Удлинение полистирола

Несмотря на деструктивные процессы, протекающие при многократной переработке технологических отходов полистирола литьем под давлением, его основные физико-механические свойства (ударная вязкость, прочность при растяжении, текучесть расплава) изменяются незначительно. Вместе с тем относительное удлинение полистирола после пятикратной переработки уменьшается почти вдвое. [c.282]

Рис. 32. Зависимость критического удлинения полистирола от времени под влиянием различных сред

Изменение разрушающего напряжения при сжатии полистирола в зависимости от гидростатического давления показано на рис. 1.32 (по [46]). Предельное удлинение полистирола в отличие от предельного удлинения многих других полимеров практически не зависит от гидростатического давления вплоть до значений Р порядка 200 МПа [46. Изменение характера напряженного состояния, т. е. определение разрушающего напряжения в условиях наложенного гидростатического давления не при сжатии, а при растяжении, в принципе пе изменяет общей картины явления, хотя количественные результаты измерения зависимостей (Р) и (Р) оказываются несколько иными ([45], с. 119). [c.257]

Специфика растворной полимеризации обусловливает возможность получения полимеров, содержащих некоторое количество микроблоков полистирола. Проведенные исследования [43, 44] показали, что наличие в сополимере значительных количеств микроблоков полистирола приводит к заметному ухудшению свойств резин, связанному, по-видимому, с появлением дефектов в структуре вулканизационной сетки так, с увеличением содержания микроблоков полистирола наблюдается значительное понижение напряжения при удлинении, сопротивления разрыву, эластичности и сопротивления истиранию, повышение теплообразования и остаточной деформации (рис. 5). [c.278]

Влияние содержания микроблоков полистирола на напряжение при удлинении 300% (/), сопротивление разрыву (2), остаточную деформацию (3) и теплообразование по Гудричу [4). [c.279]

Несмотря на отсутствие кристаллитных образований в стандартных образцах полистирола структуру его можно нескольк(з упорядочить растяжением при повышенной температуре. Растягивание образца в одном направлении (одноосная ориентация), а тем более одновременное растягивание его в двух взаимно-нер-пендикулярных направлениях (двухосная ориентация) способствует увеличению прочное и ю-л имера и уменьшению внутренних напряжений в нем, что приводит к повышению упругости. Поэтому одноосно ориентированный полимер применяют в виде пленок или нитей. Двухосной ориентацией листового полистирола повышают его предел прочности при растяжении на 20—30/О, относительное удлинение в 5 раз и удельную ударную вязкость в 3—6 раз. [c.364]

В литературе встречаются данные об образовании в результате реакции между стиролом и кислородом пероксидны соединений, которые могут быть определены полярографическим методом. В работе [292] приводится значение 1/2 = — 1,4-ь —1,5В для пероксида стирола в растворе Ы(СНз)4Вг, содержащем 58% бензола, 37% этанола и 5% воды. Мы также связываем появление этой волны на полярограмме раствора полистирола с образованием в полимере пероксидных соединений. Такой вывод подтверждается данными параллельного иодометрического их определения (рис. 6.10). Высота полярографической волны увеличивается по мере удлинения времени облучения соответственно растет и количество пероксидов, определяемое иодометрическим методом. В связи с такими результатами можно полярографический метод применять для определения концентрации пероксидов в полистироле, используя эту зависимость как градуировочный график для расчета содержания пероксидов в полимере. [c.198]

Рис, IV. 3. Температурная зависимость относительного удлинения пленок полистирола при [c.153]

При термомеханической вытяжке, так же как и при пластификационной, полимерные материалы изменяют свою структуру и механические свойства. В случае аморфных гибкоцепных полимеров, таких как полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат [97 — 101] и др., прочность на разрыв и модуль упругости возрастают на десятки, а относительное удлинение при разрыве на сотни и более процентов. Результаты изучения упрочнения для этого класса полимеров, а также связь диаграмм растяжения со структурными [c.94]

Такие полимеры, как полиметилметакрилат (ПММА) и полистирол, представляют собой- хрупкие материалы, однако на микроуровне они оказываются весьма вязкими. Так, распространение трещины в этих материалах требует затрат энергии порядка 3-10 — 2 10 эрг/см в расчете на поверхность новой трещины [5]. Экспериментальные значения намного больше теоретического ( 450 эрг/см ) [5], рассчитанного в предположении разрыва макромолекул, расположенных перпендикулярно поверхности трещины. Возникновение интерференционной окраски указывает на образование ориентированных слоев с низкой плотностью у поверхности растущей трещины [6, 18]. Обычно полагают, что эти слои ответственны за поглощение энергии. Если принять величину в 2 мкм как верхнее значение толщины слоя [18], то оказывается, что в таком деформирующемся слое полимера поглощается 5-10 эрг/г энергии. Это составляет половину от среднего значения удельной диссипации энергии в вязкой ковкой стали (с пределом прочности 3500 кгс/см и максимальным удлинением 31%). [c.141]

М.-м. р. и М. м. влияют на механич. свойства полимеров непосредственно или косвенно, определяя кристаллич. структуру, плотность, степень ориентации и пр. Исследования зависимостей прочности при растяжении, удлинения при разрыве, прочности при изгибе полистирола, полиэтилена, полипропилена, поливинилхлорида, полиамида, производных целлюлозы и др. показали, что прочность растет при увеличении Му, и М до нек-рых критич. значений М. м., а затем сохраняется постоянной. Критич. значения и [c.145]

П. кристаллич. полимеров приводит, как уже отмечалось, к понижению их без существенного изменения Гдл, т. е. интервал их нехрупкого поведения расширяется по мере увеличения концентрации пластификатора (для ряда кристаллич. полимеров, напр, полистирола и полипропилена, Т . близка к Гхр)-Однако специфич. особенностью П. кристаллич. полимеров, находящихся при темп-рах выше является уменьшение прочности и удлинения при разрыве по сравнению с исходным полимером, находящимся в том же состоянии, т. е. при темп-рах, равноудаленных от темп-ры стеклования системы полимер—пластификатор. Это м. б. связано как с образованием более крупных надмолекулярных структур при кристаллизации полимера в присутствии пластификатора, так и с уменьшением степени ориентации пластифицированных образцов по сравнению с исходным при одинаковых степенях растяжения. [c.314]

Механич. свойства П. определяются его структурой. Для изотактич. П. диаграмма напряжение — относительное удлинение имеет четко выраженный предел текучести, величина к-рого существенно зависит от степени стереорегулярности полимера. Для П, характерна высокая стойкость к многократным изгибам он обладает сравнительно высокой ударной прочностью, к-рая возрастает с увеличением мол, массы, С понижением темп-ры сопротивляемость ударной нагрузке уменьшается. Однако и при низких темп-рах ударная вязкость П. ( 2 кдж м , или кгс см см ) примерно в 2—3 раза выше, чем у обычного полистирола, Механич. свойства П, при низких темп-рах сильно зависят от степени ориентации ориентированные пленки и волокна сохраняют гибкость при темп-рах значительно ниже темп-ры стеклования (ок, — 100°С), [c.105]

Рис. 9.12. Значение предельного удлинения как функция направления на поверхности пленки из атактического полистирола, подвергнутой равномерному растяжению по двум осям [57]

Также были предметом исследований механические свойства одноосно- и двухосноориентированных пленок из атактического полистирола [24, 25] и полиэтилентерефталата (ПЭТ) [26]. При двухосном растяжении в пленке из полистирола увеличиваются значения модуля, прочность на разрыв и предельное удлинение. У ПЭТ возрастают модуль и прочность на разрыв. [c.249]

Сравнительно с другими термопластами полистирол обладает высокой поверхностной твердостью. Модуль упругости при растяжении (показатель, характеризующий жесткость материала) сравнительно высок — порядка 3 10 кгс/см . Относительное удлинение при растяжении составляет небольшую величину, порядка 3%. Относительное удлинение полистирола мало зависит от температуры вплоть до 80 °С при дальнейшем увеличении температуры полистирол становится эластичным, а затем переходит в вязкотекзгчее состояние. [c.153]

Температура и скорость деформации. С ростом скорости деформации или при понижении температуры прочность увеличивается, а разрывное удлинение проходит через максимум. При средних скоростях деформации 1дяр примерно пропорционален логарифму скорости деформации. Так, с увеличением скорости деформации полистирола с 5 до 15 мм/с прочность увеличивается с 52 до 67 МПа. [c.207]

Увеличивают гибкость полистирола вытяжкой в горячем состоянии пленок и жгутов непосредственно после выхода их из шприцпресса. Пленку, выдавливаемую в виде тонкостенной трубки, растягивают в продольном и поперечном направлениях, после чего разрезают. При растяжении происходит ориентация молекул и увеличение прочности материала в направлении вытяжки. Предел прочности в результате вытяжки жгутов при получении кор-дельной нити повышается с 3—4 до 7 кгс1мм , относительное удлинение увеличивается с 1,5 до 3—5%. У пленок повышается стойкость при многократном изгибе. [c.119]

П. у,-твердый непрозрачный бесцв. продукт плотн. 1,05 г/см 30-45 МПа ударная вязкость (без надреза) 35-70 кДж/м (в зависимости от содержания каучука) относит, удлинение 15-40% раств. в ароматич. и хлорир. углеводородах, кетонах, не раств. в воде, алифатич. углеводородах, слабых р-рах щелочей и к-т, спиртах. Пе стоек к действию пр5гмой солнечной радиации и окислению. По модулю упругости, теплостойкости, твердости, диэлектрич., реологич. и др. св-вам П. у. мало отличается от полистирола. П. у. легко поддается мех. обработке, металлизации, лакировке, склеиванию и свариванию. [c.25]

ММР и молекулярная масса влияют а физико-механические свойства полимеров непосредственно или косвенно, определяя кристаллическую структуру, плотность, степень ориентации. Исследования зависимостей прочности при растяжении, удлинения при разрыве, прочности при изгибе полистирола, полиэтилена, полипропилена, поливинилхлорида и других по -меров показали, что прочность растет при увеличении Мш и Мп до некоторых критически значший, а затем сохраняется постоянной. Если значения Мш и М выше критических, то прочностные характеристики полимера не зависят от ММР. [c.144]

На рис. П1.9 приведены результаты [368, с. 565], полученные при растяжении образцов вулканизатов полиуретановых каучуков до разрыва в интервале температур от 193 до 373 К. Из рисунка видно, что изменение характеристик прочности с изменением температуры происходит немонотонно. Аналогичные закономерности должны соблюдаться при испытании прочности полимеров на удар [449, с. 127]. Такие эксперименты были проведены Хольцмюллером и Янгом [369, с. 218] (рис. III.10), которые получили для полистирола и полиметилметакрилата кривые с характерным максимумом. Для поливинилхлорида и нитрата целлюлозы максимум, по-видимому, должен наблюдаться при более низких температурах. Такая практически важная характеристика материала как относительное удлинение при разрыве 8р изучена недостаточно. [c.155]

Бакнелл и Смит сделали вывод, что разница между помутнением под напряжением в ударопрочном материале и образованием микротрещин в гомополимере заключается главным образом в размере и концентрации микротрещин, которые в случае помутнения имеют меньший размер и более многочисленны. Таким образом, более значительный объем полимера, который переходит в области, захваченные микротрещинами, ответствен за повышенные разрывные удлинения ударопрочного полистирола, которому тем самым придается большая пластичность. Предполагается, что механизм влияния частиц каучука на стойкость материала к ударной нагрузке сводится к снижению напряжений, инициирующих возникновение микротрещин по сравнению с разрушающими напряжениями, что способствует удлинению стадии деформации, в течение которой возникают микротрещины. Образование микротрещин, по-видимому, обусловливает релаксацию напряжений в каучуке. Роль каучуковых частиц не сводится, однако, главным образом к созданию областей повышенной концентрации напряжений. Необходимо образование прочной связи между каучуком и полистиролом, что достигается, например, химической прививкой. Каучук должен воспринимать часть нагрузки на той стадии, когда в полимере возникают микротрещины, но при этом он не должен разрушаться. [c.335]

Наблюдаемая хрупкость ПММА, полистирола и сополимеров стирола с акрилонитрилом (С/АН) связана с тем, что поглощение энергии происходит в слоях микронной толщины [18]. В упрочненных каучуком ПММА, полистироле, С/АН и поливинилхлориде деформация происходит в слоях миллиметровой толщины, что приводит к увеличению способности поглощать энергию. Образование такого слоя может быть легко обнаружено по помутнению. Доказательство возможности больших деформаций материала матрицы в сополимерах АБС основано на больших значениях удлинений, стабильности образования шейки (это требует устойчивого деформирования матрицы, так как С/АН является непрерывной фазой, заполняющей 75% объема образца) и на результатах электронномикроскопических наблюдений (рис. 1), которые обнаруживают изменение формы частиц каучука от сферической к эллипсоидальной с отношением осей 2 1 или 3 1. К аналогичным заключениям пришли Манн, Бёрд и Руни [23]. [c.141]

Хеуер [30] в своей диссертации указывает, что это представление о происхождении и структуре высокомолекулярных веществ неправдоподобно. Вопрос, являются ли молекулы высокомолекулярных соединений нитеобразными или удлиненными циклическими молекулами, разрешен в пользу первого предположения. Замыкание цикла удлиненных нитеобразных молекул прсисходит чрезвычайно трудно. Доказано, что при полимеризации над катализатором стирола в полуколлоидные полистиролы образуются небольшие молекулы, потому что катализатор довольно скоро прекращает цепную реакцию. В результате цепных реакций возникают нитеобразные молекулы концы молекул не замыкаются в цикле. Обрыв цепной реакции наступает благодаря другой реакции, в результате которой на концы молекулы присоединяются инородные группы. [c.636]

Мы уже видели в перечне, приведенном на стр. 64, что в полистироле, подвергающемся действию облучения электронами с энергией 800 кэв в отсутствие кислорода, происходит в основном сшивание, а предыдущее обсуждение показало, что эффективность сшивания невелика вследствие защитного действия бензольных колец. Зисман и Бопп [18] нашли, что полистирол является наиболее устойчивым из всех пластиков по отношению к действию излучения атомного реактора. Оказалось, что после воздействия 13-10 нейтрон/см (что эквивалентно 5850 мегафэр) получается только небольшое увеличение модуля упругости и только небольшое уменьшение прочности на разрыв и удлинения. Наблюдалось некоторое потемненир. ио даже [c.134]

Окраска в ходе рассматриваемой ре, кции изменяется от желтой через оранжевую к красной, темно-красной, коричневой и в некоторых случаях, при большой глубине реакции, даже к черной. Это—следствие постепенного удлинения сопряженных участков в молекуле, в отличие от постепенного увеличения интенсивности окраски, происходящего при образовании определенных групп в полимере, как это имеет место, например, при окислении полистирола (см. гл. 4). Пытаясь установить точное соотношение между изменением окраски и количеством выделившегося хлористого водорода из сополимера вцнилиденхлорида с винилхлоридом, Бойер [60[ статистически рассчитал распределение по длинам сопряженных участков цепи, допуская в первом случае, что отщепление хлористого водорода происходит только по закону случая, а во втором, что отщепление хлористого водорода происходит в результате специфической реакции, не подчиняющейся закону случая. Для сравнения с экспериментальными данными он также рассчитал ожидаемое поглощение света такими системами, используя известные абсорбционные свойства других пол неновых соединений. [c.229]

В результате привитой сополимеризации к полиэтилену, протекающей под действием ионизирующего излучения, происходит изменение различных его свойств. Так, при прививке полиакрилонитрила сильно снижается степень набухания и проницаемость по отношению к ароматическим углеводородам, температура размягчения повышается от 110 до 116° и обеспечивается высокая адгезия к многим полярным материалам. Прививка поливинилкарбазола способствует повышению жесткости полиэтилена, повышению температуры размягчения до 215° и сохранению высоких электрических свойств. Прививка полимеров акриловых эфиров даже в таком небольНгом количестве, как 2—3%, после их гидролиза обеспечивает постоянную поверхностную проводимость и устраняет возможность накопления статического электричества и одновременно обеспечивает высокую адгезию к таким веществам, как целлюлоза, стекло и металлы. В результате прививки полистирола вязкость расплава увеличивается, а предел прочности при растяжении и относительное удлинение поли- [c.287]

Био.логически эффективные летучие фунгициды, нанример фе-нилизотпоцианат, дифенил и о-нитрофенол, не повреждают ни одного из пяти типов пластических масс (полиэтилен, поливинилхлорид, полистирол, полиамид и бакелит), наиболее часто употребляющихся в качестве конструкционных материалов в оптической и электротехнической промышленности [5]. Приведенные вещества не изменяют ни внешнего вида, ни механических свойств пластических масс, например предела прочности при растяжении и удлинении. Сталь, медь, цинк и алюминий в присутствии паров упомянутых фунгицидов не в большей мере повреждаются коррозией, чем в нормальной влажной атмосфере. Наблюдалось ингибирующее коррозию действие, нанример фенилизотиоцианата [5] [c.204]

Описанные здесь достаточно общие и хорошо известные в жидкостной хроматографии приемы модифицированы самым различным образом. Например, можно с помощью удлиненной мешалки перемешивать суспензию непосредственно в колонке [45] или подавать суспензию в колонку по шлангу из резервуара, снабженного мешалкой [57]. При этом скорость заполнения колонки можно регулировать, изменяя разницу между уровнем резервуара и уровнем выхода с колонки можно также автоматически заполнять несколько колонок в одинаковых условиях [57]. Альт-гельт [34] описал устройство, которое позволяет вращать колонку во время заполнения ее гелем, в результате чего слой геля получается достаточно однородным. При работе с жесткими гелями полистирола колонки можно заполнять под очень высоким давлением, правда лишь в том случае, если колонка изготовлена из нержавеющей стали, как, например, в приборе ГПХ. [c.73]

П.п. обладают высокой поверхностной твердостью, значительной жесткостью, небольшим относительным удлинением, мало зависящим от темп-ры (ниже темп-ры стеклования полистирола), что обусловливает постоянство размеров изделий из П. п. в условиях эксплуатации. Кроме того, размеры и прочность изделий из П.п. не зависят от влажности окружающей среды. Один из существенных недостатков пленок на основе гомополи-ме])а стирола — малая прочность нри ударных нагрузках, к-рая практически не зависит от темп-ры. Этого лишены пленки на основе сополимеров стирола. [c.22]

Трещиноватость представляет собой непосредственное следствие слабости сил, действующих между цепочками, которые легко преодолеть. Некоторые органические соединения, добавленные к полимеризованно-му полистиролу, стремятся уменьшить эти силы и действуют как усилители пластичности критическая элонгация в этом случае уменьшается о 0,20%. Температура, по-видимому, не понижает напряжений, под действием которых развивается трещиноватость, так как критическое удлинение не зависит от температуры. [c.209]

На примере волокон, состоящих из поливинилового спирта и полиакриловой кислоты, изучалось превращение химической энергии в механическую, при этом было показано, что при изменении pH раствора происходит удлинение и сокращение образцов указанных выше систем 202,204-206,209, ив , 2442 Изучена электролитическая подвижность полиакриловой кислоты и другие ее свойства 54,199,291,2443-2450 Исследована растворимость привитых сополимеров на основе полистирола и акриловой кислоты 2451. Изучено поведение макромолекул полиакрилата натрия в растворе 2452-2455 [c.607]

Удлинение цепи сопряжения в арильных радикалах диарилоксазолов и диарилоксадиазолов приводит к существенному смещению спектров поглощения и люминесценции в сторону длинных волн, квантовый выход флуоресценции растет [53]. Так, замещение фенильных радикалов у 2,5-дифенилоксазола дифенилильным или нафтильными радикалами сдвигает максимумы поглощения растворов в гептане на 25—30 нм, а максимумы флуоресценции в гептане и в полистироле на 30—40 нм. Следствием аналогичных изменений в структуре 2- и 5-арильных радикалов являются очень близкие по велнчЕше эффекты. [c.84]

Большое сходство с предыдущим способом шприцгусса имеет процесс переработки полистирола шприцеванием при этом полимер при помощи шнекового пресса непрерывно подается через камеру разогрева в мундштук. Из последнего через сопло он выходит в виде прутка или трубки любой формы поперечного сечения и охлаждается на воздухе. Этот способ особенно применим для получения эластичных и прочных лент из полистирола, известных под названием стирофлекс. Для увеличения прочности выходящая из мундштука (фильеры) лента или тонкостенная трубка подвергается растяжению на 100% при 130—140° для повышения ориентации макромолекул. Остывшая в растянутом состоянии лента или трубка сохраняет ориентированное состояние и обладает повышенными механическими свойствами. Таким путем можно получать пленки толщиной 0,01—0,15 мм, а также нити диаметром 0,01 мм. Давление и температура зависят от свойств полистирола. Для получаемого по этому способу продукта (стирофлекс) приводятся следующие физико-механические показатели временное сопротивление растяжению 700 кг с , удлинение 3—4%, теплостойкость по Мартенсу 60—70°, временное сопротивление на раздавливание 950 кг/см . [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология