Бор трехфтористый, эфират

Согласно другой методике, галогениды четвертичного аммония растворяют в метаноле в присутствии кислоты, анион которой необходимо ввести в соль взамен галогенид-иона. Для концентрирования соли в работе [1017] предлагается удалять исходный анион в форме метилгалогенида, хотя широкую применимость этого метода еще следует доказать. Другие авторы вводят в реакцию исходную аммониевую соль с эфиратом трехфтористого бора, в результате чего образуется тетрафторборат. Этот анион легко обменивается на другие анионы [1018]. [c.84]

Бор трехфтористый эфират (комплекс) ВР3 (С-2Н 5)20 [c.86]

Основания Шиффа присоединяют виниловые эфиры в присутствии эфирата трехфтористого бора в качестве катализатора [50] [c.557]

Синтезирован стереорегулярный поливиниловый спирт путем омыления (сухим НВг при комнатной температуре) бензилового эфира поливинилового спирта, полученного полимеризацией бензилвинилового-эфира при —78 °С в присутствии эфирата трехфтористого бора [c.311]

Бора трехфтористого эфират, комплекс [c.90]

Представителем первой группы является каталитическая система, образующаяся путем взаимодействия нафтената или октоата никеля с триалкилалюминием и эфиратом трехфтористого бора [45]. Активность такого катализатора определяется в первую очередь соотношением его компонентов. Образующийся полибутадиен содержит до 98% цыс-1,4-звеньев и имеет широкое ММР. [c.182]

Бор трехфтористый эфират ВРз 2(С2Н5)20. Т. кип. 126°. Продажный препарат быстро окисляется и темнеет ма [c.350]

Алкены е изолированными двойными связями обычно не взаимодействуют с гидридами металлов, например алюмогидридом лития [105], но наличие других функциональных групп, сопряженных с двойной связью, или применение гидридов других металлов может привести к их восстановлению [106]. Как уже было сказано, алкены можно восстановить до соответствующих алканов с помощью боргидрида натрия и эфирата трехфтористого бора в диглиме [92]. [c.21]

Кипячением оксима в дибутиловом эфире с 5% (от веса оксима) эфирата трехфтористого бора и эквивалентным количеством пентакарбонила железа [41]. [c.145]

Олефины с неконцевой двойной связью обычно образуют вторичные спирты, однако при нагревании реакционной смеси до 160 °С в течение 1 ч, перед тем как окислить перекисью водорода, получаются первичные спирты. Эта реакция осуществляется легко-и быстро. Активный агент, диборан, легко можно получить, поскольку его используют в момент выделения при взаимодействии боргидрида натрия и хлористого алюминия или эфирата трехфтористого бора. Эта реакция стереоспецифична в том смысле, что цис-присоединение, как и гидроборирование (с последующим окислением и гидролизом) 1-метилциклопентена, приводит к образованик> транс-2-метилциклопентанола [c.215]

Эфират трехфтористого бора Дихлордиэтплсилан 2-Бута иол гр< т-Бутанол Диэтиловый эфир Метилпропнловый эфир I. I - Диметоксиэтан [c.102]

Исходным сырьем для производства триоксана служит концентрированный (до 60%) безметаноль-ный формалин (катализатор — серная кислота). Диоксолан получают из формальдегида и этилен-гликоля (катализатор — бисульфат натрия). Дибу-тилэфират трехфтористого бора готовят путем насыщения дибутилового эфира трехфтористым бором с последующей перегонкой эфирата под вакуумом. [c.49]

Проведение реакции иис-,транс-,транс-34 с формальдегидом в хлористом метилене в присутствии эфирата трехфтористого бора также приводит к трициклу 36 с выходом 44%. Образование продукта реакции осуществляегся, по-видимому, вышеописанным образом. Формальдегид участвует в реакции только в виде мономера. На это указывает отсутствие реакционной смеси соединения 35, содержащего 1,3-диоксановый фрагмент. [c.22]

Многие аддиционные соединения находят практическое применение. Например, широко используемый в промышленности эфират трехфтористого бора получают из газообразного ВРз (4ии —99 °С) и диэтилового эфира ( и 34,6 °С). Продукт нейтрализации ( 2Hs)20 BF3 кипит в интервале 126—129 °С. [c.241]

Реакция Тиле (1898), при которой в присутствии катализаторов серной кислоты или эфирата трехфтористого бора к хинону присоединяется уксусный ангидрид с образованием триацетата триоксинафта-лина, дает возможность получать оксихиноны. Так, из а- и из -нафто- [c.420]

Этот триацетат при щелочном гидролизе и окислении воздухом образует 2-окси-1,4-нафтохинон. Протеканию реакции Тиле с замещенными нафтохийонами препятствует метильная группа в положении 2 п-нафтохинона метильная группа в положении 3 о-нафтохинона реакции не мешает. В бензохиноновом ряду 2-метоксильная и 2-.метильная группы направляют вступающую ацетоксигруппу в положение Ь. lipiH-соединение уксусного ангидрида, к 2,6-ди1метил-1,4-бензохинону катализируется серной кислотой, но реакция не идет под влиянием эфирата трехфтористого бора изомер с метильными группами в положениях 2 и 5 более реакционноспособен, поскольку он вступает в реакцию Тиле в присутствии трехфтористого бора, являющегося менее активным катализатором. В случае 2,5- и 2,6-диметокси-1,4-бензохинона, а также [c.421]

В мягких условиях восстановления хиноны превращаются в двухатомные фенолы (гл. 5, разд. В.1), а в более жестких — в арены. Чтобы осуществить их восстановление, применяли хлдристое олово, концентрированную соляную и уксусную кислоты с последующей обработкой-цинком и едким натром [1221, алюмогидрид лития [123], алюминий и циклогексанол [124] и смесь боргидрида натрия и эфирата трехфтористого бора в диглиме [125]. Имеются указания на то. что для успешного одностадийного восстановления алюмогидридом лития атомы кислорода хинона должны быть в более доступном кольце [123]. В ряду замещенных антрахинонов выходы составляли 60—70%. [c.23]

Для этого метода получения фенолов в качестве окислителей используют перекись водорода в смеси уксусной и серной кислот [3], перекись водорода и эфират трехфтористого бора [41, трифтор-надуксусную кислоту [51, ди-/пре/7г-бутилперекись [6] и смесь трехфтористого бора и трифторнадуксусной кислоты [7]. Из всех этих окислителей самым подходящим является последний. Он дает 88%-ный выход мезитола из мезитилена, однако во всех других реакциях окисления, осуществленных к настоящему времени, получены меньшие выходы так, например, бензол дает лишь следы фенола. При окислении углеводородов с бензольным кольцом обычно получают в качестве побочных продуктов циклогексадиеноны и дифенилметаны. Поэтому окисление надкислотой, по-видимому, может применяться ограниченно лишь для получения таких фенолов, которые защищены алкильными группами. [c.295]

Хлоргидрат м-нитробензиламина (88% из растворенного в тетрагидрофуране лг-нитробензонитрила, диборана, полученного из боргидрида натрия и эфирата трехфтористого бора, и хлористого водорода) [65]. . [c.479]

Реакция этерификации — один из самых обычных методов, применяемых для синтеза сложных эфиров, поскольку часто и необходимая кислота, и спирт имеются в готовом виде. Наилучшие результаты этот" метод дает в случае первичных спиртов, менее удовлетворительные — для вторичных и еще менее удовлетворительные — в случае третичных спиртов. Для быстрейшего достижения равновесия применяют такие катализаторы, как серная кислота, хлори- тый водород, арилсульфокислота или эфират трехфтористого бора. [c.282]

В 2-лнтровый котелок (для смолы) с мешалкой и холодильником помещают 276 г глицерина (3 моля) и 828 г (9 молей) эпи-хлорпшрина. К этой смссн при леремешнвании добавляют 10 г эфирного раствора эфирата трехфтористого бора, содержащего около 0,5 г трехфтористого бора. Температуру поддерживают в интервале 50—75 в течение 3 час путем периодического охлаждения льдом- [c.373]

ХОТЯ некоторые эфиры бензилового спирта [1] и муравьиной кислоты [2] можно получить в отсутствие катализатора. Если спирт или кислота изменяются под действием кислот, следует предпочесть-эфират трехфтористого бора [3]. Для этерификации ароматических, кислот лучше брать 2 экв трехфтористого бора [4]. Если при прове-. дении реакции нежелательно присутствие кислоты в реакционнойЕ среде, в качестве катализатора можно использовать сильнокислые ионообменные смолы [5]. Скорость образования эфира зависит от площади поверхности ионообменной смолы, а в случае кислот высокого молекулярного веса площадь поверхности может быть еще-больше ограничена плохой диффузией кислоты внутрь смолы. Нижег приведен пример этерификации при помощи кислой ионообменной смолы фурилоЕОго спирта, который при наличии кислоты в реакционной среде полимеризуется (пример а). [c.283]

Эти реакции присоединения применяют в ограниченных масштабах для синтеза а-галогензамещенных сложных эфиров или ацилалей [91]. Сложные эфиры получают, смешивая компоненты либо сами по себе, либо в присутствии следов хлористого цинка [92], причем выходы составляют примерно 50%. Ацилали лучше всего получать действием уксусного ангидрида, если реакцию вести с добавлением небольших количеств эфирата трехфтористого бора, но с ангидридами пропионовой и н-масляной кислот наилучшие результаты достигаются при добавлении 10%-ного избытка катализатора сверх эквивалентного количества. При проведении реакции как с малым количеством катализатора, так и с избытком уксусный ангидрид и [c.294]

В колбу емкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой, газо-подводящей и газоотводной трубками, помещают 2,5 г (0,01 моля) 1,5-ди-фенилпентандиона-1,5 и 40 мл ледяной СН3СООН и пропускают сероводород в течение 2 ч. Затем, не прекращая тока газа, за 1-1,5 ч прибавляют по каплям 7 мл (0,018 моля) эфирата трехфтористого бора. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 2-3 дня до исчезновения исходного дикетона (примечание 1), после чего выливают в 0,15—0,2 л эфира. Выпавший осадок отфильтровывают и 3 раза промывают эфиром (по 30 мл), получают 2,4 г (выход 60%) тетрафторбората 2,6-дифенилтио-пирилия, продукт переосаждают эфиром из хлороформа. Получают 1,8 г очищенного тетрафторбората 2,6-дифенилтиопирилия, выход 53%, т. пл. 169-172 °С. [c.98]

Для приготовления раствора эфирата трехфтористого бора такой концентрации 1,23 мл свежеперегиаиного (Т 125—126° С) разбавляют дихлорметаном до объема 4 мл. [c.141]

Смотреть страницы где упоминается термин Бор трехфтористый, эфират: [c.45] [c.24] [c.506] [c.339] [c.492] [c.255] [c.14] [c.24] [c.40] [c.345] [c.346] [c.369] [c.370] [c.584] [c.600] [c.600] [c.73] [c.73] [c.110] [c.112] [c.152] [c.142] [c.144] [c.139] [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология