Адсорбент получение

Сопоставление информаций о пористой структуре адсорбентов, полученных с использованием метода ртутной порометрии и других методов, позволяет значительно расширить сведения о параметрах пористой структуры. Так, например, откладывая по оси ординат порограммы предельные величины сорбционного пространства (см. рис. 3), можно оценить границу размеров гидравлических радиусов переходных пор и сравнить их с величинами, вычисленными из изотерм сорбции паров по уравнению Кельвина, а также сопоставить распределения объемов мезопор по линейным размерам, полученные методами капиллярной конденсации паров органических веществ и ртутной порометрии [3, 4]. [c.194]

Следует отметить, что полученное решение дано в предположении о параболическом профиле концентрации в объеме пор адсорбента. Полученные результаты при допущении параболического профиля в зерне адсорбента полезны для построения инженерного метода расчета адсорберов с неподвижным слоем адсорбента. [c.244]

Разделяющая способность адсорбента выражается максимальным выходом чистого цетана (% вес. на адсорбент), полученного при пропуске эталонной смеси через адсорбент. [c.531]

Углеродные адсорбенты, полученные на основе продуктов полукоксования асфальтитов, оказались эффективными иммуносорбентами [198]. Они имеют наиболее высокое содержание мезопор и необходимое количество транспортных пор, что дает возможность удерживать на их поверхности до 50—80 % белка, т. е. они являются наиболее перспективными носителями иммунных сывороток (табл. 122). Адсорбенты, полученные из сополимеров асфаль- [c.353]

На рис. 12 и 13 показана относительная эффективность адсорбции при условиях, существующих в динамической системе, для двух типов адсорбентов, применяемых в процессах извлечения тяжелых углеводородов из природного газа. Следует подчеркнуть, что эти кривые являются не теоретическими или расчетными, а фактическими эксплуатационными показателями адсорбентов, полученными в условиях динамической системы на установке адсорбционного извлечения тяжелых углеводородов. Кривые адсорбции на рис. 12 и 13 характеризуют адсорбцию индивидуальных компонентов для многокомпонентной адсорбционной системы при различных степенях насыщения адсорбента суммой всех адсорбируемых компонентов, выраженных в литрах жидкого продукта на 1 адсорбента. Эти кривые типичны для процесса адсорбции углеводородов из природного газа для обычно применяемых в промышленности размеров и формы слоя адсорбента [c.42]

Кинетические кривые, рассчитанные по уравнению (4.50) при различных значениях параметра П, приведены на рис. 4.9. С целью определения О в опытах со слоем в одно зерно непрерывно фиксируется концентрация целевого компонента в газе за слоем адсорбента. Полученная кинетическая кривая с(т) наносится на рис. 4.9. По условию лучшего совпадения экспериментальной и теоретической кривы находят коэффициент диффузии, соответствующий модели послойной отработки адсорбента. [c.188]

Адсорбенты, полученные по методу склеивания, обычно характеризуются большой прочностью, которая тем выше, чем выше степень измельчения исходного адсорбента до склеивания. Прочность таких адсорбентов зависит от числа контактов между частицами [248, 249]. [c.107]

Средние размеры пакетов больше, чем у адсорбентов, полученных с использованием смолы. Это указывает на то, что микропоры располагаются между наружными ароматическими сетками соседних пакетов, образованных хаотически расположенными упорядоченными структурами. [c.587]

Как видно из данных табл. 10.63, коэффициент селективности при сорбции золота зависит от степени активирования, а таюке от природы связующего. С ростом обгара происходит развитие суммарного объема пор в основном за счет микропористости, а также увеличиваются эффективные радиусы пор. При одной и той же величине обгара адсорбенты, полученные с использованием тяжелой фракции сланцевой смолы, имеют значительно б6ш>шую селективность по извлечению золота, которая существенно возрастает с увеличением обгара, так как эта фракция в своем составе содержит большее количество гетероатомов. Образец с обгаром 43 % получен из шихты, представляющей собой смесь [c.591]

Характеристика адсорбентов, полученных с использованием фракций сланцевой смолы [c.591]

Характеристика углеродных адсорбентов, полученных при использовании нефтяных асфальтитов (адсорбенты 1, 6-8 получены с 8%-й добавкой асфальтита, остальные — с 13%-й) [c.597]

Более быстрый рост объема микропор на начальных стадиях активирования является следствием большего развития открытой пористости у карбонизатов (табл. 10.85). Однако энергия адсорбции у этих образцов ниже, чем для адсорбентов, полученных из полимера СБ. [c.603]

У адсорбентов, полученных с использованием нефтяного связующего, трехмерная структура более упорядоченная, о чем свидетельствует большая симметричность дифракционных максимумов (10). [c.614]

Были исследованы свойства адсорбентов, полученных с добавкой асфальтитов различного группового состава (табл. 7.6). [c.586]

Характеристика углеродных адсорбентов, полученных при использовании нефтяных асфальтитов [c.589]

Повышенная сорбционная способность является следствием природы исходного сырья в составе сополиконденсатов, которые имеют высокое содержание гетероатомов как исходных, так и появляющихся в процессе термического окисления. С другой стороны, с увеличением обгара происходит развитие суммарного объема пор, в основном за счет микропористости, увеличиваются эффективные радиусы пор или входы в них, что способствует не только улучшению кинетики сорбции, но и повышает степень использования слоя адсорбента вследствие развития поверхности пор. Известно, что адсорбенты, полученные из ископаемых углей, имеют высокую зольность (до 13-15 %). Их обеззоливание достигается многократным кипячением в концентрированных кислотах. Наиболее низкозольный дробленый адсорбент 2 подвергают однократному обеззоливанию 6 н. НС1 с последующей отмывкой разбавленной 0,5 н. НС1 до отрицательной реакции на железо. Эффективность сорбции определяют по степени очистки водных растворов красителей различных концентраций, которые моделировали низкомолекулярные (метиленовый голубой М-319,8 дальтон) и среднемолекулярные (бенгальский розовый М-1018 дальтон) вещества. Степень очистки от бенгальского розового красителя составила 65-70 %, от метиленового голубого — 75-78 %. [c.608]

Углеродные адсорбенты, полученные из угля и сформованные нефтяными связующими, при действии гамма-излучения при 20-25 °С приобретают катионообменные свойства. При облучении дозой 5 10 Гр в [c.617]

Величины поверхности твердых адсорбентов, полученные методом Гаркинса—Юра и методом БЭТ [c.107]

АЭП Адсорбент получен электрохимически осаждением на ультрачистую проволоку [c.323]

В табл.. 19 в качестве примера даны характеристики норовых пространств некоторых адсорбентов, полученные при исследованиях [c.123]

В большинстве адсорбционных измерений исследователю приходится сталкиваться с проблемой удаления хемосорбированных газов. Адсорбенты, хранящиеся в присутствии воздуха, часто удерживают на своей поверхности в хемосорбированном виде кислород, воду, углекислый газ. Металлические адсорбенты, полученные восстановлением из окислов, и низшие окислы, полученные путем восстановления высших, всегда содержат некоторое количество хемосорбированного водорода. Удаление этих газов является трудной задачей, и для очистки поверхности в данном случае приходится прибегать к очень продолжительной откачке при высоких температурах.Часто вообще не удается полностью удалить хемосорбированные газы без одновременного повреждения поверхности адсорбента. [c.49]

Специфической характеристикой, И Шользуемой при расчете процессов адсорбции, является динами еская активность адсорбента. Это средняя концентрация адсорЗтнва в слое адсорбента, полученная к моменту проскока , т. е. к началу появления адсорбтива на выходе из слоя адсорбентг [2]. [c.147]

Характерной особенностью ионитов, полученных на основе САВ, является их более высокая, чем у промышленных ионитов термическая, термогидролитическая, а также радиационная стойкость [188—192] (табл. 121). Поэтому они могут быть использованы для поглощения, концентрирования й захоронения радиоактивных отходов (схема I) [178]. Они имеют то преимущество что В отработанном виде их можно спрессовать (2—4 МПа), при этом они уменьшают свой объем в 2—2,3 раза. После выдержки спрессованных брусков для снижения активности их можно сжечь, а для поглощения отходящих газов использовать адсорбенты, полученные на основе асфальтитов и продуктов их модификации [c.353]

Значения хм выражают в мг-экв1г сухого вещества адсорбента. Полученные результаты выражают в виде графика Хм —pH. [c.133]

Катализаторы готовят осаждением или соосаждением компонентов из растворов, их смешиванием. Полученную массу сушат, прокаливают. В результате образуется структура из слипшихся, спекшихся мелких частиц. Пространство между ними - поры, по которым диффундируют реагенты. Это - осажденные или смесные катализаторы. Таким же образом готовят инертный пористый материал - носитель. На него наносят активные компоненты, например пропиткой из раствора, из которого на внутреннюю поверхность носителя осаждаются каталитически активные компоненты (нанесенные катализаторы). Другие методы приготовления также приводят к образованию сети капилляров сложной формы. Заметим, что такие же методы используют в приготовлении твердых сорбентов - адсорбентов. Полученный пористый материал формуют в виде элементов цилиндрической, кольцеобразной или иной формы, в том числе геометрически неправильной. Размер элементов, или, как их называют, зерен промышленного катализатора, составляет несколько миллиметров (3-6 мм - наиболее распространенный). Таким образом, катализатор представляет собой пористые зерна с развитой внутренней поверхностью. [c.86]

Иследования поглощения хлорсульфурона (ХС) из водного раствора углеродными адсорбентами, полученными из карбида кальция, показало, что в этом случае наблюдается каталитическое действие данного сорбента, способствующее разложению ХС. Конечными продуктами данного процесса являются 2-амино-4-ме-тил-6-метокси-1,3,5-триазин (С5Т) и 1-сульфонилами-но-2-хлорбензол (Сб8). При исходном содержании ХС в водном растворе 3-10 моль/л смыв ХС с адсорбента не превышает 5,6 %, в то время как содержание Сб8 и С5Т составляет, соответственно, 78,0 и 16,4%. Таким образом, в этом случае проявляется каталитический эффект, который обусловлен действием зольной минеральной составляющей активного угля из карбида кальция. [c.561]

По параметрам пористой структуры (см. табл. 10.57) и разделите п.ным свойствам (см. табл. 10.58) углеродные адсорбенты, полученные из суммарных сланцевых фенолов, находятся на уровне адсорбентов, гюлученных из отдельных фракций фенолов. Следовательно, в промышленных масштабах при получении углеродных адсорбентов целесообразнее использовать не отдельные фракции сланцевых фенолов, а применять фенолы в суммарном виде. Очевидно, что это экономически и технологически более выгодно. Среднеобгарные адсорбенты используются для сорбции металлов из многокомпонентных растворов цианидов металлов. [c.589]

Все адсорбенты, полученные из сланцевых фенолов, содержат гетероатомы (до 12-14 %), которые способны образовьшать общую систему л-электронов с кристаллитами. Это совместное действие приводит к образованию более прочных поверхностных комплексов донор-но-акцепторного типа с сорбируемыми металлами по сравнению с неполярными адсорбентами. [c.589]

Известно, что адсорбенты, полученные из ископаемых углей, имеют высокую зольность (до 13-15 %). Их обеззоливание достигается многократным кипячением в концентрированных кислотах. Наиболее низкозольный дробленый адсорбент 2 подвергают однократному обез-золиванию 6 н. H 1 с последующей отмывкой разбавленной 0,5 н. H 1 до отрицательной реакции на железо. Эффективность сорбции определяют по степени очистки водных растворов красителей различных концентраций, которые моделировали нгокомолекулярные (метиленовый голубой М-319,8 дальтон) и среднемоле10 лярные (бенгальский розовый М-1018 дальтон) вещества. Степень очистки от бенгальского розового красителя составила 65-70 %, от метиленового голубого — 75-78 %. [c.606]

Характеристика карбонизатов и высокообгарных адсорбентов, полученных с использованием асфальта и асфальтита [c.608]

Как показали данные, приведенные в табл. 10.99, примерно одинаковые размеры кристаллитов карбонизатов и их межплоскостных расстояний свидетельствуют о том, что влияние группового состава на структуру карбонизатов незначительно, однако существенное влияние оказывает степень упорядоченности кристаллитов. Максимальной степенью упорядоченности обладают адсорбенты, полученные из связующих, содержащих максимальное количество алканов и циклоалка-нов, так как в процессах деструкЕщи — циклоконденсации — последние формируют однородные пачки асфальтенов (а затем и кокс), содержащих незначитель- [c.610]

Углеродные адсорбенты, полученные из угля и сформованные нефтяными связующими, при действии у-излучения при 20-25 °С приобретают катионообменные свойства. При облучении дозой 5-10 Гр в 0,1-0,01 и. NaOH в 20 %-м пропиловом (изопропиловом) спирте можно достичь величины обменной емкости 2,42 мг-экв/г. [c.611]

Высокие физико-механические, адсорбционные и селективные свойства адсорбентов, полученных иЗ нефтяных остатков, сланцевых фенолов и смол, способствуют развитию исследований по их совместному использованию в качестве исходного сырья для изготовления адсорбентов. Нефтяные остатки, сланцевые фенолы и смолы из-за жидкого агрегатного состояния или низкой температуры размягчения могут применяться в качестве компонента шихты для производства углеродных адсорбентов в виде сополиконденсатов. В этом случае появляется возможность влиять на пористую структуру не только изменением группового состава исходного сырья, природой исходных продуктов, степенью сшитости сополиконденсата (т. е. соотношением золь- и гель-фракции), а также П2именением нефте- и сланцепродуктов в качестве ои шго. Можно практически неограниченно варьи щвдак и улучшать свойства адсорбентов. [c.611]

Характеристика низкообгарных адсорбентов, полученных иа основе сополиконденсатов [c.613]

В работах [8—11, 13, 14, 17, 18] суммирование атом-атомных или группа-атомных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия ф по атомам решетки графита производилось с использованием приближения Крауэлла (VHI,46), т. е. суммирование по атомам углерода, лежащим в одной плоскости решетки графита, заменялось интегрированием. Получающаяся при этом обобщенная зета-функция Римана оценивалась с помощью приближенной формулы (VIH,51). Потенциальная функция Ф взаимодействия -го атома или группы атомов молекулы с базисной гранью графита, полученная при использовании приближения Крауэлла, зависит только от расстояния этого атома или группы атомов от базисной грани графита (от плоскости, проходящей через центры наружных атомов С базисной грани графита). Поэтому потенциальная функция Ф взаимодействия всей молекулы со всей решеткой адсорбента, полученная суммированием потенциальных функций Ф по атомам или звеньям молекулы, не зависит от декартовых координат центра масс молекулы жиг/, изменяющихся при движении этого центра масс вдоль базисной грани графита, и от одного из углов Эйлера, изменяющегося при вращении молекулы вокруг оси, перпендикулярной этой грани. [c.306]

Как показали данные, приведенные в табл. 7.43, примерно одинаковые размеры кристаллитов карбонизатов и их межплоскостных расстояний свидетельствуют о том, что влияние группового состава на структуру карбонизатов незначительно, существенное влияние оказывает степень упорядоченности кристаллитов. Максимальной степенью упорядоченности обладает адсорбенты, полученные из связующих, содержащих максимальное количество алканов и циклоалканов, так как в процессах деструкции — циклоконденсации последние формируют однородныепачки асфальтенов, (а затем и кокс) содержащие незначительное количество гетероатомов. Кроме того, постепенное выделение летучих продуктов из зоны карбонизации способствует формированию более плотной и более упорядоченной структуры. При активации степень ароматичности структурных фрагментов углеродных остатков повышается, так как отношение С Н увеличивается. Па формирование пористой структуры существенное влияние оказывает содержание серы в нефтяных связующих и карбониза-тах. В процессе активирования оно по сравнению с содержанием других гетероатомов уменьшается не столь значительно или вообще не уменьшается, так как сера, вероятно, входит в состав более термостойких гетероциклических соединений, которые переходят в кокс. Высокая термическая стабильность этих соединений обусловлена наличием периконденсированных ароматических колец. [c.615]

Из приведенных в табл. 1 данных видно, что у высокообгарных углеродных адсорбентов, полученных на основе [c.79]

Характеристика углеродных адсорбентов, полученных на основе термообработанных асфальтитов [c.79]

После поглощения нефтепродуктов плавающие на поверхности воды адсорбенты необходимо удалять. Механические методы удаления агломератов адсорбент - нефть перспективны в условиях спокойной воды, но при наличии волны эффективность их резко снижается. Наиболее эффективным методом удаления жидких углеводородов с поверхности воды является метод магнитной сепарации. Однако использование этого метода возможно только при наличии магнитных адсорбентов е высокими адсорбционными и магнитными характеристиками. Метод получения ыагнито-восприимчивых адсорбентов, которые могут быть использованы для очистки поверхности воды от нефтепродуктов, разработан в Институте коллоидной химии и химии воды АН УССР, Адсорбенты не смачиваются водой и плавают на ее поверхности. Размеры частиц адсорбентов, полученных при различных условиях, находятся в пределах 0,05-0,1 мк. Поглощающая способность по отношению к дизельному топливу и магнитная восприимчивость определяются составом адсорбентов и находятся соответственно в пределах 3-8 г/г и 0,06-1,0 ед. [45]. [c.45]

Джойнер, Баррет и Сколд [31] сравнили распределения пор по размерам для семи адсорбентов, полученные с помощью изотермы десорбции и ртутной порометрии с максимальным давлением 2040 атм, которое позволяет проникнуть в поры радиусом 30 X. В большинстве случаев наблюдалось очень хорошее совпадение результатов обоих методов. [c.345]

Мо—Hg 1,82 0,15 0 АЭП Адсорбент получен электрохимическим осаждением на ультрачистую проволаку [c.322]

На рис. 6 приводятся кривые ДТА некоторых адсорбентов, полученные на пирометре Курнакова ФПК-55, при скорости нагревания 20—30° в мин., навеске 0,75 размере частиц 70—80 мкм. Как видно из рис. 6, бентониты и мелконористые силикагели A M, кем, МСМ выделяют адсорбированную воду в интервале 135— 145° и, следовательно, для их термической активации будет доста- [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология