Нафтиламиносульфокислоты

Последовательность добавления реагентов устанавливают в зависимости от характера сочетания. При ведении реакции в щелочной среде диазосоединение медленно (по каплям) приливают к азосоставляющей. Реакции в кислой среде с аминами и нафтиламиносульфокислотами ведут, добавляя диазосоединение к соли амина, но с аминонафтолсульфо кислотами поступают наоборот к кислому раствору диазосоединения приливают раствор натриевых солей этих кислот. В этом случае, при обратном порядке добавления реагентов, сочетание может проходить по месту, соседнему к гидроксильной группе. При сочетании в кислой, среде следует строго избегать избытка азотистой кислоты в смеси с диазосоединениями. Кислоту, выделяющуюся при реакции (и тормозящую ее), нейтрализуют, постепенно добавляя ацетат или карбонат натрия. [c.479]

Общие указания по получению прои подных К-арил-2-нафтиламинов приведены у Бухерера 122]. Исходную 2-нафтол- или нафтиламиносульфокислоту растворяют в минимальном количестве кипящей воды и затем постепенно смешивают, при 80—90", с теплым раствором бисульфита натрия. Если при этом сулу юкислота выпадает в осадок, ее вновь переводят в раствор нагреванием на водяной бане. Лосле этого прибавляют ароматический амин, либо в виде свободного основания, либо в виде смеси солянокислой соли с эквивалентным количеством водного раствора едкого 1гатра, и нагревают с обратным холодильником до тех нор, пока гитровагшс растнором солянокислого п-нитрофенил-диазония не покажет, что реакция прекратилась. [c.150]

Н. - исходные в-ва в синтезе промежут. продуктов и красителей (напр., нафтиламиносульфокислот, нафтолсульфокис-лот, нафтолов), а также ПАВ и текстильно-вспомогат. в-в. [c.192]

Нафтиламиносульфокислоты сочетаются в виде натриевых солей при добавлении ацетата натрия для нейтрализации выделяющейся во время реакции кислоты. [c.480]

Ароматические амины часто можно с успехом сульфировать особым, применимым только для веществ этой группы способом, который состоит в нагревании в сухом состоянии их кислых сульфатов (содержащих точно 1 моль серной кислоты на каждую аминогруппу) до 170—22(г нагревание лучше производить в вакууме. При Применении эгого способа, который называется запекание , сульфогруппа вступает всегда только в орто- или пара-положение к аминогруппе (это относится также и к многоядерным соединениям). Таким путем можно получить однородный продукт также и в тех случаях, когда другие методы приводят к образованию смеси изомеров (например, а нафтиламнн прн запекании дает исключительно ,4-нафтиламиносульфокислоту, в то время как при применении других методов образуются смеси 1,4- и 1,5-нафтиламино-сульфокислот) или вообще не позволяют иолучить изомер желаемого строения (как например имеет место в случае л<-ксилидина, который при запекании сульфируется в орто положение, а при сульфировании другими методами дает вследствие ориентирующего влияния обеих метильных групп сульфокислоту с сульфогруппой в мега-положении по отношению к аминогруппе). [c.79]

Технические примечания. Чистые 1,6- и 1,7-нафтиламиносульфокислоты практически дают идентичные красители. Часто бывает выгодно применять смесь этих кислот, особенно прн получении черных полиазокрасителей, которые в этом случае дают более интенсивные окраски, например Колумбия черный, прямой диазочерный К, замбел черный Фау (см, об это.м в литературе). [c.166]

Сульфирование а-нафтиламина в 92,7% серной кислоте содержание нафтиламиносульфокислот в сплаве колеблется между 87 и 92% с минимумом при употреблении меди и максимумом без добавок содержание [c.396]

Аналогичным путем из 2-нафталинсульфокислоты получают кислоты Клеве - смесь 5- и 8-аминонафталин-2-сульфокислот. Нафтиламиносульфокислоты применяются в производстве красителей, а также в качестве реагентов для кинофотопромышленности. [c.282]

В главе 7 (стр. 107) обсуждается ряд типичных амфотерных соединений (табл. 8.13). Большинство из них — аминокислоты они являются составной частью протеинов, их нижнее значение рКа около 2,0, а верхнее значение в пределе 8—10 (некоторые имеют оба значения рКа = 8—10). Гистидин несколько отличается от других соединений, имея значения рКа=1,8 6,1 и 9,2. Значения рКа тринадцати нафтиламиносульфокислот (приведены только константы ионизации с отщеплением протона)— ценные дополнения к значениям рКа анилинсульфокислот (табл. 8.13). [c.144]

Кульберг Л. М. Отличие некоторых нафтол- и нафтиламиносульфокислот друг от друга методом капельного анализа. Уч. зап. (Сарат. ун-т), 1952, 30, с.186—193, с табл. [c.286]

Нафтоламиносульфокислоты, отличие от нафтиламиносульфокислот 7549 Р- и а-Нафтолы определение 6837 отличие друг от друга 7612 применение Си304 с 3 -нафтолом в газовом анализе 2814 Нафтолы АС, см. азотолы [c.374]

Другие соли диазония нафтиламиносульфокислот менее чувствительны в реакциях сочетания с кетонами, но чувствительность пх в этих реакциях все же значительна, и они могут быть использованы для аналитических целей. [c.425]

В табл. 2 сопоставлены способности солез диазония нафтиламиносульфокислот образовывать окрашенные соединения при реакциях сочетания с те1М илн иным кетоном в зависимости от наличия и расположения в их молекулах различных заместителей. Данные этой таблицы позволяют сделать заключение о наличии некоторых закономерностей в этом отношении. Н-кислота, имея в своем составе симметрично расположенные группы ОН, КНо и ЗОдН, образует соль дпазоппя, при сочетании которой с циклическими кетонами получаются интенсивно окрашенные азокрасители. [c.425]

Можно далее продолжить разбор фактов, указываюш,их на определенную зависимость между наличием и расположением различных заместителей в составе молекул солей диазония нафтиламиносульфокислот и их активностью в реакциях сочетания с некоторыми кетонами, но и приведенные примеры достаточно убедительно это подтверждают. В общем виде зависимость активности той или иной диазосоставляющей от наличия и расположения различных групп в составе ее молекулы общеизвестна, по на примерах сочетания солрй диазония с кетонами этп явления обычно не рассматриваются, п поэтому не делается выводов о возможности выявления избирательной активности некоторых солей диазония по отношению к определенным кетонам. [c.427]

Л определения близких по составу аминосоединений. Например, Н-кислота по реакции се соли диазония с циклопентаноном может быть определена в присутствип многих других сходных с ней по свойствам нафтиламиносульфокислот и других аминосоединений, соли диазония которых не сочетаются с циклопентаноном. Аналогичным образом указанные реакции сочетания могут быть использованы и для анализа некоторых других аминосоединений. [c.428]

Процесс сочетания ведут в среде, близкой к нейтральной, при температуре 12—14°. Массу размешивают в течение нескольких часов при ясном избытке нафтиламиносульфокислот. Образовавщийся дисазокраситель полностью выпадает в осадок и вытек становится почти бесцветным. При излишней кислотности процесс сочетания замедляется, а при излишней щелочности наступает частичное разложение диазомоноазосоединения с образованием побочного моноазокрасителя, а вытек закрашивается в желтый цвет. [c.200]

Результаты обнаружения нафтол- и нафтиламиносульфокислот по вариантам I и П приведены в табл. 49. [c.703]

Дибутиланилиноантрахинон 0—32, уксусная кислота 37—62, серная кислота 0,4, уксусный ангидрид О—24 1,8-Нафтиламиносульфокислота, бисульфат натрия, смесь Клеве-кислот, серная кислота 32%-ный п-этоксидифениламин, 397о-ный метиловый эфир бензосульфокислоты Арсенат аммония 60, двууглекислый магний 10, пероксид водорода 10 Малеиновая кислота 40—80, вода 20—60, альдегиды 0,1 [c.231]

Для отдельных групп производств, а тем более для отдельных производств химической промышленности, коэффициенты, характеризующие материальный индекс производства, значительно отличаются. Например, для производства ароматических аминов методом каталитического восстановления соответствующих нитросоединений водородом материальный индекс составляет 1,5. Для процессов получения полупродуктов, красителей типа нафтиламиносульфокислот, амияофенолов материальный индекс лежит в пределах 9—17. Для процессов получения малеинового и фталевого ангидридов методом парофазного каталитического окисления кислородом воздуха исходных углеводородов (бензола, о-ксилола, нафталина) материальный индекс равен 35. При этом примерно 34 массовые единицы составляет воздух, превращающийся в процессе окисления в хвостовые газы, содержащие токсичные и дурно пахнущие вещества. [c.171]

Восстановление нафтиламиносульфокислот идет обычно в щелочной среде, причем избыток щелочи периодически нейтрализуется кислотой, либо в раствор пропускается углекислый газ [277]. Так, действие амальгамы натрия на 1-ами-нонафталин-4-сульфокислоту приводит к отщеплению сульфогруппы с образованием нафтиламина. Так же легко отщепляется сульфогруппа из положения 5 и 8, в то время как в положении 2, 3 и 7 она устойчива к действию восстановителя. [c.96]

Некоторые продукты, например нафтиламиносульфокислоты, при сплавлении со щелочами образуют густую тестообразную массу, пристающую к стенкам аппарата. В этом случае применяют плавильные котлы цилиндрической формы со сферическим днищем и крышкой, снабженные тихоходными якорными мешалками (рис. 13). При вращении лопасти этих мешалок почти касаются стенок аппарата и предохраняют их от налипания плава. Густой плав не может вытекать самотеком через нижний спуск, поэтому такие плавильные кот- [c.79]

Сульфогруппы в нафтиламиносульфокислотах очень подвижны, поэтому плавление проводят с большим избытком щелочи при температуре не выше 200° С. В некоторых случаях при сплавлении нафтил-аминосульфокислот возможно отщепление аминогруппы в виде аммиака и замена ее оксигруппой. Особенно подвижна аминогруппа, стоящая в параположении к сульфогруппе. Чтобы исключить возможность отщепления аминогруппы, процесс проводят под давлением аммиака. [c.81]

Чем отличаются условия щелочного плавления сульфокислот, окси-сульфокислот и нафтиламиносульфокислот [c.85]

О реакции диазотированных нафтиламиносульфокислот с тетрааммиакатом сульфита -меди [Си(ЫНз)4]50з см. стр. 558 [c.105]

При нитровании В-нафталинсульфокис чоты образуется смесь 1-нитронафталин-6- и 7-сульфокислот, которая обычно без разделения изомеров нейтрализуется известью и восстанавливается железом и небольшим количеством уксусной кислоты с образованием смеси соответствующих аминов (кислот Клеве). Эти кислоты являются ценными промежуточными продуктами, особенно в качестве средних компонент при производстве синих трисазокрасите-лей. Чистые 1,6- и 1,7-нафтиламиносульфокислоты получаются в виде их натриевых солей фракционным высаливанием при этом 7-изомер выделяется первым. Эти кислоты можно также разделить фракционной кристаллизацией их магниевых солей, так как [c.223]

Одновременное возрастание прочности к мытью и к свету после обработки формальдегидом наблюдается у красителей типа нафтол-(или N-замещенная нафтиламиносульфокислота) бензидин - а-нафтиламин -> резорцин. [c.678]

Рис. 3. Зависимость константы скорости реакции азосочетания (Ig k), производных бензолдиазония с 2,6-нафтолсульфокислотой (верхняя прямая) и с 2,6-нафтиламиносульфокислотой (нижняя прямая) от величины а-константы заместителя в уравнении Гаммета (Helv. him. A ta, 36, 1732, рис. 1).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология