Сульфоновые кислоты спектры

И нерастворимы в органических растворителях. Анализ ИК-спектров может быть осложнен тем, что колебания связи сера — кислород могут давать мультиплет полос поглощения вместо трех хорошо определяемых полос, указанных в табл. 6.12. Анализ ИК-спектров может осложняться также высокой гигроскопичностью сульфоновых кислот. [c.395]

В инфракрасных спектрах осадков, образовавшихся при нагреве топлива в отсутствии металла, гидроксильные группы обнаружены в значительно меньшем количестве. Характерным является отсутствие поглощения при ИЗО и 630 сж , которое мы относим к колебаниям медных солей сульфокислот. Положение основных полос поглощения (1030—1050 и 1210—1220 сж ) соответствует характеристическим колебаниям свободных сульфоновых кислот (1160—1200, 1060—1030 и 600—700 сж ). Количество СН-связей также весьма невелико, что хорошо согласуется с данными химического анализа (таблица 39). [c.165]

Достаточно сильное и смещенное поглощение в области 1680— 1650 см указывает на возникновение водородной связи С=0.. . НО. При этом группа С=0 может относиться к сложным эфирам, кислотам, кетонам (1420 смг ). В спектрах осадков имеются полосы 3550— 3520 и 3450 указывающие на валентные колебания групп ОН, связанных межмолекулярной водородной связью. В осадках обнаружено присутствие групп SOj, относящихся к ковалентным сульфонатам (1420—1330, 1200—1145 смг ) и сульфоновым кислотам (1260—1150, 1080, 630 смГ ). Поглощение при ИЗО см следует, очевидно, отнести к эфирам сульфиновых кислот. Сульфоны и сульфоокиси в составе осадков отсутствуют. Это значит, что в образовании молекул осадка принимают участие уже разрушенные по связи С—S молекулы сераорганических соединений. Поглощение при 930— 950 см может относиться к тиокислотам и их производным. [c.103]

В спектрах имеются очень интенсивные полосы поглощения групп ЗОг—О, относящихся к ковалентным сульфонатам (1420, 1145 сл" ), сульфоновым кислотам (1210, 1030, 600—620 см ). [c.117]

Инфракрасные спектры осадков, образовавшихся при нагреве топлив без меди, свидетельствуют о содержании гидроксильных групп в значительно меньшем количестве. Нет поглощения при ИЗО и 630 схг , которое мы относим к колебаниям медных солей сульфокислот. Положение основных полос поглощения соответствует характеристическим колебаниям свободных сульфоновых кислот. Количество СН-связей невелико, что хорошо согласуется с данными анализа (табл. 2). [c.409]

В ИК-спектрах сульфированных полиизопренов надежно идентифицировано появление новых полос поглощения при Пб-Ю (1150 см ), характерных для сульфоновых кислот. Полосы поглощения, характерные для исходного полимера, сохраняются и в продуктах модификации. [c.58]

Фракции содержали 0,6—4% серы и 5—7% хлора, который, за исключением 0,5—1,57о, медленно отщеплялся холодной щелочью без изменения содержания серы. Найденное в оксилигно-сульфонатах большое соотношение между барием и серой указывало на присутствие карбоксильных групп в оксилигно-сульфоновой кислоте. Ультрафиолетовый спектр поглощения бариевых фракций не показывал максимума при 280 /П х, обычно наблюдающегося у производных лигнина. [c.582]

Оба вида сульфоновой кислоты имели одинаковые спектры ультрафиолетового поглощения с максимумом у 280 т л [68]. [c.799]

Как внешний, так и внутренний стандарты обладают рядом преимуществ и недостатков. Внутренний стандарт может вступать во взаимодействие с другими молекулами, присутствующими в растворе, что приводит к сдвигу сигнала стандарта, т.е. к сдвигу нулевой точки. Взаимодействие стандарта с исследуемым веществом также может привести к изменению ввда его спектра. Поэтому основным требованием, предъявляемым к внутреннему стандарту, является уменьшение этого эффекта. Очевидно, что внутренний стандарт должен быть химически стабильным соединением и хорошо растворимым в используемом растворителе. Всем этим условиям вполне удовлетворяют такие вещества, как тетраметнлсилан (ТМС), 2,2-диметил-2-силапентан-5-сульфоновая кислота (ДСС) и триметилсилилпропионовая кислота (ТСП) (см. табл.2.3), положение сигнала метильной группы для которых используется в качестве нулевой точки в шкале химических сдвигов и м.д. Эти вещества используются в качестве стандартов в спектрах как Н, так и С. Для других ядер, спектры которых представляют интерес с точки зрения биологических приложений ЯМР таких, как и Р, пока не установлен единый стандарт. [c.57]

Большое распространение получил метод полевой десорбции (ПД), в котором не требуется перевода пробы в газовую фазу. Пробу из раствора или суспензии наносят на активированный эмиттер, температуру которого подбирают так, чтобы обеспечить достаточную интенсивность в масс-спектре пика молекулярного иона при минимальной фрагментации (обычно 400-600 К). Иногда нагрев эмиттера с пробой осуществляют с помощью лазера, что оказывается более эффективным для образован молекулярных ионов [43]. В этом методе ионизация и десорбция происходят при наложении между эмиттером и противоэлектродом, находящимися на расстоянии 2-3 мм, электрического потенциала около 10 кВ и нагревании пробы. Образуются, как правило, ионы М", (М+Н), (М+Ма), а вероятность образования осколочных ионов мала. Показано, что добавление в матрицу солей щелочных метатлов увеличивает ионизацию полярных молекул, а добавление винной и сульфоновой кислот приводит к увеличению количества ионов (М+П)". Порог поля десорбции ионов уменьшается при добавлении таких соединений, как сахароза, поливиниловый спирт, полиэтиленоксид [44]. Если использовать неактивированный эмиттер, то полностью подавляется ионизация летучих продуктов и получаются более простые масс-спектры. [c.849]

Иногда для фотометрического определения в видимой области спектра может быть использовано образование бесцветных комплексов. В этом случае их образование должно быть связано с разрушением цветных" комплексов раствора, и, следовательно, с уменьшением интенсивности его окраски. Такой принцип, например, используется при фотометрическом определении ионов фтора. Цирконий (IV) обр1азует с ализарин-З-сульфоновой кислотой комплекс красного цвета, который при добавлении ионов фтора разрушается вследствие образования гораздо более устойчивого комплекса 2т 1 . Уменьшение интенсивности окраски раствора мо-. жет быть использовано для количественного определения Р". [c.394]

С развитием окисления интенсивность полосы 1150 см уменьшается вместе с уменьшением роли ионизированного карбоксила в составе осадка (1580 см. ), тогда как количество групп С=0,. не входящих в ионизованную карбоксильную группу, увеличивается. Полосы 1120, 1190 и 1220 см- , несомненно,относятся к поглощению связей сера — кислород и указывают на возможное присутствие сульфоновых кислот, ковалентных и ионизированных сульфатов, сульфонов, эфиров сульфоновых кислот, в первые часы окисления интенсивность полосы 1126 больше, чем полосы 1220 сл . Постепенно соотношение интенсивностей меняется— растет интенсивность полосы 1190 сл , после 8 часов окисления это самая сильная полоса в спектре, после 12 часов она еще более резко выделяется по интенсивности. Можно предполагать на этом основании, что по мере развития окисления ковалентные сульфонаты переходят в сульфаты [c.156]

Нерастворимых продуктов с дивторичнооктилдисульфидом образуется очень мало. В спектрах отложений на меди (рис. 57) видны полосы поглошения 1620, 1590, 1550, 1420 и ИЗО, 700 указывающие на возможное присутствие солей карбоновых и сульфоновых кислот, и ароматических структур в составе осадка. В некоторых случаях хорошо видна полоса 630 см,-К Не наблюдается полос поглошения групп ОН. Нерастворимые осадки дают спектры (рис. 57), в которых имеется поглощение при 920 и 630 см и очень слабо выражено поглощение в области 1600 см по сравнению с наиболее интенсивным поглощением при 1120 [c.156]

Варшаньи и Ладик [111] считают, что представление об S0-и ЗОг-связях как о донорно-акцепторных (семиполярных) не соответствует действительности. Анализируя ультрафиолетовые спектры дифенилсульфона и бензолсульфоновой кислоты, они пришли к заключению, что в сульфоксидах, сульфонах и сульфоновых кислотах сера соединена с кислородом двойной связью. Вокруг атома серы образуется электронный децет (в сульфоксидах) или додецет (в сульфонах и сульфоновых кислотах). Эти конфигурации электронов возможны, так как, начиная с третьего периода периодической системы элементов, образование октета не является необходимым условием возникновения связей. Наличие двойной связи в сульфонах подтверждается также результатами электронографических измерений в дифенилсульфоне сумма атомных радиусов серы и кислорода равна 1,44 Л, для двойной связи серы с кислородом это рас- [c.153]

Рис. 56. Спектр поглощения продукта сочетания диазониевой соли фенил-ге-сульфоновой кислоты с аминонафталином.

Шрибер [23] сообщает, что для трех исследованных им сульфоновых кислот, были обнаружены полосы поглощения в области 1170—1182 см , но он не приводит никаких данных о полосе поглошения в области низких частот. Спектры 0-, м- и п-сульфаниловых кислот были исследованы Барнсом и др. [34], и установлено, что все эти соединения интенсивно поглощают в интервале 1210— 1170 СЖ и около 1030 сж . Данные, полученные в нашей лаборатории для небольшого ряда сульфоновых кислот или солей, исследовавшихся в твердом состоянии, приводятся ниже [c.424]

Постоянство положения полос в интервалах 1200— 1160 1060—1030 смг подтверждает правильность их отнесения, тем более, что первая из этих полос обычно расщепляется на ряд близких полос, так же как высокочастотная полоса сульфонов. Хотя исследовались очень различные по строению соединения, наблюдалось большое постоянство положения полосы в интервале 1060— 1030 см . Во всех случаях наблюдается еще третья полоса при значительно более высоких частотах. Обычно она характеризуется высокой интенсивностью, но иногда имеет среднюю интенсивность. Вопрос о том, связана ли эта полоса непосредственно с сульфоновой группировкой кислоты, еще предстоит выяснить в последующих исследованиях, но примечательно, что все полосы, приведенные выше для а-нитрозо- -нафтол-3,5-сульфоновой кислоты, отсутствуют в спектре самого а-нитрозо- -нафтола, что составляет основное отличие этих спектров. [c.425]

В ИК-спектрах поглощения продуктов окисления биссульфидов из природных меркаптанов, полученных окислением в уксусной кислоте перекисью водорода, имеется полоса 3200—3600см . Наряду с этим, в спектре имеются полосы сульфоновой (ИЗО и 1300 см ), карбонильной (1720 см ) и мономерно-кислотной (1750, 1420, 1230 см ) групп. Дополнительная промывка раствором соды и водой, хроматографирование на колонке бензолом (или н-гептаном и эфиром) мало меняет вид спектра продуктов окисления. Очевидно, уксусная кислота, как и вода, может частично удерживаться в ассоциатах продуктов окисления. Разветвленное строение алки/.ьных радикалов у биссульфидов из природных меркаптанов усиливает такое удержание молекул кислоты и воды в ассоциатах. [c.66]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфоновые кислоты спектры: [c.47] [c.47] [c.149] [c.150] [c.154] [c.141] [c.191] [c.466] [c.476] [c.618] [c.280] [c.400] [c.234] [c.90] [c.20] [c.60] [c.18] [c.265] [c.52] [c.466] [c.476] [c.280] [c.213] [c.105] [c.106] [c.591]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология