Гликоль токсичность

При санитарно-химическом исследовании вытяжек из лавсановой ткани, полученных при контакте с 0,3- и 3%-ной молочной кислотой при 37 °С в течение 2 сут, токсичные мономеры — этилен-гликоль и диметилтерефталат, а также метиловый спирт не были обнаружены [66, с. 196]. В работе [135] исследовалась миграция остатков катализаторов из полиэтилентерефталатных гранул и пленки в модельные растворы. Обнаружена миграция кальция и марганца, свинец не найден. Полиэтилентерефталат, не содержащий соединений свинца, рекомендован для упаковки пищевых продуктов. [c.140]

Физиологические действия. Гликоли относятся к веществам с относительно низкой токсичностью. Вследствие незначительной летучести гликолей ири недлительном иребывании человека в среде, насыщенной нарами водных растворов гликолей, отравления организма не происходит. Свойства гликолей дапы в табл. 2.10. [c.34]

По токсичности К. близки к гликолям. Токсичность уменьшается с ростом мол, массы и снижением давления паров. О диметиловом эфире диэтиленгликоля см. Глимы. [c.318]

Высокая стоимость гликолей, токсичность метанола, ограниченные технологические возможности применения хлористого кальция — все эти факторы определяли и продолжают определять поиски новых ингибиторов гидратообразования [4, 42]. [c.12]

Высокая стоимость гликолей, токсичность метанола, ограниченные технологические возможности применения растворов хлористого кальция, разработка месторождений с агрессивными компонентами, при которой необходимо предупреждать как гидратообразование, так и коррозию,—все эти факторы определяют поиски новых ингибиторов гидратообразования. [c.108]

При обращении с водными растворами гликолей токсичность уменьшается по сравнению с действием чистых веществ. [c.132]

Полипропиленгликоль (диапазон молекулярных весов 400— 2000) [99], получаемый полимеризацией окиси пропилена в щелочной или кислой среде, является важным промежуточным продуктом для производства пенополиуретанов, алкидных смол, эмульгаторов, деэмульгаторов, смазочных средств, тормозных жидкостей. Дипропиленгликоль отдельно и вместе с диэтилен-гликолем используется fpи получении типографских красок и в качестве гидравлической жидкости с низкой температурой затвердевания. Он обладает незначительной токсичностью по сравнению с эти-ленгликолем, что позволяет применять его при изготовлении фармацевтических и косметических средств, а также пищевых продуктов. Смесь полиэтилена с полипропиленгликолем является интересным исходным веществом для получения неионогенных детергентов и специальных смазочных масел. [c.87]

Из жидких сорбентов наибольшее промышленное распространение получили водные растворы диэтиленгликоля (ДЭГ) и триэтилен-гликоля (ТЭГ), так как они обладают высокой влагоемкостью, не токсичны, достаточно стабильны и не коррозионно агрессивны. [c.112]

Вследствие высокой стоимости и большой токсичности четырехокиси осмия ее применяют только в исключительных случаях. Для четырехокиси осмия характерна реакция окисления соединений, содержащих этиленовые связи, в а-гликоли. Преимуществами этого метода являются высокие ВЫХОДЫ продуктов реакций, отсутствие побочных реакций и мягкие условия реакции. Окисление проводят в абсолютном эфире з-или диоксане при комнатной температуре. Вначале четырехокись осмия присоединяется по двойной связи, образуя эфир осмиевой кислоты. Во второй стадии реакции эфир гидролизуют с помощью формалина в щелочной среде или с помощью водного раствора аскорбиновой кислоты при комнатной температуре, причем получается гликоль [c.670]

Некоторые гликоли вызывают отравление при попадании в организм через рот, т. е. они обладают оральной токсичностью. Этилен- [c.30]

Три- и тетраэтиленгликоль являются менее токсичными, чем диэтиленгликоль, что объясняется весьма низкой летучестью этих веществ. Они даже рекомендуются для очистки кондиционированного воздуха и его стерилизации [4, р. 303 34, с. 103]. Эти гликоли обладают также низкой хронической оральной токсичностью. Малая токсичность триэтиленгликоля показана при испытаниях его на животных. На основании проведенных исследований три- и тетраэтиленгликоль В США признаны безопасными для применения в веществах, которые употребляются в ограниченных количествах, например в косметических и фармацевтических препаратах. Однако эти данные неудовлетворительно согласуются с результатами исследования токсикологического действия смеси ди- и триэтиленгликоля, приведенными в работе [39]. [c.31]

Из имеющихся результатов можно сделать несколько обобщений по токсичности эфиров гликолей [c.306]

Галогенсодержащие (особенно хлорсодержащие) углеводороды отличаются высокой растворяющей способностью и пониженной горючестью. Хлорзамещен-ные углеводороды смешиваются со многими органическими растворителями ограниченно растворяют глицерин и гликоли. При нагревании выше ]10°С и действии открытого пламени хлорзамещенные углеводороды разлагаются с выделением фосгена. Из-за высокой токсичности хлорзамещенные углеводороды не применяются в качестве растворителей лакокрасочных материалов, наиболее широко они используются в составах для обезжиривания и в смывках. Эти растворители оказывают коррозионное воздействие на металлы. [c.57]

Гликоли являются веществами с относительно низкой токсичностью. Вследствие малой летучести гликолей при комнатной температуре опасности острого отравления при вдыхании их паров нет. Попадая в организм через рот, гликоли представляют серьезную опасность, так как действуют на центральную нервную систему и почки, т. е. они обладают оральной токсичностью. Триэтиленгликоль обладает меньшей токсичностью, чем диэтиленгликоль, а пропиленгликоль вообще нетоксичен. [c.33]

В качестве исходных компонентов клеев для реакции с изоцианатами используют в основном гидроксилсодержащие полиэфиры и многоатомные спирты. Наряду с изоцианатами применяются также менее токсичные продукты их реакции с многоатомными спиртами, содержащие свободные изоцианатные группы. Наиболее часто используются 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианаты (ТДИ), полиметиленфениленизоцианат и продукты реакции ТДИ с триметилол-пропаном и другими многоатомными спиртами, например продукт ДГУ [195]. В качестве гидроксилсодержащих соединений в отечественной промышленности применяют полиэфир на основе себациновой кислоты, глицерина и гликоля, а также другие полиэфиры. [c.128]

Гликоль, дигликоль и тригликоль часто применяются в качестве заменителей глицерина, но они не совсем лишены токсичности. [c.237]

Токсическое действие. Пары раздражают слизистые оболочки и обладают слабым наркотическим действием, а также вредно действуют на почки. Монометиловый эфир отличается совсем особыми и сильными токсическими свойствами. Ядовитость эфиров этиленгликоля зависит в некоторой степени от содержащегося в них кислотного радикала. В общем, повидимому, токсичность простых эфиров гликолей понижается с повышением молекулярного веса (при отравлениях через рот) (Смит и соавторы). [c.266]

Обеззараживание химическими бактерицидными средствами. Сюда относится распыление водных растворов веществ, обладающих избирательной токсичностью к микробам и безвредных для людей в применяемых дозах. Это резорцин, хлорамин, молочная кислота, триэтилен-гликоль и др. [c.97]

Гликоли. Гликоли обычно малотоксичны исключение составляет этиленгликоль, который при обмене веществ в организме превращается в щавелевую кислоту. 1,4-Бутиленгликоль считается токсичным, что обусловлено содержащимся в нем в качестве примеси тетрагидрофураном. 1,2-Пропиленгликоль не более токсичен, чем глицерин. [c.341]

Хлорзамещенные углеводороды смешиваются со многими органическими растворителями. Ограниченно растворяют глицерин и гликоли. При нагревании выше 110°С и действии открытого пламени хлорзамещенные углеводороды разлагаются с выделением фосгена. Из-за высокой токсичности хлорзамещенные [c.50]

В качестве нелетучих сшивающих агентов для ненасыщенных полиэфиров используют аллиловые эфиры, олигоэфиракрилаты и диметакрилаты гликолей, например диметакрилат триэтиленгликоля (ТГМ-3). При этом уменьшается токсичность смол и иногда снижается усадка в процессе отверждения. [c.113]

Полиалкиленгликоли обладают низкой токсичностью их можно сравнить с глицерином и гликолем в случае маловязких продуктов, и с изопропанолом в случае более вязких продуктов. Величина полиэтилен- и полипропиленгликолей составляет [c.121]

Благодаря растворимости в воде, низкой испаряемости, высокой огнестойкости и малой токсичности низкомолекулярные гликоли успешно использованы а1Г"основа СОЖ для обработки металлов резанием [291, 292]. В отечественной практике получения СОЖ полигликоли только начинают применяться, причем преимущественно в качестве добавок. [c.200]

Отсюда следует, что токсичность исходных аиеталей значительно превосходит таковую для моноэфиров гликолей (18-19). [c.105]

Из неионогенных ПАВ меньшей токсичностью обладают сложные эфиры, жирные кислоты, эфиры высших поли-гликолей или ангидридосорбитов с жирными спиртами, которые в основном относятся к 4 классу токсичности и опасности по ГОСТ 12.1.007. 76. Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация н общие требования безопасности . Слабо выраженное резорб-тивное действие этих соединений, вероятно, объясняется их большой молекулярной массой, препятствующей быстрому всасыванию. Местными раздражающими свойствами они почти не обладают (17, 18). [c.49]

Поскольку гидролиз XXIII приводит к разрыву связей Оз—О, а не связей О—С, обращения конфигурации атома углерода не происходит, и образующийся гликоль, так же как и сам циклический эфир XXIII, должен иметь /( с-конфигурацию, т. е. процесс представляет собой стереоспецифическое г(мс-присоедине-ние. Высокая стоимость и токсичность четырехокиси осмия препятствуют ее использованию в больших масштабах, однако она [c.184]

Для три- и тетраэтиленгликолей, а также для иронилен-гликолей ПДК не определены, так как считается, что устапов-лепие иорм для иих ие обязательно в связи с их малой летучестью и низкой токсичностью. [c.36]

Гликоли являются веш ествами с относительно низкой токсичностью. Вследствие весьма малой летучести гликолей при комнатной температуре опасности острого отравления при вдыханпп их паров нет. хотя хроническое отравление, по-видимому, возможно [34, с. 3021. Токсические свойства гликолей приведены в табл. 9 [7, р. 641]. [c.30]

Пропиленгликоль, в отличие от этиленгликоля, практически не токсичен, ые опасен при вдыхании паров и случайном приеме внутрь [34, с. 3061. Токсичность пропиленгликоля и глицерина одного и того же порядка [4, р. 317]. В США с 1942 г. пропилен-гликоль признан безопасным для применения в пищевых продуктах, фармацевтических и косметических препаратах. Что касается ди-и трипропиленглпколя, токсичность их мало изучена. Вдыхание их паров из-за малой летучести продуктов, по-видимому, опасности не представляет. Ди- и трипропиленгликоли не оказывают раздражающего действия на кожу и глаза кроликов даже при длительном и повторном контакте [34, с. 1031. [c.32]

Сообшается, что г.лимы не вызывают водянки кожи [11]. Токсичность глимов при приеме внутрь не растет пропорционально при повторном введении их токсичность выше, чем гликолей. Вдыхание паров глимов в больших концентрациях вызывает поражения. легких, печени и почек. Для 1,2-диэток-сиэтана установлен концентрационный предел 120 ч. на млн. (600 мг/м ) для продолжительной работы с ним [11]. Полиэтиленгликоли используются для производства. лекарственных препаратов и моющих средств благодаря их малой токсичности. Они не оказывают действия при контакте с кожей, не вызывают раздражения глаз [ 12]. [c.349]

Жидкие тиоколы представляют собой подвижные жидкости медообразной консистенции от светлого до темного янтарного цвета плотностью 1270—1300 кг/м со слабым запахом, присущим меркаптанам. Жидкие тиоколы не являются токсичными веществами. Они в любых соотношениях совместимы с хлорированными и ароматическими углеводородами, частично смешиваются с кетонами и сложными эфирами уксусной кислоты и солютно не смешиваются с керосином, спиртами, глицерином, гликолем. [c.148]

Пропиленгликоль — смесь двух оптически активных изомеров, лредставляет собой вязкую гигроскопическую жидкость бледно-желтого цвета, не токсичную, не коррозионную, бесцветную, сладкую на вкус. Он обладает в основном теми же свойствами, что и этиленгликоль кроме того, в присутствии дикарбоновых кислот (о-фтале-вая и малеиновая кислоты) проявляется реакционная способность гидроксильной группы среднего углеродного атома. Полипропилен-гликоль так же, как и его полимеры, является хорошим пластификатором для винильных пластомеров и для полистирола. [c.430]

Физиологические действия. Гликоли относятся к веществам с относительно низкой токсичностью. Вследствие незначительной летучести й икблёй при пребывании человека в среде, насыщенной парами водных растворов гликолей, отравление организма не происходит. Токсические свойства гликолей даны в табл. 111.4. Таблица II 1.4. Токсические свойства гликолей [c.40]

Выделенные соединения принадлежат к различным классамз органических соединений, содержащих диацетиленовую и ениновую группировки. Среди них найдены углеводороды, сцирты, гликоли, кетоны, альдегиды, кислоты и их производные, амины,, соединения со смешанными функциями, а также производные тиофена. Обнаружено, что род биологической активности связан с происхождением природных полиацетиленов, среди которых найдены сильные яды, инсектициды, фунгициды и активные против различных бактерий, в том числе и бактерий туберкулеза, вещества [133, 362, 363, 840]. Биологическая активность природных полиацетиленов имеет большое значение для фармакологии, однако терапевтическому применению этих соединений мешает их неустойчивость и высокая токсичность [1076, 1088], что вызвало ряд исследований, посвященных синтезу их аналогов и гомологов, обладающих подобной активностью, но более устойчивых и менее токсичных. В настоящее время синтезировано большое-количество таких соединений и достаточно хорошо исследованы род и степень их биологической активности [130, 163. 164, 859]. [c.341]

Аналогичная техника используется для хроматографирования токсичных ароматических карбонильных соединений. Методом ТСХ определяли в атмосфере и воздухе рабочей зоны промыщ-ленных предприятий гликоли, фенолы, альдегиды (в виде производных), сложные эфиры фталевой кислоты, пестициды, амины, а также очень токсичные органические соединения ртути. [c.201]

По химич. составу У. к. можно разбить на два основных класса 1) на основе сложных полиэфиров 2) на основе простых полиэфиров. Исходные продукты для получения У. к.— дикарбоиовые к-ты (гл. обр. адипи-новая), гликоли (этилен-, пропилен- и различные полиалкиленгликоли) и диизоциапаты. В качестве последних используют производные ароматич. соединений, как более реакционноспособные и менее токсичные, напр. 1,5-нафтилендиизоцианат. Возможно получение У. к. линейной (I) и сшитой (II) структур где ПЭ—остаток полиэфира, О—ароматический радикал. [c.179]

МПа. (Пат. 795450, СССР, 1981). Интересный метод обез-в зеживания токсичных отходов состоит в том, что первоначально действием водных или безводных едких щелочей на поли-гликоли или их моноалкиловые эфиры в присутствии кислорода получают соединения, которые реагируют при 20—120 С с галогеноорганическим соединением, удаляя из него весь или почти весь галоген (Пат. 4400552, США, 1983). Проблема утилизации остатков в производстве винилхлорида с приведением схем интегрированного оксихлорирования этилена с учетом обратных потоков и переработки хлорорганических отходов на примере динамики производства ФРГ в период 1976—1982 гг. обсуждена подробно в [350]. [c.213]

Ядовитость дву- и многоатомных С. очень мала. Среди них особ-яком стоит этиленгликоль, который токсичнее других гликолей вслед.-твие того, что в организме из него отчасти образуется ядовитая ща- елевая кислота. Действие на кожу очень слабое (Эттель). [c.211]

Конечная точка титрования соответствует переходу окраски из лимонно-желтой в коричневую или красновато-коричневую. Для поглощения влаги из газа можно применять этиленгликоль или пиридин. Взиду токсичности пиридина применение этилен-гликоля более удобно. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология