Структура гидрохинона

Гуминовые кислоты представляют собой сложные карбоновые соединения с фенольными радикалами, ассоциированными, вероятно, водородными связями. Их молекулярная масса колеблется от 300 до 4000. Термин гуминовая кислота часто применяется в широком смысле для обозначения содержащихся в почве органических веществ, которые растворимы в щелочах и не растворимы в неорганических кислотах и спиртах. Гуминовые кислоты изучаются как важный компонент почв и как промежуточное вещество в процессе превращения растительности в уголь. Вследствие сложного состава гуминовой кислоты относительно ее детального строения существуют разногласия. Одна из возможных моделей основана на структуре гидрохинона. [c.484]

Более точное описание этой гигантской структуры гидрохинона- хозяина выглядит следующим образом [c.40]

Попытки получить клатраты гидрохинона с гелием не имели успеха, возможно, потому, что атомы гелия слишком малы, чтобы удержаться в клеточной структуре гидрохинона. Работая с многочисленными клатратами гидрохинона, Пауэлл пришел к выводу, что атомы сферической формы, имеющие диаметр [c.79]

Эта структура гидрохинона, образование которой как будто бы диктуется естественными причинами, на практике не получается путем перекристаллизации при обычных температурах, и до сих пор она не была получена в данных условиях. Очевидно, в соответствии с диаметром клетки. Который определяется расстоянием между противоположными вершинами шестиугольника, равным примерно 11,5 A (см. рис. 155), такая гипотетическая структура гидрохинона должна иметь много пустых полостей. Если бы эта форма гидрохинона существовала, она имела бы плотность немного больше 0,6 г/сл4 . Эта структура настолько открыта, что возможно построение второй, идентичной трехмерной решетки, пронизывающей первую. Каждая структура переплеталась бы с другой подобно тому, как переплелись бы две самостоятельно сооружаемые каркасные решетки, если бы узлы одной располагались в центрах полостей другой. [c.416]

Первичная структура гидрохинона, очевидно, достаточно открыта, чтобы в нее могли проникать молекулы другого вещества но это не привело бы к образованию соединения включения. Действительно, если каналы настолько пронизывают всю структуру, что создается возможность вмещения в нее второй идентичной структуры, то молекулы, заполняющие эти каналы, будут, безусловно, способны свободно мигрировать по ним и легко из них удаляться. Однако первичная структура может быть стабилизирована, если включаемые молекулы будут обладать какой-то подходящей формой. Но поскольку этот процесс всегда должен протекать в присутствии избытка молекул гидрохинона, которые также способны проникать в каналы первичной структуры, то создаются условия, при которых трудно регулировать процесс формирования системы. [c.417]

Наиболее характерными электронообменными смолами являются иониты, в составе молекул которых имеются активные группы, принимающие при поглощении кислорода хиноидную структуру, а при восстановлении — структуру гидрохинона, аналогично хингидронному электроду, применяемому для потенциометрического определения pH. Регенерацию этих ионитов следует осуще- [c.96]

Авторы указанного исследования полагают, что и сам гидрохинон имеет такую же структуру взаимнопроникающих гигантских молекул . Такое предположение возможно и отвечает действительности, но во всяком случае очень близкого сходства между структурами гидрохинона и его молекулярных соединений быть не может. Исходя из [c.231]

Наряду с типичными ионитами большой интерес представляют полимеры окислительно-восстановительного типа, или так называемые электронообменные смолы. В последнее время им уделяется большое внимание в отечественной и иностранной литературе [1—3]. Такого рода соединения способны окислять органические веш,ества, сорбировать и восстанавливать до металла ионы благородных металлов. Указанными свойствами обладают полимеры, со-держаш,ие в своей структуре гидрохинонные и сульфгидрильные группы, а также металлы переменной валентности. [c.225]

Гидрохинон-формальдегидные конденсаты были получены в присутствии кислотных или основных катализаторов, с использованием различных соотношений реагентов. Как и в случае феноло-формальдегидных. смол, структура гидрохинон-формальдегидных полимеров зависит от соотношений гидрохинона и формальдегида в исходной смеси [c.42]

При исследованиях,антиокислительной эффективности ингибиторов в зависимости от их химической структуры установлено, что. введение в ароматическое кольцо фенола или, нафтола второй гидроксильной группы или алкильных заместителей увеличивает эффективность этих соединений как антиокислителей. Поэтому в реактивное топливо для повышения их термической стабильности рекомендуется добавлять замещенные гидрохиноны [c.257]

Структура серии комплексов, свойства и методы получения которых идентичны комплексам карбамида, была изучена Пали-ном и Поуэллом [28]. Примером такого типа соединений является группа кристаллических комплексов, образующихся между гидрохиноном и рядом летучих соединений, к которым относятся сернистый ангидрид, сероводород, хлористый водород, метанол и др. [c.216]

Для улучшения структуры осадков к электролитам добавляют 1—3 г/л клея, пептона или желатина и для повышения устойчивости раствора по содержанию 5п2+ в растворе —0,8—1,0 г/л гидрохинона. Температура электролитов 18—25°С. Плотности тока на катоде и на аноде 0,5—2 А/дм . Аноды изготовляют из сплавов соответствующего состава или из свинца и олова. Выход сплава по току 100%. [c.437]

Таким образом, существует два основных типа соединений включения соединения, остов которых возникает в процессе их образования (такие, как соединения включения ЗОг с гидрохиноном), и соединения, в которых используется готовый остов структуры вещества-хозяина (например, цеолита или какого-нибудь слоистого алюмосиликата, графита и др.). В первом случае остов аддуктов образуется посредством сравнительно слабых водородных связей, во втором — при помощи прочных ковалентных связей. И в том, и в другом случае соединения включения различаются тем, имеет ли их остов цепочечное, слоистое или трехмерное — [c.24]

Клатраты. Остов соединений включения первого типа, в том числе только что упомянутых аддуктов гидрохинона, образуется только в присутствии молекул-гостей. Молекулы вещества-хозяина располагаются вокруг них и соединяются друг с дру- гом водородными связями. Так, водородные связи, комбинируясь с направленными ковалентными связями, действующими в молекулах гидрохинона, сами приобретают направленность и связывают молекулы этого вещества таким образом, что образуется трехмерный каркас с замкнутыми полостями внутри — клетками, не имеющими выхода (рис. 3). В такой структуре на три молекулы гидрохинона имеется одна клетка, в которую могут поместиться молекулы размером [c.25]

Частично арены образуются сразу же после отмирания организмов в свежих илах вследствие преобразования полиеновых соединений типа каротиноидов, из стероидных соединений, бензохинонов, а также гидрохинонов и нафтохинонов, в структуре которых имеются ароматические ядра [c.59]

Было установлено, что высокой степенью кристалличности обладают поликарбонаты на основе 2,2,4,4-тетра-метилциклобутан-1,3-диола, причем цис- и гранс-конфи-гурации полимера дают кристаллические решетки различной структуры [12]. Высокой упорядоченностью обладают и поликарбонаты на основе монохлор- и моно-метилзамещенных гидрохинона [13]. По-видимому, это связано с большой подвижностью звеньев поликарбоната на основе гидрохинона, что способствует созданию регулярной структуры независимо от наличия заместителей, нарушающих симметрию самого звена. [c.107]

Примером реализации структурной единицы, изображенной на рис. 3.20, d, может служить структура одной из полиморфных модификаций гидрохинона (л-дигидроксибензола). Каждая группа ОН в связи О—Н---0 может выступать и в роли донора, и в у" у" роли акцептора, и простейшее расположение молекул в таком случае представляет собой плоский слой, схематически показанный на рис. 3.26. [c.135]

С внедренными молекулами. Последние, как летучие мыши, подвешены в пустотах между шестичленными кольцами (рис. 15.8) иначе говоря, они занимают позиции колец во втором каркасе структуры -гидрохинона. Половина молекул воды образует три шфамидально расположенные связи О—И—О, а [c.398]

Еще около ста лет назад было получено соединение гидрохи-яона СбН4(ОН)г с двуокисью серы. Как выяснилось позже, оно представляет собой клатрат, У гидрохинона, как и у воды, кри-ста.тлическая структура вещества- хозяина в клатрате оказывается иной, нежели в свободном состоянии. Если в обычных условиях устойчива кристаллическая структура так называемого а-гпдрохинона, то в клатратах гидрохинон образует иную, более рыхлую структуру — -гидрохинон. В ней молекулы гидрохинона, соединенные водородными связями, располагаются таким образом, что между ними остаются пустоты ( клетки ). При кристаллизации гидрохинона клетки могут быть заняты молекулами посторонних веществ, например SO2, H2S, НС1, СН3ОН, НСООН, H I, НВг. [c.78]

Легкая окисляемость атомов углерода, соседних с карбоксильными группами, и особенно атомов углерода при двойных связях обусловлена химической структурой триглицеридной молекулы. Предотвратить сильное окисление без изменения структуры такой молекулы невозможно. Эффективность антиокислителей зависит, главным образом, от химической структуры молекул триглицеридов, а также от содержания свободных жирных кислот и других примесей в масле. Традиционные ингибиторы окисления фенольного и аминного типа практически не изменяют стабильность масел (табл. 4.18). Существенного эффекта не дают также диалкилдитиофосфаты цинка и их сочетания с пассиваторами металлов. В то же время следует отметить, что данные об эффективности антиокислителей в различных жирах подчас весьма противоречивы и не всегда сопоставимы. Так, например, диалкилдитиофосфаты цинка, не повышающие стабильность рапсового масла, оказались эффективны в воске хохобы. Отмечено, что как антиокислители наиболее эффективны фенолы типа 2-нафтола, гидрохинон, ароматические амины. Эффективны соединения, содержащие более одного бензольного цикла. Установлено также, что ни гидроксил фенолов, ни аминогруппа сами по себе не определяют антиокислительные свойства. Главным фактором является строение соединений с этими функциональными группами и расположение этих групп в молекуле. В связи с этим весьма важным и перспек- [c.220]

Замечательное наблюдение было сделано в связи со структурой ротаксана 118. Его центральная нить содержит два эквивалентных донорных сайта (остатки гидрохинона), каждый из которых способен координироваться с тетракатионной бусиной . Подробный анализ ЯМР-спеетров 118 позволил заключить, что существует значительный потенциальный барьер для перехода бусиьсы от одного эквивалентного донорного участка к другому бусина движется взад и вперед как челнок между двумя идентичными позициями. В данном конкретном случае процесс этот вырожденный, так как оба [c.426]

В приводимом ниже примере описан синтез полиэфира себациновой кислоты и гидрохинона. Полиэфир из резорцина можно получить по этой же методике, как и полиэфир гидрохинона и янтарной кислоты. Последний представляет собой как бы перевернутый поли-этилентерефталат структуры формально идентичны в том смысле, что в обоих имеются бензольные кольца в пара-положении, у которых находятся по две метиленовые и по две карбоксильные группы. Свойства этих полимеров также очень близки. [c.156]

Температура электролитов 18—40°С, Катодная плотность тока составляет до 0,3 кА/м в борфторидном, кремнефторид-ном, перхлоратном электролитах и до 0,1—0,2 кА/м в фенол-сульфонатном и сульфаматном электролитах. Выход металла по току близок к 100% вследствие высокого перенапряжения выделения водорода на свинце и невысокой катодной поляризации. Аноды изготовлены из чистого свинца. Анодная плотность тока равна катодной. В качестве добавок в кислые электролиты свинцевания вводят коллоиды (клеи, желатин, декстрин, пептон), которые оказывают благоприятное влияние на структуру покрытий и несколько увеличивают катодную поляризацию. Эффективными добавками являются фенол, резорцин, гидрохинон, ароматические амины, некоторые природные соединения (алоин, таннин, производные лигнина), производные сульфона-мидов, полиэтоксилированные производные, смачиватели и дис-пергаторы анионной природы. [c.297]

Р-ции открыты л. Анрн соотв. в 1893 и 1895. АНСА-СОЕДИ НЕНИЯ, простые эфиры гидрохинона, молекулы к-рых имеют структуру I (п = 8—9). [c.49]

Все токоферолы (их четыре а-, Р-, у-, 5-) имеют структуру бензопирана в соединении с изопреноидной цепью. Но так как гидрированный пирановый цикл токоферолов также является частью изопреноидной системы молекулы, с учетом кислородных функций бензольного кольца можно более точно определить их химическое строение как дитерпеноидное производное гидрохинона. Витамеры Е различаются между собой количеством и расположением метильных заместителей в гид-рохиноновом фрагменте. [c.272]

Наиб, благоприятные для образования К. характеристики хозяина - объемная молекула (напр., гидрохинон, три-о-ти-мотид, или циклич. тример 2-гидрокси-6-мегил-3-изопропнл-бензойной к-ты) и направленные связи при малых координац. числах атомов, их образующих, напр, в каркасах из тетраэдрич. группировок (вода, 8102, Се). Поскольку длины связей 8 —О—8 и О—Н—О приблизительно одинаковы, гости в клатратном гидрате и К. на основе 8102 (клатрасил) м. б. одни и те же. Напр., известен клатратный гидрат и клатрасил метана кубич. сингонии (а = 1,2 нм). Однако эти соед. имеют разл. термич. устойчивость. К. аналогичных структур образуют Ое и 81 со щелочными металлами. Известны К. на основе комплексных соед., напр. соед. Шеффера [c.403]

Из синтетических Р.-и. поликонденсац. типа наиб, распространены гидрохинон-фснол-формальдсгидныс получены Р.-и. из фенола, формальдегида и многоядерных ароматич. дигидроксисоед., а также др. Недостатки этих Р.-и.-пониж. термостойкость и невысокие кинетич. характеристики из-за нерегулярности структуры. [c.336]

Полиарилаты горят, но не поддерживают горения. Полиарилаты, содержащие в макромолекуле до 13% хлора и фосфора, обладают повышенной огнестойкостью. Полиарилатам свойственна высокая устойчивость к действию ионизирующего излучения. Радиационный выход газообразных продуктов радиолиза этих полимеров, полученных поликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигид-роксидифенил-2,2-пропаном и гидрохиноном, составляет -0,02 молекулы/100 эВ, что значительно ниже выхода газов при облучении полиэтилентерефталата и поликарбоната. Молекулярная структура полиарилатов существенно не изменяется при дозах облучения -10 эВ/см [15]. [c.162]

Сополитерефталаты на основе хлоргидрохинона и 4,4 -дигидроксидифенил-о-карборана (см. табл. 3.3) по сравнению с сополитерефталатами гидрохинона и 4,4 -дигидроксидифенил-о-карборана за счет введения в структуру полимера фрагментов несимметричного строения в виде хлоргидрохинона имеют более низкие температуры размягчения. Соответственно переход в мезофазу осуществляется при тем большей температуре, чем меньшее количество хлоргидрохинона вводится в структуру полимера. Замена атома хлора менее полярным метильным заместителем в молекуле гидрохинона приводит к уменьшению температур размягчения сополиарилатов и к увеличению температурного интервала мезофазы. [c.177]

Наряду с термическими характеристиками карборановые фрагменты, входящие в состав макромолекул, влияют на растворимость полимеров. Наличие 20 и 50 мол. % фрагментов ж-карборандикарбоновой кислоты (в расчете на сумму кислот) в структуре нерастворимого политерефталата метилгидрохинона привело к получению растворимых сополиарилатов. Аналогично введение 4,4 -дигидрокси-дифенил-о-карборана в структуру нерастворимых политерефталатов гидрохинона и его хлор- и метилзамещенных способствует улучшению растворимости и все указанные сополиарилаты растворимы в органических растворителях. [c.187]

Проекция кубической сетки (10,3) на грань кубической ячейки (сплошные кружки и линии на рис. 3.28,6) показывает, что сетка строится из спиралей с винтовыми осями четвертого порядка и одинаковым направлением вращения (против часовой стрелки). Цифры обозначают высоты точек, выраженные в единицах с/8, где с —длина ребра ячейки. В том же объеме может быть расположена вторая сетка, и если она зеркально равна первой, то всегда расстояния между связанными точками сетки короче, чем расстояния между точками разных сеток. Во второй сетке на рис. 3.28,6 (штриховые кружки и линии) спирали закручены по часовой стрелке. Такой тип структуры, представляющей собой трехмерный рацемат, пока неизвестен, но ввиду ее сходства со структурой р-гидрохинона, описанной ниже, нет оснований отрицать возможность ее возникновения в подходящем соединении. Еще более интересной структурой обладает [(Нд2)з02Н]С1з (разд. 26.3.3), где присутствуют четыре взаимопроникающие сетки (10,3) данного типа, причем атомы О расположены в точках сетки и связаны через спаренные атомы Нд. [c.139]

Единичная (не сдвоенная) сетка такого же типа (рнс. 3.31) лежит в основе структуры Ы4(СН2)б-6Н20. Шестиугольники соответствуют циклам из шести молекул воды, а молекулы N4(01 2)6 подвешепы иа трех молекулах воды, принадлежащих восьми шестичлеиным циклам, которые окружают каждую из больших полостей, т. е. они занимают положения, в р-гидрохиноне занятые циклами второй сетки. Эта структура показана на рис. 15.8 (разд. 15.2.2). [c.143]

Группа г. Эти гидраты отличаются тем, что у них нет полностью сформированных полиэдрических пустот сетки в них 3- и (3-Ь4)-связанные. В структуре N4( H2)6 бH20 13,5°С существует такой же 3-связанный каркас (рис. 3.31), как один из двух одинаковых взаимопроникающих каркасов в клатратах 3-гидрохинона. Поскольку в каркасе такого типа, построенном из молекул воды, на каждые 6 молекул воды приходится только 9 реберных сочленений (связей О—Н—О), то остаются еще 3 атома водорода, способные к образованию водородных связей [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология