Высушивание жидкостей и растворов

Осушители, образующие с водой концентрированные растворы, например хлористый кальций, поташ, едкий натр или едкое кали, прибавляют к осушаемому веществу частями, а образующийся раствор реагента в воде отделяют в делительной воронке. Использование большого избытка осушающего реагента связано с потерями осушаемого вещества. По окончании высушивания жидкость отделяют от твердого осушающего реагента фильтрацией или декантацией. Если сушат раствор вещества в органическом растворителе, то отфильтрованный осушающий агент промывают несколько раз небольшим количеством того же самого растворителя. [c.582]

Высушивание жидкостей, в том числе и неводных растворов, чаш,е всего осуществляют путем непосредственного контакта с тем или иным высушивающим средством. При этом следует иметь в виду, что применение слишком большого количества твердого осушителя часто приводит к потере вещества в результате адсорбции его на развитой поверхности. [c.27]

Использование тройной смеси в процессе высушивания жидкости (этилового спирта), описанное на стр. 99, можно проиллюстрировать на примере осушения фруктозы. Фруктозу растворяют в теплом, абсолютном этиловом спирте, прибавляют бензол и смесь фракционируют. Сначала отгоняется тройная смесь спирт— бензол-г>вода (т. кип. 64,85°), затем переходит двойная смесь спирт—бензол (т. кип. 68,24°) от полученного остатка—сухого спиртового раствора—отгоняют еще часть спирта и оставляют концентрированный раствор кристаллизоваться выделяется безводная фруктоза. [c.40]

Отсюда ясно, что при выборе химического высушивающего средства в первую очередь должен быть решен вопрос о химической совместимости осушителя и вещества, подвергаемого высушиванию. При высушивании жидкостей следует, разумеется, иметь в виду, что высушивающее средство в данных условиях не должно растворяться. [c.75]

Использование тройной смеси в процессе высушивания жидкости (этилового спирта), описанное на стр. 104—105, можно проиллюстрировать на примере осушения фруктозы. Фруктозу растворяют в теплом, абсолютном этиловом спирте, прибавляют бензол и смесь фракционируют. Сначала от гоняется тройная смесь спирт — бензол — вода (т. кип. 64,85°), затем переходит двойная смесь спирт — бензол (т. кип. 68,24°) от полученного остатка — сухого спиртового [c.43]

ВЫСУШИВАНИЕ ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ [7. 14, 20, 70] [c.228]

Высушивание жидкостей. Перед тем как отгонять растворитель и подвергать дальнейшей очистке извлеченное вещество необходимо освободить раствор от содержащейся в нем влаги. Заметные количества влаги содержат эфирные вытяжки, так как эфир способен растворять до 2% воды. [c.27]

По охлаждении приливают к сухому остатку 10-кратное по весу количество абсолютного спирта, закупоривают колбу, осторожно перемешивают и оставляют на 1—2 часа. Затем прибавляют равный объем абсолютного эфира, закрывают колбу, снова осторожно перемешивают и оставляют на ночь (14—16 час.). Нерастворившиеся нитраты бария и стронция переносят на фильтр из тонкого асбеста или мелкораздробленной платины и осторожно отсасывают. Если применяют бумажный фильтр, то размеры его должны соответствовать величине осадка и скорости промывания. Промывной жидкостью служит смесь равных объемов абсолютного спирта и абсолютного эфира. Если нерастворившийся в спирте и эфире остаток окажется значительным, то после промывания и высушивания его растворяют на фильтре в горячей воде, раствор выпаривают, высушивают остаток в колбе, как в первый раз, и повторяют обработку спиртом и эфиром. В соединенных фильтратах и промывных водах после выпаривания при низкой температуре определяют, если желательно, кальций одним из методов, приведенных в разделе Кальций (стр. 641 сл.) [c.638]

Распылительная сушилка применяется для высушивания материалов, обладающих большой начальной влажностью и текучестью, приближающейся к текучести жидкости. Схема распылительной сушилки показана на рис. 16-36. Высушиваемый материал в виде суспензии или коллоидного раствора поступает в сушильную камеру [c.444]

Что происходит при охлаждении Дать объяснение. После полного выпадения кристаллов на дно стакана и просветления раствора над осадком быстро сливают жидкость в сухой цилиндр, тщательно следя за тем, чтобы кристаллы туда не попали. Из цилиндра отбирают пипеткой 5 мл раствора и переносят в заранее взвешенную фарфоровую чашку. Чашку с раствором взвешивают, ставят на асбестовую сетку и нагревают до полного удаления воды. Под конец ее выпаривают при слабом нагревании, избегая разбрызгивания раствора Затем чашку помещают в сушильный шкаф и сушат содержимое при температуре 150° С в течение 2 0-25 мин. Чашку с сухим остатком охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Повторяют высушивание, охлаждение и взвешивание остатка до постоянной массы. [c.48]

В процессе приготовления безводного хлористого кальция (выпаривание насыщенного раствора и последующее прокаливание ) обычно, хотя и в незначительной степени, происходит гидролиз соли. Вследствие этого осушитель всегда может содержать небольшое количество гидрата окиси кальция или основной солн кальция. Поэтому нельзя применять хлористый кальций для высушивания кнслот или кислых жидкостей. [c.38]

Жидкость над осадком сливают по стеклянной палочке на фильтр в воронку Бюхнера. Оставшийся осадок промывают в стакане горячей водой и также сливают на фильтр. После полного перенесения осадка на фильтр его еще несколько раз промывают водой. Каждую новую порцию воды приливают только после того, как предыдущая прошла в приемник. Промытый таким образом осадок высушивают между листами фильтровальной бумаги при комнатной температуре. Взвесив осадок после высушивания, рассчитывают выход продукта в процентах от теоретического на основании количества сульфата меди (II). Для расчета необходимо измерить плотность исходного раствора. [c.131]

Иногда растворы и суспензии, которые необходимо переработать в гранулы, сначала подвергают высушиванию в распылительных сушилках, и образующийся здесь порошкообразный материал гранулируют, добавляя к нему исходную жидкость. Затем гранулы высушивают в барабанных сушилках. [c.289]

При высушивании материалов, содержащих нерастворимые и растворимые компоненты, последние могут перемещаться в виде раствора к поверхности зерен, что нарушает их однородность — поверхностные слои зерен высушенного материала будут отличаться по составу от внутренних. Это происходит в тех случаях, когда влага перемещается в порах в виде жидкости. Предотвратить это можно выбором режима, обеспечивающего испарение внутри пор и миграцию воды в виде пара. Этому способствует понижение температуры и влажности сушащего агента и усиление его конвекции. [c.360]

Один из самых распространенных процессов в технике — это высушивание. В промышленности, в том числе и в пищевой, проводят высушивание в распылительных сушилках. Подлежащая сушке жидкость, обычно представляющая собой раствор [c.233]

Высушивание жидкостей и их растворов ). Отделенный слой иодистого метила высушивают салавленным хлористым кальцием следующим образом в колбочку вносят хлористый кальций (в нашем случае в количестве около 6 — 7 гр.), затем закрывают ее пробкой и оставляют стоять на некоторое время в холодном месте, время от [c.5]

Получение 3,5-диметилизоксазола. К раствору 50 г ацетилацетона в 800 слг воды последовательно прибавляют 45 г сернокислого гидроксиламина и 39 / углекислого калия. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение приблизительно 2.5 час. Выделившийся маслянистый слой отделяют, нижний ВОДНЫЙ слой экстрагируют эфиром, а эфирную вытяжку присоединяют к главной массе продукта. После высушивания эфирный раствор фракционируют, причем диметилизоксазол перегоняется при 140 142 в виде бесцветной жидкости- . [c.228]

Прибор для высушивания замораживанием в вакууме. Прибор (рис. 108) укомплектован стандартными круг-л одонными колбами 1 и грушевидными сосудами 2, в которые помещают жидкость, предназначенную для высушивания. Жидкость предварительно замораживают в холодильных ваннах так, чтобы тонкий слой замерзшего раствора распределился по стенкам колбы. Пары воды конденсируются в охлаждаемом конденсаторе 5. [c.169]

Для высушивания жидкость энергично встряхивают с осуши-гелем. После отстаивания раствор отделяют пт осушителя декантацией или фильтрованием. Растворитель отгоняют от ос-ковного продукта в вакууме или при атмосферном давлении. Иногда отгонка при высокой температуре приводит к разложению основного продукта или к его полимеризации и поэтому ие может быть рекомендована. [c.123]

Примеси, нерастворимые в воде и рассоле - 8 Нерастворимые в воде примеси соли состоят в основном из песка и глины. Метод их определения заключается в растворении навески соли в большом избытке горячей воды с последующим отфильтровы-ванием нерастворимого осадка, промывке его водой до отрицательной реакции на хлор-ионы и высушивании до постоянной массы. Для полноты растворения примесей гипса нерастворив-шийся осадок тщательно растирают с водой. Для ускорения анализа в некоторых случаях можно отфильтровать осадок, высушить его (без нромывки) и взвесить. Вначале определяют хлориды титрованием взболтанного в воде высушенного осадка, по разности рассчитывают содержание нерастворимых примесей. Растворимость многих солей (например, Ва304, Са504 и др.) в концентрированном рассоле гораздо больше, чем в воде, зачастую в 10 раз и более. В производственных условиях из соли готовят насыщенный рассол, поэтому практический интерес представляет определение содержания примесей, не растворяющихся в концентрированном рассоле. Для этого 100 г анализируемой соли взбалтывают в колбе с 300 мл горячей воды. Отметив на колбе объем жидкости, раствор нагревают на водяной бане в течение 30—40 мия при периодическом перемешивании. [c.182]

Осушение органических жидкостей чаще всего проводят при их непосредственном контакте с осушающим реагентом. Осушитель, образующий с водой концентрированные растворы (СаСЬ, К2СО3, КОН), прибавляют к осушаемому веществу частями, а образующийся раствор осушающего реагента в воде отделяют в делительной воронке. По окончании высушивания жидкость отделяют от твердого осушающего реагента фильтрацией. [c.229]

Очень эффективный осушитель, но применяется только для высушивания неактивных, нейтральных соединений, таких, как эфиры и насыщенные и ароматические углеводороды. Жидкость или pia TiBop должны быть предва1р11гтельно высушены над хлори-до.м кальция. При применении натрия в любых целях следует соблюдать ряд предосторожностей. Металл ни в каком случае Hie должен соприкасаться с водой. Протекающий холодильник ИЛ И колба, лопнувшая во время нагревания над паром иди на водяной бане, Могут явиться причиной серьезного взрыва, поэтому перед работой нужно опробов1ать прибор и убедиться в его исправности. Остатки и обрезки натрия нужно сразу же перенести в предназначенную для этой цели склянку, наполненную керосином остатки натрия после реакции не следует оставлять открытыми и ни в коем случае не выбрасывать в раковину или корзину для отбросов. Время от времени накопившиеся остатки уничтожают, внося их понемногу в большое количество спирта. После того как весь металл прореагирует, раствор выливают в раковину. Таким же образом растворяют проволоку, остающуюся после высушивания жидкостей. [c.336]

Дальнейшая обработка экстракта сводится к сушке и удалению растворителя. Сушка необходима, если экстракции подвергается влажная смесь продуктов, например, при выделении продуктов гидролиза алкилгалогенсиланов. Сушку экстрактов смесей кремнийорганических соединений производят с помощью водоотнимающих средств. В качестве таких средств применяют безводный карбонат калия (для очистки влажных неводных растворов силанолов ), безводные сульфат магния и сульфат на рия - , прокаленный или гранулированный хлорид кальция - . Для высушивания жидкость энергично встряхивают с осушителем. После отстаивания раствор отделяют от осушителя и, если необходимо, фильтруют. Растворитель отгоняют от основного продукта при атмосферном давлении или в вакууме. Иногда отгонка при высокой температуре приводит к разложению основного продукта или к полимеризации его, и поэтому не может быть рекомендована. [c.52]

Высушивание при помощи водопоглощающих органических жидкостей. Многие твердые кристаллические иЛи порошкообразные вещества можно обезвоживать при обработке их такими во-доаоглощающими веществами, как этиловый или метиловый спирт, ацетон, и другими органическими жидкостями, способными растворять воду. Обезвоживание этим приемом проводят или на воронке Бюхнера, или насыпая обезвоживаемое вещество в коническую колбу со спиртом или ацетоном. В воронку Бюхнера помещают кружок фильтровальной бумаги, насыпают на него твердое вещество, включают вакуум-насос и начинают промывать обезвоживаемое вещество спиртом или ацетоном на фильтре. Обезвоживание проводят при небольшом разрежении, и оно протекает довольно быстро. Если же высушивают в конической кадбе, то, насыпав в спирт или в ацетон, находящиеся в колбе, высушиваемое вещество, колбу закрывают пробкой и несколько раз встряхивают. Затем дают отстояться и сливают высушивающую жидкость с осадка. [c.159]

Пропитку носителя можно осуществлять пескольки.ми путями [18]. В лабораторных условиях часто берут избыток пропитывающего раствора, и тогда максимальная концентрация активного компонента зависит от концентрации раствора. Если весь растворитель пспарить мгновенно, то растворенное вещество может равномерно отложиться на поверхности носителя. Однако из-за наличия капиллярных сил и распределения пор носителя по размерам растворитель испаряется медленно, и активный компонент распределяется неоднородно. Для получения высоких концентраций активной фазы проводят несколько последовательных циклов пропитки и высушивания. Когда желательно, чтобы количество жидкости было достаточно для заполнения пор носителя, используют метод увлажнения. Метод заключается в том, что носитель откачивают и при перемешивании на него разбрызгивают нужный раствор. Объем раствора не должен быть больше, чем абсорбционная емкость носителя. Высокая концентрация активной фазы на внешней поверхности частиц носителя может быть получена путем пропитки носителя раствором соли н последующего осаждения гидроксида около устьев пор носителя. Поры носителя можно заполнить газом или паром, например парами карбонилов металлов. По сравнению с методами пропитки ионный обмен обеспечивает более однородное распределение активной фазы по носителю. Кроме того, частицы активной фазы имеют, как правило, меньший средний диаметр [19]. [c.22]

При высушивании жидких органических соединений или растворов их в органических растворителях всегда следует брать небольшое количество осушите я, чтобы избежать потерь от адсорбции вещества осушителем. Лучше всего встряхивать жидкость с осушителем до тех пор, пока не прекра-тнтся его действие. Если количество воды, удаляемой нз жидкости, велико, и вследствие этого выделяется небольшой слой водного раствора осушителя (например, с хлористым кальцием, едким натром, или другими осушителями), то следует этот водный раствор отделить, а жидкость обрабатывать дальше новой порцией осушителя при встряхивании. Даже в том случае, когда после такой обработки осушителем жидкость будет казаться сухой, следует отфильтровать ее и оставить на ночь с новой порцией осушителя, [c.37]

Металлический натрий (N3) применяется для высушивания парафиновых, циклопарафиновых, этиленовых и ароматических углеводородов, а также простых эфиров. Предварительно большую часть воды из жидкости или раствора удаляют безводным хлористым кальцием или сернокислым магнием. Применение натрня наиболее эффективно п виде тонкой проволоки, которую выдавливают прямо в жидкость при помощи специального пресса таким путем создается большая поверхность для соприкосновения с жидкостью. Нельзя применять иатрий для высушивания таких соединений, с которыми он реагирует, которым может быть вредна образующаяся щелочь или когда высущиваем.5е соединение может восстанавливаться водородом, выделяющимся при обезвоживании. Следовательно, Нельзя применять натрий для высушивания спиртов, кислот, сложных эфиров, органических галоге-нидов, альдегидов, кетонов и некоторых аминов. [c.41]

Наряду с нитроглицерином образуется моно- и динитроглицерин, растворимые в воде Продукт реакции, тяжелую маслянистую жидкость, отделяют от смеси кислот, промывают водой, раствором соты и вновь водой до полного удаления примесей. Высушивание производят в вакууме над серной кислотой. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология