Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетилен из с окисью углерода

    Кратность обмена воздуха определяется в соответствии с токсическими свойствами выделяющихся газов (окись углерода, цианистый водород), их горючестью (водород, ацетилен), а также с учетом концентрации этих газов в помещениях. В производственных помещениях, где имеются выделения тепла, воздухообмен должен быть таким, чтобы избыток тепла удалялся как в холодное, так и в теплое время года. Ниже приведена часовая кратность воздухообмена (по притоку) для различных помещений производства ацетилена  [c.129]


    В производстве ацетилена образуются газовые сме си, содержащие взрывоопасные вещества (ацетилен, водород, метан и др.) и токсичные соединения (например, окись углерода). При получении ацетилена применяются различные органические растворители, также являющиеся горючими жидкостями (диметилформамид, N-метилпирролидон) или легковоспламеняющимися жидкостями (метанол). Наиболее токсичны из этих растворителей диметилформамид и метанол. При авариях или неправильной эксплуатации наличие в производственном цикле перечисленных веществ может явиться причиной отравлений, ожогов и других несчастных случаев. [c.138]

    Эксплуатация производства ацетилена недопустима без работающей вентиляции. Следует предусматривать, как правило, автоматическую остановку производства ацетилена в случае прекращения работы системы вентиляции. В помещениях производства ацетилена необходимо производить непрерывный автоматический контроль воздуха на содержание в нем токсичных и взрывоопасных газов (ацетилен, окись углерода, цианистый водород и др.). При повышении концентрации газов сверх установленной нормы должны автоматически подаваться световые и звуковые сигналы. [c.129]

    Третий процесс [24] является видоизменением первого метода, проводившегося под атмосферным давлением. Чтобы реакция началась, взаимодействию подвергают ацетилен, окись углерода, карбонил никеля и соляную кислоту затем в уже начавшуюся реакцию вводят окись углерода, которая реагирует со спиртом и ацетиленом, образуя акрилат. Таким образом, источником окиси углерода для реакции служит как газообразная окись, так и карбонил никеля. Рекомендуется проводить процесс при следующих условиях температура 30—50°, отношение свободной окиси углерода к окиси в виде карбонила около 3 1, избыток спирта, соотношение между ацетиленом и соляной кислотой должно быть приблизительно стехиометри-ческое. [c.294]

    Метан. ... Пропан. . . Бутан. ... Ацетилен. . Окись углерода [c.234]

    Устройство помещений, используемых под химические лаборатории, в соответствии с противопожарными правилами 5, 7]. Химические лаборатории, постоянно связанные с получением и применением газообразных веществ, дающих в смеси с воздухом воспламенение или взрыв (водород, ацетилен, окись углерода и т. д.), с применением легковоспламеняющихся жидкостей (эфир, сероуглерод, бензин, ацетон и др.), а также с использованием многочисленных веществ, воспламеняющихся или взрывающихся в определенных условиях, необходимо отнести по степени пожарной опасности к категории Б [7]. При наличии признаков особой (повышенной) опасности химические лаборатории относят к предприятиям категории А. Признаками особой опасности являются, например, работы с взрывчатыми веществами высокой чувствительности, с веществами, воспламеняющимися произвольно при контакте с воздухом, и т. п. [c.170]


    Физико-химический синтез алмаза проводится из углеродсодержащих сред углеродсодержащего газа (метан, ацетилен, окись углерода и др.) и из растворов углерода в расплавленных металлах. При синтезе алмаза из газа на поверхности затравочного кристалла алмаза происходят гетерогенные реакции разложения вида [c.19]

    Путем различных способов переработки из газа получают синтетические материалы и пластмассы, органические кислоты, каучук, лекарственные и моющие вещества, минеральные удобрения и ядохимикаты, водород, этилен и ацетилен, окись углерода, спирты и красители (рис. 34). [c.146]

    Из производственных сточных вод некоторых отраслей промышленности выделяются такие газы, как метан, аммиак, сероводород, ацетилен, окись углерода, пары нефтепродуктов и т. д. Накапливаясь в сети, они вызывают быструю ее коррозию создают угрозу разрушения труб и каналов при возможном взрыве газы опасны также для эксплуатационного персонала. [c.42]

    Ацетилен Окись углерода [c.389]

    Работать с некоторыми газами (водород, ацетилен, окись углерода, светильный газ и др.), а также со спиртами (метиловый, этиловый, амиловый и др.), эфирами (метиловый, этиловый, уксусно-этиловый и др.), легко кипящими жидкими углеводородами (гексан, бензол и др.), ацетоном, скипидаром, сероуглеродом и другими веществами, пары которых образуют с воздухом или чистым кислородом взрывчатые смеси, нужно при включенной вытяжной вентиляции, чтобы эти вещества не накапливались в атмосфере помещения в опасных количествах. [c.56]

    Некоторые газы (водород, ацетилен, окись углерода, светильный газ и др.), а также спирты (метиловый, этиловый, амиловый и др.), эфиры (метиловый, диэтиловый, уксусноэтиловый и др.), легкокипящие жидкие углеводороды (бензол, гексан и др.), ацетон, скипидар, сероуглерод и другие вещества, испаряясь, образуют с воздухом или чистым кислородом взрывчатые смеси. Работать с такими веществами нужно при включенной вытяжной вентиляции, чтобы пары не накапливались в атмосфере, помещения в опасных количествах. [c.191]

    На вторичные реакции некоторое влияние оказывает и температура пиролиза. При увеличении температуры возрастает число столкновений между молекулами первоначально образованных фрагментов или радикалов, что приводит к вторичным реакциям. Как правило, для каждого вещества необходимо найти оптимальную температуру, т. е. температуру, которая достаточно высока для того, чтобы пиролиз протекал быстро с образованием нужных продуктов, но не слишком высока, чтобы избежать образования малоинтересных продуктов с низким молекулярным весом (метан, ацетилен, окись углерода и т. д.). Так, нанример, было найдено, что для максимального выхода изобутилена в случаях пиролиза четырех различных полибутенов были необходимы разные температуры [21]. [c.81]

    Как видно из приведенных данных, в гомологическом ряду парафиновых углеводородов с повышением молекулярного веса как нижний, так и верхний пределы взрываемости понижаются, а интервал взрываемости сужается от 5—15 объемн. % для метана до 1,2— 7,5 объемн. % для гексана. Ацетилен, окись углерода и водород характеризуются самыми широкими интервалами взрываемости, поэтому они наиболее взрывоопасны. [c.81]

    В гл. VI был рассмотрен процесс получения концентрированной этиленовой фракции из этилена коксового газа адсорбционным методом. Была показана возможность получения двух фракций, отличающихся составом 1) чистой этиленовой, содержащей 39—45% этилена и 0,2—0,4% пропилена, и 2) сырой этиленовой, содержащей 34—38% этилена и 3—4,5% пропилена и других гомологов. Примесями в этих фракциях являются кислород, ацетилен, окись углерода, сероорганические соединения и др. Обе фракции могут служить сырьем для получения этилбензола или смеси этил-и изопропилбензолов. [c.302]

    Наиболее вредными примесями к дивинилу являются ацетилен, окись углерода и углекислый газ. Достаточно, например, прибавить к дивинилу 0,1% ацетилена, чтобы индукционный период продлился свыше 1000 час. Вредной примесью к дивинилу является и обычная вода. [c.228]

    НОГО сырья, в частности метана. Сущность процесса окислительного пиролиза заключается в следующем. Подогретый метан и кислород подаются через горелку специальной конструкции в зону пиролиза реактора, где за счет сгорания части метана температура поднимается до 1400—1500° С. Благодаря большой объемной скорости газовой смеси (время пребывания газа в зоне реакции составляет 0,005 сек) при разложении метана образуются ацетилен, окись углерода и водород. Непосредственно после зоны пиролиза в реакторе расположена зона закалки, в которой реакционные газы резко охлаждаются внрыскиважием воды из форсунок. Быстрое охлаждение предотвращает разложение нестойкого при высоких температурах ацетилена. [c.15]

    Водород Сумма газов (ме,тан, этан, этилен, ацетилен) Метан/водород Ацетилен Окись углерода Услов- ный индекс [c.158]


    Взаимодействие окиси углерода с ацетиленом. Окись углерода реагирует с ацетиленом при 40—50 °С и давлении, близком к атмосферному  [c.222]

    Как видно из табл. 5, при восстановлении катализатора водородом конверсия пропилена падает с 60 до 10%, т. е. до величины более низкой, чем при действии одного алюмосиликата. Отмечается также, что ослабляющее действие на процесс полимеризации оказывают окислы металлов натрия, кальция, бария, цинка, магния, циркония, а также бензол, сероводород, ацетилен, окись углерода. [c.37]

    Особенно разительно на задержку полимеризации дивинила действуют ацетилен, окись углерода и двуокись углерода. Даже [c.300]

    Наиболее широкое применение в технике получили следующие газы и их смеси атмосферный воздух, кислород, азот, водород, аммиак, углекислота, метан, ацетилен, окись углерода, гелий и др. Из паров большое применение имеют водяной пар, пары аммиака, пары бензина и др. [c.18]

    В технике наибольшее применение получили следующие газы и их смеси атмосферный воздух, азот, кислород, водород, аммиак, углекислота, метан, ацетилен, окись углерода, гелий и др. Из паров наиболее важными в технике являются водяной пар, пары ам- [c.11]

    Водород. ... Окись углерода Ацетилен. . .  [c.72]

    Работа с веществами, образующими взрывчатые смеси. 1. Некоторые газы (водород, ацетилен, окись углерода, метан и др.), а также спирты (метиловый, этиловый, амиловый и др.), эфиры (диметиловый, диэтиловый, уксусноэтиловый и др.), легкоки-пящие жидкие углеводороды (бензол, гексан и др.), ацетон, ски- [c.37]

    Гомогенное окисление метана водяным паром или двуокисью углерода является в высшей степени эндотермической и относительно медленной реакцией. Скорость ее хорошо измерима при температуре около 1000° С, когда со значительной скоростью происходит также термическое разложение метана. Действительно, один из экспериментаторов [6] утверждает, что при температуре около 1000° С пар и метан непосредственно ые вступают в реакцию друг с другом, а в реакции участвуют более реакционно-способные продукты термического разложения мотана, которые и образуют окись углерода и водород. Среди легко выделяемых и идентифицируемых продуктов пиролиза метана следует отметить этилен и ацетилен [25, 26, 27 . Последние могут реагировать с водяным паром, образуя спирты, которые затем разлагаются с образованием окиси углерода, метана и водорода. Все это носит лишь предположительный характер, так как нет данных, подтверн дающих этот механизм. Реакция метана с двуокисью углерода является, по-видимому, еще более сложной, чем с водяным парол]. [c.311]

    Как видно, для пентана разница между и N нeзнaчитeльнaя. Ацетилен, окись углерода и водород характеризуются самыми широкими интервалами взрываемости, поэтому они наиболее взрывоопасны. [c.26]

    Аце тилен был такасе получен пропусканием метана, нагретого предварительно до 850°, через кварцевую трубку, в которой пoддepiЖивaлa ь пламенная зона с помощью вдуваемого кислорода Температура при этом поднималась до 1000°, а среди прод-уктов были найдены неизменившийся метан, ацетилен, окись углерода и водород. Ацетилен выделяют, растворяя его в ацетоне. Согласно другому методу, ]соторый также основан на неполном сгорании, метан пропускают через железн/ю трубку, выложенную огнеупором, а кислород вводят через ряд отверстий так, чтобы температура в трубке достигала 1000°. Согласно другому видоизменению этого метода горючие газы, как например метан, этан или водород,, смешивают с парами жидких углеводородов, и смесь быстро нагревают до высокой температуры, сжигая ее в смеси с кислородом или с кислородсодержащими газами [c.170]

    В промышленности реализован другой процесс, состоящий в модификации стехиометрической реакции. Он проводится при 30— 50 °С, когда в реактор одновременно подают ацетилен, окись углерода, карбонил никеля и соляную кислоту. При этом источником СО является не только карбонил, но и вводимая окись углерода— в примерном отношении 12С0 N1 (С0)4  [c.758]

    Хлористый водород, пропан, этилен, пропилен, ацетилен, окись углерода, двуокись углерода Ароматические углеводороды, те-тралин, нафталин Хлористый водород, фосген, бензол, толуол, ксилол, нафталин Хлористый водород, хлорированные углеводороды, высшие спирты, альдегиды, окись углерода, двуокись углерода [c.246]

    Акриловую кислоту получают главным образо.м по модифпцироваиному методу Рейне из окиси углерода, аг етилепа и роды. Эти реагенты вместе с тетрагидро-фураном и небольшим количеством хлористого ипкеля непрерывно пропускают в реактор под избыточны. дав-ление.м 50 ат и при 200 °С. Из полученной смеси выделяют непрореагировавшие ацетилен, окись углерода и тетрагидрофуран, который рециркулируют, а оставшуюся акриловую кислоту подвергают экстракции и дистилляции. Наиболее перспективны.м методом получения акриловой кислоты является парофазное окисление про- [c.144]

    Так, ацетилен, окись углерода и вода в присутствии смеси бромида никеля с бромидом меди в качестве катализатора дают акриловую кислоту с очень высоким выходом, если в качестве растворителя применяются тетрагидрофуран или ацетон При проведении реакции в тех же условиях, но в водном растворе, в качестве основного продукта получаются не акриловая, а ди- или триакри-ловая кислоты [c.84]

    Полимеризация в присутствии натрия весьма чувствительна к присутствию некоторых примесей, являющихся ингибиторами этого процесса [282]. Так, особенно сильно ирепятствуют полимеризации ацетилен, окись углерода и угольный ангидрид [281]. Даже 0,05% окиси углерода достаточно для того, чтобы полимеризация не могла начаться. Вероятно, эти вещества реагируют с натрийорганическими соединениями и, таким образом, обрывают процесс полимеризации. [c.176]

    То обстоятельство, что, как это было выше указано, фенилакрилат под влиянием пиролиза образует ацетилен, окись углерода и фенол, вызывает вопрос о поведении гомологов и ароматических аналогов, R — СН = СН — СОгСеНа, по отношении к нагреванию. В случае параллельного механизма реакции эта реакция должна предстЬвлят собой удобный метод синтеза высших гомологов ацетилена. Однако, в действительности, реакция не идет по указанному направлению. Аншютц показал, что при медленной перегонке фенилциннамата при атмосферном давлении образуются двуокись углерода и стильбен  [c.521]

    Весьма своеобразно в смысле задержки полимеризации дивинила действуют ацетилен, окись углерода и двуокись углерода. Так даже 0,05% окиси углерода достатоадо, чтобы полимеризация вовсе не могла начаться. Вероятно, указанные примеси реагируют с первичными натрийорганическими соединениями и обры-в т процесс в самом начале. [c.352]

    Линии I — кислород II — остаточный газ пиролиза III — нефтяная фракция IV — вода V — масло VI — остаточный газ VII — смола VIII — тяжелые ароматические углеводороды IX —легкие ароматические углеводороды X — окись углерода XI — чистый этилен XII — чистый ацетилен. [c.98]

    Азот N3. . . Ацетилен С2И2 Волород Н2. . Кислород О2. Метан СН4. . Окись углерода [c.464]

    При обычном давлении ацетилен имеет /кип.= —82,2 °С метан, водород, окись углерода и азот, содержащиеся в смеси, выкипают при значительно более низких температурах (метан при —161,58°С, водород при —252,78 °С), высшие углеводороды выкипают из смеси при более высоких температурх (винилацети-лен при 0,5 С, диацетилен при 10,5 °С) благодаря значительной разнице между температурами кипения компонентов смеси можно легко осуществить разделение конденсацией или фракционной перегонкой в тех случаях, когда в смеси отсутствует СО2, температура кипения которой близка к температуре кипения ацетилена (—78,5°С). [c.116]

    Крэкинг метана на ацетилен под действием электрических разрядов с конденсацией ацетилена, частью в соединения ароматического ряда, частью в олефиновые углеводороды, повидимому, в состоянии таким образом конкурировать с методом конверсии метана на окись углерода и водород и последующего синтеза бензино Вых углдаздородов ио Фишеру и Тропшу. [c.436]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилен из с окисью углерода: [c.81]    [c.44]    [c.61]    [c.73]    [c.21]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.294 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте