Анилин реакция с ацетиленом

Индол можно получить при пропускании смеси паров анилина с ацетиленом через раскаленные трубки. Напишите уравнение реакции. [c.223]

Так, например, азотнокислая, углекислая, сернокислая соли меди, окись и закись меди практически не обладают каталитической активностью, но если в реакционную массу, первичного ароматического амина с указанным соединением меди ввести солянокислый анилин, хлористый аммоний или поваренную соль, то происходит образование ацетиленида меди, а затем весьма энергично начинается реакция амина с ацетиленом. [c.196]

В дальнейшем группа японских химиков [4] изучала эту реакцию, пропуская анилин с ацетиленом через нагретую до 600—650° С железную трубку. Они получили сложную смесь продуктов, среди которых были найдены хинальдин и индол. [c.194]

Его можно получить реакцией Чичибабина — пропусканием смеси паров анилина с ацетиленом через раскаленные трубки [c.277]

Получение. Полимеризация винилхлорида в присутствии перекиси, проводимая в блоке или в водной эмульсии, протекает быстрее в атмосфере азота, чем в воздухе. Эта реакция очень чувствительна к различным примесям. Ацетилен, метиловый спирт, соляная кислота замедляют скорость процесса, а стирол, анилин прекращают ее. При полимеризации винилхлорида в растворе обычно уменьшается скорость реакции и молекулярная масса полимера. В ряде случаев растворитель оказывает влияние на расположение звеньев вдоль цепи полимера. В большинстве растворителей (метиловый и этиловый спирты, бензол) поливинилхлорид по мере образования из мономера выпадает из раствора. Выпавший полимер достаточно чист и почти не содержит инициатора, а также низкомолекулярных фракций. При полимеризации винилхлорида могут происходить вторичные процессы, приводящие к изменению первоначально образовавшегося полимера. Если процесс полимеризации протекает при температуре выше 75°С и образовавшийся вначале полимер долго остается нагретым, то возможно отцепление от полимера хлористого водорода. Если полимеризацию производить при температуре ниже 70°С, то содержание хлора в полученных продуктах близко к теоретическому. [c.69]

В отсутствие кислорода и инициаторов термическая полимеризация винилхлорида не происходит, но в присутствии кислорода полимер образуется довольно быстро после некоторого индукционного периода. Полимеризация ВХ в присутствии инициаторов протекает гораздо быстрее в атмосфере азота, чем воздуха. Реакция полимеризации очень чувствительна к различным примесям. Ацетилен, метиловый и этиловый спирты, соляная кислота сильно замедляют скорость процесса, а стирол, гидрохинон, резорцин, анилин, дифениламин, фенол прекращают его. [c.62]

Оригинальный метод синтеза хинолинов был разработан Н. С. Козловым (Пермь). Этот метод основан на реакции анилина и других ароматических аминов с ацетиленом в присутствии катализатора (соли меди, ртути или серебра) [409 —411] [c.476]

I. Смесь из 30 г пиперонала, 75 мл спирта, 27.9 г анилина и 5 г сулемы насыша-Лась ацетиленом. При этом замечено слабое разогревание реакционной массы. После 20-часового пропускания ацетилена в колбу добавлено еще 3 г сулемы, а также 20 мл спирта, так как реакционная масса сильно загустела. Пропускание ацетилена продолжалось 30 часов, Непрореагировавший ацетилен улавливался в газометр и вновь использовался. Продукт реакции получен и виде смолообразного твердого вещества вишневого цвета. Хинолиновое основание из этого продукта выделялось двумя способами, 1) Продукт полностью растворяется в соляной кислоте (1 3) при слабом нагревании, фильтрованием освобождается от остатков катализатора. Солянокислый раствор обрабатывается раствором желтой кровяной соли, образующееся комплексное соединение отфильтровывается, промывается водою и разлагается слабой щелочью, осадок — хинолиновое основание отделяется и кристаллизуется из бензола. Основание получается в виде мелких игольчатых кристаллов с т. пл, 91°. 2) Продукт реакции растворяется при иагревании в небольшом количестве соляной кислоты, при охлаждении отфильтрованного раствора выпадает обильный осадок солянокислой соли хинолинового основания. После разложения раствором щелочи получается то же хинолиновое основание с т. пл. 91°, Полученное вещество образует пикрат — желтые кристаллы (из спирта) с т, пл, 216° с разложением и платинат — желтое кристаллическое вещество. [c.937]

Опубликовано несколько работ, в которых описано использование для синтеза хинальдина и его производных реакции между анилином (и другими ароматическими аминами) и ацетиленом в присутствии хлористой меди . [c.744]

В развитие химии хинолинов существенный вклад был внесен в результате открытия ряда новых реакций их синтеза. Н. С. Козловым предложен метод получения хинолинов конденсацией анилина с ацетиленом и карбонильными соединениями в присутствии сулемы, с помощью которого можно получать полиядерные системы тина бензохинолинов [75]. Синтез хинолинов на основе шиффовых оснований и виниловых эфиров разработали Б. М. Михайлов и Л. С. Поваров в 1962 г. Затем виниловые эфиры были заменены винилсульфидами, дигидросильваном и дигидропи-раном, кетеном и этоксиацетиленом и т. д. [9, с. 479]. [c.100]

Синтез 2-арил-, 4-метпл-2-арил-, 2,4-диарнлпроизвод-ных 5,6-бензохинолина осуществлялся нами в нескольких различных вариантах, но практически в одну стадию. В основу этих синтезов налш положены теоретические представления, изложенные ранее, во-первых, на основе реакции совместной каталитической конденсации 2-нафтиламина и ароматических альдегидов с ацетиленом в присутствии солей ртути и меди. Для этой цели реакционная масса из 2-нафтиламина и ароматического альдегида в молекулярных отношениях 2 1. насыщалась ацетиленом. Продукт реакции подвергался перегонке или нагревался с концентрированной соляной кислотой 121—124]. В дальнейшем из 2-нафтиламина и ароматического альдегида предварительно получалось шиффово основание. Последнее растворялось в спирте, к нему добавлялся анилин и катализатор, реакционная масса насыщалась ацетиленом. В этом синтезе роль переносчика ацетилена отводилась анилину. [c.45]

Такой выбор был сделан потому, что, во-первых, экспериментально было доказано, что переаминнрования азометина пе наблюдается, во-вторых, анилин энергично вс1унает в реакцию с ацетиленом, а затем он сам и полученные нз него побочные продукты реакции легко отделяются от продуктов основной реакции 125—128]. [c.45]

Например, ацетилен вводится до насыщения (45 г 12—15 час.) в смесь из 100 г анилина, СшСк и 50 г нитробензола при 25—30°. По окончании реакции выделено 35,5 г хинальдина и только 8 г тетрагидрохинальдина, в то время как при параллельных опытах без нитробензола появляется двойное количество тетрагидрохинальдина. [c.513]

В области гомогенного гидрирования олефинов достигнуты ббльшие успе -и, чем в гидрировании соединений с другими функциональными группами. Гидрирование ароматических соединений рассматривалось в разд. 8.2, а вопросы, касающиеся восстановления ацетиленов, затрагивались в ходе всего предыдущего изложения. Кобальтцианидная система была использована в качестве катализатора гидрирования аллильных производных до пропилена, эпоксидов до спиртов, бензила до бензоина, смеси пировиноградной кислоты и аммиака до аланина, оксимов до аминов, нитробензола до анилина, азоксибензола, азобензола и гидразобензола и, наконец, алифатических нитросоединений до аминов (полный перечень соединений и условия проведения реакций даны в работах [2а] и [3]). [c.72]

Анилин (I), лен ацети- Хинальдин (II) [те-трагидрохинальдин] AgNOa (в процессе реакции восстанавливается ацетиленом). Aga a 20—25° С, превращение <30%, выход до 25 г II из 250 г I. Активность первого катализатора значительно выше, чем второго [670]= [c.1313]

Виниловые эфиры получаются из диалкилацетатов альдегидов и кетонов в результате отщепления молекулы спирта. Эту реакцию можно проводить либо в жидкой, либо в газовой фазе. В первом случае раствор ацеталя в хинолине нагревают с пятиокисью фосфора [1353] или же ацеталь подвергают перегонке с присадкой кислой соли, наиример кислого сернокислого калия, сернокислого анилина и др. для этой же цели пригодна сульфани-ловая кислота [1354]. Выходы при этом невысокие, особенно если работают с пятиокисью фосфора и если исходный ацетилен является производным алифатического альдегида. Несколько лучше протекает разложение ароматических ацеталей и кеталей. [c.298]

И с последующей реакцией дифенилэтаиа с большим количеством ацетилена, которая дает антрацен. При реакциях с толуолом или с хлорбензолом не появляется продуктов с этиленовыми двойными связями. Фенол, метилбензоат и анилин соединялись с хлористым алюминием в молекулярных пропорциях и далее не реагировали. Реакция не шла с нитробензолом, ацетиленом и хлористым алюминием. [c.496]

Полимеризация винилхлорида в присутствии перекисей, проводимая в блоке или в водной эмульсии, протекает гораздо быстрее в атмосфере азота, чем в воздухе [40]. Реакция полимеризации очень чувствительна к различным примесям. Ацетилен [41], метиловый и этиловый спирты, соляная кислота сильно за.медляют скорость процесса, а стирол, гидрохинон, резорцин, анилин, дифениламин, фенол, бром, иод и перманганат калия прекращают его. Тормозящее действие стирола было изучено подробно [42]. Оказалось, что незначительная примесь стирола резко замедляет скорость реакции полимеризации и заметно снижает молекулярный вес полимера, а введение более 1 % стирола приводит к тому, что реакция совсем не начинается. [c.209]