Потенциометр следящий

Отечественная промышленность производит автоматические потенциометры следующих основных типов ЭПД — электронный потенциометр с записью на дисковой диаграмме ЭПП — электронный потенциометр с записью на рулонной диаграмме и др. [c.57]

Подсоединив катодный вольтметр или потенциометр, следить. за изменением разности потенциалов между рабочим электродом и электродом сравнения. Пропускание водорода через отделения / и 7 продолжать до тех пор, пока разность потенциалов между рабочим электродом и электродом сравнения не достигнет нуля и будет удерживаться при нуле в течение 5 -10 мин. [c.187]

Концентрация брома в этих объектах и рассолах варьирует в пределах нескольких порядков величин, и потому анализ ведут с применением методов различной чувствительности. Данные о содержании брома в водах рек, океанов, морей, соляных озер и др., приведенные в главе I, призваны помочь выбрать пригодный метод исследования. Как правило, избранный метод должен быть рассчитан на определение брома в присутствии хлора, а иногда и иода. В целях комплексного изучения бромсодержащих растворов приходится ставить задачи многоэлементного анализа, решаемые, как и при исследовании ранее рассмотренных объектов, главным образом активационными методами. Арсенал уже упоминавшихся методов дополняется здесь полярографией, потенциометрическим титрованием и гравиметрическим анализом. По поводу прямой потенциометрии следует отметить, что она позволяет определить не только концентрации, но и термодинамические активности растворенных электролитов, а это создает необходимые предпосылки для использования термодинамических методов анализа природных процессов. Кинетические методы с фотометрическим окончанием нередко применяют для изучения реакций, катализируемых ионами Вг", что значительно повышает чувствительность определения брома. [c.173]

Наблюдая за показаниями потенциометра, следует регулировать шуровку форсунок и горелок так, чтобы разброс точек показаний температуры дымовых газов над перевалами был минимальным, не превышал допускаемых значений. [c.44]

Калибровка шкалы э.д.с. Производится сравнение показаний на шкалах э. д. с. и pH прибора, вызываемых известным потенциалом, подаваемым от потенциометра с точностью 0,1 мв. Затем этот потенциал подается через сопротивление к (100—200 Мом), чем имитируется падение напряжения в цепи сетки, которое возникает при измерении э. д. с. стеклянно-каломельного элемента. Сопротивление рекомендуется экранировать. Проводник от клеммы минус э. д. с. потенциометра следует присоединить через сопротивление к клемме стеклянного электрода рН-метра, а проводник от клеммы плюс э. д. с. — к клемме или гнезду каломельного электрода (рис. XI. 7). [c.351]

При длительной непрерывной работе потенциометра следует периодически проверять и регулировать его рабочий ток, включая в цепь нормальный элемент (см. п. 3). [c.293]

Приборостроительная промышленность выпускает электронные автоматические потенциометры следующих основных типов [c.88]

Отечественная промышленность выпускает лабораторные потенциометры ПП, КП-59 (переносные потенциометры) и др., автоматические потенциометры следующих основных типов [c.328]

Потенциометр следует также использовать при работе с объектами, для которых наблюдается заметное неселективное поглощение. В этом случае величина сигнала невелика, так как иначе, как правило, величиной неселективного поглощения можно пренебречь. [c.168]

За температурой топочных газов, особенно над перевальной стенкой, должен быть постоянный контроль. Наблюдая за показаниями потенциометра, следует регулировать шуровку горелок так, [c.74]

Примечание. Если при повторной проверке контрольного фильтра стрелка электронного потенциометра не установилась против деления 40, то в измерения вносят соответствующую поправку (см. табл. 3, графа 7, порядковый № 9). Если стрелка электронного потенциометра отклонилась отделения 40 на а делений вправо, то следует к измеренной разности показаний электронного потенциометра прибавить а делений (см. табл. 3, графа 8, порядковые № 7 и 8). Если стрелка электронного потенциометра отклонилась на в делений влево, то из измеренной разности показаний электронного потенциометра следует вычесть в делений. [c.31]

В смесях компоненты могут находиться как в сопоставимых количествах, так и в резко различных. В последнем случае при записи хроматограммы пишущим потенциометром следует переключать чувствительность регистрации сигнала детектора на отдельные компоненты (подбирается опытным путем), о чем студенты могут быть предупреждены заранее. [c.506]

Потенциометры выпускают следующих типов указывающие, самопишущие на одну, три, шесть и двенадцать точек измерения и регулирующие. [c.57]

В настоящее время наиболее широкое распространение получили следующие группы термоэлектрических пирометров — потенциометров [c.195]

П(сле пуска газа-носителя нулевая линия регистратора может сместиться ее следует восстановить потенциометром Установка нуля . [c.65]

Для каждой термопары существует характеристика, получаемая при ее калибровке. Калибровке следует подвергать пе только новые термопары, но и бывшие некоторое время в употреблении. Калибровку осуществляют по эталонному потенциометру. В лабораторных условиях можно также проводить калибровку, определяя несколько темнературных точек (температуры кипения или плавления химически чистых веществ). В качестве таких эталонов используют дистиллированную воду (для точки 100 С), нафталин, свинец, цинк, сурьму и др. Температуры кипения или затвердевания некоторых из этих веществ следующие (в °С) [c.15]

Скорость подачи сырья и воды из мерников рассчитывают перед опытом (см. стр. 144). Для лабораторной установки описы-наемого типа эта скорость составляет 0,5—1 см /мин, продолжительность опыта 2—3 ч. Когда температура в реакторе станет иа 10—20 °С выше заданной, подачу азота прекращают и начинают дозировать сырье и иоду, следя за показаниями потенциометра. Фиксируют время начала опыта и показания потенциометра через каждые 5 мин но форме, указанной выше. Температуру внутри реактора поддерживают постоянной посредством ЛАТРа. [c.147]

За температурой топочных газоз, особенно над перевальной стенкой, должен быть постоянный контроль. Наблюдая за показаниями потенциометра, следует регулировать шуровку горелок так, чтобы разброс точек показаний температуры газов над перевалами был минимален и не лревышал допускаемых значений. [c.105]

Источник постоянного тока (см. рис. 28) следует включать рубильником Р, а затем ключом К включать нормальный элемент или гальванический элемент, э. д. с. которого измеряется. Выключать в обратном порядке. Если при измерении э. д. с. любым потенциометром отсутствует компенсация, нужно проверить правильность сборки измерительной установки по схеме (см. рис. 28) включения полюсов испытуемого элемента и источника тока, а также контакты. Колебания в параллельных измерениях указывают на плохой контакт в главной цепи (цепи источника тока). При отсутствии тока в боковой цепи проверить все контакты и состояние проводников. Нельзя, чтобы в стеклянных шлифах для контакта и в электролитическом мосте были воздушные пузыри. Клеммы на металлических пластинках электродов не должны касаться растворов. Необходимо систематически проверять напряжение источника тока и проводить калибровку потенциометра. Подключать исследуемый гальванический элемент и нормальный элемент ключом к потенциометру следует только на время измерения э. д. с. и на очень малые промежутки времени, чтобы исключить поляризационные явления и изменение концентрации ионов в растворах за счет работы элемента. Для уменьшеция диффузии ионов из одного полуэлемента в другой их соединяют электролитическим мостом, только перед измерением э. д. с. Хранят мосты в насыщенном растворе соли. Электроды и гальванические элементы собирают в стеклянных сосудах, формы которых описаны в работах. [c.142]

При работе с термометром, цена деления которого 0,1°, по- казание следует записывать не с точностью до 0,1°, а с той точностью, которая может быть получена при делении на глаз ОДНОГО малого деления, скажем, на 5 частей, т. е. до 0,02° (в эксперименте по криоскопическому определению степени диссоциации и мольной массы). То же самое относится и к снятию показаний в газовой бюретке при определении объема водорода, а. также при работе с рН-метром или потенциометром. Следует снимать показания с той максимальной точностью, которая доступна данному экспериментатору. Очевидно, что в та- кого рода экспериментах конечные результаты будут зависеть от остроты зрения человека. [c.74]

Так как сопротивление стеклянных электродов высоко (0,5— 500 мгом при комнатной температуре), провода электродов и потенциометр следует тщательно заэкранировать и заземлить. Часто считают, что для работы со стеклянными электродами можно использовать только масляные термостаты из-за утечки, вызванной влажностью воздуха. Однако Ковингтон и Пру [62, 63] провели очень точные измерения, используя тщательно зв-земленный водяной термостат. [c.170]

Силу индикаторного тока обычно измеряют микроамнерметром с чувствительностью не ниже 10 А на одно деление, а поляризующее напряжение — милливольтметром. В упрощенном варианте (77) для этой цели можно использовать микроамперметр после подключения в цепь дополнительного сопротивления. В биамнерометри-ческом варианте с дополнительным сопротивлением в цепи индикаторного тока поляризующее напряжение вообще не измеряют. Этого же не делают и тогда, когда напряжение снимается с рассчитанного постоянного сопротивления в цепи делителя напряжения батареи. Однако этот вариант можно использовать лишь в том случае, если мощность батареи мало изменяется во времени. Отметим, что общее сопротивление делителя, так же как и потенциометра, следует выби- [c.48]

Дифференцированное определение содержания в растворе смеси галогенидов возможно по двум скачкам потенциала. Титрование проводят стандартным раствором нитрата серебра с серебряным индикаторным электродом и н-асыш,енным каломельным электродом paBHeHHif компенсационным методом. Вначале протекает реакция между ионами и 1 - При этом н.к.э > Agl/I , Ag , поэтому серебряный электрод подключают к потенциометру со знаком минус . Когда же все ионы П свяжутся и начнется реакция между ионами Ag" и СР, потенциал индикаторного электрода станет положительнее потенциала насыщенного каломельного электрода, что приведет к необходимости переключения электродов к потенциометру. Следует иметь в виду, что в связи с образованием осадка равновесный потенциал индикаторного электрода устанавливается во времени. Следует учитывать также способность осадка иодида серебра Agi адсорбировать ионы Р. Поэтому титрование ведут в присутствии сильного электролита Ва (N0g)2 или Ва (СНзСОО)з, который препятствует адсорбции галогенидов. При определении хлоридов или их смеси с другими галогенидами необходимо пользоваться мостиком, наполненным насыщенным раствором нитрата или сульфата калия, так как из раствора хлорида калия КС1 ионы могут диффундировать в титруемый раствор. Перед каждым титрованием индикаторный электрод очищают от галогенидов серебра. Электрод опускают в 10-процентный раствор аммиака и тщательно промывают дистиллированной водой. В стакан для титрования берут аликвотную часть испытуемого раствора и прибавляют равный объем 10-процентного раствора нитрата или ацетата бария. Находят при ориентировочном титровании два скачка потенциала. Производят точное титрование, прибавляя по 2 капли титранта в области обоих скачков. [c.405]

Запись термограмм сушимого образца, а также кривой изменения температуры воздуха в эксикаторе, в который помещен образец, производится авто.матически на той же ленте самопишущего потенциометра следующим образом после взвешивания образца к контактам самопишущего потенциометра при помощи коммутирующего устройства последовательно подключаются цепи двух термобатарей. Одна из них, состоящая из шести последовательно соединейньгх медно-константановых термопар (спаи 3—4). служит для измерения температуры воздуха в эксикаторе относи тельно температуры тающего льда в дюаровском сосуде. Вторая термобатарея, состоящая из 34 медно-константановых термоэлементов (спаи 1—2), служит для измерения температурьг сушимого образца относительно постоянной температуры воздуха эксикатора. Поэтому термограммы сушки тела записываются на ленте в значениях разности температур сушимого тела и темпе-ратурьг окружающего его воздуха. [c.415]

Одной из причин случайных ошибок могут быть качества самого экспериментатора скорость его реакции, острота зрения, правильность цветовосприятия, степень осязания и другие факторы, в том числе неопытность, неумение работать с приборами, незнание правил измерений. Например, объемы прозрачной жидкости, смачивающей стекло, отмеряются в мерных колбах, пипетках и бюретках по нижнему краю мениска, а непрозрачной — по месту соприкосновения жидкости со стеклом. Из-за незнания этого опытный и неопытный экспериментаторы приготовят различные по концентрации растворы, получат различающиеся результаты титрования и в конечном итоге это скажется на выводах из эксперимента. При работе с термометром, цена деления которого 0,1°, показание следует записывать не с точностью до О, Г, а с той точностью, которая может быть получена при делении на глаз одного малого деления, скажем на 5 частей, т. е. до 0,02° (в эксперименте по криоскопическому определению степени диссоциацнп и молекулярной массы). То же самое относится и к снятию показаний в газовой бюретке при определении объема водорода (в работе Эквивалент ) или при работе с рН-метром или потенциометром. Следует снимать показания с той максимальной точностью, которая доступна данному экспериментатору. Очевидно, что в такого рода экспериментах конечные результаты будут зависеть от остроты зрения человека. [c.47]

Преимуществом потенциометрического титрования, по сравнению с обычным объемным, является его объективность и применимость лри анализе окрашенных растворов. Кроме того, оно позволяет по изменению электродного потенциала следить за ходом титрования и возможными гри этом превращениями. Наконец, потеициометрически можно определять два (в некоторых случаях даже три) вида частиц — молекул или ионов, одновременно присутствующих в растворе. В приложении к производственному контролю и автоматическому управлению техпологическими процессами потенциометрия также обладает рядом преимуществ перед другими методами. Она позволяет проводить непрерывный контроль, так как индикаторный электрод мохет быть помещен непосредственно в реакционное пространство. Кроме того, сигналом изменения состояния контролируемой или регулируемой системы служат разность потенциалов или определяемая ею сила тока, что облегчает передачу сигнала контролирующим и исполнительным механизмам. [c.211]

Установить кюветы в кюпетную часть спектрофотометра. Для этого следует открыть кр >н и<у 9 (рис. 22), отжать прижимные пружины и установить на левую частг> каретки кювету с исследуемым венгеством, а на правую — кювету с растворителем или пустую. 4. Включить переключатель 1 (см. рис. 22) в положение включено . 5. Поставить потенциометр чувстврггсльиости 2 в среднее положение (четыре оборота от крайнего положения). 6. Установить 220 нм рукояткой длин волн 3 по шкале 4. [c.35]

Перед фотометр и рованием каждого спектра следует проверять установку пера потенциометра прн закрытой щели микрофотометра, если необходи ю, то корректировать корректором на усилителе. Если на диаграммную ленту нeoбxoди ю перенести деления миллиметровой шкалы, изображенной на спектрограмме, то аналогично фотометри-рованию спектра фотометрируется миллиметровая шкала. Для этого маховичком 9 она устанавливается так, чтобы ее деления проектировались бы на входную щель микрофотометра. Каждое деление миллиметровой п]калы будет зарегистрировано на диаграммной ленте в виде четкого максимума. [c.59]

Регулирующие клапаны на стояке регенератора включаются а автоматическое регулирование от потенциометра, установленного по шкале на температуру 450 С. Предварительно создав запас умягченной воды, пускается в работу система водяного охлаждения реакторного блока. Циркуляция воды регулируется через котел-утилизатор и котлы регенератора с поддержанием постоянных уровней ее в паросборниках котла-утилизатора и котлов регенератора автоматическими регуляторами уровня. Температура регенератора устанавливается 500"" С и для интенсивного разогр ва реактора увеличивается циркуляция катализатора. При подъеме температуры в регенераторе, температуру на выходе пз топки под давлением постепенно снижают до 200 С. Дымовые газы, поступающие в электрофильтр, должны иметь температуру не выше 250 —270 С, что дости-гается при помощи водяных форсунок, установленных на увлажнителе. За это вргмя подготавливается перегретый пар с целью последующей замены воздуха, подаваемого в отпарную зону, аэрационные точки стояка реактора и транспортную линию реактора перегретым паром. Осуществление указанной операции производят следующим образом [c.145]

При изучении темы Гидролиз в курсе общей химии рекомендуется для определения водородного показателя использовать имеющиеся потенциометры (pH - метры) и стеклянные или комбинированные электроды. Поскольку студенты впервые встречаются с эти. ми приборами, необходимым пригюжением к работе является методичка, в которой кратко излагаются некоторые теоретические вопросы, объясняющие возможность применения потенциометров и электродов для определения pH растворов солей, оснований и кис ют. В методичке также следует указать конкретные этапы работы на приборе, а именно подготовку к изменениям, запуск прибора, градуировку прибора, определение pH конкретных растворов. [c.54]

Электрохимические методы анализа основаны на использовании зависимости электрических параметров от концентрации, природы и структуры вещества, участвующего в электродной (электрохимической) реакции или в электрохимическом процессе переноса зарядов между электродами. Согласно рекомендациям ИЮПАК электрохимические методы анализа можно классифицировать следующим образом 1) методы без протекания электродной реакции, в которых строение двойного электрического слоя в расчет не принимается (кондуктометрия при низких и высоких частотах) 2) методы, основанные на электродных реакциях в отсутствие тока (потенциометрия) или под током (вольтамперометрия, кулонометрия, электрогравимет-рия). [c.102]

Потенциометрический анализ широко применяют для непосредственного определения активности ионов, находящихся в растворе (прямая потенциометрия — ионометрия), а также для индикации точки эквивалентности при титровании по изменению потенциала индикаторного электрода в ходе титрования (потенциометрическое титрование). При потенциометрическом титровании могут быть использованы следующие типы химических реакций, в ходе которых изменяется концентрация потенциалопределяющих ионов реакции кислотно-основного взаимодействия, реакции окисления — восстановления, реакции осал<-деиия и комплексообразования. [c.116]

Имеется метод определения сульфидной серы потенциометрическим титрованием [135], который можно осуществлять в присутствии меркаптанов, дисульфидов, тиофенов, сероводорода, эле-.ментарной серы и непредельных углеводородов. В стаканчик для титрования, содержащий навеску испытуемого образца, из бюретки наливают 20 мл растворителя следующего состава 35 мл криоскопического бензола (или дибутилфталата), 60 мл ледяной уксусной кислоты и 5 мл 1,0 н. НС1, затем в стаканчик опускают платиновый и каломельный электроды. Титрование следует проводить в постоянном темпе добавлять по 0,1 мл раствора KIO3 и через 1 мин отмечать показания потенциометра. [c.157]

Для установления заданной температуры окисления основные аппараты — колонна, сырьевые емкости, приемники битума, трубопроводы снабжены электрообогревом и термоизоляцией, что обеспечивает безопасность работы. Установка оборудопапа следующими средствами автоматического коптроля термопарами в каждой емкости для контроля температуры сырья термопарами в нижней, средней и верхней часта окислительной колонны для контроля и регулирования температуры процесса окисления потенциометрами, регулирующими температуру в указанных точках окислительной колонны. [c.278]

Следующий этап исследований — изучение потенциалов фильтрации углеводородных жидкостей. Исследования проводили на специальной установке. Основной ее элемент — измерительная ячейка, в которой находились образцы естественных кернов в виде цилиндров диаметром 0,03 м и длиной 0,04 м. Для измерений потенциалов использовали хлорсеребряные электроды диа метром 0,002 м, которые помещались в измерительную ячейку В процессе фильтрации создавались перепады давления в жидкости и наружного давления на керн. Потенциал регистрировали высокоомным потенциометром, а в качестве индикатора нуля использовали микроамперметр. Исследования проводили на экстрагированных образцах керна Арланского месторождения с проницаемостью 0,149 мкм (по воздуху) и пористостью 25,3 %. Методика измерения потенциалов фильтрации заключалась в следующем. Перед проведением экспериментов образец насыщали исследуемой жидкостью и при атмосферном давлении определяли потенциал асимметрии, который в опытах был равен 3 мВ. Результаты предварительных исследований показали практическую независимость потенциала фильтрации от нагрева ячейки на 3— 4 К, вызванного длительной работой электромагнита. Эксперименты проводились на модельных углеводородных жидкостях при различных скоростях фильтрации. При этом перепады давления составляли от 0,35 до 0,45 МПа. В процессе эксперимента заме-рялось количество отфилътровавщейся жидкости, а время фильтрации фиксировалось по секундомеру. Каждый эксперимент повторяли три раза. Полученные результаты для двух значений линейных скоростей фильтрации приведены на рис. 22. Эти результаты сравнивались с теоретической зависимостью, рассчитанной по формуле (4.6) при = 0,3 В. Как видно из рисунка, расчетные и экспериментальные данные совпадают, что свидетельствует о справедливости зависимости Гельмгольца—Кройта для принятых условий фильтрации полярных углеводородных жидкостей. [c.123]

I мм подавали в поток газа-носителя, он проходил колонку 4 длиной 0,2 м, заполненную ннкельхромовым катализатором, и после очистки в ней от следов О2 поступал в микрореактор 5 с навеской (1 г) исследуемого образца. Продукты реакции при 100°С разделяли в хроматографической колонке 6 и результаты замера записывали на самопишущем потенциометре хроматографа. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология