Аммония соли карбонат

Добавки минеральных солей к кормовым рационам ускоряют развитие животных, увеличивают продуктивность скотоводства и птицеводства. Кормовыми средствами являются хлорид натрия, карбонат кальция, фосфаты кальция, натрия, аммония, соли железа, меди, цинка, кобальта, марганца и другие карбамид (мочевина). Консервантами, т. е. средствами, сохраняющими ценные питательные вещества в кормах, служат дисульфит натрия NagSaOg, гидросульфит натрия NaHSOs, фосфаты и карбонаты аммония и др. Применение в сельском хозяйстве минеральных удобрений и других солей, наряду с механизацией и передовыми методами агротехники, дает нашему народному хозяйству большой экономический эффект. [c.18]

Пробу обрабатывают по известному методу Лоуренс-Смита прокаливанием с хлоридом аммония и карбонатом кальция. После улетучивания аммонийных солей остаток переводят в стакан емкостью 250 мл и кипятят в течение 30 мин. с 50—60 мл воды (в конце выпаривания объем раствора должен быть около 40 мл), фильтруют, фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют до метки. В аликвотной части раствора определяют калий, как описано выше, при pH раствора, равном 2 или 6,5, в последнем случае — в присутствии комплексона. Холостой опыт проводят таким же способом z Ъ мл 0,5 %-ного раствора хлорида калия. [c.151]

Реакции полнконденсации обычно ведут в присутствии катализаторов, в качестве которых применяют некоторые кислоты (соляную, серную, уксусную, бензойную и др.) и соли (карбонат аммония, хлорид циика и др.). [c.374]

Наконец, последовательно осаждая менее растворимые соли сначала сероводородом, затем сульфидом аммония и карбонатом аммония, в фильтрате можно обнаружить щелочные металлы, чего нельзя выполнить при использовании обычных схем бессероводородного метода анализа, когда применяют гидроокиси калия или натрия. [c.11]

Катионы аммония и карбонат-ионы, образующиеся в результате диссоциации исходной соли, подвергаются протолизу, равновесие которого описывается константой кислотности в случае катиона NH [c.168]

В простейшем варианте аминирование проводят при нагревании фенолов с водным или спиртовым раствором аммиака в автоклаве. Вместо аммиака применяют и легко гидролизуемые соли аммония (хлорид, карбонат, бикарбонат и, особенно, сульфит). [c.29]

Процесс протекает в двух фазах газообразной (ННз, СОг и НгО) и жидкой — расплавленные соли (карбамат аммония, карбамид, карбонат и бикарбонат аммония) и вода. [c.331]

Кроме уже названных исходных материалов в виде добавок применяются еще следующие сажа, молочный сахар и соли карбонаты, сульфаты, щавелевокислые соли щелочных и щелочноземельных металлов, бура, хлористый аммоний и квасцы. [c.718]

Различные вещества патентовались в качестве катализаторов для реакции мочевины. Среди них указываются вода, карбонат аммония, соли легких металлов и др. [c.297]

Все кислые соли угольной кислоты растворимы в воде, наименее растворим бикарбонат натрия. Из средних солей растворимы только карбонаты натрия, калия и аммония. Растворы карбонатов натрия и калия вследствие гидролиза имеют сильную щелочную реакцию [c.222]

Перечисленные условия проведения процесса отмывки реализуются в аппарате непрерывного действия, состоящем из двух последовательно соединенных колен (вертикального и наклонного) трубчатого типа [7]. Принцип работы аппарата непрерывного действия для осуществления процесса отмывки гранул сульфокатионита состоит в следующем. Ионит с вибролотка направляется в загрузочное устройство вертикального колена аппарата отмывки. В верхнюю часть вертикального колена аппарата подается карбонат аммония в весовом соотношении к иониту 1 1. Смешиваясь с карбонатом аммония, ионит из вертикального колена попадает в наклонное колено аппарата, откуда после контакта с раствором карбоната аммония при помощи шнека выводится из аппарата в ванну с циркулирующей деминерализованной водой, где окончательно отмывается от сульфата и карбоната аммония. По мере насыщения солями аммония вода выводится из ванны и1 используется для приготовления насыщенного раствора карбоната аммония. В конце наклонного колена в аппарат дозируется насыщенный раствор карбоната аммония, который, контактируя в наклонном колене и нижней части вертикального колена с ионитом, нейтрализует и замещает серную кислоту, превращаясь в сульфат аммония, после чего выводится в вертикальном колене в нейтрализатор. Все детали аппарата, контактирующие с реакционной массой, изготавливаются из кислотостойкой стали. Для поддержания температурного режима оба колена аппарата снабжены рубашками. Использование в качестве отмывающего агента раствора карбоната аммония и добавление соли карбоната аммония позволяет нейтрализовать серную кислоту и уменьшить тепловой эффект процесса отмывки, так как растворение и разбавление карбоната и сульфата аммония сопровождается поглощением тепла. [c.392]

Хотя А1(П1) является сильным комплексообразователем, все же он уступает в этом отношении Ве(П). Так, А1(1П) не образует в отличие от Ве(П) комплексных карбонатов, поэтому смесь А1—Ве можно разделить, действуя на раствор их солей карбонатом аммония. Ве(П) переходит в раствор в виде [Ве(СОз)2] , а А1(И1), гидроли-зуясь под действием слабощелочного раствора (МН4)2СОз, образует осадок А1(0Н)з. Отфильтровав А1(0Н)з, можно, таким образом, разделить эту смесь. [c.61]

Угольная кислота образует два ряда солей средние - карбонаты и кислые - гидрокарбонаты. Они проявляют общие свойства солей. Карбонаты и гидрюкарбонаты щелочных металлов и аммония хорюшо растворимы в воде. [c.253]

Имеются и некоторые другие способы получения указанных солей. В частности, применяют осаждение из растворилшх солей карбонатом калия, натрпя пли аммония, Карбопаты, получаемые этим методом, содержат обычпо небольшое количество прпмесей, я частности примесь карбонатов що.лочных металлов, [c.295]

К адсорбирующимся относятся и летучие ингибиторы. Это органические или неорганические, жидкие или твердые вещества с малым, но достаточным для обеспечения адсорбции давлением паров, которые обладают ингибирующей способностью. Находясь в эксплуатационной среде, они выделяют пары, которые контактируют с защищаемым металлом. Поскольку летучие ингибиторы действуют на рассстоянии и в газовой фазе, они вызывают огромный интерес. Большая часть из этих веществ представляет собой амины или соли аммония (нитриты, карбонаты). Их действие начинается сразу после испарения. Пары ингибитора растворяются в тонком водном слое, который образуется на поверхности металла даже в относительно сухой атмосфере. Насыщенная ингибитором пленка адсорбируется на поверхности металла и создает барьер между металлом и коррозионной средой, т. е. механизм действия этих ингибиторов является тоже адсорбционным. [c.53]

Какими способами определяется содержание а) аммиака в солях аммония б) карбонатов в щелочи в) углекислого газа в воде г) азота в органических соединениях д) Р2О5 в удобрениях [c.79]

Уран может быть выделен из растворов, не содержащих солей аммония, суспензией карбоната бария [590] в виде двойного карбоната Ва2и02(С0з)з-6Н20 или суспензией основного карбоната цинка [662]. Выделение урана при помощи нерастворимых карбонатов не обладает никакими преимуществами перед выделением щелочами и аммиаком. [c.281]

При обычном способе кислый раствор нейтрализуют сначала гидроокисью аммония и карбонатом а.ммония до полной нейтрализации всей свободной кислоты, зате.м разбавляют кипящей водой, прибавляют ацетат натрия и кипятят до полного выделения основных ацетатов железа. Полное отделение воз.можно только при повторном осаждении. Другой метод [516, 740] состоит в удалении избытка свободной кислоты выпаривание.м в присутствии хлорида калия, который прибавляют для образования двойной соли с хлоридо.м железа. Далее растворяют почти сухие соли в воде и поступают, как в предыдущем случае. Железо, титан и цирконий. полностью отделяются от кобальта однократны.м осаждение.м, хотя некоторое количество железа остается в растворе. Предложен также. метод [1080], в котором [c.66]

По некоторым свойствам скандий проявляет сходство с иттрием и лантаном, а по другим — с торием и цирконием. Подобно лантану, он образует нерастворимую двойную соль при обработке насыщенным раствором сульфата калия и осаждается щавелевой и фтористоводородной кислотами. Аналогично торию 1) оксалат скандия растворим в оксалате аммония 2) карбонат скандия на холоду растворяется в избыточном количестве карбонатов щелочных металлов и 3) скандий о бразует основной тиосульфат при кипячении нейтра-ньного раствора с тиосульфатом натрия. Фторид скандия, так же как фторид циркония, растворим в избыточном количестве фторидов щелочных металлов. [c.614]

Осаждение карбонатом аммония. Преимуществом карбоната аммония в качестве нейтрализующего реагента является медленное увеличение значения pH в процессе осаждения. Этим создаются благоприятные условия для разрушения основных солей, которые образуются при протекании этой реакции. Солянокислый раствор, содержащий 5—100 мг рутения, выпаривают на водяной бане почти досуха. Соли растворяют в 100—200 мл кипящей воды и добавляют мацерированную бумагу. Прибавляют 2%-ный раствор (НН4)2СОз до pH 6. [c.125]

Для получения солей кислородных кислот проще всего исходить из карбонатов рубидия и цезия, получаемых различными способами, например при выпаривании раствора гидроокиси того или другого металла с карбонатом аммония. Соли кислородных кислот, образуемые обоими металлами, бесцветны и большей частью хорошо растворимы в воде, причем особенно высокой растворимостью характеризуются карбонаты растворимость СзгСОз составляет при 15° С 2100 г л, а НЬгСОз 4500 г/л при 20° С. На воздухе карбонаты рубидия и цезия расплываются. Мало растворимы в воде перхлораты, перманганаты и перренаты рубидия и цезия. [c.480]

Источником фосфора для получения жидких комплексных удобрений служит экстракционная ортофосфорная или, предпочтительнее, полифосфорная кислота, которую нейтрализуют газообразным аммиаком. Необходимого соотношения N Р2О5 К2О достигают, добавляя в раствор карбамид, нитрат аммония, соли калия, чаще всего хлорид калия. Последний по сравнению с другими компонентами ЖКУ наименее растворим, поэтому сумма питательных веществ N + РгОб + К2О в полном жидком удобрении обычно не превышает 35 %. Повышение этой величины путем введения вместо хлорида калия карбоната или гидроксида калия вызывает рост стоимости продукта. [c.341]

Лучше были изучены также и соли аммония, частично известные греко-египетским и арабским алхимикам. Кроме водного раствора аммиака, известного под названием летучей щелочи (al ali volatile), различные соли аммония распознавались по их летучести при нагревании. Карбонат аммония был получен перегонкой разложившейся мочи, но был также найден способ его получения из нашатыря и нелетучей щелочи (реакция лгежду хлористым аммонием и карбонатом натрия) [c.51]

Выделенные по нитратному или по сульфатному методу барий и стронций подвергают дополнительной очистке. Для этого при pH = 4,6 осаждают хромат бария, который затем переводят в карбонат бария кипячением с карбонатом аммония. Образовавшийся карбонат бария промывают и растворяют в солянрй кислоте. В раствор вносят удерживающий носитель 5г и производят осаждение хромата бария, который затем растворяют в азотной кислоте. После этого к раствору добавляют нитрат лантана (2—3 мг) и аммиак, не содержащий двуокиси углерода, до появления слабоаммиачного запаха. Цикл лантанной очистки повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. В заключение барий осаждают в форме хромата, сульфата или нитрата. После отделения бария фильтрат, содержащий стронций в виде хромата, несколько упаривают и производят осаждение карбоната стронция. Затем к раствору, полученному в результате обработки карбоната стронция соляной кислотой, добавляют удерживающий носитель (соль бария) и производят осаждение бария в виде хромата. Из получаемого при этом фильтрата осаждают карбонат стронция, который затем переводят в хлорид. К раствору хлорида стронция добавляют раствор хлорида или нитрата иттрия (2—3 мг, в расчете на V), а затем — раствор аммиака (до слабого запаха), нагревают и гидроокись иттрия отделяют центрифугированием. Цикл иттриевой очистки стронция повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. [c.569]

Угольная кислота образует два вида солей карбонаты (нормальные соли) и гидрокарбонаты (кислые соли). Карбонаты калия, натрия и аммония растворимы в воде, карбонаты остальных металлов нерастворимы. Гидрокарбонаты всех металлов растворимы. В насыщенной двуокисью углерода воде большинство карбонатов (например a Og) растворяется [c.116]

Обычно Бойлю приписывается заслуга введения в химию термина анализ ( ava/.usts — разложение ), под которым он понимал способы разделения тел и определения их составных частей. Для производства качественного анализа Бойль применял различные чувствительные реактивы и по явлениям осаждения, по цвету и форме осадков, по изменению цвета испытываемых растворов судил о присутствии в них тех или иных веществ. Так, серную кислоту он узнавал по осадку, образующемуся при добавлении к раствору известковых солей, соляную — при помощи раствора ляписа (нитрата серебра), соли меди он определял по синему окрашиванию при добавлении к раствору избытка аммиака или летучей щелочной соли (карбоната аммония), железо определялось им по черному окрашиванию при добавлении к раствору настоя чернильных орешков или настоя дубовой коры и т. п. Кроме того, Бойль ввел в употребление индикаторы в растворах или пропитывал ими бумажки. Так, кислоты и щелочи он узнавал по изменению цвета настоек лакмуса, фиалок и васильков. [c.212]

При осаждении катионов II аналитической группы углекислым аммонием гидроокись, карбонат или основные соли магния также не осаждаются, так как в растворе присутствует избыток ионов МН4 и ПРмесо,= 10 , т. е. значительно больше ПР карбонатов щелочноземельных металлов. Эти особенности систематического хода анализа катионов и обусловливают присутствие катионов в смеси с катионами щелочных металлов и аммо- [c.173]

Из других условий, влияющих на полноту осаждения катионов И группы, следует остановиться на температуре раствора. Дело в том, что при хранении в твердом виде карбонат аммония частично разлагается с выделением воды и образованием так называемого карбамината аммония (соль карбаминовой кислоты ЫНаСООН). Реакция идет по уравнению [c.169]

При достаточной концентрации аммонийных солей карбонат магния в осадок не выделяется. Ион аммония вводят в раствор с групповыми реагентами (КН4)25 н (КН4)2СОз. Поэтому обнаруживают в самом начале из отдельной порции раствора. [c.26]

Растворимость основных солей магния, повидимому, близк к растворимости гидроокиси магния, так как осаждение их пре исходит при том же значении pH, при котором выделяете М 1(0Н)г, т. е. при pH = 10,9. Естественно, что влияние аммони ных солей на процесс осаждения будет аналогичным. Действ тельно, в присутствии избытка аммонийных солей карбонат ма ния не осаждается. [c.192]

Добавки минеральных солей к кормовым рационам ускоряют развитие животных, увеличивают продуктивность скотоводства и птицеводства. Кормовыми средствами являются поваренная соль карбонат кальция, фосфаты кальция, натрия, аммония, соли железа меди, цинка, кобальта, марганца и другие, а также карбамид (мо чевина). Консервантами, т. е. средствами, сохраняющими ценные пи тательные вещества в кормах, служат дисульфит натрия ЫзаЗгОв гидросульфит натрия ЫаНЗОд, фосфаты аммония, карбонаты аммо ния и др. [c.15]