихроизма показало, что синтетические полипептиды, состоящие из остатков Ь-аминокислот, у которых водород р-уг-лерода замещен на какие-либо другие группы, имеют большей частью неспиральную конформацию. В табл. 1 аминокислоты были расположены в порядке, соответствующем их тенденции образовывать в полипептидах а-спиральные или неспиральные структуры. Так, поли-Ь-лейцин образует а-спираль, а поли-Ь-ва-лин — складчатую р-структуру. Тот факт, что полипептиды, образованные из этих весьма похожих друг на друга аминокислот, имеют столь различные структуры, указывает на существенную зависимость вторичной структуры от свойств аминокислотных остатков, входящих в полипептидную цепь. Вполне возможно, что степень спирализации некоторого участка белка зависит от числа и порядка расположения аминокислот, способствующих образованию спиральной конформации. [c.256]

В разд. 2 гл. XX мы уже говорили о том, что у нитритных мутантов ВТМ на месте пролина находится лейцин. Это замещение согласуется с приведенным выше кодом. Действительно, при дезаминировании цитозин превращается в урацил и соответственно изменяется кодовый триплет. Правильность кодовых триплетов, найденных при изучении невирусных систем, подтверждается также тем, что у нитритных мутантов ВТМ фенилаланин может появиться, но никогда не исчезает. Результаты экспериментов, в которых сополимеры синтетических нуклеотидов, обработанных азотистой кислотой и, следовательно, дезаминированных, вводились в синтезирующие белок бактериальные системы, согласуются с приведенными выше данными. После обработки поли-УЦ азотистой кислотой активность этого сополимера изменяется, причем в отношении стимуляции вклю- [c.377]

Легко заметить, что в присутствии поли-А в качестве посредника синтезируется полипептид, содержащий только лизин, тогда как поли-Ц включает пролин, а поли-У—фенилаланин. При использовании поли-У в небольшом количестве включается еще и лейцин — в строке И под поли-У стоит цифра 93. Это очень немного в сравнении с величиной для фенилаланина (2700), однако все же явно превышает предел возможной ошибки 6 [c.83]

Рис. 5-3. Механизм энантиофасного дифференцирующего гидрирования на катализаторе Pd — поли-Ь-лейцин [76].

Ряс. 2.8. Масс-спектры лейцина, полученные прн иопнзацни полем (а) я полевой десорбцией (б) [c.29]

Дальнейшая расшифровка кода была основана на использовании синтетических статистических гетерополинуклеотидов определенного состава, задаваемого набором и соотношением субстратных нуклео-зиддифосфатов в полинуклеотидфосфорилазной реакции. Так, было показано, что статистический сополимер поли(и. С) кодирует включение в полипептидную цепь четырех аминокислот фенилаланина, лейцина, серина и пролина. Если соотношение U С в полинуклеотиде было 1 1, то все четыре аминокислоты включались в полипептид [c.14]

Финалом этой истории было использование синтетических полинуклеотидов с регулярной нуклеотидной последовательностью в качестве матриц в бесклеточных системах синтеза полипептидов на рибосомах. Методы синтеза регулярных полинуклеотидов были разработаны Г. Хорана, и им же генетический код был прямо проверен путем использования их как матриц. В полном соответствии с кодом, использование поли(иС) в качестве матрицы дало полипептид, построенный из чередующихся серина и лейцина, а поли(иО) приводил к синтезу регулярного полипептидного сополимера с чередующимися валином и цистеином. Поли (AAG) кодировал синтез трех гомополимеров полилизина, полиаргинина и полиглютаминовой кислоты. [c.15]

Мита [1305] ПОЛУ чал ацетальдегид из ацетилена в присутствии специального медного катализатора. В результате пропускания (при 78°) 300 л ацетилена через раствор, содержащий 100 г хлористой меди (I), 50 г хлористого аммония, 32 г солянокислого лейцина, 150 мл воды и 30 мл концентрированной соляной кислоты, было получено 3 г 1-хлорэтилена (хлорвинила) и 40 г ацетальдегида. [c.350]

Птицын рассмотрел влияние гидрофобных взаимодействий на степень спиральности полипептидной цепи [101]. Имеется ряд данных, свидетельствующих об этом влиянии на структуру синтетических полиаминокислот. Фасман проанализировал стабильность таких полимеров по отношению к действию дихлор- и дифторук-сусной кислот и показал, что стабильность поли-Ь-метионина, поли-Ь-аланина и поли-Ь-лейцина значительно выше, чем у поли-Ь-карбобензокси-Ь-лизина (— (СНа) 4—NH—СОО—СНг— eHs) и поли- -бензил-Ь-глутамата (—(СНг) г—СОО—СНг— eHs) [115]. Включение неполярных боковых групп в водорастворимые полипептиды увеличивает стабильность их спиральных конформаций. Это подтверждается данными для ряда других синтетических полипептидов [116—120]. [c.233]

Эргоалкалоиды, среди которых преобладающим является эргота-мин, представляют собой частично циклизованные тетрапептиды, построенные из остатков лизергиновой кислоты и трех из числа следующих аминокислот аланина, пролина, фенилаланина, валина, лейцина, t-аминомасляной кислоты или аминопропанола. Они продуцируются спорыньей — нитчатым грибом lavi eps purpurea (см. с. 649), паразитирующим на зерновых культурах (чаще всего на ржи), и выделяются нз зрелой формы гриба — так называемых склероций. Заболевания от употребления зараженного зерна в пищу — эпилептические конвульсии ( злая корча ) и гангрена конечностей ( антонов огонь ) — в средние века носили массовый, эпидемический характер, В настоящее время успехи агротехники очистили поля от спорыньи, но ее стали разводить искусственно, так как эргоалкалоиды оказались ценными лечебными средствами они вызывают сокращения матки и широко применяются при родах и для прерывания беременности, а также успокаивают нервную систему, уменьшают тахикардию, лечат мигрень и т, д. Эргометрин также применяется в медицине, а его ближайший аналог — диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД..= ) является одним из самых мощных галлюциногенов и поэтому принадлежит к числу опаснейших наркотиков (см, с, 649). [c.769]

Наименее экранированными протонами (см. рис. 14.2) являются протоны NH-группы индольного кольца триптофана (около 0,0 м. д. в t-шкале), пептидных групп NH (1,5—2,0т), протоны при С-2 в гистидине и NH-протоны в аргинине (2—Зт). Протоны пептидных iNH-rpynn обычно не будут проявляться в спектрах белков, растворенных в DgO, а в спектрах растворов в НгО их сигналы будут уширяться и исчезать при больших значениях pH вследствие катализируемого шелочью обмена (см. разд 13.3.4). Ароматические протоны и протон при С-4 гистидиновых остатков дают сигналы в области 2,5—3,2т, за ними следует ясно выраженное окно , которое наблюдается в спектрах всех белков в интервале от 3,5 до 5т. В области от 4 до 6 т обычно расположены широкие и слаборазре-шенные сигналы а-СН-протонов. Они в различной степени (иногда почти полностью) могут быть скрыты пиками НгО или HOD. Далее расположены сигналы от разных метиленовых и метильных групп боковых цепей. В самых высоких полях (- Эт) расположены сигналы метильных групп алиф атических боковых цепей валина, лейцина и изолейцина. В спектрах денатурированных белков в состоянии статистического клубка эти сигналы образуют один ясно видимый и очень широкий пик, но в спектрах нативных белков он может расщепляться в связи с тем, что эти группы находятся в различном локальном окружении. Эти пики и сигналы в самой слабопольной области спектра, а также резонансные сигналы, сдвинутые вследствие контактного взаимодействия, исследовались наиболее интенсивно. [c.351]

Пик в высоком поле при 10,0 т соответствует по интенсивности шести протонам на субъединицу я его соложение не зависит от температуры. Вероятно, он относится к метильным группам остатков валина и лейцина, сигнал которых смещен за счет влияния кольцевого тока соседних порфириновых колец или боковых цепей ароматических аминокислот. Остальные сигналы на рис. 14,15, в, по-видимому, принадлежат л<езо-1Протонам, протонам винильных групп и боковых остатков пропионовой кислоты. Не все сигналы, появление которых можно было бы ожидать в этой области, действительно наблюдаются в этой части спектра, что обусловлено, вероятно, недостаточным сдвигом за счет сверхтонкого взаимодействия. Все наблюдаемые сигналы проявляют характерную для протонов гема температурную зависимость. [c.376]

Разделяются только ацетилированные аминокислоты, так как свободные адсорбируются кремневым гелем. Метод количественный, Точность 5%. Пригоден для разделения моноаминомоно карбоновых кислот и серийных полу.микроопределенпй фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана, валина, метионина, пролина, аланина и тирозина. [c.388]

В последние годы созданы синтетические полипептидные волокна на основе а-аминокислот поли-Ь-аланина, поли-7-метилглутамата, поли-Ь-лейцина, поли-Ь-метионина [208]. Эти волокна способны к ферментативному гидролизу в тканях живого организма и могут найти некоторое применение как рассасывающиеся материалы типа тампонов, ваты. Невысокие пока механические свойства этих воло- [c.96]

Для изучения кода широко используются синтетические сопо-линуклеотиды. Поли-(А, У), например, стимулирует включение фенилаланина, изолейцина, лейцина и тирозина, а поли-(У, Г) — включение фенилаланина, цистеина, валина, глицина и триптофана. ПолР1-(У, Г, Ц) способствует включению аргинина, а поли-(У, Г) таким свойством не обладает. Следовате.льно, аргинин кодируется триплетом, содер/кащим У, Ц и Г. [c.273]

Потребности в аминокислотах у младенцев были изучены Олбенизом [20]. О потребности в определенной аминокислоте судили по тому, какое количество ее необходимо для обеспечения нормального прироста веса и усвоения азота у ребенка, получавшего ранее недостаточное питание. Эти. исследования показали, что гистидин и аргинин, по-видимому, не существенны для питания младенцев мужского пола, что незаменимыми являются те восемь аминокислот, которые незаменимы в питании взрослых людей, и что в известных условиях проявляется потребность в цистине и тирозине. Данные о потребности в аминокислотах у младенцев и у взрослых сопоставлены в табл. 12. Хотя эти данные носят предварительный характер и требуют дальнейшего подтверждения, интересно отметить, что младенцы нуждаются в относительно больших количествах лизина, треонина и валина, чем взрослые. Весьма любопытно, что относительная потребность в изолейцине у взрослых и у младенцев почти одинакова, тогда как потребность в лейцине у последних значительно выше, [c.125]

Следовательно, в белке имеются участки, обусловливающие растворимость белковых молекул, и участки сухие , в воде не раство-, римые. Однако мы рассматривали с этой точки зрения только поли-пептидный Х ребет белковой молекулы, отвлекаясь от того, что он образован из аминокислот различной сложности. Остатки этих аминокислот создают так называемые боковые цепи, которые сами, е свою очередь, могут сильно влиять на гидрофильность белковьи молекул. В качестве примера приведем схему фрагмента полипептида, боковые цепи которого содержат по одну сторону хребта остатки амино(Кислот гидрофобного свойства (лейцин, алашш, фенил-аланин), а по другую — остатки с гидрофильными группами (глютаминовая кислота, лизин, тирозин). [c.284]

НОМ виде, как ни в одном из других случаев полимеризации. Это следствие огромных внутримолекулярных сил, приводящих к внутримолекулярной кристаллизации, сопровождающейся большими изменениями энергии. Первое, на чем следует остановить внимание, это на кинетике реакции синтеза полипептида (поли-у-бен-зилглютамата, поли-1-лейцина, поли-1-фенилаланина) в диоксане (нитробензоле) при инициировании первичным амином (гексил-амином). [c.56]

Существует объект иного типа — вирус табачной мозаики (ВТМ). Его РНК является носителем генетической информации и обладает инфекционностью. В последние годы изучено значительное количество мутантов ВТМ, полученных путем воздействия азотистой кислоты на выделенную из вируса РНК (Витман, Фрепкель-Конрат). Одновременно изучены изменения в строении белка ВТМ у различных мутантов. Замещения затрагивают часто одно аминокислотное звено белковой цепи, иногда два, редко три. Все повреждения находятся далеко друг от друга. Это доказывает, что генетический код без перекрытий. Так как химизм действия НКОа па основания выяснен, то можно путем сопоставления замещений в белковой цепи сделать логическим путем ряд заключений о коде. Например, в одном из мутантов, пол> енпых в ВТМ под действием НКОа, произошла замена пролина на лейцин, которая согласуется с тем, что азотистая кислота дезаминирует цитозин в урацил. Как будет видно из дальнейшего, тройка ЦУЦ кодирует пролин, а УУЦ — лейцин. Далее показано, что общее соотношение урацила п цитозина в цепи РНК разных видов вирусов изменяется в том же направлении, что соотношение фенилаланина и пролина. Это находится в соответствии с установленным сейчас кодовым триплетом фенилаланина — УУУ. Ряд других проанализированных случаев питритпых мутаций ВТМ хорошо согласуется с найденными в последние месяцы кодовыми триплетами. [c.423]

Что касается того исключительного белка, который синтезируется конститутивно, т. е. в 50—100 раз быстрее остальных, то тут имеются две возможности. Если скорость синтеза каждой макромолекулы во много раз больше, чем у остальных белков, то синтезируемые за время т молекулы фосфатазы становятся пол-ностью меченьши с удельной активностью (по лейцину) такой же, как у аминокислоты. Если же кинетика синтеза одинакова, но отличается число рибосом, штампуюш,их белок, то степень меченности содержит тот же фактор . Сравнивая удельную радиоактивность избранного нами белка щелочно фосфатазы и остальных белков, мы даем однозначный ответ на поставленный вопрос. [c.463]

Аминокислоты анализируют также, превращая сначала альдегиды, полученные при окислении нингидрином, в эфиры [3]. Летучие альдегиды отгоняют в щелочной раствор перманганата и окисляют до соответствующих карбоновых кислот. Кислоты извлекают в виде натриевых солей и затем подвергают этерификации. Эфиры разделяют методом ГЖХ на колонке с поли-(пропиленгликольадипатом) при 150° и скорости потока азота 10 мл/мин. Метилтиопропионовый альдегид, полученный из метионина, при окислении расщепляется, а эфиры, образовавшиеся из лейцина и изолейцина, не отделяются друг от друга. При таких условиях приготовления определяют только аминокислоты, образующие летучие альдегиды. Поэтому метод ограничен определением аланина, валина, норвалина, лейцина с изолейцином и фенилаланина. Перед хроматографическим разделением эти вещества выгодно превратить в эфиры, поскольку они химически устойчивее альдегидов. Однако их лучше превращать в метил ацетали, если только будет найден простой метод получения безводных альдегидов. [c.539]

Хейнс, Вальтер и Грютцмахер [59] исследовали кинетику кислого гидролиза ряда полипептидов полиглицина, поли-й,/-аланина, поли-d, /-а-амииомасляиой кислоты, поли-d,/-фенилаланина, поли-й,/-порлейци-на, поли-с ,/-лейцина и поли-d,/-изолейцина. Для кинетических расчетов они применяли формулу [c.264]

Были проведены [338] динамические механические измерения с использованием метода вибрирующего стержня при частоте —10 гц на прессованных образцах монокристаллов поли-4-метилпентена-1, выращенных при 64° С из его 0,07%-ного раствора в ксилоле, причем были обнаружены максимумы при 130° К (220 гц) и 340° К (150 гц) и плато приблизительно при 380° К (120 гц), что согласуется с результатами измерений для образцов, полученных из расплава. Измерения спин-решеточной релаксации на кристаллических образцах и образцах, полученных из расплава, показывают существование двух минимумов одного при —150° К, обусловленного переориентацией метильных групп, а другого при 430—470° К (3,5-10 гц), по-видимому являющегося следствием перехода в стеклообразное состояние [326]. Измерения по широкой компоненте линии ЯМР на высококристаллическом образце [308] показывают, что линейное уменьшение второго момента происходит от 210° К или ниже до 450° К, что является еще одним указанием на переориентацию изобутиловой группы, как это предполагалось ранее [286]. Однако отдельный минимум времени Ti, приписываемый такому движению, не был обнаружен для П4МП1, хотя для полипептида с таким же типом боковой цепи, поли-Ь-лейцина, установлено существование минимума Ti [31]. [c.405]

Смотреть страницы где упоминается термин Поли лейцин: [c.430] [c.433] [c.314] [c.320] [c.350] [c.191] [c.170] [c.168] [c.171] [c.138] [c.360] [c.217] [c.282] [c.529] [c.39] [c.439] [c.124] [c.129] [c.544] [c.62] [c.59] [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология