Разложение в цикланах

Температура начала разложения цикланов [c.231]

Термический пиролиз. Процесс заключается в деструктивной переработке нефтяного сырья, т. е. в разложении и других глубоких и сложных превращениях молекул углеводородов под влиянием высокой температуры (680—750°) и при давлении, близком к атмосферному. В начале процесса происходят обычные для крекинга реакции разложения с образованием значительного количества непредельных углеводородов. Это — первая стадия процесса. Во второй стадии процесса — синтетической — непредельные вступают в реакции уплотнения и циклизации с образованием либо непосредственно ароматических углеводородов, либо цикланов, которые, отщепляя водород, также превращаются в ароматические углеводороды. Вторая стадия тесно связана с первой. [c.193]

При температуре выше 300° контактная очистка глинами сопровождается крекингом — разложением церезина и превращением его в парафин, разложением нафтеновых кислот до образования ОО2, дегидрогенизацией смол с последующим их уплотнением в асфальтены, уплотнением ароматических углеводородов в смолы, отрывом и разложением алкановых цепей, дегидрогенизацией цикланов и переходом последних в ароматические углеводороды и т. п. Таким образом, в области температур, лежащих выше 300°, отбеливающие глины не только извлекают смолы путем адсорбции (физический процесс), но также каталитически усиливают их разложение (химические реакции). Адсорбционное извлечение и каталитическое разложение дают в сумме высокий эффект обессмоливания масел. [c.333]

В табл. 44 приведены в качестве примера экспериментальные данные по термическому разложению одного из простейших цикланов—циклогексана. [c.62]

Разложение (бензинирование). В той же табл. 58 даны примерные характеристики загрузки, рисайкла, гидрюра и бензина разложения. Они изменяются в некоторой степени в зависимости от исходного сырья. Для каменноугольного сырья удельные веса продуктов несколько выше за счет большего содержания цикланов и ароматических углеводородов. [c.381]

Нефть (греч. н а ф т а—просачиваться) представляет собой, повидимому, продукт разложения органических остатков, происходившего в недрах земли в течение миллионов лет. Различные нефти—маслянистые жидкости, от легких, почти прозрачных, до тяжелых и вязких, почти черных. Главными элементами, составляющими нефть, являются углерод и водород в небольших количествах (0,5—5%) в ней содержится кислород, азот и сера. По элементарному составу нефти на 84—87% (по массе) состоят из углерода и на 12—14%—из водорода. Это—сложные смеси различных углеводородов ациклических, парафиновых (алка-нов), циклических предельных (цикланов) и ароматических в меньших количествах. Олефиновые и диолефиновые углеводороды в нефтях почти не встречаются. Они образуются в значительных количествах при переработке нефти, в особенности при крекинге и пиролизе нефтяных углеводородов (см. стр. 31). [c.27]

Никелевые катализаторы дегидрогенизации гексаметиленовых углеводородов в наиболее активной форме получаются довольно сложным путем через совместное осаждение гидратов окисей никеля и алюминия из растворов азотнокислых солей этих металлов [ 1 ]. В то же время катализаторы гидрогенизации, широко распространенные в промышленности, получаются более простым путем — термическим разложением формиата никеля. В литературе не приводится систематических исследований о дегидрирующих свойствах формиатных катализаторов, поэтому выяснение возможностей применения их для дегидрирования шестичленных цикланов представляет несомненный интерес. [c.255]

Ароматические углеводороды, также имеющие весьма обширные области применения, могут быть получены пирогенетичес-ким разложением нефтесырья, каталитическим дегидрированием шестичленных циклановых углеводородов и превращением пятичленных цикланов в шестичленные с последующим их дегидрированием или каталитической дегидроциклизацией парафиновых углеводородов. [c.15]

Особенно интенсивно тормозят крекинг основного (не ароматического) компонента смеси первые порции добавляемых ароматических углеводородов, так как они полностью адсорбируются поверхностью катализатора. Сильнее всего конденсированные ароматические углеводороды тормозят крекинг алканов меньше — цикланов и еще меньше крекинг алкенов. При этом тормозящее действие ароматического углеводорода возрастает с уменьшением молекулярного веса основного компонента смеси и с увеличением молекулярного веса п числа колец в молекуле самого ароматического углеводорода. Так, например, бензол и толуол практически не оказывают влияния на разложение синтина (фракции 200— 250° С и 250—310° С), изопроиилбензол оказывает слабое тормозящее действие, а нафталин, метилнафталин и антрацен снижают скорость разложения фракций синтина на десятки процентов против скорости их разложения, когда они взяты отдельно. 3,0% (мол.) антрацена в смеси оказывает такой же тормозящий эффект на крекинг-фракции синтина (глубина превращения ее уменьшается в два раза), как 20% (мол.) метилнафталина или 50% (мол.) нафталина. [c.211]

Поскольку циклогексен и его гомологи прн дегидрировании моноциклических нафтенов на окисных катализаторах [4—6] могут оказаться промежуточными продуктами, то приведенная выше схема отражает отдельные этапы превращения и этих углеводородов. В каталитическом разложении шестичленных цикланов значительную роль играет изомеризация со сжатием цикла, которая протекает через промежуточную стадию шестичленного циклена и алкилциклопентена с участием дегидрирующих и изомери-зующих активных центров бифункционального катализатора. [c.135]

Образовавшиеся при проявлении ГФН в большом количестве растворимые битуминозные компоненты (более 30 % от исходной массы керогена) характеризуются содержанием С 80— 82%, Н 9,5—11 %. т. е. близки по. составу к битуму, образующемуся при термическом разложении сапропелевых сланцев (С 81—82,5 %, Н 9,1—9,5 %) Более половины образовавшегося битума (до 60—80 %) представлено смолами и асфальтенами,. до 20—40 % —углеводородами, в которых на долю н-алканов приходится до 10—30%. а на долю изоалканов и цикланов — до 20—60 % н аренов — до 20—50 %. В составе низкокипящих углеводородов значительная доля принадлежит цикланам (преобладают циклопентаны) доля н-алканов и аренов невелика. С глубиной и ростом температуры заметно увеличивается доля н-алканов, аренов и циклогексанов, а циклопентанов — снижается. От молодых к более древним отложениям в этой зоне прослеживается повышение доли алканов и уменьшение — цикланов и аренов. Среди алканов иногда значительная доля (до 50 %) приходится на изоалканы. [c.50]

Температуры начала разложения 90 жидких индивидуальных насыщенных углеводородов, определенные в изотенископе высо-, кого давления в атмосфере азота, различались не на столь большую величину, как это можно было предположить. Максимальная разница для цикланов составляла 112 °С. Самая высокая температура начала разложения была у цикланов без алкильных боковых цепей. Для циклических соединений без боковых цепей она падает в следующем порядке моноциклические структуры - бициклические трициклические с конаенсированными кольцами- полициклические с мостиковыми связями, у алкилцикла-новых углеводородов температура начала разложения понижается с удлинением и увеличением числа боковых цепей, приближаясь при этом к температуре разложения алканов с таким же содержанием углеродных атомов в молекуле эта температура ниже температуры разложен-ия цикланов, не имеющих боковых цепей, на 40—60°С. Температуры начала термического разложения некоторых цикланов можно получить из данных табл. 81. [c.230]

К этим соединениям в первую очередь относится сероводород, присутствующий в легких дестиллатах как продукт, отгоняемый из нефти, а также образующийся при взаимодействии элементарной серы с алканамп и цикланами и при разложении высококипящих сернистых соединений в процессе перегонки нефти или крекинга нефтяных фракций. Сероводород реагирует с раствором едкого ыатра по следующей схеме [c.48]

Речь идет только о реакции дегидроциклизации. В других случаях, как, например, дегидрогенизация шестичленных цикланов [А. А. Баландин, И. И. Брусов, ЖОХ, 7, 18 (1937)], разложение спиртов [А. И. Куки на, Вестник МГУ, К 10, 87 (1949), А. М. Рубинштейн с сотр., ДАН СССР, 85, 121 (1952)], кристаллическая СгзОз высокоактивна, как и в ряде других реакций. — Прим. ред, [c.87]

В настоящем сообщении приведены данные, полученные в ходе дальнейшего развития исследований в нашей лаборатории термического разложения алкилгидроперекисей с целью выяснения химической стороны механизма процесса. Прежде всего изучался 2-гидропероксипентан — представитель вторичных алкильных гидроперекисей, направление распада которых наименее исследовано и одновременно является наиболее интересным, принимая во внимание промежуточное образование подобных гидроперекисей в процессе аутоокисления неразветвленных алканов и цикланов . [c.147]

Иное положение возникает в тех случаях, когда каталитический процесс определяет какая-нибудь побочная, мало характерная стадия. Часто такой стадией является десорбция образовавшегося продукта реакции с поверхности катализатора. Одним из простейших примеров может служить каталитическое получение свободных атомов из двухатомных молекул, хемосорбирующихся с диссоциацией. Скорость суммарного процесса определяется при этом малохарактерным этапом десорбции атомов. В других случаях контролирует десорбция насыщенных молекул, например десорбция молекулярного кислорода при разложении закиси азота на окислах переходных металлов, десорбция ароматических углеводородов при дегидрировании цикланов и т. п. При этом закономерности подбора могут быть очень простыми, так как они определяются по существу термохимическими величинами. Такие закономерности иногда полезны, но мало интересны теоретически. Их роль тем меньше, чем тоньше механизм катализа и чем он сложнее. Простые закономерности должны нарушаться при переходе к твердым телам, на которых отсутствует или медленно происходит инициирующий процесс, а также при резком изменении внешних условий. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология