Германий оксалаты

Была исследована также каталитическая активность сплавов серебра с алюминием, магнием, медью, цинком, галлием, германием, селеном, индием, кадмием, оловом, теллуром, висмутом [138]. Показано, что степень превращения метанола на серебре и его сплавах с различными добавками, за исключением цинка, германия, галлия, висмута возрастает с увеличением отношения Оа СНзОН. Селективность процесса окисления в формальдегид на серебре и его сплавах с теллуром нечувствительна к повышению этого отношения, тогда как у сплавов серебра с германием, галлием и индием — увеличивается, а у остальных уменьшается. Введение в серебро 10% магния [139], меди и кадмия увеличивает дегидрирующую способность катализатора, повышая тем самым общую конверсию метанола, а присутствие селена и сурьмы увеличивает селективность процесса. Существенно пониженной каталитической активностью обладают сплавы серебра с цинком, галлием и германием. Сплавы серебра с алюминием, теллуром, оловом по сравнению с чистым серебром также проявляют пониженную активность. Однако по другим наблюдениям, добавки алюминия интенсифицируют процесс [140]. Для сплавления с серебром рекомендуется платина (0,45—0,75%>) [113]. Есть указания на целесообразность применения в качестве добавок и оксидов некоторых металлов молибдена (VI) [141], титана (IV), магния и кальция [142]. В последнем случае массовая доля серебра составляет от 5 до 30% от всего катализатора. Предложено использовать в качестве добавок к серебру пероксиды щелочных и щелочноземельных металлов [114], а также соли серебра — карбонаты и оксалаты [143]. Однако сведений о практическом применении сплавов и модифицирующих добавок пока нет. [c.55]

Разделение посредством образования комплексных анионов с оксалат-или тартрат-ионами. Единственное разделение, основанное на образовании комплексных анионов с оксалат-ионами, — это отделение олова (IV), остающегося в растворе, от выпадающих в осадок сульфидов мышьяка, сурьмы и др. Возможно, что германий при этом осаждении ведет себя подобно олову. Разделения, основанные на образовании комплексных анионов с тартрат-ионами, распадаются на две группы в зависимости от того, в какой среде проводится осаждение, в кислом или в щелочном растворе. В первом случае винная кислота прибавляется для предупреждения частичного осаждения вольфрама и ванадия во втором случае ею пользуются иногда для той же цели, подкисляя потом щелочной раствор, но главное ее назначение здесь — предупредить осаждение элементов, способных выделяться в щелочной среде в виде гидроокисей. [c.89]

Извлечение оксалатными растворами. Заслуживает внимания способ извлечения германия растворами оксалата аммония и щавелевой кислоты [71]. Благодаря образованию комплексной кислоты эти реагенты — весьма эффективные растворители [c.361]

При определении германия в концентрации 3 мг/л не мешают больше чем на 2% следующие ионы в концентрациях ниже 500 мг/л ионы алюминия, хрома (П1), кадмия, кобальта, меди, никеля, марганца, цинка, мышьяка (V), мышьяка (И1), серебра, хлорид-, нитрат-, оксалат-, цитрат- и вольфрамат-ионы в концентрациях ниже 25 мг/л— фосфат-ионы и в концентрациях ниже 50 мг/л — фторид-ионы. Все это, когда измерение проводится при X = 830 ммк. [c.760]

Мешающие ионы. Ту же ракцию дает германий, а также и фосфор, но окраска от фосфатов подавляется прибавлением оксалата, цитрата или тартрата. Если после образования желтых комплексов перейти к достаточно кислой среде, например к среде 2 н. серной кислоты, то фосфор и мышьяк (V) не мешают определению кремния. Восстановление проводят сейчас же после подкисления. [c.854]

Ряд элементов германий (IV), олово (IV), сурьма (III) не осаждаются в присутствии ионой фтора вследствие образования устойчивых комплексных ионов. В качестве комплексообразующих веществ могут быть применены оксалаты, тартраты и другие. [c.217]

Осадки с таннином образуют также Т , 7л, Та, N5, 5п, поэтому их следует либо отделять от германия, либо проводить реакцию в присутствии оксалата, дающего с катионами этих металлов комплексы, которые не образуют с таннином нерастворимых соединений. Однако при этом образуются и германиевые комплексы, что резко снижает чувствительность реакции на германий (предельная концентрация 4-10" ). [c.294]

Германий в оксалатной среде при рН = 5-ь7 образует с ацети-лированным хинализарином устойчивые комплексы винно-красного цвета (абсорбционный максимум при Я = 500 жж ). Закон Ламберта — Бэра соблюдается для концентраций германия 0,3—3 мг-л . Не мешают определению 8 , Р, V, 11, Аз, М , 7п, Н , Ре", Мп (вредное влияние А1 и Мо снижается в избытке оксалата), [836, 884]. [c.316]

Германий незначительно соосаждается с АзаЗз и полностью удаляется и него раствором оксалата аммония. [c.355]

Для германия (IV) характерно образование комплексных соединений с ионами хлора, фтора, оксалата, многоатомными спиртами (глицерин, маннит), фенолами, содержащими не менее двух оксигрупп в орто-положении. [c.307]

Тетрахлорид германия из 8—9 н солянокислых растворов количественно экстрагируется четыреххлористым углеродом 38]. Кроме германия, в этих условиях в органический слой переходят трехвалентный. мышьяк и осмиевая кислота, а также следы Sb, Sn, Те, Se, Hg, В. Последние могут быть отделены промыванием экстракта 9 н НС1. Мышьяк предварительно должен быть окислен добавлением хлората калия. Реэкстракцией водой германий извлекается из органической фазы (25, 26, 35, 38]. Реэкстракцию предложено также проводить смесью-растворов щавелевой кислоты и оксалата аммония [54], разбавленным раствором аммиака [14]. [c.213]

Германий соосаждается с гидроокисью железа при осаждении аммиаком, что применяют для концентрирования его в небольшом осадке из больших объемов растворов и отделения от большого количества солей щелочных металлов. От железа германий затем можно отделить перегонкой или экстракцией тетрахлорида. В присутствии оксалата аммония германий не соосаждается с гидроокисью железа [227]. [c.412]

Осаждение сульфида сурьмы в присутствии оксалата [отделение олова (IV)] или в присутствии фторида (отделение от олова и германия) может найти применение в анализе как следов металлов, так и макроколичеств их. Сульфиды сурьмы растворимы в щелочных растворах, и это используют для отделения ее от некоторых металлов, например меди. [c.227]

Олово определяют из щелочного раствора оксаЛата (pH 12). Селен и германий определению не мешают. Германий определяют из 0,9 М ЫаСЮ4 (pH 12). Олово и селен не мешают определению. Определения возможны при содержании 0,3—80% каждого элемента. Ошибка определения зависит от содержания элемента и составляет для Se 0,2-4% Sn 1—18% Ge 0,7—9%. [c.173]

Таннин вряд ли можно классифицировать как обычный органический реагент, так как он действует как отрицательный коллоид— флоккулянт положительно заряженных золей гидратированных окислов, например WO3, НЬгОз, TagOs. Так, при добавлении таннина к раствору вольфрамата и подкислении почти весь вольфрам выпадает в осадок. Небольшое количество остается в виде коллоидной дисперсии и флоккулируется осадителем таннина, например цинхонином 2. Таким методом вольфрам можно отделить от большого числа ионов. Отделение тантала от ниобия тоже небезынтересно тантал селективно осаждается из слегка подкисленного раствора оксалата Осаждение германия таннином после отгонки его в виде тетрахлорида применяется при анализе стали Исключительно селективный осадитель вольфрама, образующий в кислом растворе комплекс с вольфраматом состава 1 1 — анти-1, 5-ди-(п-метоксифенил)- [c.285]

Интересно, что хромовые соли разлагаются уже под действием рассеянного света или при слабогл нагревании. Кобальтовые соли термически сравнительно устойчивы и не распадаются до 160—200 °С. По данным ИК-спектроскопии в присоединенных группах С20 в оксалатах германия, как и в других комплексных оксалатах, понижается симметрия. Отмечены полосы поглощения при 807, 896, 1225, 1364 и 1650 СЛ1-1 [573]. [c.191]

В виде тонких пленок германий (с невысоким выходом по току) выделяется на платиновом катоде при электролизе растворов, содержащих тартрат аммония, а также на медном катоде прн электролизе 0,025 М раствора GeOj в 3 н. КОН (при 70—90 °С и 0,002 а-смГ ). В виде тонких плохо пристающих к поверхности электрода пленок германий осаждается также из кислых растворов, содержащих фосфат-, оксалат- или тартрат-анионы. Наилучшие результаты достигались при электролизе раствора, содержащего 70 г КН2РО4 и 3,5 г NajGeOg в 1 л (при 70 °С). [c.282]

NO3, цитрат-, вольфрамат- и оксалат-анионы, присутствующие в 150-кратном избытке по сравнению с германием. Результаты анализа искажаются в присутствии Ре Ч, SiOr, VO , Р и РОГ (при со держании последних двух более чем в 30-кратном избытке). [c.313]

Осаждаемое,ТЬ сульфида сурьмы (III или V) в разбавленных минеральнокислых растворах (I н. или слабее по соляной кислоте) может иногда иметь значение для отделения небольших количеств сурьмы. Осаждение в присутствии оксалатов [отделение от олова (IV)] или фторидов (отделение от олова и германия), вероятно, может найти такое же применение при определении следов сурьмы, как и в макроанализе. Неизвестно, можно ли отделить относительно большие количества мышьяка (III) от очень малых количеств сурьмы сульфидным осаждением в концентрированной соляной кислоте (6—9 и.) существует опаснсЯггь потери сурьмы вследствие соосаждения или последующего оса--недения. Растворимость сульфида сурьмы в щелочном pa TBOpie иногда используют для отделения, например, от меди (стр. 470). [c.462]

Очень мало диссоциируют фторидные (GeF ) и оксалатные комплексы германия (IV). Германий можно маскировать фторидом калия (или оксалатом). В присутствии KF германий не осаждается сероводородом из кислых растворов. Это позволяет отделять ионы мыщьяка (III) от германия (сульфид AS2S3 осаждается в присутствии KF). Гексафторгерманаты полностью разлагаются щелочами. [c.307]

ХААК [130], 2-ХАР [27], 8-ХАДЭАФ [130], 8-ХААК [130]. Галлий определяют с использованием ПАДМФ-5,6 [390], ПАР [57, 104, 219, 277, 314, 486, 497, 552, 662, 868, 884] и ПАН-2 [420, 590] в воде [314], тонких пленках из германия [590], материалах на алюминиевой основе [420], в присутствии вольфрама [884], в смеси фосфида индия и арсенида галлия [104], в железе и стали [662]. Показано [277], что комплекс галлия с ПАР состава ОаРг разрушается многими маскирующими веществами, которые можно расположить в ряд ЭДТА > НТА оксалат цитрат > ИДА малонат, глици- [c.114]

Изучена экстракция германия из водных растворов с рН= 0,2 — 6,8, содержащих пирокатехин и оксалат натрия, 0,01 М раствором триоктилампна в керосине [56]. Максимальный коэффициент распределения имел место при соотношении Н2В С204 =3 1 и рН 2. [c.97]

Щавелевокислые растворы нейтрализуют аммиаком по индикатору метиловому красному, вновь лодшсляют тремя каплями серной кислоты (1 1), нагревают до кипения и прибавляют отфильтрованный 5%-ный раствор таннина до прекращения образования осадка, затем еще добавляют 5 м.л того же раствора и 5 г сульфата аммония. Осадок отфильтровывают и промывают, как описано выще. Этим методом отделяют германий от всех металлов, образующих растворимые или двойные оксалаты, за исключением 5Ь, 8п, Т1, МЬ, Та и XV. [c.212]

Как было показано ранее (см. главу III), введение в раствор иона 2OI вызывает увеличение тока насыщения на германии п-типа. Это явление связывалось с приходом на поверхность дополнительного количества дырок из глубины полупроводника в результате действия сильного электрического поля, возникающего при инъекции электронов вследствие разряда конов 2QI Очевидно, что такое явление не должно наблюдаться на кремниевом электроде, так как дырки, генерируемые в объеме, почти не участвуют в анодном процессе. Экспериментальные данные полностью подтверждают это предположение. Анодная кривая, снятая в 2,5 н. HF-f 1,0 н. К2С2О4, совпадает с кривой 3 рис. 53, полученной в растворе без добавки оксалата калия. [c.96]

Примечание. Разработана методика определения следов германия в таких минералах, как гемиморфит, виллемит, сфалерит и десклоизит Анализируемый образец разлагают с помощью горячих концентрированных фосфорной и азотной кислот тетрахлорид герма ния экстрагируют четыреххлористым углеродом из солянокислой среды и вновь переводят в водную среду, встряхивая четыреххлористый углерод со смешанным раствором оксалата аммония и щавелевой кислоты. Для окончательного фотометрического определения германия используют фенилфлуорон или ацетат хинализарина. Указывают, что последний более чувствителен. Конечно, разложение с помощью кислот оказывается неприменимым, если образец содержит хлориды и если только не принять мер, предотвращающих потери тетрахлорида германия. [c.440]

Sb-соли алифатической и а-гидроксикарбоновой кислоты с соединениями германия, гексафторсиликата калыдая, гидразинхлорида кадмия, марганца или цинка, гексаалкокси-дисилана, основного карбоната висмута, тетрафторбората цинка, марганца или свинца, соединения, имеющего связь Sb—О—Ge с соединениями кремния и бора, оксалата титана, титаната германия, циклических или линейных органо-силоксанов, соединения марганца с фосфорным стабилизатором, цитрата сурьмы, оксида титана, покрытого сурьмой [14, 183]. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология