Калибровка метров

Оборудование и реактивы фотоколориметр или фотоэлектроколориметр рН-метр-милливольтметр электроды стеклянный и хлорсеребряный стакан вместимостью 50 мл для измерения pH 7 пробирок вместимостью 20 мл две бюретки вместимостью 25 мл пипетка вместимостью 1 мл буферные растворы с известными значениями pH для калибровки шкалы рН-метра-милливольтметра растворы для приготовления буферных смесей буферная кривая раствор гидроксида натрия концентрации 0,01 моль/л исследуемый электролит — индикатор. [c.131]

Если Вы работаете с рН-метром, проведите проверку (или калибровку) прибора по буферным растворам с известными значениями pH (от 2 до 7). [c.224]

В 1961 г. была опубликована методика анализа бензинов, разработанная на отечественном масс-спектрометре типа МС-1 [183], исключающая необходимость калибровки масс-спектрометра, введения постоянного объема образца или измерение его количества. Кроме того, значительно шире использовались аналитические возможности масс-спектро-.метрии, [c.140]

При использовании стандартных буферных растворов для калибровки рН-метров вновь появляются погрешности за счет различия диффузионных потенциалов, возникающих на границе жидкость электрода сравнения (стандартный раствор) — исследуемый раствор, так как эти измерения производят в цепях с переносом. [c.406]

Последовательность выполнения работы. Приготовить 0,2 н. растворы солей металлов (II) с одинаковым анионом. Последующие растворы готовить разведением исходного раствора до концентраций (г-экв/л) 0,1 0,5 0,025. В стакан налить 5 мл раствора соли и разбавить его водой до 50 мл. Погрузить в раствор стеклянный электрод так, чтобы шарик его был полностью покрыт жидкостью. Опустив в этот же раствор хлоридсеребряный электрод, включить собранный гальванический элемент в потенциометрическую схему. Прибором для измерения служит рН-метр. рН-Метр включить в сеть на 220 В, прогреть лампы прибора в течение 20 мин и приступить к калибровке стеклянного электрода по буферным растворам с известными значениями pH (см. инструкцию к прибору). После калибрования стеклянного электрода приступить к потенциометрическому титрованию приготовленных растворов. Из бюретки при непрерывном перемешивании Магниткой мешалкой добавить в стакан по 0,1 мл 0,01 н. КОН, измеряя при этом pH раствора и э. д. с. исследуемого элемента. Количество прилитого титранта должно в два раза превышать количество взятого для исследования раствора. По кривым титрования определить pH начала образования гидроксида, по протяженности площадки кривой титрования определить концентрацию ионов металла. Зная анион, входящий в состав соли, и концентрацию ионов металла. [c.316]

В кювету рН-метра со средой, содержащей 10 мМ сукцинат и 5 мкМ ротенон, в которую погружены электроды, добавляют порцию митохондрий (3—4 мг белка) и регистрируют стационарную концентрацию ионов Н+. Через 1 мин (когда вызванные добавлением митохондрий изменения pH среды прекратятся) в кювету добавляют 20 мкМ Са + и регистрируют закисление среды до нового стационарного значения pH. После этого в кювету добавляют 1—2 раза 50— 100 мкМ НС1 или КОН для калибровки шкалы. Проводят серию ана- [c.454]

На панели лабораторного рН-метра установлены три, а иногда четыре ручки управления 1) переключатель положений Выключено и Включено 2) регулятор калибровки или стандартизации для установки на нуль, чтобы рН-метр показывал правильную величину, когда электроды погружены в стандартный буферный раствор 3) температурный компенсатор для регулирования чувствительности согласно зависимости потенциала от температуры. Некоторые рН-метры имеют также переключатель шкалы, что позволяет прибору давать показания во всем интервале шкалы pH (обычно от О до 14) или в огра- [c.105]

Учитывая, что стеклянные электроды имеют очень высокое сопротивление, от 1 до 500 МОм, для измерения электродных потенциалов применяют электронные вольтметры с входным сопротивлением порядка Ю" - Ю Ом. Погрешность измерений в настоящее время практически не зависит от рН-метра, а определяется самим стеклянным электродом и стандартными растворами, используемыми для калибровки. [c.190]

При калибровке рН-метров пользуются шкалой стандартных буферных растворов. [c.113]

Калибровка и проверка рН-метров проводится по стандартным буферным растворам, приведенным в табл. 1. [c.114]

Следует вспомнить, что рН-метр позволяет получить точный отсчет pH стандартного раствора. Следовательно, погрешность прибора (в 7о) отнесена к разности отсчета по шкале между стандартным и исследуемым растворами. Приборы с прямым отсчетом, стандартизованные при pH 7, могут иметь ошибку в калибровке всей шкалы (pH О—14), равную 0,07 ед. pH. [c.351]

Калибровка шкалы э.д.с. Производится сравнение показаний на шкалах э. д. с. и pH прибора, вызываемых известным потенциалом, подаваемым от потенциометра с точностью 0,1 мв. Затем этот потенциал подается через сопротивление к (100—200 Мом), чем имитируется падение напряжения в цепи сетки, которое возникает при измерении э. д. с. стеклянно-каломельного элемента. Сопротивление рекомендуется экранировать. Проводник от клеммы минус э. д. с. потенциометра следует присоединить через сопротивление к клемме стеклянного электрода рН-метра, а проводник от клеммы плюс э. д. с. — к клемме или гнезду каломельного электрода (рис. XI. 7). [c.351]

Теперь приложенный потенциал увеличен в соответствии с установкой температурного компенсатора на величину (/ 7 1п 10)/ [в], т. е. на 56,18 мв при 10° С, 59,16 мв при 25° С и 66,10 мв при 60° С Приложение, табл. 1). Эти величины равны числу милливольт, приходящемуся на единицу pH при данной температуре. Показания шкалы pH регистрируются, и вычисляется ошибка. Если прибор устроен так, что нуль э.д.с. отнесен к pH 7, то указанная процедура повторяется дважды, для каждой области pH отдельно. Порядок присоединения рН-метра к потенциометру для калибрования другой половины шкалы меняется на обратный. Форма записи при калибровке рН-метра приведена в табл. XI. 2. [c.352]

Калибровка рН-метра (температура 25° С, рН-метр №...) [c.352]

Измерения с такими цепями целесообразно производить для определения р Н стандартов, используемых для калибровки рН-метров- [c.774]

Иногда в качестве буфера используется раствор кислой соли. Для примера можно указать на применение гидрофталата калия в качестве эталона pH для калибровки рН-метра. [c.53]

При калибровке ампер.метра вольтаметром за 30 мин получены п]н разной силе тока следующие количества осажденной меди [c.27]

Последний из примеров любопытен тем, что он предусматривает включение в установку двух компьютеров PDP-11—для управления и сбора данных и для графического отображения результатов. Первый из них, PDP-11/45, имеет 28 К слов памяти, 5М байт памяти на магнитных дисках и 128 К слов памяти на гибких дисках. Он обеспечивает 128-канальное аналого-цифровое преобразование с точностью 14 бит (плюс знак) и общую производительность 40 кГц. Первый компьютер PDP-11/45 соединен со вторым, PDP-11/40, высокоскоростным параллельным каналом и имеет собственный интерфейс с клапанами, насосами, смесителями, монохроматорами, рН-метрами, цифровыми термометрами и цифровыми электронными весами, предназначенными для калибровки. PDP-11/40 обеспечивает работу графической системы, оснащенной 17-дюймовым графическим дисплеем и графопостроителем. [c.230]

Указывающая, регистрирующая, а для прибора АПР-5П к регулирующая системы рН-метра не отличаются от соответствующих устройств базового потенциометра ЭПД. Измерительная часть рН-метра имеет три органа настройки настройка потенциометрической схемы по нормальному элементу, корректор нуля усилителя постоянного тока и установка начала шкалы рН-мет-ра при калибровке по буферным растворам. [c.30]

Поскольку стеклянные электроды имеют высокое электрическое сопротивление, при работе с ними необходим ламповый или транзисторный потенциометр. Так как электрод обладает некоторым потенциалом асимметрии, следует проводить его регулярную калибровку. Кроме того, стеклянный электрод чувствителен к предварительной обработке и после нее должен быть хорошо промыт. После работы со щелочными растворами рекомендуется промывать его разбавленной кислотой и водой все провода, ведущие к рН-метру, должны быть экранированы, а прибор заземлен. [c.187]

Имеются две основные системы калибровки труб по наружному диаметру (с помощью калибрующей втулки с внешней водяной рубашкой в соединении с подачей воздуха под давлением внутрь трубы) к по внутреннему диа.метру (с помощью длинного мундштука с [c.188]

Описанные системы калибровки пригодны для труб среднего и большого диаметров, но, как правило, не годятся для труб с внутренним диа.метром менее 10 mai. [c.194]

ГНМЦ и органы ГМС, зарегистрированные как аккредитующие органы, имеющие право аккредитовать метро югические службы юридических лиц на право калибровки средств измерений [c.203]

Выполнение работы. I. Подготовка прибора и пред-электролиз фонового раствора. Собирают установку в соответствии с рис. 23.4. Электроды промывают дистиллированной водой из промывалки, подставив под них стакан. В рабочую ячейку 1 наливают из бюретки 2 20 мл раствора К2504 и добавляют примерно 50 мл воды. Опускают электроды таким образом, чтобы они полностью были погружены в фоновый раствор. В анодной камере 6 укрепляют вспомогательный платиновый электрод и приливают фоновый раствор К2 04 до полного погружения электрода. Мостик 4, заполненный раствором К2804, погружают одним концом в раствор в рабочей ячейке 7, другим - в раствор, находящийся в анодной камере 6. Переключатель генерационной цепи 9 ставят в положение калибровка и поворотом рукояток 10 и 12 устанавливают величину тока в пределах 3-10 мА. Включают мешалку 13. Измеряют значение pH фонового раствора сначала на широком, а затем на соответствуюшем узком диапазоне рН-метра. Записы- [c.290]

На лицевой панели рН-метра рН-121 (рис. 28,6 расположены ручки 4, с помощью которых проводите калибровка прибора по жидкостям с известным р кнопки выбора рода работы 2, а также кнопки выбор диапазонов измерения 3. Значения pH опр.оделяются го шкале стрелочного прибора, показания следует снимать по шкале, соответствующей выбранному днапазон измерения pH. [c.101]

Для проведения следующей части работы на полярографе подбирают максимальную концентрацию Са +, добавление которого к митохондриям в среде с сукцинатом вызывает обратимую активацию дыхания. Для прочносопряженных митохондрий печени крысы (4—5 мг белка в пробе) это составляет около 200—400 мкМ Са +. Дальнейшие измерения проводят на регистрирующем рН-метре. В ячейку рН-метра со средой инкубации и погруженными электродами добавляют последовательно митохондрии, сукцинат и выбранную концентрацию Са +. Регистрируют быстрое освобождение ионов Н+ (закисление среды) из матрикса в ответ на добавление Са +. После аккумуляции всего добавленного Са + изменения pH среды прекратятся и на фоне нового стационарного значения pH в суспензии добавляют 1—2 раза одинаковое количество титрованной НС1 или КОН для калибровки шкалы (конечная концентрация НС1 или КОН в используемых условиях должна составлять около IO М). Проводят серию аналогичных проб, содержащих увеличивающиеся концентрации ДНФ, и каждый раз регистрируют скорость закисления среды в процессе активного транспорта Са2+. Для полного торможения транспорта Са + в митохондриях диапазон концентрации ДНФ должен быть значительно (в 2—3 раза) расширен по сравнению с опытами по измерению сукцинатоксидазной активности. Делают 5—6 измерений и строят графическую зависимость скорости транспорта Са + от концентрации разобщителя (5—6 экспериментальных точек). [c.470]

Японский метод стандартизации pH [59] соответствует как методу NBS, так и методу Британского стандарта, включая элементы того и другого. Стандарты приложимы в диапазоне температур О—60° С. Первичным стандартом принят 0,05 М раствор фталата калия, а в качестве других стандартов рекомендуется 0,05 М раствор тетраоксалата калия, 0,025 М (эквимоляльный) фосфатный раствор, 0,01 М бура и 0,025 М раствор бикарбоната и карбоната натрия. Приписываемые этим растворам значения pH соответствуют тем, какие предполагает метод NBS. Однако избранный в качестве первичного стандарта фталатный раствор фактически применяется редко. Для стандартной настройки рН-метров японский метод предполагает начальную калибровку с эквимоляльным фосфатным буфером. Если исследуемый раствор имеет pH 2—7, употребляется также и фталатный стандарт. С помощью температурного компенсатора инструмент настраивается так, чта бы привести оба стандарта в соответствие. [c.91]

Рота.метр состоит также из градуированной стеклянной вертикальной трубки, в которой помещен шдикаториый поплавок. По уровню поднятия поплавка от нижнего края трубки после проведения калибровки можно судить о скорости газа-иосителя. Для различных газов, а также различных температур и давлении следует строить новые калибровочные графики ротаметра. Диа-паз >н измеряемых скоростей можно менять, облегчая или утяжеляя поплавок. В отличие от пенного измерителя ротаметр. может быть установлен и в начале газовой схемы. [c.23]

Приготовление стандартного буфера для калибровки pH-метра. Стеклянный электрод, используемый в имеющихся в продаже рН-метрах, дает электрический сигнал, величина которого пропорциональна концентрации ионов водорода. Для того чтобы по величине сигнала можно было правильно судить о величине pH, необходимо провести калибровку стеклянного электрода, используя для этого стандартные растворы с известной концентрацией ионов водорода. Определите, какие количества (в граммах) первичного кислого фосфата натрия (НаН2Р04-Н20 мол. масса 138,01) и вторичного кислого фосфата натрия (МазНРО мол. масса 141,98) необходимы для приготовления 1 л стандартного буфера с pH 7,00, в котором суммарная концентрация фосфатов равна 0,100 М. (Мол. масса смеси фосфатов будет зависеть от их соотновдения). Величина рК первичного кислого фосфата при 25°С равна 6,86. [c.106]

Еще один способ калибровки состоит в построении интегральной кривой распределения массы в зависимости от объема элюирования (по данным ЭХ) и такой же кривой распределения массы в зависимости от молекулярной массы (по данным ультрацентрифугирования) [79]. Переход от одной кривой к другой позволяет получить соотношение между молекулярной массой и объемом элюирования (рис. 29). Интерпретация ряда кривых такого типа, полученных для разных асфальтенов, экстрактов асфальтенов, фракций битумов, вьщеленных препаративно методами ЭХ и ЖАХ, привела к единой калибровочной кривой для тяжелых фракций. Нижнюю часть этой кривой, в области молекулярных масс менее 4000— 5000, нельзя получить ультрацентрифугированием. Здесь на помощь приходят парофазная осмОметрия и логарифмически нормальное распределение фракций по молекулярным массам, определенным парофазной осмо-метрией. Это помогает завершить построение калибровочной кривой по всей области молекулярных масс. [c.85]

Последующие ошибки могут быть связаны с самой системой регистрации. Например, при собирании ионов коллектором приемника энергии ионов вполне достаточно, чтобы выбить из материала коллектора электроны (вторичная электронная эмиссия), в результате чего потенциал коллектора повышается и, следовательно, вносится систематическая ошибка. В общем случае эффективность вторичной электронной эмиссии зависит от энергии иона и свойств материала коллектора. Полностью этот эффект не изучен. Некоторую интерпретацию эджекций из металлической поверхности дал Гош [99] и Измайлов [100]. Кроме того, анализируемое вещество можег осаждаться на коллекторе в виде нейтральных молекул, изменяя тем самым характеристики материала коллектора, что также влечет за собой ошибку. Причиной такого эффекта при регистрации изотопов урана может служить тот фа1кт,1у что когда ионы иГс, + с высокой энергией ударяются о поверхность коллектора, получается разбрызгивание материала коллектора с освобождением нейтральных молекул и положительных ионов. В результате этого ионы иГа + будут формировать монослой ир4. Сама электронная схема также не свободна от искажений, особенно в случае применения электронных умножителей. Нелинейность входных высокоомных сопротивлений (зависимость от напряжения), вариации коэффициента усиления усилителя постоянного тока, погрешность компенсационных схем [72, 76] и выходных регистрирующих приборов —все эти ошибки приводят к большому искажению результатов при измерении распространенности изотопов элементов. Иногда приходится калибровать отдельные узлы масс-спектро-метра. Например, сул1мар1Ное искажение, соответствующее регистрационной части маос-спектро-метрической установки, в которое входят все погрешности индекса (И) (согласно нашей схеме), может быть учтено либо при помощи калибровки прибора моноизотопами [97], либо посредством специального приспособления в предусилителе приемника, состоящего из двух эталонных емкостей, после-10- 147 [c.147]

Выражение результатов Показания снимаются прямо с прибора и выражаются со ссшкой на данный международный стандарт как V25 > миллисименсах на метр или в других единицах, т. е. электрическая проводимость при 25 С, и со ссылкой на калибровку прибора растворами хлорида калия. Для измерений, i - проводимых прямо при температуре (25,0 0,1) С, метод коррекции до 25,0 С не будет упоминаться в дополнении к действительно измеренной температуре. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология