Бутилбензол из бензола с толуолом

Ароматические углеводороды. Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили (через соответствующие сульфокислоты) бензол, толуол, ксилолы, этил-бензол, 1,2,4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола (С — ia) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Но доказано наличие и таких углеводородов ряда С Н2п-б, как изопропилбензол (кумол), пропилбензол, бутилбензолы, диэтилбензол и гомологи с различными заместителями в боковых цепях. [c.29]

Бензол Толуол Этилбензол л(-Ксилол л-Ксилол Изопропилбензол о-Ксилол н-Пропилбензол 1 -Метил-З-этилбензол 1 -Метил-4-этилбензол Изобутилбензол 1, 3, 5-Триметилбензол втор-Бутилбензол 1 -Метил-2-этилбензол 1 -Метил-З-изопропилбензол 2-Метил-4-изопропилбензол 1, 2, 4-Триметилбензол 1 -Метил-4-н-пропилбензол 1 -Метил-З-н-пропилбензол к-Бутилбензол 1, 2-Диэтилбензол 1, 2, 3-Триметилбензол 1 -Этил-4-изопропилбензол 1, 2-Диметил-З-этилбензол 1, 2, 4, 5-Тетраметилбензол 1, 2, 3, 5-Тетраметилбензол [c.236]

Ранее [6] для исследования влияния заместителей на спектры поглощения моноалкилбензолов были получены микрофотограммы спектров паров бензола, толуола, этилбензола, зо-пропил-бензола и третичного бутилбензола (рис. 4.10). [c.140]

Проведение опытов в автоклаве с турбинной мешалкой позволило быстро получить сведения о разнообразных ароматических соединениях, пригодных в качестве добавок [39]. Применялась только одна концентрация каждой ароматической добавки, в пределах 1,2—2,8% от веса м-пентана. Из моноциклических ароматических углеводородов особенно эффективными оказались бензол, толуол, изопропилбензол, втор-бутил-бензол, 1,4-диметилбензол и особенно /и/)ете-бутилбензол. Некоторые полициклические ароматические углеводороды, а именно бифенил, дифенилметан, нафталин и 2-метилнафталин, обладали положительным, ио несколько менее избирательным действием. В числе производных ароматических углеводородов, содержащих кислород, азот или хлор, эффективными были дифениловый эфир и хлорбензол. [c.24]

Тетралин 440, 462 230-1200 Отсутствие Бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол, к-про-нил- и изопронилбензолы, 1-метил-2-этилбен-зол, н- и втор-бутилбензолы, индан, а- и Р-метилинданы, траис-декалин доминируют к-бутилбензол, этилбензол, втор-бутилбензол, к-пропилбензол, изопропилбензол дизамещен-ных производных бензола менее 1% 86 [c.248]

Проведение анализа. Провести хроматографический анализ на капиллярной колонке одной ия следующих смесей а) искусственная смесь из бензола, толуола, этилбензола, л -ксилола, я-ксилола, о-ксилола в равных объемах б) искусственная смесь из гексана, циклогексана, бензола, тиофена, толуола, этилбензола, л-ксилола, о-ксилола, изопропилбензола, бутилбензола, мезитилена в равных объемах в) искусственная смесь из метилового, этилового, изопропилового, пропилового, изобутилового, бутилового, первичного амилового спиртов в равных объемах г) прямогонный бензин осташковской нефти (фракция с температурой кипения 60—-90° С). Хроматографический анализ осуществить на хроматографе Цвет-1-64 (см. гл. VII, работа 21). [c.80]

При проведении экспериментальной части данной работы из ароматических углеводородов использовались следующие бензол, толуол, о-ксилол, этилбензол, изопропилбензол, бутилбензол, а из нафтеновых — циклогексан, метилциклогексан, этилциклогексан и изопропилциклогексан. [c.247]

Необходимо, однако, учитывать, что опыты, в которых в воздушных смесях бензола, толуола и этилбеизола не наблюдалась низкотемпературная зона самовоспламенения, были ограничены стехнометрической смесью, регистрация давления внутри области воснламенения не производилась, а длительность наполнения реакционного сосуда была сравнима с величиной задержки самовоспламенения бензола —1 —2 сек. [61, стр. 385]. Те же авторы считают также недоказательным и отсутствие отрицательного температурного коэффициента реакции окисления бензола (см. рис. 68), поскольку в данных пределах температур сама скорость реакции окислепия бензола крайне низка, а время превращения (от 20 до 60%), избранное в качестве меры скорости, слишком велико, чтобы можно было заметить его увеличение с ростом температуры, как у этилбеизола и бутилбензола. [c.99]

Сводка по теплотам сгорания и образования алкилбензолов составлена Прозеном, Джонсоном и Россини [6]. Кроме величин теплот сгорания для бензола, толуола, этилбензола, ксилолов и Н-пропилбензола в жидком состоянии авторы располагали неопубликованными данными бюро стандартов по тепло-там сгорания изопропилбензола, 1-метил-2-этилбензола, 1-метил-З-этилбен-зола, 1-метил-4-этилбензола, 1, 2,3-триметилбензола, 1, 2,4-триметилбензола, 1, 3, 5-триметилбензола, н-бутилбензола, изобутилбензола, вторичного и третичного бутилбензолов 1 жидком состоянии, а также данными по теплотам испарения. На основании перечисленных данных Прозен, Джонсон и Россини, применяя метод наименьших квадратов, вывели следующие формулы. [c.456]

Изо.меризация углеводородов выше С5 сопровождается ярко выраженными реакциями крекинга. Для предотвращения их процесс ведут под давлением водорода величина давления зависит от температуры процесса. Так, при изомеризации пентана при 160 °С давление водорода составляет 10—14 ат, а при 200 °С — 65 ат. Однако при значительном повышении давления снижается активность катализатора. Процесс крекинга при изомеризации. может быть подавлен введением органических добавок—бензола, толуола, циклогексана и др. Лучшим ингибитором крекинга является грет-бутилбензол — в его присутствии при изомеризации пентана выход изопентана составляет 72 мол.%. Активным ингибитором оказался и дифениловый эфир. Количество добавок зависит от природы углеводорода. Бензола добавляется 0,25—0,5 объемн.%, циклогексана — 5— 10 объемн. %. [c.129]

Бензол, толуол, этлл- и бутилбензолы [c.250]

Бензол Толуол трет-Бутилбензол и-Ксилол о-Ксилол л-Ксилол Хлорбензол [c.453]

Окисление изопропилбензола до гидропероксида является одной из стадий производства фенола и ацетона кумольным методом. Присутствие в окисляемом изопропилбензоле следов некоторых веществ может существенно изменять скорость и селективность процесса. Такие соединения, как бензол, толуол, л-цимол, ацетон, хлорбензол, триизобутилен, практически не влияют на скорость окисления изопропилбензола при их содержании в сыр ье до 4% (мол.) [150]. Этилбензол и бутилбензолы заметно снижают скорость окисления. [c.77]

Продукты деструкции вспененного полистирола бензол, толуол, этилбензол, изопропилбензол, стирол, бутилбензол, ч. д. а. [c.244]

Бензол, циклогексан, метилциклоиентан. Окислением ароматической фракции Сю получены бензойная и о-фталевая кисло ы Бензол, толуол, атил- и к-бутилбензолы, 1-ме-ти лин дан, тетралин о-Ксилол [c.249]

Диметплциклопентан, этилциклогексан, ди-метилциклогексаны, бутилциклогексан, тетралин, декалин, бензол, толуол, этилбензол, о-цимол, гидриндан, метилгидриндан, индан, бутилбензол [c.249]

Метилпентан, метилциклопентан, 1,2-ДИметил-циклопентан, циклогексан, метилциклогексан, метилиндан, бутилбензол Циклопентан, метилциклопентан, 1,2-диметил-циклопентан, циклогексан, бутилциклогексан, бутилбензол, декалин 2-Мбтдлпентан, метилциклопентан, бензол, толуол, о-ксилол, индан, 1-метилиндан Изопентан, пентан, 2- и 3-метилпентаны, мехил-циклопентан, 1,2- и 1,3-Диметилцаклопентаны, циклогексан [c.249]

Измерения проводили в интервале температур 50-110°С, что обусловлено температурой плавления кристаллов кар-бамидаПЗЗ °С). ь опытах использовали чистые кристаллы карбамида, и качестве образцов для исследования были взяты нормальные углеводороды от Сд до 023, ароматические бензол, толуол, этилбензол, псевдокумол, бутилбензол, о-ксилол, а также 2,4-метилгексан. Перед каждым опытом пропускали гелий. При этом объем, удерживаемый на кристаллах, был равен нулю. Экспериментальные данные об удельных объемах, удерживаемых на чистых кристаллах карбамида (фракция 0,03-0,315 мм), приведена в табл.2.3. [c.47]

Различие в феноменологии окисленпя бензола, толуола и этилбензола, с одной стороны, и пропил- и бутилбензола, с другой, сказывается еще и в том, что у первых углеводородов авторам не удалось найти зоны холод-мен, у вторых же она вполне отчетливо выражена. В 1940 г. авто-были еще известны современные представления о связи холодпо-ого явления с явлением отрицательного температурного коэффи- корости (см. гл. VIII). Некоторые преднолон ения об этом в [c.425]

Бензол Толуол Этилбензол о-Ксилол л-Ксилол -Ксилол н-Пропилбензол н-Бутилбензол 1, 2, 3-триметилбензол 1, 2, 4-триметилбензол 1, 3, 5-триметилбензол 1, 2, 4, 5-тетраыетилбен-зол [c.328]

Бензол, толуол и о-ксилол были приобретены в Союзреактив-сбыте и представляли собой химически чистые углеводороды. Этилбензол с температурой кипения 136° был выделен перегонкой технической этилбензольной фракции, полученной с Грозненского химического завода. Изопропилбензол (температура кипения 152°) был также выделен из технической фракции изопропилбензола, применяемого на Грозненском химическом заводе для получения фенола и ацетона. Бутилбензол был синтезирован в лаборатории ГрозНИИ по методу Фиттига [6]. [c.247]

В присутствии окиси этилена ускоряется термический распад этилбензола и н-бутилбензола этилбензол при 300 °С крекируется с образованием бензола, толуола и стирола. При повышении температуры до 500 °С содержание этих продуктов увеличивается, а количество неизменившегося этилбензола уменьшается. Для указанных температур оптимальное соотношение этилбензола и окиси этилена равно 1 1. н-Бутилбензол под влиянием окиси этилена начинает крекироваться при 300 °С, образуя стирол и толуол. Повышение температуры приводит к образованию бензола и увеличению количества распавшегося н-бутилбен-зола. Наибольшая скорость распада наблюдается при соотношении углеводород окись этилена = 0,8 1. [c.67]

По сравнению с алифатическими углеводородами значительно более активны ароматические углеводороды. Изучена пести-цидная активность бензола, толуола, ксилолов, этилбензола, триметилбензолов, кумола, цимола, втор- и грет-бутилбензолов, пентаметил- и гексаметилбензолов, дигидронафталина, тетрали- [c.42]

Тридецен-1 Пентин-1 Гексин-1 Гептин-1 Октин-1 Нонин-1 Децин-1 Циклопентан. Циклогексан Циклогептан Циклооктан Циклодекан Циклододекан Гидриндан, цис Гидриидан, транс Декалин, цис Декалин, транс Бензол Толуол Этилбензол я-Пропилбензол я-Бутилбензол и-Пентилбензол я-Гексилбензол Т етрагидронафта ЛИН Нафталин Азулен Адамантан Фторбензол Хлорбензол Дихлорметан Хлороформ [c.79]

Изобутилен, бензол, толуол трет-Бутилбензол, тре/п-бути лтолу ол AI I3 в нитрометане, 25° С. Конкурирующее алкилирование [2111] [c.308]

Изобутилен, бензол, толуол 41 5-21 /тгре/л-Бутилбензол, трет-бутилто-луол Znl в нитрометане, 25° С [527] 641 [c.641]

Бенкесер и сотр. [62, 63] изучили непрямое восстановление бензола и его производных на платиновом электроде в растворе хлористого лития в метиламине. Они обнаружили, что при разделении анодного и катодного пространства, т. е. в условиях, когда предотвращается смешивание продуктов электродных реакций, бензол, толуол, этилбензол, кумол и грег-бутилбензол восстанавливаются до соответствующих тетрагидропроизводных, как это показано на схеме (2.17) для бензола [c.102]

Кондон [98] изучил относительную скорость иронилировання бензола, толуола, этилбензола, изопропилбензола и трет.бутилбензола в присутствии BFg-0(02115)2 в условиях, исключающих возможность деалкили-ровання нзопропилпроизводных (время реакции 2,5—5 час температура 40°) и установил следующий порядок изменения скорости 1,2 1,0 1,8 [c.126]

Кондон [98] изучил относительную скорость пропилирования бензола, толуола, этилбензола, изопропилбензола и трет, бутилбензола в присутствии ВРз-0(С2Нб)2 в условиях, исклю- [c.151]

Мэттокс и Гроссе исследовали поведение бензола, толуола, бутилбензола и н-ди-н.-бутилбензола в присутствии окиси хрома на окиси алюминия при 500° ( в случае бензола и толуола при 550°). Из бензола был получен только дифенил, из толуола — некоторое количество антрацена. Из н.-бутилбензола при объемной скорости 0.38 образовалось 55% нафталина п-ди-н.-бу-тилбензол при той же объемной скорости дал 17.6% фенантрена. Хотя процесс каталитической циклизации мог бы итти и иначе, с образованием антрацена, однако последний обнаружен не был. В двух последних случаях были получены также Ж1щкие продукты, образовавщиеся в результате к1)0кинга. [c.68]

На основании изучения адсорбируемости и хроматографического разделения индивидуальных алкилбензолов они могут быть расположены в следующий ряд в соответствии с уменьшением их адсорбируемости [6—8] бензол >толуол >о-ксилол >л1-ксилол > г-кси-дол > этилбензол > мезитилен > изопропилбензол > к-пропил-бензол 1,2,3,4-тетраметилбензол > бто7 -бутилбензол >> 1,3-диме-тил-5-этилбензол > к-бутилбензол > н-гексилбензол > 1,3,5-три-этилбензол. [c.66]

Показано, что бензол, толуол, бутилбензол, тиофен, 2-октилтиофен, дипропилсульфид, диамилсульфид, диизоамилсульфид, дифенилсульфид, тиофан, тиациклогексан, нафталин, антрацен практически не хлорируются в этих условиях Ы-хлорсукцинимидом. На искусственных бинарных смесях бензотиофен—бутилбензол, бензотиофен—2-октилтиофен, бензотиофен—дипропилсульфид, бензотиофен—дифенилсульфид, бензотиофен-тио-фан, бензотиофен—тиациклогексан, бензотиофен—нафталин,а также шестикомпонентной смеси, составленной из бензотиофена, бутилбензола, 2-ок-тилтиофена, дипропилсульфида, дифенилсульфидэ, тиофана, показана селективность Ы-хлорсукцинимида к бензотиофену [86, 87]. Продукты реакции анализировались методом газожидкостной хроматографии на хроматографе УХ-2 (фаза — хроматон с 10% эфира пентаэритрита бензойной кислоты) и тонкослойной хроматографией (адсорбент — силикагель ШСМ 100—200меш., растворитель — 5%-ный раствор бензола в пен- [c.22]

Имеется 20 алкилбензолов, которые при нормальных условиях кипят -ниже 180° С, а именно бензол, толуол, 4 алкилбензола g, все 8 алкил-, бензолов Сд и 6 (из 22) алкилбензолов С д. Последние представляют собой 3 разветвленные бутилбензола и 3 метил из опр опил бензола. На фиг. 19-3 и 19-4 указаны места этих соединений в соответствии с их температурами кипеш1я. Индан, углеводород смешанного циклопарафин-ароматического типа, имеет при нормальных условиях температуру кипения около 177° С. [c.282]

Добавление толуола, как видно из табл. П1.8, аналогично влияет как на крекинг, так и на изомеризацию -парафинов. Действие других ароматических углеводородов на крекинг такое же, как у бензола и толуола уже при малых их концентрациях крекинг подавляется на 90—95%. Правда, можно выявить незначительное уменьшение ингибирующей активности с ростом молекулярной массы добавляемого углеводорода. Результаты изомеризации существенно зависят и от природы ароматического углеводорода. При добавлении малых количеств бензола, толуола, диметил- и изоалкилбензолов выход изопентана из -пентана возрастает до 50—70%, в то время как -алкилбен-золы. Подавляя крекинг, ингибируют и изомеризацию. Так, если из чистого -пентана получают 19% изопентана, то при добавлении 2% -бутилбензола в тех же условиях —только 7%. [c.84]

Замена водорода у кольца на алкильную группу ведет к уменьшению ионизационного потенциала. Интересно проследить влияние алкильных групп в ароматических углеводородах на величину I в двух направлениях. С увеличением размера алкильной группы происходит дополнительное понижение ионизационного потенциала. Так, ионизационные потенциалы бензола, толуола, этилбензола, н-пропилбензола и н-бутилбензола равны 9,245, 8,82, 8,76, 8,72 и 8,69 эв соответственно. Очевидно, положительный заряд частично переходит на боковую цепь, так же как и у алифатических углеводородов (см. ниже). Величина / для всех бутилбензолов практически одинакова. Следовательно, ни гиперконъюгация С — Н, ни индуктивный эффект, если их брать по отдельности, не объясняют влияния алкильных групп. Несомненно, для такого объяснения необходим учет как гиперконъюгации С — Н и С — С, так и стабилизации катиона по индуктивному механизму. [c.23]

Что касается, наконец, ароматических углеводородов, то, как видно из данных табл. 159, мы имеем здесь наиболее ровный ряд в отношении октановых характеристик для ароматики с температурой кипения до 200° октановые числа колеблются всего лишь в пределах от 91—114 (бутилбензол, бензол) до 128—131 (п-1 силол, цимол, мезитилен). Казалось бы, что ароматический ряд может дать большой выбор добавок с высоким октановым числом. Однако большинство ароматических углеводородов либо забронировано для других ответственных целей (толуол), либо слишком дорого и трудно доступно последнее относится в известной степени даже к такой ароматике, как этилбензол и кумол, получаемой действием этилена и пропилена на бензол в присутствии хлористого алюминия. [c.682]

Азеотропная ректификация ДВБ из печного масла проводилась на лабораторной ректификационной колонне с 49 теоретическими тарелками при давлении 20 мм. рт. ст. (в загрузке печное-масло — трикрезол при соотношении, равном 3 1). Отбор фракций производился при флегмовых числах З—4. Бензол, толуол, ксилол, стирол, пропилбензол, вторичный бутилбензол отбирались в виде индивидуальных веществ. ДЭБ, этилстирол и ДВБ переходили в дистиллят в виде соответствующих крезольных азеотропов. Из азеотропов крезолы экстрагировались 12—15% водным раствором едкого натра. Таким способом был выделен 90% ДВБ (с выходом 91% от исходных ресурсов). Анализы печного масла , [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология