Стирол карбонатом кальция

В описанных условиях была осуществлена привитая полимеризация акрилонитрила, стирола, а-винилпиридина, дивинил-бензола, акриловой кислоты на капроновой и лавсановой тканях, полиэтиленовых и полипропиленовых волокнах и пленках, фторопласте, пористой и непористой кремнеземной ткани, силикагеле, белой саже, окиси магния и карбонате кальция. [c.183]

Фенилуксусный альдегид образуется из хлоргидрина стирола при пропускании паров последнего и воды над диоксидом кремния или карбонатом кальция на силикагеле при 300-500 °С. [c.166]

Органическими стабилизаторами суспензий стирола в воде являются поливиниловый спирт, сополимеры винилового спирта с винилацетатом,- содержащие 8—20% ацетатных групп, желатина, крахмал, а неорганическими — фосфат и карбонат кальция, тальк, бентонит, гидроокиси магния и алюминия. [c.46]

Однако, в некоторых случаях (например, при механическом диспергировании) незначительные добавки низкомолекулярных веществ, благоприятствующих увеличению удельной поверхности, способствуют процессам полимеризации и прививки макромолекул на свежеобразованной поверхности. Так, введение в диспергируемую систему стирол—карбонат кальция (или сульфат бария) воды (до 0,1 вес.%) 751 приводит к приросту удельной поверхности солей и к увеличению количества привитого полимера. Дальнейшее повышение концентрации воды в системе подавляет прививку полимера, что, очевидно, связано с понижением вероятности контакта молекул мономера с активной твердой поверхностью. Симбат-ный ход кривых зависимостей величины удельной поверхности порошков и степени прививки полимера от концентрации воды в области малых добавок ее объясняется [75—77] эффектом адсорбционного понижения прочности твердой фазы при диспергировании ее в присутствии ПАВ—воды 178]- [c.151]

Суспензионная (гранульная) полимеризация ВА осуществляется в водной среде и инициируется маслорастворимыми инициаторами. Образующиеся в процессе суспензионной полимеризации частицы обычно имеют сферическую форму и диаметр от 0,1 до 3 мм. Для предотвращения слипания частиц используются водорастворимые защитные коллоиды (ПВС, карбоксиметилцеллюло-. за, крахмал, аммониевая соль сополимера малеинового ангидрида со стиролом и др.), а такл<е твердые суспендирующие агенты (карбонаты кальция, бария, сульфат бария). [c.22]

В склянку для гидрирования емкостью 250 мл помещают раствор 1 г дифенилацетилена в 7 мл сухого бензола и 0,05 г палладиевого катализатора, нанесениого на карбонат кальция (1% Рс1). Гидрирование проводят по методике, описанной выще при получении стирола-а-Н (примечание 1), с использованием ампулы с водородом-Н активность которого достигает I кюри. Для отделения катализатора после гидрирования смесь фильтруют через целлит. В заключение растворитель перегоняют при 20 мм рт, ст. на бане с температурой 50° (примечание 2). [c.578]

Цетлин, Плотникова, Рафиков и Глазунов [855] разработали новый газофазный метод радиационной прививки, который позволяет осуществлять прививку раз,личных мономеров (метилметакрилата, стирола, акрилонитрила, октаметилциклотетрасилоксана, акриловой кислоты) на различные материалы, в том числе и на такие минеральные вещества, как окись магния, бериллия, карбонат кальция, кремнезем, сажа. Большим преимуществом этого метода является незначительный выход гомонолимера и возможность прививать такие трудно полимеризующиеся мономеры, как различные олефины (этилен, пропилен, бутадиен) и ацетиленовые соединения (ацетилен, фенылацетилен, пропаргиловый спирт). При помощи этого метода были получены привитые сополимеры на пленках, волокнах, в том числе на стекловолокне [782]. Привес прививки достигал веса исходного волокна. [c.151]

В лаборатории для гидрирования кратных углерод-углеродных связей применяют чаще всего платину ), палладий и никель Ренея. Самый активный из этих катализаторов — платина с ее помощью можно гидрировать даже устойчивые ароматические связи при комнатной температуре без давления. Никель Ренея и палладий (в виде окиси палладия или осажденный на активированном угле, сульфате бария, сульфате стронция или карбонате кальция) не достигают активности платины, однако дают возможность гидрировать неароматические кратные связи при комнатной температуре. Благодаря этому становится возможным селективное гидрирование, например стирола до этилбензола. Гидрирование ароматических структур на менее активных катализаторах, как, например, никель Ренея, требует температур порядка 150° и больше и высокого давления водорода (150—200 ат). [c.269]

Систематические исследования процесса механохимической привитой полимеризации мономеров на различных твердых поверхностях [383] позволили установить ряд общих закономерностей, на основе которых предложен механизм процесса прививки. Прививка осуществлялась в процессе диспергирования грубодисперсных порошков (карбонат кальция, сульфат бария, ионные монокристаллы Na I, LiF, СаРг оксиды магния и железа, графит, аморфные стекла, кварц, металлы, полимеры) в вибромельнице в присутствии мономера на воздухе или на порошках и сколах монокристаллов, получаемых на воздухе или в аргоне, с последующим совмещением образца с мономером (стирол, метилметакрилат). При этом было установлено, что степень прививки количественно зависит от природы поверхности, а сам процесс прививки не обнаруживает специфичности и протекает на различных по структуре и химическим связям поверхностях твердых тел. Образование наряду с привитым полимером гомополимера не связано с полимеризацией, а является следствием отрыва и перехода в раствор части слоя сформировавшихся привитых макромолекул. Некоторая часть гомополимера может образоваться в результате радиационного воздействия электронной эмиссии, проявляющейся лишь при диспергировании наполнителя непосредственно в присутствии мономера. Пост-эффект в инициировании полимеризации сохраняется в течение длительного времени, на несколько порядков превышающего продолжительность эмитирования электронов. [c.218]

В аппарат-оксихлоратор (рис. 43) загружают воду, а затем из мерника — стирол и при перемешивании пропускают углекислый газ до полного вытеснения воздуха, после чего из мерника спускают в оксихлоратор с определенной скоростью раствор основной соли гипохлорита кальция с одновременной продувкой углекислым газом. Температура в продолжение всего процесса должна быть в пределах 30—35°. Образующийся карбонат кальция растворяют, добавляя из мерника разбавленную азотную кислоту, после чего всю реакционную массу передают в разделительный сосуд. Отделяют слой стиролхлоргидрина, а [c.491]

Наряду с окисью этилена и пропилена, в США также в крупном промышленном масштабе производится окись стирола ее получают из хлоргидрина стирола, отщепляя хлористый водород с помощью ацетата кальция (выход составляет 84% от теоретического). Производство окиси стирола в последние годы существенно возросло, а цена, составлявшая еще в 1953 г. 1 доллар за фунт, в 1955 г. составляла 60 центов. Получение через хлоргидрин стирола является рентабельным, так как, с одной стороны, непосредственное окисление стирола воздухом связано со значительными потерями из-за образования продуктов полимеризации, а, с другой,—стиролдихлорид, побочно образующийся при окси-хлорнровании, не теряется, а после отщепления галогенов с помощью ацетата кальция в присутствии карбоната кальция в этаноле также переходит в окись стирола [c.119]

Связующее тонких формовочных порошков для керамики и стержневых смесей в литейном производстве, водный раствор в чистом виде и в смеси с наполнителем (каолин, карбонат кальция) применяется в качестве клеев для кожи, тканей, клей для цинковых клише, печатных плат, офсетной печати, сырье для получения поливи-нилацеталей, эмульгатор и стабилизатор при эмульсионной и суспензионной полимеризации винилацетата, винилхлорида, стирола и др. мономеров, сырье для высокопрочного синтетического волокна, материала для шлихтования волокон и пряжи из натуральных, искусственных, синтетических волокон, эмульгатор для приготовления эмульсий взамен метасиликата натрия при перекисном отбеливании хлопчатобумажных цветных ниток, пропиточный материал для маслостойкой, прочной, полупрозрачной бумаги, пленка для дублирования бумаги, временная защитная пленка для нанесения на декоративные поверхности, разделительный слой при контактном формовании изделий из стеклопластика, светочувствительная эмульсия для кинескопов цветных телевизоров Компонент стержневых смесей, шлихтующий препарат, сырье для поливинилацетатных дисперсий [c.139]

В перегонной колбе емкостью 250 мл, снабженной термометром и воздушным холодильником и помещенной в бане со сплавом Вуда, нагревают смесь 59 г (0,4 моля) коричной кислоты, 129 г хинолина, 6 г безводного сульфата меди и 0,15 г гидрохинона. При температуре бани около 250° реакционная масса сильно темнеет, и из нее начйнают выделяться пузырьки газа. Температуру бани повышают до 280—290°, причем увеличивается скорость разложения и одновременно отгоняется смесь стирола и хинолина. Температура отходящих паров возрастает от. 150 до 200° и в конце реакции достигает 220—230" . В начале реакции скорость отгонки должна составлять 1 мл в минуту, а в конце—2 мл в минуту. Декарбоксилирование продолжается около 1 часа, причем отгоняется около 90 мл жидкости. Дистиллят подкисляют избытком соляной кислоты и отделяют стирол (примечание 1) в делительной воронке (верхний слой) нижний слой содержит хлоргидрат хинолина (примечание 2). Стирол промывают водой, раствором карбоната натрия и вновь водой. К промытому стиролу добавляют 0,15 г гидрохинона и сушат над 10 г хлористого кальция. Получают около 40 г неочищенного продукта, который перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую "в интервале 71 — 72°/70 мм. рт. ст. [c.720]

С окись пропи.чена, катализатор дибутилат цинка О окись пропилена, катализатор амид кальция окись стирола, катализатор гликоз1 1 кальция (J окись стирола, катализатор гликозид кальция О окисЬ хлорстирола, катализатор карбонат цинка. [c.257]